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World File Search System澳大利亚人
澳大利亚人摆脱了网格电池存储的网格和边缘
灵活的《卫报》系列是一个“插头和播放”预装电池系统，考虑到符合AS5139安装要求和清洁能源委员会的“最佳实践指南”的牢记的太阳能安装程序。它支持一系列逆变器/充电器平台，可以为“ AC耦合”和“ DC耦合”太阳能安装配置，使其成为极其灵活的平台。
公开司法，封闭法院和 - 宪法：澳大利亚人...
公开正义是澳大利亚和其他地方的司法机构的重要特征。该原则具有宪法的显着性，是《宪法》第三章中司法权力的要素。然而，公开正义不是绝对的。近年来，由于伯纳德·柯拉里（Bernard Collaery），见证人K和证人J起诉，澳大利亚的公开司法与国家安全之间的紧张关系一直是公众争议的问题，这些都被保密。将公开司法与保护国家安全所需的机密性调和是许多司法管辖区的普遍挑战。本文将澳大利亚的方法与英国和加拿大进行了比较。认为，澳大利亚法律和实践与在国家安全背景下保护公开司法有关的法律和实践尚未开发。利用英国和加拿大的经验，本文提出了一种方法，以改善澳大利亚这些竞争利益的方式，以反映新兴的宪法原则。
为澳大利亚和澳大利亚的澳大利亚人必须建立互惠双重双边AG
作者：全球电动汽车供应链分析师Matt Pollard Matt Pollard专注于未来公司在电气化运输和能源过渡中拥有的重要增长机会。他目前正在获得昆士兰州大学的经济学学士学位，主修国际贸易和金融。以前，马修花了2年的时间研究生物技术，重点是昆士兰州大学的化学和纳米技术。CEF的创始人兼总监Tim Buckley Tim Buckley从买卖方面的角度涵盖了35年的金融市场经验，涵盖了澳大利亚，亚洲和全球股票市场。在2022年成立CEF作为公共利益智商之前，蒂姆于2013年创立了全球能源经济学和财务分析研究所的澳大利亚和亚洲武器，直到2022年担任澳大利亚董事。
澳大利亚人将接种脊髓灰质炎疫苗
与 IPV 相比，OPV 在提供针对野生脊髓灰质炎病毒传播的大规模保护方面具有多项优势。OPV 可在肠道（脊髓灰质炎病毒繁殖的主要部位）中诱导局部免疫反应，从而提供对随后感染野生脊髓灰质炎病毒的局部抵抗力，并降低病毒排出的风险。此外，OPV 中的病毒可以从近期接种疫苗的人传播给未接种疫苗的接触者，从而为社区提供保护。8 但是，OPV 中的减毒疫苗病毒株可能会恢复为能够引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎 (VAPP) 的形式，这种疾病在临床上与野生脊髓灰质炎病毒引起的麻痹性脊髓灰质炎难以区分。（另请参阅流行病学。）OPV 病毒也可能获得在社区中长期传播的能力（称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 [VDPV]）。随着 2 型疫苗衍生脊灰病毒病例的传播，全球在 2016 年进行了一次“转换”，将三价口服脊灰病毒疫苗替换为仅含 1 型和 3 型疫苗的二价口服脊灰病毒疫苗。9
澳大利亚人百日咳疫苗
• 在澳大利亚，国家免疫计划 (NIP) 为 2、4、6、18 个月和 4 岁的儿童提供百日咳疫苗。12-17 岁的青少年可通过学校计划获得加强剂（学校免疫计划的接种年龄因州和地区而异）。自 2016 年 3 月以来，18 个月大的儿童的额外加强剂由 NIP 资助。 • 建议孕妇在每次怀孕 20 至 32 周之间接种疫苗。该疫苗由 NIP 资助。 • 建议任何希望降低患病可能性的成年人接种该疫苗，对于与 6 个月以下婴儿接触的人（例如家庭成员、医护人员、儿童保育工作者）尤其重要。如果上一次接种疫苗的时间超过 10 年，也建议年龄≥65 岁的人接种该疫苗。NIP 不为这些人提供该疫苗的资助。
澳大利亚人的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗
建议使用12-13岁的青少年进行HPV疫苗，并包括在澳大利亚国家免疫计划（NIP）中。它是通过该年龄段的学校计划以一剂量时间表提供的。在13岁时未接受HPV疫苗剂量的人有资格获得资助剂量，直到25岁。建议使用单剂量的HPV疫苗。建议对具有明显的免疫掌握条件的个体制定三剂时间表，并以0、2和6个月的间隔给予剂量。开始进行性活动之前接种疫苗的人将从HPV疫苗接种中受益最大。通常不建议使用≥26岁的成年人进行HPV疫苗接种，但建议与男性和患有明显的免疫功能障碍的男性发生性关系，无论年龄如何。建议针对年龄≥26岁的成年人制定三剂时间表，并以1、2和6个月的间隔给予剂量。
