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NDS - Z 3015 (1)
› atla › nds PDF tic 手动点计数 ) 实际示例 - 2... 线分析方法 3. 铁素体范围 3.3 焊接金属的拉伸强度和伸长率根据 JIS G 4304 或JIS G 4305. . 11 页
轮状病毒疫苗减毒活口服冻干-1-...
剂量给药：每剂口服减毒轮状病毒疫苗的单剂量体积约为 2.5 毫升。疫苗包装包括一瓶冻干疫苗、一瓶柠檬酸碳酸氢盐缓冲液、一个适配器和用于疫苗复溶的注射器。复溶时只能使用提供的特定缓冲液稀释剂。如果疫苗或缓冲液稀释剂小瓶的完整性受到损害，则必须丢弃该小瓶。在注射前，应目视检查装有缓冲稀释剂的小瓶中是否有任何异物颗粒和/或异常外观。复溶疫苗必须在复溶后 6 小时内或免疫期结束前使用，以较早者为准，储存在 2 至 8°C 之间。任何未使用的疫苗或废料都应按照当地要求处理。在注射前，还应目视检查复溶疫苗是否有任何异物颗粒和/或异常外观。一旦发现任何异常，请丢弃疫苗。疫苗不得与其他药品混合。
大麦二萜类植物抗毒素抑制禾谷镰刀菌感染但增强大麦根部根腐病菌定植
植物免疫是一个多层次的过程，包括识别病原体的模式或效应物以引发防御反应。这些包括诱导通常会限制病原体毒力的多种防御代谢物。在这里，我们在代谢物水平上研究了大麦根与真菌病原体根腐病菌 ( Bs ) 和禾谷镰刀菌 ( Fg ) 之间的相互作用。我们发现大麦烷是一组以前未描述过的具有抗菌特性的罗丹烷相关二萜类化合物，是这些相互作用中的关键参与者。Bs 和 Fg 感染大麦根会引发 600 kb 基因簇中的大麦烷合成。在酵母和本氏烟中异源重建生物合成途径产生了几种大麦烷，包括功能最丰富的产品之一 19-b-羟基大麦三烯酸 (19-OH-HTA)。该簇二萜合酶基因的大麦突变体无法产生大麦烷，但出乎意料的是，Bs 的定植率却降低了。相比之下，另一种大麦和小麦真菌病原体禾谷镰刀菌在完全缺乏大麦烷的突变体中的定植率要高 4 倍。因此，19-OH-HTA 可增强 Bs 的发芽和生长，而抑制其他致病真菌，包括 Fg。显微镜和转录组学数据分析表明，大麦烷可延缓 Bs 的坏死营养期。综上所述，这些结果表明，诸如 Bs 之类的适应性病原体可以破坏植物的代谢防御，以促进根部定植。
轮烷环促进 DNA 模板分子染料聚集体的斜向堆积并延长其寿命
分子激子在自然和人工光收集、有机电子学和纳米级计算中起着核心作用。分子激子的结构和动力学对每种应用都至关重要，它们敏感地受分子堆积的控制。脱氧核糖核酸 (DNA) 模板化是一种强大的方法，它可以通过亚纳米级定位分子染料来实现受控聚集。然而，需要对染料堆积进行更精细的亚埃级控制，以针对特定应用定制激子特性。在这里，我们表明，将轮烷环添加到用 DNA 模板化的方酸菁染料中，可以促进难以捉摸的倾斜堆积排列，并具有非常理想的光学特性。具体而言，这些方酸菁：轮烷的二聚体表现出具有近乎等强度激子分裂吸收带的吸收光谱。理论分析表明，这些跃迁本质上主要是电子跃迁，并且仅在较窄的堆积角度范围内具有相似的强度。与方酸二聚体相比，方酸：轮烷二聚体还表现出更长的激发态寿命和更少的结构异质性。本文提出的方法可能普遍适用于优化激子材料，以用于从太阳能转换到量子信息科学的各种应用。
疾病神经生物学溶物磷脂酸在神经精神病学和神经退行性疾病中的作用
摘要：患有多种神经精神病和神经退行性疾病的人通常具有可比的症状，这可能会强调共同的遗传影响和相同的生物学过程的含义。溶物磷脂酸（LPA）是一种生物活性磷脂，是成人神经元系统发展的关键调节剂。因此，它可能在某些疾病（例如阿尔茨海默氏症，帕金森氏病和精神分裂症）的发作中起重要作用。在发育过程中，LPA信号传导调节许多细胞过程，例如增殖，生存，迁移，分化，细胞骨架重组和DNA合成。到目前为止，已经根据其同源性发现并分类了六个对LPA反应的溶血磷脂受体。尽管大量证据将LPA细胞活性与不同的病理状况有关，但对于LPA在神经精神病和神经退行性疾病领域的参与知之甚少。本综述的目的是定义与上述疾病有关的LPA活动，以便更好地了解这些病理并根据最新数据提供未来的新颖治疗策略。
双侧导管导向急性的溶栓议程2025 ACS癌症会议
