胰岛素代谢在胰腺β细胞中的失调需要对糖尿病患者(DM)使用外源性胰岛素注射(DM)使用外源性胰岛素。但是,这种注射经常与某些挑战有关,例如降血糖事件和身体不适。这项研究的目的是通过智能材料金属有机框架(MOF-5)设计一个新型的胰岛素输送平台,该平台纳入了溶解微针(DMN),作为一种更有效且较小的侵入性替代方案。在这方面,DMN制造使用纤维素纳米晶体(CNC),这些纳米晶体(CNC)来自甘蔗渣生物质的改良纤维素。本研究的发现表明,X射线衍射(XRD)分析证实了CNC的成功合成,结晶度指数为57%。MOF-5的掺入以多孔和响应材料为特征,可显着提高胰岛素的递送效率。扫描电子显微镜 - 能量色散X射线光谱(SEM-EDX)证实了MOF-5的孔结构的发展,并针对微针的应用优化了形态。此外,MOF-5的XRD分析表示64%的结晶度指数,反映了其结构完整性。MOF-5用作释放调节剂,确保持续的胰岛素给药并减轻过度释放的风险。将DMN与MOF-5整合在一起,为糖尿病管理提供了高效且微创胰岛素输送方法。体外实验表明,在8小时内,受控胰岛素释放了78%,而体内研究表明使用MOF-INS配方在动物模型中逐渐和受控的血糖调节。
摘要:Praziquantel是一种用于治疗血吸虫病的药物。由于水和常见溶剂的溶解度差,其生物利用度较低,因此仅以固体剂型形式导致其可用性。这项研究的目的是通过使用各种溶解剂来增强丙唑烷的溶解度。使用Shake-Flask方法进行了溶解度评估。溶剂是;缓冲磷酸盐pH 7.4,0.4,0.2%的磷酸磷酸pH 7.4,0.5%丙二醇在缓冲磷酸盐的缓冲pH 7.4中,磷酸7.4,30%甲醇pH 7.4,以及评估该药物在0.1 n盐酸中的溶解度,0.2%盐酸,0.2%含硫酸硫酸盐含量和0.2%的含硫酸盐硫酸盐,硫酸盐含量为0.2%。盐酸。在37±2°C的温度下确定praziquantel的溶解度,并在λ= 210 nm处通过高性液相色谱法检测到浓度。结果表明,在缓冲磷酸盐缓冲pH 7.4,100.6±2 µg/ml中,在30.0%甲醇中,丙二酮的溶解度为124.3±2 µg/ml,在0.2%pheen中的100.6±2 µg/ml在0.2%tween 80中,在磷酸7.4,112.4 µg/ml中,在0.1 n hydrocloric pH 7.4 µg/ml中,37 g/ml in 0.2 n hydrochrelic cid in in in hydrocic indreciencic in in 0.2 in in in 37 g。硫酸盐Lauryl硫酸盐和278.7 µg/ml在0.1 N盐酸中0.2%Lauryl硫酸钠的混合物中(pH 2)。因此,丙喹转烷可被视为0.2%Lauryl硫酸钠中的高度溶剂药物。其他表面活性剂可能会改善这种可溶性药物的溶解度。简介
引用(温哥华):Kumar等人,从鹰嘴豆根际土壤中分离出高效磷酸盐溶解细菌的探索和表征。国际生物资源与压力管理杂志,2024年; 15(1),01-09。https:// doi。org/10.23910/1.2024.4987a。版权所有:©2024 Kumar等。这是一份开放式访问文章,允许在作者和源源后在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制。数据可用性声明:法律限制是对原始数据的公众共享施加的。但是,作者有权根据要求以原始形式传输或共享数据,但要么符合原始同意的条件和原始研究研究。此外,数据的访问需要满足用户是否符合道德和法律义务作为数据控制者的义务,以便允许在原始研究之外进行二次使用数据。利益冲突:作者宣布不存在利益冲突。
