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经济预测报告
（实际值） （预测值） 2023 2024 2024 一月至三月 四月至六月 七月至九月 十月至十二月 一月至三月 四月至六月 七月至九月 1 实际 GDP（与上一季度相比变化） 1.2 0.6 -1.0 0.1 -0.6 0.5 0.2 2 实际 GDP（与上一季度相比变化，年化） 5.0 2.6 -4.0 0.4 -2.4 2.2 0.9 3 国内需求（贡献） 1.3 -1.0 -0.8 0.0 -0.2 0.6 0.5 4 私人需求（贡献） 1.1 -0.8 -0.8 0.1 -0.2 0.4 0.6 5 私人最终消费支出 0.8 -0.7 -0.4 -0.3 -0.6 0.7 0.9 6 私人住房 0.7 1.2 -0.9 -1.0 -2.9 1.4 -0.1 7 私人商业设备 2.3 -2.2 -0.1 2.1 -0.4 0.9 -1.0 8 私人库存变化（贡献） 0.4 0.0 -0.6 -0.1 0.3 -0.1 0.1 9 公共需求（贡献） 0.1 -0.2 0.0 -0.1 0.0 0.2 0.1 10 政府最终消费支出 0.0 -1.2 0.5 -0.1 0.3 0.1 0.5 11 公共固定资本形成 2.5 1.0 -2.0 -1.7 -1.1 4.1 -0.9 12 外部需求（贡献） -0.1 1.7 -0.3 0.2 -0.5 -0.1 -0.3 13 出口 -2.1 3.1 0.2 2.9 -4.5 2.6 0.4 14 进口 -1.6 -4.1 0.9 2.4 -2.4 2.9 2.1 15 名义 GDP 2.3 2.0 -0.0 0.7 -0.3 1.8 0.7 16 GDP 平减指数（同比变化） 3.0 3.9 5.0 4.1 3.3 3.1 2.7 17 实际国内生产总值（同比变化） 2.5 2.0 1.2 0.9 ▲ 0.9 ▲ 1.0 0.2
抗肿瘤激酶抑制剂：一类新型强效抗...
溶组织内阿米巴是一种原生动物寄生虫，全球约有 5000 万人感染该病，每年约有 7 万人死亡。自 20 世纪 60 年代以来，人们已用甲硝唑成功治疗溶组织内阿米巴感染。但甲硝唑疗法也存在缺点，包括副作用、疗程长以及需要其他药物来预防囊肿介导的传播。溶组织内阿米巴拥有一个约 300-400 个成员的激酶组，其中一些成员此前已被研究作为开发杀阿米巴候选药物的潜在靶点。然而，尽管这些努力发现了新型强效的溶组织内阿米巴激酶抑制剂，但没有一种药物获得批准。在本研究中，我们采用了另一种方法，在体外测试了一组 12 种此前已获 FDA 批准的抗肿瘤激酶抑制剂对溶组织内阿米巴滋养体的作用。由此，我们鉴定出达沙替尼、博舒替尼和依鲁替尼在低微摩尔浓度下为杀阿米巴药物。接下来，我们利用最近开发的计算工具鉴定出另外 12 种药物，它们的人体蛋白质靶标特征与最初的三种药物相似。对这另外 12 种药物进行测试后，我们鉴定出普纳替尼、来那替尼和奥莫替尼具有很强的药效，EC 50 值在亚微摩尔范围内。研究发现，这六种药物杀死溶组织阿米巴原虫滋养体的速度与甲硝唑一样快。此外，还发现依鲁替尼可以杀死模型生物侵入阿米巴原虫的传染性囊肿阶段。因此，与目前治疗策略中使用的所有药物相比，依鲁替尼同时具有杀阿米巴和杀囊肿的特性。这些发现共同表明，抗肿瘤激酶抑制剂是一类非常有希望对抗这种广泛传播且破坏性极强的疾病的强效药物。
噬菌体lambda -dna-未消除
从受感染的大肠杆菌菌株W3350中分离出双链DNA（CL857 IND1 SAM7）分离出双链DNA。分子量为31.5 x 10e6 daltons，长度为48,502个碱基对。通过凝胶过滤从热诱导的溶菌原大肠杆菌CL857 S7中分离出噬菌体。通过苯酚/氯仿提取从纯化的噬菌体中分离出DNA，并透析透析于10mm Tris-HCl（pH7.4）和1mm EDTA。
内部 PCR 对照（Primerdesign）
该试剂盒提供了引物/探针混合物，用于使用 qPCR 检测外源核酸模板（cDNA 合成后的 DNA 或 RNA 模板）。引物存在于 PCR 限制浓度，允许与目标序列引物进行多路复用。即使目标基因的拷贝数较低，对照模板的扩增也不会干扰目标基因的检测。有多种染料可供选择，允许使用不同的通道检测控制模板。必须选择与检测目标基因不同的荧光染料。
综合分析临床肠球菌分离株产生的细菌素及其对VRE等肠球菌的抗菌活性
肠球菌可产生具有抗菌活性的细菌素，但尚未对肠球菌菌株中的细菌素分布进行全面的分析。本研究对80株粪肠球菌和38株屎肠球菌进行了细菌素基因鉴定，并研究了它们的抗菌活性。80株粪肠球菌中鉴定出细胞溶素基因（61.3%）、肠溶素A基因（27.5%）和BacL 1基因（45.0%）。38株屎肠球菌中鉴定出肠素A基因（97.4%）、肠素B基因（2.6%）、肠素NKR-5-3B基因（21.0%）、细菌素T8基因（36.8%）和BacAS9基因（23.7%）。对所有菌株进行了针对粪肠球菌和屎肠球菌的抗菌活性测试。溶细胞素、肠溶素 A、BacL 1 、细菌素 T8 或 BacAS9 基因阳性的菌株表现出不同的抗菌活性。几种细菌素阳性菌株对其他肠球菌种表现出抗菌活性，但对葡萄球菌或大肠杆菌没有抗菌活性。此外，肠溶素 A 阳性菌株对耐万古霉素的屎肠球菌表现出抗菌活性，而细菌素 T8 或 BacAS9 阳性菌株对耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌表现出活性。我们的研究结果表明携带不同细菌素基因的屎肠球菌和屎肠球菌菌株可能会影响周围细菌群落的组成。
关于个人简历结构效度、标准相关效度和不利影响。
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