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截至 2017 年 3 月 31 日止年度的财务报表...
Conoil Plc（前身为尼日利亚国家石油和化学品营销有限公司）成立于 1960 年，是一家私营有限责任公司——壳牌尼日利亚有限公司。1975 年 4 月，尼日利亚联邦政府通过尼日利亚国家石油公司 (NNPC) 收购了该公司 60% 的股份，该公司更名为国家石油和化学品营销公司 (NOLCHEM)。该公司后来转变为一家上市公司，2000 年，尼日利亚联邦政府通过公共企业局 (BPE) 购买了壳牌尼日利亚公司 (英国) 有限公司持有的该公司 40% 的已发行普通股。公司私有化后，Conpetro Limited 收购了该公司 60% 的已发行股份。由于该公司在 2002 年进行了配股，Conpetro Limited 现持有该公司 74.4% 的已发行资本，而尼日利亚公众持有该公司剩余的 25.6% 的股份。 2003 年 1 月 14 日，公司名称正式由 National Oil and Chemical Marketing Plc 更改为 Conoil Plc。
截至二零二四年六月三十日止六个月之中期业绩公告
2024年上半年，本集團收益為982.3百万美元，较2023年上半年的1,223.8百万美元減少19.7%。來自中國風電項目的收益為357.2百万美元，较2023年上半年的385.2百万美元減少7.3%，主要由於發電量減少所致。來自韩国項目的收益為461.3百万美元，较2023年上半年的677.7百万美元減少31.9%，主要由於韩国氣電項目的電價及發電量均減少所致。
截至2024年12月31日止年度的年度业绩公告
JD Health是一家行业领先的医疗服务提供商。 我们在战略上是一个以技术为导向的平台，以制药和医疗保健产品供应链为中心，并通过医疗保健服务加强，涵盖了每个用户的完整寿命满足所有医疗保健需求。 根据国家政策和监管指南，我们继续建立和推进我们的在线和离线医疗保健服务系统。 2024年，JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破，从而扩大了公司的社会和行业影响。 虽然全面保护用户健康，但我们积极履行我们的社会责任，为股东和社会带来可持续的价值，以追求高质量的长期发展。JD Health是一家行业领先的医疗服务提供商。我们在战略上是一个以技术为导向的平台，以制药和医疗保健产品供应链为中心，并通过医疗保健服务加强，涵盖了每个用户的完整寿命满足所有医疗保健需求。根据国家政策和监管指南，我们继续建立和推进我们的在线和离线医疗保健服务系统。2024年，JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破，从而扩大了公司的社会和行业影响。 虽然全面保护用户健康，但我们积极履行我们的社会责任，为股东和社会带来可持续的价值，以追求高质量的长期发展。2024年，JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破，从而扩大了公司的社会和行业影响。虽然全面保护用户健康，但我们积极履行我们的社会责任，为股东和社会带来可持续的价值，以追求高质量的长期发展。
完全性纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏
参考文献 • Fay WP、Parker AC、Condrey LR、Shapiro AD。人类纤溶酶原激活剂抑制剂-1（PAI-1）缺乏症：PAI-1 基因无效突变大家族的特征。Blood。1997 年 7 月 1 日；90(1)：204-8。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9207454） • Flevaris P、Vaughan D。纤溶酶原激活剂抑制剂 1 型在纤维化中的作用。Semin Thromb Hemost。2017 年 3 月；43(2)：169-177。 doi:10.1055/s-0036- 1586228。Epub 2016 年 8 月 24 日。PubMed 引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556351) • Heiman M、Gupta S、Lewandowska M、Shapiro AD。完全型纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏症。 2017 年 8 月 3 日 [2023 年 2 月 23 日更新]。见：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。 GeneReviews(R)[互联网]。西雅图（华盛顿州）：华盛顿大学西雅图分校； 1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK447152/ 获取 PubMed 引文 ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28771291 )
