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World File Search System滑石粉
独特的化学、可持续的解决方案 - Elementis
业绩亮点是个人护理业务，随着化妆品和止汗活性成分市场需求的恢复，我们的收入和利润率均实现了强劲增长；在涂料业务方面，我们与主要客户赢得了大量新业务，并提高了我们的营业利润率。滑石粉业务的业绩受到持续疲软的拖累，尤其是下半年欧洲汽车行业。在此背景下，盈利前景较弱是 2022 年减值费用的一个因素。我们相信，滑石粉的复苏计划将在短期内取得进展。年底，滑石粉业务与涂料业务合并，成立了一个新的高性能特种产品部门，这将使我们能够进一步提高运营效率，更好地专注于我们的终端市场。将 Elementis 简化为两个部门（个人护理和高性能特种产品），将更好地利用管理资源，提高 Elementis 的效率和效力。
ACINET 625 - 阿莫西林克拉维酸钾...
淀粉甘醇酸钠 USP 交联羧甲基纤维素钠 USP 胶体二氧化硅 (Aerosil-200) USP 滑石粉 USP 硬脂酸镁 USP 羟丙基甲基纤维素 E5 (HPMC-E5) USP 羟丙基甲基纤维素 E15 (HPMC-E15) USP 乙基纤维素 USP 邻苯二甲酸二乙酯 USP 异丙醇 USP 二氯甲烷 (甲基氯) USP 二氧化钛 USP 聚乙二醇 6000 USP
附录 1 近场横断面监测 SOP
取样容器 配备流通池和取样龙头的潜水泵。 深度探测器 样品容器（用于 TSS 的塑料容器） 预清洁的样品容器（用于金属的塑料容器；如果需要分析汞或六价铬，可能需要额外的玻璃容器） 实验室提供的试剂水（不含金属） 塑料（聚乙烯）可重新密封的食品储藏袋 塑料（聚乙烯）垃圾袋 专用的干净冷却器（带冰块）（金属样品） 一次性手套（不含滑石粉） 蒸馏水 带冰块的冷却器（TSS 样品）
Brilinta-Consumer-Information-Leaflet-en.pdf
Brilinta如何工作？brilinta属于一组称为抗血小板剂的药物。血小板是血液中非常小的碎片，在血液凝结过程中凝结在一起。brilinta有助于防止这种结块并降低血块形成的风险。Brilinta中有什么成分？药物成分：ticagrelor非中学成分：磷酸二丁基钙，氧化三磷酸二氧化钙（仅60 mg涂层），氧化铁红色（仅60 mg涂层），氧化铁黄色（仅90 mg涂层），仅90 mg涂层（仅90毫克涂层），羟基丙烯酸酯，羟基酯4二硫酸盐盐酸盐，少量盐酸盐，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，淀粉乙酸钠，滑石粉（仅90毫克涂料）和二氧化钛。Brilinta以以下剂型出现：片剂：60 mg和90 mg。如果以下情况，请勿使用Brilinta，对Ticagrelor或Brilinta中的任何成分过敏。•由于医疗状况，您正在积极出血，例如在胃中流血或溃疡中的肠道或颅骨或大脑出血。•您的头骨或大脑内部流血病史。
滑石：多场景文本到...
基于扩散的生成建模的最新进展导致了文本对视频（T2V）模型的开发，这些模型可以在文本提示下生成高质量的视频。这些T2V模型中的大多数通常会产生单场视频剪辑，该视频片段描绘了执行特定动作的实体（例如，“红熊猫爬树”）。但是，由于它们在现实世界中无处不在（例如，“红色熊猫爬树”，然后是“红熊猫睡在树的顶部”）。要从验证的T2V模型中生成多场景视频，我们介绍了IME IGNED C APTIONS（TALC）框架。具体来说，我们增强了T2V体系结构中的文本调节机制，以识别视频场景和场景描述之间的时间对齐。例如，我们调节生成视频的早期和后期场景的视觉特征，其中包括第一个场景描述的表示（例如，“红色熊猫爬树”）和第二个场景描述（例如，“红色熊猫睡在树的顶部”）。因此，我们表明T2V模型可以生成遵守多场曲线文本描述并在视觉上保持一致的多场景视频（例如，实体和背景）。，我们使用TALC框架使用多场景视频文本数据进行预验证的T2V模型。我们表明，滑石粉模型的表现优于基线方法，总分中的基线方法平均使用人类评估来平均视觉一致性和文本依从性。项目网站是https://talc-mst2v.github.io/。
海泡石/玻璃微胶囊/的制备与分析...
