3.2.4 气体和蒸汽 • 了解整体空气采样的用途 • 了解溶剂化在捕获气体和蒸汽中的用途 • 了解化学衍生化在反应性材料采样中的用途 • 了解吸附的用途
我们报告了一项系统的研究,该系统研究盐浓度及其阳离子价对模型的混合物的多种等分和转运性能,其混合物具有单价(Lino 3)的硝酸盐(lino 3),二价(mg(no 3)2和Ca(no 3)2和Ca(no 3)2)和(no 3)3)salts。由适当的实验技术确定的这些特性包括密度,声速,折射率,表面张力,电导率和粘度。单粒子动力学和径向分布函数也通过分子动力学模拟进行了分析。在Vogel-Fulcher-Tammann框架中研究了电导率的温度依赖性,我们获得了有效的激活能量,脆弱性指数和Vogel温度。此外,我们进行了高温Arrhenius分析,并计算了电导率和粘度的激活能。最后,获得了不同混合物的分数Walden规则的指数,并分析了系统的离子和脆弱性,证明所有混合物都是亚离子和脆弱的。在其第一个溶剂化壳中建立的由添加盐的阳离子和硝酸盐阴离子组成的长寿命阴离子聚集体的氢键网络的变形以及长寿命的阴离子聚集体的形成是对分析特性产生的深影响。细节分析了盐阳离子的表面电荷密度对溶液的结构和运输特性的作用,并与离子液体极性纳米孔(纳米结构溶剂化)中盐物质的溶剂化有关。2022作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
数据库数据集分子构象香料二肽677 33850溶剂化氨基酸26 1300 DES370K 3864 364376 PUBCHEM 14643 731856离子对28 1426 NCIATLA ×10 325 3250 IHB100×10 50 500 REP739×5 504 2520 SH250×10 128 1280总计21477 1145910
锌 - 碘流量电池(ZIFB)在过去几年中正在研究,因为它是作为未来电化学能源存储的潜在候选人的适用性。在骑自行车期间,影响ZIFB可靠性的最大挑战之一是通过膜的大量水迁移,因为驱虫剂和天主解中的摩尔浓度差异,这会使每个隔间中的渗透压失衡。考虑到质量平衡,我们建议通过将额外的溶质添加到下离子浓度的隔室中,以使电解质的总离子浓度均衡,以限制水交叉。通过评估循环后电解质和半细胞电荷电解质的实验验证,对该电解质浓度平衡策略进行了平衡策略,这证实了有效抑制从天主教徒到Anolyte的水迁移的有效抑制。此外,通过Nafion 117对离子和水传输机理进行深入分析,证实与溶剂化的Zn 2 +离子相比,离子半径的溶剂化的K +离子是主要的迁移载体。因此,添加额外的Ki溶质有益于抑制大型水合Zn 2 +离子的主要运输以及较高的水。最后,在与平衡摩尔浓度的电解质组装的细胞中提高的电导率,放电能力和电压效率提高的改进的ZIFB细胞行为结论是我们目前的研究结论,证明了将电解质浓度调整为抑制水作为一种有吸引力的方法的有效方法。
考虑到各种 F − 离子配位化合物,研究了熔融 LiF – NaF-KF (FLiNaK) 共晶盐中 Cr 0 、Cr 2 + 和 Cr 3 + 氧化状态下铬的热力学稳定性。构建了氟离子活度 (F − 和 CrF 3 − ) 电位图,以预测最稳定的 Cr 氧化态与阴离子活度、铬离子的溶剂化状态和 600°C 时的电位的关系。利用循环伏安法 - 能斯特理论分析法估算了 FLiNaK 盐中这些化合物的吉布斯自由能。为了验证构建的图表,在施加各种电位后对 Cr 进行 X 射线衍射,以确定在固化 FLiNaK 盐中检测到的化合物是否与热力学计算一致。这项工作旨在确定对熔盐核反应堆应用中的铬腐蚀有重要意义的关键热力学因素。 F − 稳定区覆盖了 Cr 自发腐蚀发生的整个区域。除了 p 1/2 H 2 /a HF 等某些条件外,在 HF 存在下(由于水分作为杂质),Cr 可能会自发氧化为 Cr 2 + 和 Cr 3 +。对于氧化的 Cr 溶质在 F − 溶剂中的各种溶剂化状态,这种情况不会发生质的变化,并且对于本文考虑的两种情况(对 1:Cr 0 /CrF 3 − /CrF 6 3 −;对 2:Cr 0 /CrF 4 2 − /CrF 5 2 −),这种情况基本相似。
