慢性口面疼痛(COFP)定义为间歇性或连续的“在轨道线下方的疼痛”,其前方是斜角,颈部且颈部持续3个月以上[1]。COFP是一种多维体验,在前额叶,体感,枕骨和皮层核中,大脑灰质和白色物质的结构变化可能是同时导致感觉歧视性和认知性情感途径受损的原因,从而有助于疼痛的机制,从而有助于疼痛的机制[2]。大脑的结构磁共振成像(MRI)已被广泛用于受COFP影响的患者,以排除太空占据病变(例如颅内肿瘤和囊肿),或者对三叉神经的任何血管压缩,并阐明可能导致中央Neuropath的大脑功能和结构中的任何变化[2]。
首先,我要感谢我的主管Marta Kersten-Oertel博士在整个硕士学位中提供了出色的指导和无限的支持。我不仅在学术事务中也从她那里学到了学到的生活,而且还作为生活中的榜样。其次,我要承认“ Etienne l´eger,Applied Chection Lab的先前博士学位。学生在整个研究中谦虚地分享了他所有的知识和指导。我要感谢我的父母Mahvash和Mahmood相信我并以他们的爱来支持我。他们总是鼓励我梦想大,并勇敢跟随他们。和我的姐妹Golyas,Golnaz和Mahshid总是以他们的爱与关怀向我前进。我要感谢我的堂兄Mahsa和Shahrzad,他们成为了我在加拿大的第一个家庭,并帮助我帮助了我所有的困难。终于要感谢我最好的朋友和爱阿里,阿里不仅是我过去两年中最大的支持者,而且在所有糟糕和美好的日子里都在我身边。
这项研究的目的是利用喷墨打印的多功能性来开发柔性剂量的药物载荷胶片,这些薄膜以数据矩阵模式编码信息,并引入专门针对医疗部门的专业数据矩阵生成器软件。pharma-inks(载有药物的油墨)氢化可的松(HC)是根据其流变特性和药物含量来进行表征的。研究了不同的策略以改善HC溶解度:形成β-环糖化蛋白复合物,基于soluplus®的胶束和使用共溶性系统的策略。软件会自动调整数据矩阵大小并确定要打印的层数。HC含量,发现使用的共溶剂的比例直接影响了药物溶解度,并同时在修饰墨水的粘度和表面张力方面发挥了作用。β-环糊精复合物的形成改善了沉积在每一层中的药物数量。相反,基于胶束的油墨不适合打印。成功准备了含有灵活和低剂量的个性化HC的胶片,并且开发了针对医疗使用的代码生成器软件的开发,为个性化医学安全和可访问性提供了额外的,创新的和革命性的优势。
在印度,统一的付款接口(UPI)已成为领先的付款系统 - 截至2024年11月,每月处理超过150亿美元的交易。强劲的UPI增长可以归因于应用程序的易于开发,以及开放的技术 - 静态体系结构,可以在多个第三方应用程序提供商之间进行交易。最终用户的用户友好接口和零交易成本也有助于增加采用率。通过基于手机号码或基于身份的代理和可互操作的快速响应(QR)代码进行交易。通过与私营部门的积极合作来加强该系统。UPI受严格的数据存储和使用规定。熟练的监管条件对于为这一成功奠定基础以及解决诸如技术故障,非均匀的互操作性和跨境交易的可扩展性等挑战至关重要。UPI模型在印度的金融包容性方面取得了迅速的进步,同时保留了消费者的保护和金融稳定。
由ACE抑制剂或ARB引起的AE通常涉及头部和颈部,并被定义为一种无痛,非炎症,非刺激性,非质体,非对称水肿,可涉及皮肤,皮下组织和粘膜。AE如果发展到气道阻塞,可能会致命。[1-11]据报道,AE具有AE抑制剂的发生率在0.1%至0.7%,[1,8,12-16]范围内,但当开处方ARB时,AE的发生率范围为[1,8,12-16]。[5,10,16-18] AE的发作可能在药物摄入后的几个小时或几周内开始,或者在长时间使用药物后可能会延迟多年的出现。[14-21]剂量似乎不是AE发展的因素。[5]这些药物造成的肿胀区域,按照频率的顺序,是口腔粘膜,舌头,嘴唇,脸颊和颈部。[7,12]最初,水肿是轻度的,可以迅速解决。可以发展多个瞬态复发,并且随着时间的推移,严重程度会增加一些趋势。[2,16]即使是轻微的肿胀也应该被认为是潜在严重问题的早期迹象。据报道,AE发作的平均年龄为52至62岁,其中65%的患者是女性。[16-21]非裔美国人被认为比高加索人更容易受到这种疾病。
莫舍·萨夫迪 莫舍·萨夫迪是一位杰出的建筑师、城市规划师、教育家、理论家和作家。萨夫迪秉承全面而人性化的设计理念,40 多年来一直是建筑和城市规划领域的一支远见卓识的力量。萨夫迪致力于设计能够支持和增强项目计划的建筑;以定义一个地方的地理、社会和文化元素为依据;并响应人类的需求和愿望。萨夫迪完成了各种各样的项目,如文化、教育和市政机构;社区和公共公园;混合用途城市中心和机场;以及现有社区和全新城市的总体规划,为世界各地城市和社区的生活质量做出了持久的贡献。
