背景:大麻二酚(CBD)是大麻sativa L.的主要组成部分之一,它缺乏精神病和奖励性能,并抑制可卡因,甲基苯丙胺(甲基苯丙胺(Methamine)和吗啡的成瘾性药物(如可卡因)和吗啡的奖励和增强作用。此外,目前在几种医疗状况中评估了CBD的安全性和治疗潜力,包括疼痛,抑郁,运动障碍,癫痫,多发性硬化症,阿尔茨海默氏病,缺血和药物使用障碍。没有有效的药物使用障碍治疗(例如成瘾),这项综述旨在描述CBD对各种阿片类药物,心理刺激,大麻,酒精,酒精和尼古丁的影响的临床前和临床研究。此外,还审查了CBD对药物滥用障碍的治疗潜力的可能机制。
肥胖症的普遍性每年在全球范围内增加。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。 2016年,肥胖大约是1975年的三倍。 在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。 鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。 在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。 此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。 体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。 肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。2016年,肥胖大约是1975年的三倍。在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。
大脑可能是人类已知的最复杂的系统,其复杂性被用来解释意识的出现。然而,复杂性已被多个不同领域以多种方式定义:在这里,我们研究了时间和拓扑域中的算法和过程复杂性的度量,并在从接受麻醉剂丙泊酚不同程度镇静的个体获得的功能性 MRI BOLD 信号数据上对其进行了测试,并在两个单独的数据集中复制了我们的结果。我们证明,各种测量方法能够以不同的方式区分镇静程度,时间测量显示出更高的灵敏度。此外,我们表明,所有测量都与一个解释大部分方差的单一底层结构密切相关,如主成分分析所评估的那样,我们将其解释为我们数据“整体复杂性”的度量。这种整体复杂性还能够区分镇静程度和丙泊酚的血清浓度,支持意识与复杂性相关的假设——与后者的测量方式无关。
本研究制备了一些偶氮苯酚氯化化合物,并根据 ASTM (美国材料试验协会) 研究了它们作为商用聚氨酯阻燃剂的性能,其中使用的比例与偶氮苯酚氯化化合物不同。通过增加氯原子,将偶氮苯酚氯化化合物开发为阻燃材料。制备了具有不同数量和取代氯原子位置的偶氮苯酚氯化化合物。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 预测了偶氮苯酚氯化化合物的化学结构。此外,通过增加氯原子的数量和增加所添加的偶氮苯酚氯化化合物的比例,样品作为阻燃剂的效率提高。
摘要帕金森氏病(DP)被认为是老年人中第二大普遍的神经退行性病理学,基本上影响了黑神经系统物质,其病理生理学被认为是一种慢性和进行性疾病,这导致基本神庙中多巴胺神经元的进行性死亡。金标准治疗仍然是用多巴胺的直接前体(左旋多巴药物)进行的,但是,这种物质会带来几种不良反应,例如运动障碍和慢性疼痛,从这个意义上讲,与Canabiol使用有关辅助治疗的研究是有希望的。这是一项描述性和解释性的书目审查研究,其中收集的数据来自Scieelo(Scieelific Electronic Library Online),LILACS(拉丁美洲和加勒比健康科学),BVS(健康部的虚拟图书馆)和Google Slalar和Google Slalar。它的目的是将大麻二酚用于治疗帕金森氏病的科学证据。尽管在过去的十年中,将大麻素用于药用目的已扩大,但其在帕金森氏病中的应用仍然缺乏证据和更强大的研究。其在患有PD患者的慢性疼痛管理中的应用是有希望的,但是证据仍然很少。关键词:帕金森氏病;大麻素;大麻二醇; THC。它的目的是针对帕金森氏病治疗大麻二酚的科学证据。尽管使用摘要帕金森氏病(PD)被认为是老年人神经退行性顺序的第二大流行病理学,它基本上影响了中枢神经系统的本质nigra,它的特征是由于其病理生理学而导致的慢性和渐进疾病,这导致了基地神经胆汁中多巴胺能神经元的渐进死亡。即使在今天,黄金标准治疗也是通过多巴胺的直接前体(药物左旋多巴的直接前体进行),但是,该物质会带来几种不良反应,例如发病障碍和慢性疼痛,从这种意义上讲,有关大麻毒素作为辅助治疗的研究证明是有希望的。这是一项书目审查研究,具有描述性和解释性的特征,其中收集的数据来自Scieelo(Scieelo(Scientific Electronic Electronic Library Online)),淡紫色(拉丁美洲和加勒比海科学文献中的科学电子图书馆),BVSMS(BVSMS)(BVSMS(BVSMS)(健康库)和Google Scholar。
一个综合性和精确肿瘤学网络(IPPON),安特卫普大学,威尔利吉克大学,比利时B adrem数据实验室,计算机科学系安特卫普大学,安特卫普大学,比利时C分子寄生虫学部,Belgioum Scientical Scipers of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersicati of Antwerp, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium e Department of Pathology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium f Laboratory of Cell Biology and Histology, Department of Veterinary Sciences, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium g Department of Oncology, Multidisciplinary Oncological Center Antwerp, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium h Center for Cell Therapy and比利时Edegem安特卫普大学医院再生医学一个综合性和精确肿瘤学网络(IPPON),安特卫普大学,威尔利吉克大学,比利时B adrem数据实验室,计算机科学系安特卫普大学,安特卫普大学,比利时C分子寄生虫学部,Belgioum Scientical Scipers of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersical of Intersicati of Antwerp, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium e Department of Pathology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium f Laboratory of Cell Biology and Histology, Department of Veterinary Sciences, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium g Department of Oncology, Multidisciplinary Oncological Center Antwerp, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium h Center for Cell Therapy and比利时Edegem安特卫普大学医院再生医学
内源性大麻素系统有望成为治疗精神疾病的新靶点。大麻二酚 (CBD) 是一种天然存在的大麻素,已在多种精神疾病中得到研究,与标准治疗相比,其具有多种疗效和出色的安全性。尽管来自随机临床试验的证据正在增加,但在大多数适应症中仍然相对有限。本综述通过全面的文献检索,以确定关于 CBD 在精神疾病中作用的临床研究。文献检索包括 2023 年 7 月 27 日之前以英文发表的案例研究、病例报告、观察性研究和 RCT,不包括涉及萘比西莫或含有 CBD 和 ∆ 9 -四氢大麻酚的大麻提取物的研究。已完成的研究均被纳入考虑,所有作者独立评估了相关出版物。在确定的 150 篇文章中,纳入了 54 篇出版物,涵盖了 CBD 对健康受试者和各种精神疾病的影响,例如精神分裂症、物质使用障碍 (SUD)、焦虑症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和自闭症谱系障碍。尚未发表针对其他潜在适应症的临床研究,例如酒精使用障碍、边缘性人格障碍、抑郁症、痴呆症和注意力缺陷多动障碍。这篇评论强调,CBD 可能改善某些精神疾病,包括精神分裂症、SUD 和 PTSD。然而,需要更多的对照研究和临床试验,特别是调查 CBD 的中长期使用,以最终确定其在治疗这些疾病方面的有效性和安全性。CBD 对神经活动模式的复杂影响(可能通过影响内源性大麻素系统)值得进一步研究以揭示其在精神病学中的治疗潜力。
此方法可以更轻松地处理非常快速的甲基丙烯酸酯类型。No-Mix方法根本不需要混合。工件表面是用快速干燥的硬化漆进行预涂层的。然后可以将干零件储存几周,也可以运输到另一个工作场所而不会显着失去反应性。一旦粘合剂接触Hardener漆,硬化就会开始而没有任何进一步的混合。此方法可用于最大距离为0.8 mm的关节间隙(两侧都有硬化漆的应用),但不适合更大的关节宽度。通过将NO-MIX方法用作“ 1组分”处理技术,可以轻松避免给药,混合物和陶器问题。该系统适用于键合操作,从单部分到系列生产。
离子液体 (IL) 是室温下熔融的有机盐,可用于多种用途。许多 IL,例如 1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐 ([C 2 C 1 Im][OAc]),已被证明可以在预处理过程中从生物质中去除大量复杂的生物聚合物木质素。通过生物途径(例如酶)来增值木质素很有前景,但受到许多用于预处理的 IL 生物相容性低的限制。热稳定酶的发现和酶工程技术的应用已经产生了能够承受高浓度 IL 的生物催化剂。将木质素从废品转化为增值化学品对于未来纤维素生物精炼厂的成功至关重要。为此,我们在水性 [C 2 C 1 Im][OAc] 中筛选了超嗜热菌(嗜热菌)的木质素分解酶漆酶的活性。尽管该漆酶具有嗜热性(T opt > 90 ◦ C),但仅在 2% (w/v) [C 2 C 1 Im][OAc] 中观察到明显的活性损失(> 50%)。动力学研究表明,IL 可以与游离酶和酶-底物复合物结合。对接模拟表明阳离子倾向于与靠近活性位点的区域结合。然后,我们采用合理的设计策略来提高漆酶在 [C 2 C 1 Im][OAc] 中的活性。共进行了 8 次单氨基酸突变;然而,与野生型相比,突变体在 [C 2 C 1 Im][OAc] 中的活性没有显著提高。该研究结果揭示了酶-IL相互作用的复杂性质以及设计生物木质素增值策略时面临的挑战。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是成人最常见的运动神经元疾病。虽然它主要以上和下运动神经元死亡为特征,但疾病进展中涉及大量代谢成分。三分之二的ALS患者具有与症状严重程度相关的代谢改变。与其他神经退行性疾病一样,糖磷脂(一类复杂脂质)的代谢强烈失调。因此,我们假设该途径构成了治疗方法的有趣途径。我们已经表明,在ALS的SOD1 G86R小鼠模型的脊髓中,葡萄糖酰胺降解酶,葡萄糖脑苷酶(GBA)2异常增加。Ambro X OL是一种抑制GBA2的伴侣分子,已被证明通过减慢SOD1 G86R小鼠的疾病发展而具有有益作用。目前用于帕金森氏病和高彻氏病的临床试验中,Ambro X OL可以被视为ALS的有希望的治疗方法。