提交日期:2024 年 7 月 5 日; 2024 年 11 月 23 日接受;发布日期:2024 年 12 月 21 日。摘要:磷和钾是植物生命周期中必需的化学元素,被认为是农业发展的限制因素。每年,大量商业肥料被施用在田间以满足植物生产的需求,但这些投入的低效率会对环境产生负面影响。当施入土壤后,这些元素很快就会通过化学反应固定在粘土矿物中,从而难以被植物根部吸收。作为大量使用化学投入的替代方案,许多研究正致力于利用栖息在根际并具有使不溶性常量营养素可被生物利用的能力的细菌。因此,本研究的目的是对磷酸盐和钾溶解细菌、其作用机制及其作为生物接种剂的用途进行文献综述。根据本研究的提议,通过 Web of Science、SciELO、Google Scholar、Periódico Capes 和 Scopus 等数据库选出科学文章。本综述介绍了根瘤菌的用途和多功能性的相关结果,表明它们是一种具有多样化生态应用的低成本策略,可促进农业的可持续性。关键词:常量营养素;微生物;生物利用度。
药物的溶解度在其生物利用度中起关键作用,尤其是水溶性药物。生物药物分类系统(BCS)II类药物,其特征是渗透率高但溶解度较低,对有效的药物制剂和治疗功效构成了重大挑战。本评论研究了用于BCS II类药物采用的各种溶解度增强技术,强调了常规策略和高级策略。技术,例如固体分散体,与环糊精,纳米化,基于脂质的配方以及表面活性剂的使用,重点是其机制,优势和局限性。此外,还探索了诸如无定形药物制剂,纳米晶体和超临界流体技术之类的新兴方法,反映了药物配方中正在进行的创新。
近几十年来,随着全球供应量的增加和超级加工食品(UPF)[1]的消费,肥胖和相关慢性疾病的速度也有所提高。根据广泛采用的NOVA分类系统定义的UPF的最高征服是在美利坚合众国,在人群中,UPF约占成人和儿童消耗的卡路里的60%[2,3]。在流行病学研究中,较高的UPF消费与肥胖症已息息相关[4],肥胖是十多种癌症类型的既定危险因素[5]。因此,人们对UPF消费对癌症风险的潜在影响越来越担心。但是,有关UPF暴露的定义,测量和验证的关键问题尚未解决。科学证据表明,UPF作为癌症发展中的危险的直接或间接作用(通过肥胖)是有限的,并且不一致[4],并且将UPF与CER开发或进展联系起来的潜在机制仍然是投机性的。考虑结直肠癌(CRC),根据世界卫生组织,该组织约占所有癌症病例的10%,使其成为全球第三大常见的癌症,也是与癌症相关死亡的第二大主要原因[6]。在最近的伞审查中,CRC是所考虑的6个地点中唯一的癌症部位,在这种癌症的位置中,观察到较高的UPF暴露与更高的癌症风险之间存在关联[4]。有助于这一观察结果的研究,只有3个(在7中)使用了前瞻性设计,从而减轻了潜在偏见的重要来源。有助于这一观察结果的研究,只有3个(在7中)使用了前瞻性设计,从而减轻了潜在偏见的重要来源。根据NOVA定义了3个前瞻性研究中的每项研究,但每种都使用了不同类型的饮食评估工具。结果是不一致的,没有明确的答案,而是为UPF和癌症的未来研究提出重要问题。首先,研究癌症病因时应定义UPF?通过设计,Nova系统根据加工的目的和程度对食品和饮料进行了分类,而无需考虑营养含量。UPF通常被描述为通常在纤维中低,