由于其毒性,尤其是延长的细胞质,氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗组合的广泛应用受到限制。这项研究旨在根据舒适性比较长时间的细胞质减少症,并报告有关减少剂量措施和效率的现实生活数据。根据我们的数据库,2011年至2015年之间以及2016年至2019年之间,有120名和14名患者接受了FCR治疗。在第一个队列中,在随后的线中接受了34例患者。第一线治疗后的完整和部分缓解率分别为79%,第一个队列为16%,第二群体分别为86%,第二个队列分别为14%。在非第一线治疗后,47%,35%。根据当今的标准,只有37.5%的患者适合FCR。持续性细胞质的频率为14%,并且与拟合度显着相关(χ2(1)6.001,所有患者的p 0.014)。2016年以后,少量的FCR治疗患者显示了靶向疗法(主要是伊布鲁替尼)的可用性如何改变了第一线选择。最近,建议对IGHV突变且无TP53畸变的拟合患者进行第一线。有了这种狭窄的指示,预测持续性细胞质的频率降低。
脑膜瘤对手术或辐照的脑膜瘤的客观化学治疗选择在很大程度上是未知的。Human端粒酶逆转录酶(HTERT)启动子甲基化具有随后的TERT表达和端粒酶活性,在大多数高级脑膜瘤中都发现了肿瘤发生的关键特征。因此,作者研究了脱甲基化剂去甲甲他蛋白(5-Aza-2-脱氧胞苷)对脑膜瘤细胞中存活和DNA甲基化的影响。方法在两种良性(HBL-52和Ben-Men 1)和一种恶性(Iomm-Lee)脑膜瘤细胞系中,研究了在与Decitabine与Decitabine孵育之前和孵育后,研究了在与Decitabine孵育之前和孵育培养之前研究的。与DNA甲基化分析一起探索了解替滨对DNA甲基化的整体作用。在Iomm-Lee和Ben-Men 1中发现了高水平的TERT表达,端粒酶活性和HTERT启动子甲基化,但在HBL-52细胞中没有发现。decitabine诱导剂量依赖性的显着降低,并在Iomm-Lee中与剂量从1至10 µm孵育后,在HBL-52或Ben-Men 1细胞中诱导了剂量依赖性降低。然而,Iomm-Lee细胞的作用与TERT表达,端粒酶活性或HTERT启动子甲基化无关。全基因组甲基化分析表明,在德替替替替替替替象敏感的Iomm-Lee中药物给药后,14个DNA区域的脱甲基化明显,但在耐替替替他的HBL-52细胞中却没有。结论决定滨在高级脑膜瘤细胞系中降低了增殖和生存能力。差异甲基化区域的11个基因的启动子区域,包括几种癌基因和肿瘤抑制基因,这些基因尚未在脑膜瘤中描述。取代滨的作用是独立的,但与不同肿瘤抑制基因和癌基因的启动子的DNA甲基化变化有关。
自 1997 年以来,单药吉西他滨 (Gem) 一直是晚期胰腺癌的标准一线治疗方案,与 5-氟尿嘧啶单药治疗相比具有显著的生存获益和安全性(6)。随后,各种 Gem 组合与不同的化疗方案,包括紫杉醇、卡培他滨 (Cap) 和铂类,已被用于治疗晚期胰腺癌患者(7,8)。MPACT 研究表明,联合化疗方案 Gem/nab-paclitaxel 比 Gem 有更高的反应率和更长的中位总生存期 (OS)(3)。另一项随机对照临床试验报告,与单独使用 Gem 相比,Gem 联合奥沙利铂可提高客观反应率 (ORR) 和无进展生存期 (PFS)(9)。然而,在一项东部肿瘤协作组试验中,Gem 联合奥沙利铂未能改善晚期胰腺癌患者的 OS(10)。联合化疗方案也已成为晚期胰腺癌的治疗策略。2011 年,Conroy 发表了一项探索晚期或转移性胰腺癌化疗的基石研究(2)。与 Gem 单药治疗相比,FOLFIRINOX(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康的组合)治疗与 OS 显著改善相关(2)。由于毒性较大,因此对于体能状态良好的患者采用 FOLFIRINOX(11,12)。此外,尽管与基于 Gem 的联合化疗相比,FOLFIRINOX 与中位 OS 略长相关,但差异并不具有统计学意义(13)。
绿贻贝是双壳类软体动物,可通过盐发酵保存以提高其品质。本研究旨在使用响应曲面法 (RSM) 和 D 最优设计优化绿贻贝的发酵工艺。变量包括盐浓度(5-30%)和发酵期(1-4 周)。RSM 共产生了 16 种盐浓度和发酵期的组合条件。响应包括 pH、菌落总数 (TPC) 和总体可接受性。根据结果,发酵绿贻贝的优化条件为 15.05% 盐浓度和 2.6 周发酵期。可取性值为 0.733。最佳条件的 pH 值为 4.71,菌落总数为 3.63 log CFU/g,总体可接受性得分为 8.99。总体而言,本研究结果可应用于生产高品质盐发酵绿贻贝的工艺标准化。建议进一步研究发酵产品中的细菌鉴定和延长发酵时间。