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社论：肠道微生物组在动物肠道连锁疾病中的潜在作用
微生物，包括细菌，真菌和病毒，它们在协同或拮抗关系中相互作用以维持稳定的肠道环境和功能（Zheng等，2020）。稳定的肠道微生物群已被证明是肠道执行各种复杂生理过程的先决条件，但是肠道微生物营养不良可能导致多种胃肠道疾病，包括腹泻，胃痛和结肠炎。此外，肠道微生物群落的影响范围超出了胃肠道系统，并可能引起其他全身性疾病。同样，为了提高我们对微生物组和宿主相互作用的知识，并开发了一种有效的方法来恢复扰动的动物和人类微生物生态系统。动物胃肠道系统中的肠道微生物替代或肠道微生物组组成和功能的差异与各种疾病有关，从代谢条件和胃肠道炎症到结肠炎到结肠炎，呼吸道疾病和呼吸道疾病。在这一研究领域，Zhang等。在过去的10年中对肠道和溃疡性结肠炎研究领域中的出版物进行了文献计量分析，这总结了有关肠道肠和溃疡性结肠炎全球研究趋势的当前知识。在另一只手上，了解整个肠道的微生物组成，并就如何提高动物的整体健康和生产力提供见解。Chang等。Chang等。已更新了我们对肠道猪的肠道菌群的结构和功能的了解，而藏猪猪的不同生长和发育阶段，这在其免疫性能中起着重要作用。
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与所有生物制剂有关，可能会增加感染的风险。adalimumab（TNF-Alpha抑制剂）SPC： - 诸如葡萄膜炎（NHSE），牛皮癣，轴向脊椎关节炎，牛皮癣关节炎和溃疡性结肠炎等共存状况。Infliximab（TNF-Alpha抑制剂）SPC： - 体重<60kg（潜在的成本节省），合规性问题/针头恐惧症作为8周注输注，对患有严重损害的手动敏捷性，共存性疾病，葡萄膜炎（NHSE）（NHSE），rheumaumaip Arthrotis Arthrisiatias and sylty sylisy Ankias ank ank ank ank sylisias ank ank ank ank ank ank ank ank ank ank s ank ank s s spc。Risankizumab (IL-23 Inhibitor) SPC : – Co-existent conditions such as psoriasis and psoriatic arthritis, on-body injector device, useful for patients with dexterity issues for self-administration Upadacitinib (JAK Inhibitor) SPC : – Co-existent conditions such as rheumatoid arthritis, psoriasis, axial spondyloarthritis,银屑病性关节炎，特应性皮炎和溃疡性结肠炎，口服剂，可用于敏感性问题或针头恐惧症的患者，如果患者患有心血管疾病或其他心血管危险因素或其他心血管危险因素以及恶性危险因素（安全性更新），则使用uStekinumab（安全性）（IL-12/23抑制剂） - 较重的患者，牛皮癣和银屑病关节炎等共存病。vedolizumab（靶标α4β7整合素）SPC： - 依从性问题/针恐惧症作为8周输注，严重受损的手动敏捷性，肠道选择性免疫抑制生物学。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。
生成人工智能的应用利用非结构化临床数据加速炎症性肠病研究
“提取以下信息：临床历史记录的半脱落清单190陈述，每个陈述描述了患者历史记录中的发现，包括任何诊断。只有191个包括明确提及“临床病史”或患者病史的部分。如果192中的任何历史提及为负，则否定应包括在每个陈述中，例如，193年“克罗恩斯或加州大学的历史没有任何历史”应成为“克罗恩病的史无前例”，“没有194个溃疡性结肠炎的历史”。195
肠道菌群作为心理和身体健康的关键
炎症性肠病炎症性肠病（IBD）是一种慢性胃肠道疾病。IBD包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。 值得注意的是，与没有IBD的无活性CD或健康个体的患者相比，活性CD患者的肠道菌群稳定[Sepehri等，2007]。 肠道菌群破坏的长期作用，以及肠道中的病原体的丰富度增加，即使在没有炎症的疾病稳定时期，也可能会影响肠道通透性[Vivinus-Nébot等人，2014年]。 CD的发展已显示与肠道通透性的增加有关。 这证实了改变的肠道屏障功能有助于发病机理，任何异常都可以作为发生CD的风险的生物标志物[Turpin等，2020]。IBD包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。值得注意的是，与没有IBD的无活性CD或健康个体的患者相比，活性CD患者的肠道菌群稳定[Sepehri等，2007]。肠道菌群破坏的长期作用，以及肠道中的病原体的丰富度增加，即使在没有炎症的疾病稳定时期，也可能会影响肠道通透性[Vivinus-Nébot等人，2014年]。CD的发展已显示与肠道通透性的增加有关。这证实了改变的肠道屏障功能有助于发病机理，任何异常都可以作为发生CD的风险的生物标志物[Turpin等，2020]。