磷通过增强生理功能并刺激生物学活性(例如结节,氮固定和氮和养分吸收)在调节植物的许多代谢活性中起着至关重要的作用。磷溶解细菌的接种剂是一种环保的替代技术,可占据地影响土壤可持续性和植物生长。 大多数North Shewa高地区域的特征是低可用的磷,主要是酸性的,并且表现出强烈的磷吸收。 这项研究的目的是隔离和鉴定植物溶解细菌与小扁豆的根际溶解细菌,并表征其磷酸盐溶解活性。 在生物学系微生物学实验室中进行了文化,生化,生理微生物分析。 pikovskaya的培养基被用来分离,筛选和维持磷酸盐溶解细菌。 磷酸盐溶解细菌是用磷酸三 - 磷酸盐作为指示板中磷的唯一来源。 15种磷酸盐溶解细菌是从小扁豆根根际土壤样品中等同的,其中六种是指定为PSBYE,PSBYR,PSBYM,PSBYM,PSBYL,PSBW和PSBSW的最有效的植物溶解剂。 与未接种对照相比,所有分离株都特别是磷酸三 - 磷酸盐。 从分离株PSBYL观察到最高的磷酸化,值为10.61mg/50ml,其次是PSBW,值为9.08 mg/50ml。磷溶解细菌的接种剂是一种环保的替代技术,可占据地影响土壤可持续性和植物生长。大多数North Shewa高地区域的特征是低可用的磷,主要是酸性的,并且表现出强烈的磷吸收。这项研究的目的是隔离和鉴定植物溶解细菌与小扁豆的根际溶解细菌,并表征其磷酸盐溶解活性。在生物学系微生物学实验室中进行了文化,生化,生理微生物分析。pikovskaya的培养基被用来分离,筛选和维持磷酸盐溶解细菌。磷酸盐溶解细菌是用磷酸三 - 磷酸盐作为指示板中磷的唯一来源。15种磷酸盐溶解细菌是从小扁豆根根际土壤样品中等同的,其中六种是指定为PSBYE,PSBYR,PSBYM,PSBYM,PSBYL,PSBW和PSBSW的最有效的植物溶解剂。与未接种对照相比,所有分离株都特别是磷酸三 - 磷酸盐。从分离株PSBYL观察到最高的磷酸化,值为10.61mg/50ml,其次是PSBW,值为9.08 mg/50ml。pH值的降低与PSB分离株在PVK肉汤中的三磷酸溶解水平相关。在肉汤中生长时,pH值降至4.64,这表明有机酸的产生可能是磷酸盐溶解化的主要机制。
Point32 Health事先授权标准将适用于Medicare Advantage Plan成员,基于Medicare法律,国家承保范围确定(NCD)或地方保险确定(LCD)的指导。当不提供指导时,Point32Health使用相关医学协会,相关医学文献,食品和药物管理局(FDA)批准的包装标签和药物汇编的临床实践指南来制定事先授权标准,以适用于Medicare Advantage Plan成员。需要事先授权的药物通常符合以下一个或多个标准:药品有可能用于美容目的;药物不被视为一线治疗,通过医学上接受的实践指南,支持药物的安全性和有效性的证据很差,或者药物产品有可能用于FDA批准的指示之外的适应症。在本医疗必要性指南内的覆盖范围标准的事先授权和使用将确保药物治疗在医学上是必要的,临床上适当的,并且与基于证据的指南保持一致。我们每年修改和更新医疗必需指南,或者如果有新的证据提示修订,则更频繁地进行修改。治疗提供者完全负责成员的医疗建议和治疗。使用本指南不是付款的保证,也不是对如何裁定特定索赔的最终预测。索赔付款在服务之日,福利协调,推荐/授权,适用时的利用管理指南以及遵守计划政策,计划程序和索赔编辑逻辑的依据。
抽象增加了水溶性药物不良的渗透性,对口服药物递送构成了重大挑战。常规的溶解技术,例如固体分散和环脱纤维化剂,虽然能够改善药物溶解,但在随后的配方处理中遭受了极大的困境。一种新颖的“粉末溶液技术”,液化技术,在处理药物溶解和口服“问题”药物的制定方面已成为最前沿的。液化技术涉及将液体药物吸附到合适的载体和涂料上,然后转换为自由流动,看起来干燥和可压缩粉末。在液化系统中,该药物分散在几乎分子状态下,这极大地有助于药物溶解和吸收。本评论旨在介绍液化技术的基础知识,并更新液化处理的概念以扩大其应用程序。详细讨论了现代药物发现的趋势,药物溶解方法,液化技术在配方创新中的应用,配方组成和液化系统的设计。特别强调了液化技术溶解不良的液化和生物利用度的应用。积累的证据表明,液化技术具有改善口服输送和促进不溶性药物的二次发展的巨大潜力。