第五代（5G）通信时代呼唤技术革命，为我们的生活带来新变化。在材料工程领域，人们正在付出巨大努力来开发高性能的新型功能材料[1-3]。例如，开发低介电常数的电子材料对于防止5G频率的干扰至关重要[4,5]。然而，在很多情况下，降低介电常数会导致材料物理性能的下降[6]。液晶聚合物（LCP）由于其独特的分子结构而具有相对较低的粘度，并且可以借助传统的制造方法进行熔融加工[7-9]。此外，它还表现出优异的物理性能，例如高机械强度、低成型收缩率、从低温到高温的高冲击强度以及优异的耐热性[10-12]。由于这些特性，它主要用于微连接器和集成电路（IC）器件等电子零件[13-15]。然而，由于其具有高度的各向异性，因此很可能会发生较大的变形和翘曲。因此，LCP 复合材料需要采用一些增强材料，如玻璃纤维和滑石粉 [16, 17]。玻璃微胶囊是含有大量空气的空心玻璃微球 [18]。当它们嵌入到各种聚合物中时，可以减轻零件的重量 [19]。此外，它们还具有优异的绝缘性能和电阻 [20, 21]。因此，它们可以取代典型的工程填料 [22]，如二氧化硅、碳酸钙和粘土。众所周知，空气的介电常数极低。这表明玻璃微胶囊内的空气有助于降低介电常数并提高物理性能 [23, 24]。海泡石是一种与玻璃纤维类似的水合硅酸镁晶须 [25, 26]。玻璃纤维的直径通常小于 10 微米 [27]，而海泡石的直径为几纳米 [28]。在这方面，少量的海泡石可以产生非常积极的效果，以增强物理性能 [29]。在本研究中，我们利用挤出法制造了嵌入 LCP 复合材料中的海泡石和玻璃微胶囊
Axxatec™ DA-24C
ZERUST ® /EXCOR ® Axxatec ™ (双重作用) DA-24C 是一种水基、低泡或无泡、浓缩液防锈剂和轻型清洁剂，适用于环境（较低能源成本）喷雾或高压应用，旨在为铁基合金提供长达 3 个月‡的室内储存和运输保护，同时还与黄色金属兼容。除了提供防腐保护外，Axxatec ™ DA-24C 还与硬水兼容并提供油分离性能。然而，维护良好的撇油器或分离器对于清洁和无污染的部件至关重要，因为它可以去除油浴中的油层（污染物）。涂抹并干燥后，它会留下安全、透明、干燥的保护涂层。因此，Axxatec ™ DA-24C 涂层和干燥部件可以安全处理，最终用户无需佩戴个人防护设备（如呼吸器、口罩或安全眼镜），因此比基于溶剂的系统更安全、更经济。尽管 PPE 不强制要求使用手套，但我们强烈建议在处理涂有 Axxatec ™ DA-24C 的部件时使用没有绒毛或滑石粉的干净手套。这是为了防止在部件上留下腐蚀性污染物。让金属完全干燥后，将它们放入 ZERUST ® 蒸汽腐蚀抑制剂 (VCI) 薄膜包装产品中，以获得更强大的解决方案，可在室内储存或具有挑战性的运输条件（如海运）中提供多年保护。 Axxatec ™ DA-24C 不含螯合物、硅酸盐、硼或磷酸盐，不易燃，符合全球汽车申报物质、TSCA、SVHC、RoHS 和 REACH 要求，并且环保。50 多年来，从发明防腐 (VCI) 薄膜包装开始，ZERUST ® /EXCOR ® 一直引领优质防腐解决方案产品市场。除了 ZERUST ® VCI 薄膜和其他包装产品外，ZERUST ® 还提供越来越多具有成本效益的高性能清洗液和防锈产品。这些产品经过配制，可协同作用，为我们的客户提供增强的综合防腐解决方案。凭借我们全球专家的技术支持和测试服务，可以设计和部署全面的防腐管理计划，以满足个别客户的需求。
药物赋形剂及其用途