生物医学研究与治疗 - 生物乳清
摘要炎症性肠病（IBD）是一种异质性特发性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病，患有不确定的病因和发病机理。IBD的流行率在全球范围内稳步增长，影响了发达国家和发展中国家的众多人群。目前的指南正在重新定义，目的是具有既定的IBD的患者，以实现粘膜愈合，并具有最小的药物毒性，以减少肠外表现和增生障碍/结肠直肠癌的可能性，并防止需要手术。由于无响应，反应丧失或对治疗方案的不耐受，许多拥有IBD的患者可能需要常规治疗以及替代治疗。在这种情况下，IBD的风险和管理分层可能基于拟人化的策略，主要分配给疾病发病机理的核心成分。microRNA（miRNA）被定义为非编码短RNA，与IBD自然进化的各个阶段有关。最近的动物和临床研究表明，单核苷酸多态性（SNP）和miRNA的特征在IBD中，临床和组织学加剧的风险以及缓解的风险。审查的目的是总结有关将miRNA用作生物标志物和IBD分子靶标的知识。关键词：炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，miRNA，生物标志物，预测，预后
betnesol-tablet and-betnesol-forte-tablets.pdf
•最小变化的肾病综合征。•急性间质性肾炎。•溃疡性结肠炎。•克罗恩病。•结节病。•风湿性心炎。•溶血性贫血（自身免疫性）。•急性和淋巴细胞和慢性淋巴细胞性白血病。•恶性淋巴瘤。•多发性骨髓瘤。•特发性血小板减少紫红色。•移植中的免疫抑制。4.2 betnesol / betnesol forte片剂的生态学和方法不能溶解在水中，但可以毫无困难地吞噬整体。应使用将产生可接受结果的最低剂量；如果可以减少剂量，则必须通过阶段完成。在长期治疗期间，在压力期或疾病加剧期间，可能需要暂时增加剂量。种群成人所使用的剂量将取决于疾病，其严重程度和获得的临床反应。以下方案仅用于指导。通常采用分剂量的剂量。短期治疗：最初几天每天2至3毫克，随后每两天将每日剂量减少250或500微克（0.25或0.5 mg），具体取决于响应。类风湿关节炎：每天500微克（0.5 mg）至2000微克（2 mg）。用于维护治疗的最低有效剂量。大多数其他条件：每天1.5毫克至5 mg，持续一到三周，然后降低至最低有效剂量。混合结缔组织疾病和溃疡性结肠炎可能需要更大的剂量。可以使用成人剂量的儿童分数（例如，12年时的75％，7岁为50％，在1年为25％），但必须给予临床因素。注意：贝尼尔也可以作为口服滴剂提供，每个ML（大约20滴）含有倍他米松0.5 mg（作为磷酸替代钠）。
致命性中线肉芽肿 - 头颈外科档案
致命性中线肉芽肿如果被败血症感染，发病率和死亡率很高。初期症状是鼻腔充血和鼻出血 2,3 。它生长非常迅速且具有侵袭性，发展为溃疡性肉芽肿病变并破坏鼻子、鼻旁窦和腭。我们的患者表现出这些症状，并且快速进行性生长，快速活检和治疗可防止溃疡肿块进一步发展。大多数中线致命性肉芽肿病例是鼻型 T-NK 淋巴瘤 1-5 和韦格纳肉芽肿。鉴别诊断包括鼻表皮样癌和可卡因滥用 3 。
门诊营养师推荐
营养不良的风险（无意减肥或慢性摄入量）家庭肠内营养消化问题（例如，克罗恩病，溃疡性结肠炎，肠易激综合症等）Chronic illness requiring medical nutrition therapy Pediatric malnutrition risk (allergies, picky eaters and/or poor growth) Include WHO Growth Charts and Pediatrician reports Pediatric eating disorders (only for Abbotsford, Mission, and Chilliwack) Celiac disease - class or individual appointment Cardiovascular disease - class only Other (provide details or consult note for triage):