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拓展mRNA医学领域
已修订，包括有关以下内容的声明：Moderna 有可能在未来 5 年内推出多达 15 种产品，并将新产品推进到临床研究阶段；Moderna 与监管机构的讨论以及在某些市场获得加速、有条件或其他产品批准的可能性；预计 INT 将于 2023 年开始对 NSCLC 进行 3 期研究，更多 INT 研究将很快公布；Moderna 项目的临床试验进展和结果；Moderna 开发联合疫苗的能力以及这些疫苗的预期益处；Moderna 的 XBB.1.5 COVID-19 单价疫苗 (mRNA-1283.815) 在 2023/2024 年秋季提供保护的能力；Moderna 开发更新的疫苗以预防不断演变的令人担忧的 SARS-CoV-2 变体的能力；Moderna 产品的安全性和耐受性概况；预计 mRNA-1283.815 将在各个司法管辖区获得批准； Moderna 就 mRNA-1010 许可方案与监管机构的磋商；对 2024 年 mRNA-1345（RSV）全球监管批准的预期，以及 mRNA-1345 潜在的同类最佳特性；Moderna 推进多代单病毒和组合呼吸道疫苗以满足未满足的需求的能力；Moderna 管道瞄准的潜在市场规模，包括呼吸道疫苗（COVID-19、RSV 和流感）、潜伏性疫苗和罕见病治疗药物；2023 年秋季疫苗接种活动，以及 Moderna 增加市场剂量和巩固市场份额的能力；Moderna 解决开发诺如病毒疫苗关键挑战的潜力；Moderna 预计未来 5 年将推出至少 4 款罕见病产品；INT 改变癌症治疗连续性的潜力，以及肿瘤学市场的规模；Moderna 特许经营权预期带来的财务和运营收益； Modena 平台的成功率；Moderna 未来 5 年的预期研发投资；Moderna 建立年收入约 200-300 亿美元的业务的能力；对未来 COVID-19 疫苗销售的预期；以及 Moderna 加速毛利率扩张的行动。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Moderna 向美国证券交易委员会提交的截至 2022 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性美国证券交易委员会 (SEC) 以及 Moderna 随后向 SEC 提交的文件，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。除非法律另有规定，否则 Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修订本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，仅代表本演示文稿发布之日的观点。
牛乳头状瘤病的分子诊断和...
D Rani Prameela 和 P Veena 摘要 牛乳头状瘤病是由乳头状瘤病毒引起的。36 例牛乳头状瘤病病例被送往蒂鲁帕蒂 SVVU CVSc 外科和放射科诊所。根据对疣病变的临床观察，诊断为牛乳头状瘤。疣样本以无菌方式收集并处理以进行分子诊断。所有三十六份疣样本在无菌条件下用组织溶解仪进行均质化。所有三十六份疣样本在无菌条件下用组织溶解仪进行均质化。从组织匀浆中提取 DNA 并用针对 L1 基因的 PCR 进行分子诊断。在 36 个样本中，五 (5) 个对 BPV 类型 1 呈阳性，八个对 BPV 类型 -2 呈阳性，十一个对 BPV-1 和 BPV-2 同时呈阳性，其余十二个样本对 BPV 类型 5 呈阳性（使用物种特异性引物）。后来作为一种治疗措施，制备了自体疫苗。从所有患病动物身上无菌收集疣样本，并用氢氧化铝佐剂。无菌检查后，在第 0 天给患病动物皮下注射疫苗，母牛 10ml，小母牛 5ml，然后每隔 10 天注射 5 剂。疣在接种疫苗后三周开始消退，第六周完全消退。该研究表明牛乳头瘤病毒 5 型的分子诊断存在，并且使用牛特异性自体疫苗成功治疗牛乳头瘤。关键词：乳头状瘤病、疣病变、分子诊断、自体疫苗消退简介乳头瘤病毒是一群多样化的小型、无包膜、环状双链 DNA 病毒，可感染各种动物物种和人类。（Antonsson 和 Hansson，2002 年）[1]。该病毒通常感染上皮细胞，引起良性过度增殖性病变（疣、乳头状瘤和纤维乳头状瘤），这些病变可进展为癌症（Campo，2006）[9]。目前，描述了 15 种 BPV 类型（BPV -1 至 15）（Munday 等人，2015）并分为四个属。 Delta 乳头瘤病毒（BPV1、2、13 和 14）、ε 乳头瘤病毒（BPV-5&8）、Xiapapilloma 病毒（BPV-3、4、6、9、10、11、12 和 15）和 Dyoxipapilloma 病毒（BPV-7）（Melo 等人，2014 年；Grindattoo 等人，2015 年；Munday 等人，2015 年）。 2015；席尔瓦等人。德尔塔和埃普西隆乳头瘤病毒与乳头瘤和纤维乳头瘤有关，而剑突状乳头瘤病毒仅与鳞状乳头瘤有关 (Tan et al . 2012b; Araldi, 2015 and Aradi et al . 2015b) [2] 。感染可导致畜牧业因乳腺炎、牛奶和肉类产量下降以及皮革质量下降而造成重大经济损失 (Camp 2002 & 2006; Jeilnek & Tachezy 2005) [9, 14] 。感染的诊断基于临床症状、肿瘤生长的组织病理学检查、免疫组织化学和电子显微镜的使用（Turk 等人，2005 年）[33]。由于病毒入侵会导致无症状和潜伏性感染。传统的组织病理学方法、免疫组织化学既费力又费时。聚合酶链反应 (PCR) 仍然是早期诊断的重要工具。特别是在潜伏感染的无症状携带者中，无论是在上皮组织还是非上皮组织和体液中，如血液、乳汁、初乳、尿液、精液、子宫分泌物、卵巢、卵囊和胎盘等（Lindsey CJ 等人，2009 年）[19]。此外，目前没有有效的体外培养系统来培养病毒，也不可能通过血清学对流行的病毒类型进行生物分型。因此，本研究揭示了牛乳头状瘤的分子诊断和在牛中使用自源疫苗是一种成功的管理方法。