工程细菌启动并控制溶瘤病毒
Zakary S. S. Singer 1,2，＆，JonathanPabón1，＆，Hsinyen Huang 1，William Sun 1，William Sun 1，Hongsheng Luo 1，Kailyn Rhyah 2 Grant 1，Ijeoma Obi 1，Ijeoma obi 1，Courtney Coker 1，Courtney Coker 1，Charles M Rice 2，Charles M Rice 2，Tal Danino 1,3,4，Tal Danino 1,3,4，* 3 4 4 1 1002 York new York new York new Yar. new Year new Year new Year new Year new Year new Year new Yar.5 2病毒学和传染病实验室，洛克菲勒大学，纽约，纽约，纽约，10065，美国。6 3美国纽约哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心，美国纽约，10032，美国。7 4数据科学研究所，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10027，美国。8 9＆这些作者同样贡献了10 *通讯作者，tal.danino@columbia.edu 11 12摘要。细菌和病毒在肿瘤中有选择性复制的能力已导致合成工程13
纤溶酶原激活剂1和肝病中的肿瘤发生
纤溶酶原途径通过纤维蛋白溶解调节ECM结构的稳态。纤溶酶原通过纤溶酶原激活剂（PAS）转化为纤溶酶：在各种组织中组织型PA（TPA）和尿激酶型PA（UPA），导致蛋白水解。纤溶酶原激活剂抑制剂1（PAI-1）是纤溶酶原途径的主要调节剂，参与调节TPA/ UPA活性（图1A）。pai-1是丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的成员，主要由内皮产生，并在各种细胞类型上表达，例如脂肪细胞，巨噬细胞，心肌细胞和成纤维细胞。pai-1基因表达受许多转录因子和细胞类型的影响，并受细胞因子和生长因子的密切调节，包括转化生长因子-β（TGF-β），白介素1β（IL-1β），表皮生长因子（EGF）和胰岛素。具体而言，受伤的细胞会响应各种损害
间充质干细胞和溶瘤病毒
摘要在过去的20年中，溶瘤病毒（OVS）的发展显着增加，许多候选人进入了临床试验，其中三个获得了某些指示的批准。最近，由于其免疫原性特性，OVS还引起了候选者的兴趣，与癌症的免疫疗法相结合，其中包括免疫原性死亡以及在其基因组中携带治疗转基因的可能性。ovs将非免疫原性的“冷”肿瘤转化为发炎的免疫原性“热”肿瘤，其中免疫疗法显示出最高的功效。然而，在单一疗法或与免疫疗法结合使用中，OVS面临着许多挑战，这些挑战限制了它们的成功应用，尤其是在系统性给药上，例如肝隔离，中和，在血液中中和相互作用，感染的物理障碍以及免疫系统的快速清除。在这方面，使用间充质干细胞（MSC）作为OV递送的细胞携带者解决了许多这些障碍物，这些障碍物充当病毒载体和工厂，表达其他转基因并调节免疫系统。在这里，我回顾了OVS癌症中负载的MSC的当前进展，重点关注它们与免疫系统的相互作用，并讨论提高其治疗功效的新策略。
溶物磷酸代谢和心脏病的信号传导
作者的完整列表：何塞，阿努； Dalhousie大学，生物化学和分子生物学Fernando，Jeffy； Dalhousie大学，生物化学与分子生物学Kienesberger，Petra；达尔豪西大学，生物化学与分子生物学
溶瘤方法中的细胞因子释放综合征
检测，适当的监测和有效的管理策略，可以将CRS的严重性最小化，从而使患者从免疫疗法的挽救生命潜力中受益。随着免疫疗法的不断发展，精炼管理方案并提高我们对CRS的理解对于最大程度地提高这些疗法的好处是重要的，同时最大程度地降低了它们的风险。CRS在免疫疗法中的作用强调了需要进行正在进行的研究和个性化治疗策略的必要性，目的是利用免疫疗法在癌症护理中的全部潜力。