摘要 RELCoBatt 项目的目的是开发一种低成本的可溶铅电池,该电池使用回收的铅酸电池中的电解质。该项目开发的电池与其他液流电池不同,因为它在两个电极反应中使用相同的溶剂化 Pb 2+ 离子,这意味着它不需要膜,并且使用单一电解质,在运行过程中通过电池组泵送电解质(图 1)。在这项工作中,通过使用 3 种不同的电解质成分进行实验来研究充电状态的影响,模拟不同的充电状态:
强,中和弱的电解质,电离程度,影响电离程度的因素,电离常数和水的离子产物。弱酸和碱的离子化,pH量表,共同离子效应;单,二酸和三丙酸的解离常数。 盐水解,水解常数,水解程度和不同盐的pH值。 缓冲解决方案;亨德森方程,缓冲能力,缓冲范围,缓冲区作用,缓冲液在分析化学中的应用,溶解度和溶解度。 brönsted-lowry酸碱反应,溶剂化质子,酸的相对强度,酸碱反应的相对强度,水平溶剂,刘易斯酸碱概念,刘易斯酸的分类,硬酸和软酸和碱基(HSAB)的应用。 酸的定性治疗 - 碱滴定曲线(在各个阶段计算pH值)。 指标理论;选择指标及其局限性。 多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。弱酸和碱的离子化,pH量表,共同离子效应;单,二酸和三丙酸的解离常数。盐水解,水解常数,水解程度和不同盐的pH值。缓冲解决方案;亨德森方程,缓冲能力,缓冲范围,缓冲区作用,缓冲液在分析化学中的应用,溶解度和溶解度。brönsted-lowry酸碱反应,溶剂化质子,酸的相对强度,酸碱反应的相对强度,水平溶剂,刘易斯酸碱概念,刘易斯酸的分类,硬酸和软酸和碱基(HSAB)的应用。酸的定性治疗 - 碱滴定曲线(在各个阶段计算pH值)。指标理论;选择指标及其局限性。多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。
摘要:硫化聚丙烯腈(SPAN)已被研究作为锂硫电池阴极中元素硫的替代品。与元素硫不同,该材料在充电和放电过程中具有固相转化反应,有望在稀电解质条件下提供长循环寿命。然而,这种改变的机制也提出了一套独特的电解质设计要求。在本综述中,我们概述了电解质工程的关键进展,并讨论了这些电解质的设计原理,重点关注溶剂化结构及其控制锂和 SPAN 表面界面化学的能力。然后,我们主张需要开发具有改进传输性能的电解质,同时保持其高稳定性,以实现具有实用能量密度的 Li-SPAN 电池。
自1996年首次实验性鉴定以来,弗兰克等人1,1羟基磺酰基辐射(HOSO)的分子特性和反应性已进行了广泛的研究,已对2-11进行了广泛的研究,以理解其作为硫磺相关过程中关键中间的作用分子核。12,由于其在大气化学中的潜在作用,这种激进分子在过去几年中也引起了人们的关注。2,4,7-10,13–26 HOSO在240-330 nm的激发后可以从SO 2产生,然后通过Intersystem Crossing(R1)的最低激发三胞胎状态的种群。13,25这个高反应性3因此,在气相(R2)中可以从水中的水中抽象出H原子,产生HOSO和OH激进,在空气水界面的部分水溶剂化中,这一过程。23,25