药物赋形剂在新药开发中起着至关重要的作用。赋形剂的选择是制定科学家选择材料的正确等级和数量的关键步骤。因此，了解赋形剂的性质，起源和与活性药物成分（API）的兼容性是必不可少的。在这里，我们根据其给药，起源和功能将药物赋形剂分为不同的类别：赋形剂的类型：药物赋形剂在药物输送和有效性中起着至关重要的作用，尽管不活跃。它们被用作填充剂，粘合剂，涂料，崩解剂等，以确保稳定性，吸收和安全性。主要赋形剂是与配方相关的固体剂量，但是由于价格和竞争，它们的使用处于压力下。不同的制造商可能具有不同的规格，并且应用的制造工艺或原材料可能会影响赋形剂特征。这些无名行业的无名英雄有各种类型，包括无机和有机化学物质。药物赋形剂可提高溶解度，生物利用度和控制药物释放率，提供稳定性，改善味道和增强外观。了解它们的重要性对于欣赏药物配方和个性化药物的复杂性至关重要。###药物赋形剂通过用作粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂和涂料在药物制剂中起着至关重要的作用。*像羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢核糖和玉米淀粉一样的粘合剂，将成分保持在一起。这些添加剂可以增强药物的外观，美学吸引力，味觉和吞咽性，最终提高患者的依从性，尤其是在儿科和老年群体中。不同类型的赋形剂具有特定的功能： *稀释剂，例如微晶纤维素，乳糖和淀粉，有助于提供大量药物。*溶解剂，例如淀粉乙醇酸钠，纤维素衍生物和povidone辅助药物的吸收分解。*由HPMC，氢核糖和Candelilla蜡制成的涂料可改善味道和吞咽特征。除了其特定作用外，赋形剂还有助于药物的剂量形式，无论是片剂，液体还是可注射剂的形式。他们可以增强药物的外观和美学吸引力，使它们对患者更具吸引力。悬浮剂：共解酮，聚乙烯氧化物；颗粒剂：共解酮，聚乙烯氧化物；膜形成：羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢蛋白酶。涂料材料：opadry，二氧化钛，钉，甲基纤维素，乙基纤维素。片剂粘合剂：明胶，粘液。崩解剂：硬脂酸钙，硬脂酸镁，胶体二氧化硅。润滑剂：硬脂酸镁，硫酸钠钠，硬脂素富马酸钠，蓖麻油氢化。滑翔机：滑石粉，胶体硅二氧化硅。乳化剂：甘油酸酯，氧化聚乙烯。悬浮代理：黄玉口香糖，角叉菜胶。膜形成聚合物：HPMC，氢化素。肠涂料材料：Eudragit。防腐剂：甲基对羟基苯甲酸酯，丁替替苯甲酸酯，羟基苯甲酸羟基苯甲酸酯，索比克酸，苄醇，丙酸钠，索比特钾，苯甲酸钠。增塑剂：甘油，矿物油，柠檬酸三乙酯，三乙酸酯。保湿剂：甘油，矿物油，三乙酸酯。溶剂：聚乙烯氧化物，甘油。滋补剂：氯化钠。甜味剂：糖精，阿斯巴甜。磷酸盐缓冲剂二硫酸剂充当抗染料剂，润肤剂和持续释放成分；甘氨酸用于良性。甘油单肠酸盐用作乳化剂，溶解剂和片剂粘合剂；糖贝纳特作为涂料剂和片剂粘合剂的功能。碳酸氢钾充当碱化剂和治疗剂，而磷酸则用作酸化剂。多氧40硬脂酸酯用作乳化剂和溶解剂，而硅胶用于吸附。山梨糖醇单消毒剂是一种溶解剂，钠代表硫酸钠充当抗氧化剂。柠檬酸钠二水合物作为碱化剂，缓冲剂和乳化剂的功能。琥珀酸用作酸度调节剂。药物赋形剂是添加到药物中的物质，以增强其性能和稳定性。这些添加剂包括涂料剂，例如纤维素衍生物和聚乙烯醇，可帮助片剂或胶囊在体内分解。溶解剂，例如淀粉，纤维素衍生物和淀粉乙醇酸酯，可确保这些药物与胃肠道中的水接触时，可以平稳地分解。润滑剂，例如滑石粉和硬脂酸镁，可防止成分在制造过程中结合在一起。赋形剂对药物的愈合能力没有直接影响，但它们在制剂中至关重要，确保稳定性和使患者更容易接受药物。这些添加剂还可以通过修改吸收率和溶解度来调整药物性能。赋形剂可以在特定的pH水平下迅速溶解，从而使药物选择性递送到胃肠道的某些区域，从而优化吸收。对于某些药物化合物，赋形剂可以提高溶解度，对于需要胃肠道液体溶解的口腔摄入至关重要。药物赋形剂在通过充当抗氧化剂或防腐剂来维持药物稳定性方面也起着关键作用，从而通过与环境的化学反应来保护活性药物成分免受降解。它们还可以通过防止悬浮液或片剂变形中的成分的聚集或分离来保持身体稳定性。