Q&A 15 min 9:30 - 10:15 AM Rapid Fire Poster Session Moderator: Bruce Brenner, MD, FACS, Staten Island, NY 5 minutes Spatial Analysis of Melanoma Mortality in Relation to Provider Distribution Across U.S. Health Service Areas 5 minutes Eli Kasheri, BS, Miami, FL Re-envisioning Cancer Survivorship – Introducing Comprehensive Cancer Care & Survivorship Medicine 5 minutes Regina Jacob, MSCE, MD, New Hyde Park, NY Excellence in Compliance with Standard 5.8 Lung Nodes- Implementing a QI Project to Improve Patient Care and Outcomes 5 minutes Isabel Emmerick, MPH, PhD, Worcester, MA Iterative Process for Improving Compliance with Synoptic Operative Reports in a Large Healthcare System 5 minutes Mary Brandt, MD, Milwaukee, WI The Lived Experiences of Family Cancer Caregivers: The Impact of支持服务5分钟5分钟，艾米·霍尔特（Amy Halter），宾夕法尼亚州印第安纳州印第安纳州的博士
外部评估报告《未来轻量化桥梁技术研究》
・我们在基本设计中设计了导体板部分，并确认与铝焊接结构相比，使用 1/1 比例的 CFRP 可以减轻桥体重量 25% 以上。针对这个结果，我们设计了一个导体板模型（简化模型）来进行测试。 ・此外，我们设计了连接机构和接头模型，并获得了连接机构的详细设计和制造前景，其静态强度和抗疲劳性能等于或高于铝焊接结构。
利用柯萨奇病毒 B3 开发针对乳腺癌的新型溶瘤病毒疗法
摘要。背景/目的：乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，三阴性乳腺癌 (TNBC) 对目前的标准疗法具有高度耐药性。溶瘤病毒疗法最近作为难治性癌症的新治疗候选药物而受到关注。材料和方法：我们之前开发了一种针对肺癌的新型柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 病毒疗法，并证明将 miRNA 靶序列插入 CVB3 可降低其致病性，同时保留其原始的溶瘤活性。在本研究中，我们检查了 CVB3 对乳腺癌细胞（包括 TNBC 细胞）的溶瘤作用。结果：CVB3 感染以时间和滴度依赖性的方式杀死乳腺癌细胞，并诱导细胞凋亡。移植了人 TNBC 细胞的裸鼠成功地用 CVB3-WT 和 CVB3-HP 进行了治疗。重要的是，用 CVB3-HP 治疗的小鼠几乎没有出现不良事件。结论：CVB3-HP 具有显著的溶瘤效果和较好的安全性，是治疗乳腺癌（包括 TNBC）的强效溶瘤病毒候选药物。
黑色素瘤治疗回顾 Lukasz Kuryk 1
摘要：在这篇综述中，我们讨论了溶瘤病毒和检查点抑制剂在黑色素瘤癌症免疫治疗中的应用，特别关注联合疗法。溶瘤病毒是一种有前途的新型抗癌剂，目前在许多临床试验中作为单一疗法和与其他疗法联合使用进行研究。它们已显示出与检查点抑制剂、化疗、放疗协同抗癌活性的能力。溶瘤病毒和检查点抑制剂的结合是未来癌症治疗的一种广为接受的策略。然而，根除晚期癌症并定制免疫反应以完全清除肿瘤是一个持续存在的问题。尽管目前癌症研究取得了进展，但单一疗法对实体瘤的疗效有限。因此，目前在病毒靶向、基因改造、增强免疫原性、改善溶瘤特性和联合策略方面的改进有可能扩大免疫肿瘤学 (IO) 在癌症治疗中的应用。在这里，我们总结了使用溶瘤载体联合治疗黑色素瘤的策略，并强调需要优化当前的做法并改善临床结果。
当前和未来反应堆设计的核材料
近年来，溶瘤病毒已成为治疗各种癌症的有前途的药物。一种溶瘤病毒是一种非致病病毒，由于遗传操纵，它倾向于复制并引起癌细胞的裂解，同时使健康细胞不受影响。在这些病毒中，Vaccinia Virus是一个有吸引力的平台，可用作溶瘤平台，因为其190 KB的基因组具有高容量编码治疗有效载荷的能力。将溶瘤VV治疗与其他常规癌症治疗相结合，比单一疗法更有效，更有效。此外，OVV可用作单独或与其他治疗的治疗有效载荷一起提供治疗有效载荷，以提高整体效率。在这里，我们对临床前和临床研究进行了全面分析，该研究评估了癌疫苗在癌症免疫疗法中的效率。我们讨论了这些研究的结果，包括肿瘤消退率，总体生存益处和长期反应。此外，我们提供了与基于溶瘤疫苗的疗法相关的挑战和局限性的见解，包括免疫逃避机制，潜在的毒性和耐药性的发展。