建立澳大利亚人 - 网络和频谱安全未来
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澳大利亚人接种腮腺炎疫苗
大量精心设计的研究已经推翻了之前提出的 MMR 疫苗与炎症性肠病和自闭症之间的联系。18 这些研究回顾性 29 和前瞻性 30,31 研究了自闭症儿童和非自闭症儿童接种 MMR 疫苗的差异，比较了大量接种疫苗和未接种疫苗儿童的自闭症发病率。所有研究均未发现显著关联。此外，生态学研究发现人口 MMR 疫苗接种率与自闭症发病率之间没有关系，其中一项研究反而发现，即使在国家 MMR 疫苗接种计划停止 32 且疫苗接种覆盖率大幅下降后，自闭症发病率仍然增加。有关此主题的更多信息，请参阅 NCIRS 的 MMR 疫苗、炎症性肠病和自闭症情况说明书。
澳大利亚人的风疹疫苗
建议接种疫苗接种，尚未收到建议的两次终身剂量的含红宝石疫苗或不确定疫苗接种病史的个人。在NIP下为19岁以下的个人提供免费追捕疫苗，以及20岁及20岁以上的难民和人道主义参与者。还制定了13个国家资助的免疫计划，该计划根据特定的资格标准为20岁及20岁以上的个人提供一些免费的疫苗接种。由于先前的感染通常不是针对同一疾病的疫苗接种的禁忌症，因此建议在实验室测试中对具有不确定免疫状态的人进行疫苗接种。有关更多信息，请参阅《澳大利亚免疫手册的追赶部分》。
改变生活的肠癌治疗方法被添加到 PBS 中，惠及数千名澳大利亚人澳大利亚皇家病理学院 (RCPA) 支持
改变生活的肠癌治疗方法被加入 PBS，惠及数千名澳大利亚人 澳大利亚皇家病理学院 (RCPA) 支持今年将针对转移性结直肠癌 (mCRC) 的靶向治疗药物 Braftovi 添加到药品福利计划 (PBS) 中，此举将改善澳大利亚数千名患者的健康状况。RCPA 研究员 Anthony Gill 教授解释说，将 Braftovi 添加到 PBS 是一个令人鼓舞的进步，将显著改善患者的健康状况。“与 PBS 列出的抗癌药物西妥昔单抗联合使用，Braftovi 有可能减缓或阻止癌症的生长，并可以帮助一些晚期 mCRC 患者延长生存期并提高生活质量。将 Braftovi 添加到 PBS 中极大地改善了患者的使用机会，这意味着现在每个疗程的费用为 42.50 澳元或 6.80 澳元（优惠卡持卡人）而不是像以前那样每个疗程 33,600 澳元，”吉尔教授说。为了确定是否有资格通过 PBS 使用 Braftovi，患者必须首先进行癌症检测，以检查 RAS 基因（KRAS 和 NRAS）和 BRAF 基因是否存在突变。在 RCPA 向医疗服务咨询委员会 (MSAC) 提出申请后，此项检测现已在医疗保险福利计划 (MBS) 上为 mCRC 患者提供。“多年来，mCRC 患者一直有资格通过 MBS 使用一种名为西妥昔单抗的药物，但前提是他们的肿瘤没有 KRAS 或 NRAS 基因突变。这是因为我们知道西妥昔单抗对具有这些突变的肿瘤不起作用。我们目前所知的是，肿瘤中存在 BRAF 突变的 mCRC 患者对西妥昔单抗的反应不佳，即使他们没有 RAS 突变。然而，我们现在知道，当西妥昔单抗与 Braftovi（一种 BRAF 抑制剂）联合使用时，这些患者会对西妥昔单抗有反应。 “为了获得这种治疗，患者必须对其结肠癌进行 RAS 和 BRAF 突变检测。PBS 已经为 mCRC 的 RAS 突变检测提供资助，但现在这项资助已扩大到包括增加 BRAF 突变检测，大大提高了有需要的人的可及性。 “这又是一个例子，说明准确且易于获取的病理学检测如何指导如此多疾病的治疗。它不仅能让我们在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗，同样重要的是，它还能让我们建议患者不要使用对他们无效的疗法来治疗他们。例如，我们知道，如果肿瘤有 RAS 突变或缺乏 BRAF 突变，这种治疗将不会有帮助，”吉尔教授说。自 20 世纪 90 年代中期以来，50 岁以下人群中新的转移性结直肠癌病例数量一直在增加。现在，mCRC 是最致命的癌症，也是 25-44 岁澳大利亚人死亡的第五大原因。每年有超过 15,000 名澳大利亚人被诊断出患有 CRC，而且这一数字还在不断上升。BRAF 基因突变使 mCRC 更具侵袭性，对化疗更具抵抗力，这些患者的治疗选择极其有限。这种突变影响了大约十分之一的澳大利亚晚期 mCRC 患者，导致预后不良，平均存活时间为