此外，赋形剂控制将药物释放到患者系统中。可以使用各种赋形剂来修改释放，例如形成矩阵的聚合物或控制药物扩散并延长作用持续时间的聚合物。肠涂的片剂使用赋形剂将药物免受胃酸的侵害，以确保它仅在可以吸收的上肠中释放。使用药物赋形剂可以显着影响某些药物的生物利用度，以增强或限制吸收。赋形剂可以通过修饰屏障特性或药物溶解度来改善生物屏障中可吸收不良的药物的渗透。一个常见的例子是将吸收增强剂与肽药物结合在口服制剂中，以增强其通常较差的口服生物利用度。相反，某些赋形剂可以通过在胃肠道中与它们结合并减少其吸收到全身循环中，从而限制某些药物的吸收，从而控制过量和毒性。除了生物物理特性之外，赋形剂还可以在增强药物可服从性方面发挥额外的作用，最终导致患者的可接受性和依从性，这对儿科和老年患者尤为重要。他们可以改善味道，香气或颜色，从而使药物对患者更具吸引力。没有赋形剂，许多药物可能具有不愉快的味道或气味，灰心丧气。赋形剂是药物制剂中的关键组成部分，可提高稳定性，有效性，控制释放和管理吸收水平。它们的影响扩展到患者的可接受性和整体药物的效力，这使得他们的纳入至关重要。赋形剂还可以堆积固体药物制剂以确保药物功效。赋形剂在药物组成中的重要性必须在批准之前严格遵守安全标准和法规。在药品中使用赋形剂之前，它必须进行严格的安全测试，以证明对患者没有明显的风险。为了保护患者，公司必须概述对药物包装的潜在副作用。这包括体外和体内测试，重点是毒性，遗传毒性，全身毒性，刺激或敏化的潜力，生殖系统效应和致癌性。每种赋形剂都需要在用于药物产品之前的监管批准，而美国FDA和EMA在设定安全标准方面发挥了关键作用。尽管进行了严格的测试，但药物赋形剂可能会导致某些患者的副作用，范围从轻度反应到更严重的反应。宣布药物中使用的赋形剂的透明度对于患者的安全至关重要，因为某些患者可能会对某些赋形剂产生过敏或不耐受性，这对于他们必须意识到药物中的所有成分至关重要。为了确保医疗保健提供者在开处方药时的明智决定，FDA要求制造商在标签上列出其产品中使用的所有赋形剂。一旦获得赋形剂获得监管批准并正在使用，它会通过销售后的监视不断评估，以检测任何意外的不良反应并采取适当的行动。赋形剂对药物疗效的关键影响通常被低估了，因为它们不仅影响生物利用度，而且还要管理活跃的药物成分递送，并有助于药物稳定性和安全性。辅助测试和严格的调节对于确保药物配方的安全性和效力至关重要。赋形剂不再考虑惰性；相反，它们现在旨在提高药物效率。科学家可以使用纳米技术更准确地控制赋形剂特性，从而提供出色的药物递送解决方案。定制赋形剂的创建是一个不断发展的领域，由于赋形剂功能理解和尖端技术的进步，它允许精确的设计和生产。纳米技术是一个突破性的领域，具有纳米尺寸的赋形剂，有助于通过独特的相互作用潜力来增强药物效力。也有从植物，动物或海洋来源向自然或生物赋予的转变，这些植物，动物或海洋来源提供了增加的药物可利用性，生物相容性和制造成本降低。赋形剂使用的未来趋势是为个性化医学量身定制，在这种情况下，精确的药物不仅需要在活跃的药物中，而且还需要革命性的耐用性，并在启用范围内进行了启发性，并且耐受性，患者的耐受性，适用性，耐用性，耐用性。药品，使形状，大小和成分的个性化药物剂量。赋形剂会影响最终产品的属性，例如释放动力学，机械性能和处理，从而可以精确控制空间沉积，以最大程度地提高功效，同时最大程度地减少副作用。赋形剂领域并非没有挑战，监管障碍是持续的障碍。然而，创新赋形剂在提高药物疗效和患者合规性方面的潜在益处使得持续的研究和监管进化至关重要。随着新技术的出现，例如工程或纳米赋形剂，它们可能需要复杂的监管途径才能获得批准。然而，这些进步可能会彻底改变药物递送，为全球患者提供新的治疗选择。药物赋形剂正在迅速发展，新型类型和前瞻性方法正在不断发展。尽管经常没有注意到，这些成分通过影响药物的吸收，有效性和稳定性而在现代医学中起着至关重要的作用。