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激光安全手册
序言：德克萨斯大学休斯顿健康科学中心 (UTHealth) 激光安全计划的目标是协助各级管理人员履行 UTHealth 的承诺，提供一个尽可能远离已知激光危害的就业和学习场所，这些危害可能对 UTHealth 人员或周围社区造成伤害。教职员工和学生必须掌握足够的信息，以帮助他们安全地开展与激光和激光生产设备有关的日常工作活动。为此，德克萨斯州卫生服务部辐射控制部门向 UTHealth 颁发了注册，授权使用激光和激光生产设备。该注册的一个重要组成部分是本激光安全手册。德克萨斯州卫生服务部允许激光注册灵活性的一个重要因素是 UTHealth 默认承担了在其管辖范围内管理和控制激光和激光生产机器广泛使用的责任。这一责任不容小觑。 UTHealth 激光安全手册的目的是帮助员工和管理层遵守德克萨斯州卫生服务部辐射控制法规 (25 TAC §289.301) 和 UTHealth 健康与安全政策的目标。辐射安全计划在定期举办的激光安全培训课程中涉及了本手册中的许多项目。本手册并非详尽或全面的参考资料，而是注册用户和其他技术合格人员的指南。有关特定物质、设备以及新活动或不熟悉的活动的危害的进一步建议应通过咨询辐射安全委员会、激光安全官或辐射安全计划获得。所有激光和激光生产设备的用户必须熟悉本手册中规定的要求以及德克萨斯州卫生服务部辐射控制的适用法规，并且必须按照这些法规进行操作。
激光驱动的相位分离和...
图1。激光驱动的相位分离在SI底物上的无定形硅阵线（A-SI 0.4 GE 0.6）纳米级薄膜。a）sige薄膜中相位分离后激光写作和组成重新分布的示意图。b）两个激光加工的7 µm宽的多晶sige（多形晶体）的光图像以扫描速度1和10 mm s -1（标记为10 mm s -1），显示了富含GE的带状核心和富含Sii的较不固定区域。自然色对比度的差异揭示了依赖扫描速度的GE重新分布。c）3 µm宽的激光写的微纹条的光学图像，根据表面上的GE组成，从蓝色到黄色的天然色调。d）激光书面微带的SEM显微照片，在激光处理后显示样品表面的地形特征。e）后冰片的电子检测器（BSED）显微照片显示了富含GE（明亮）和富含Si的（深色）区域之间的材料对比度。f）以0.1 mm s -1的扫描速度编写的激光写的微条的放大SEM和g）bsed显微照片。h -l）与上述相同，但为10 mm s -1（h，i）和50 mm s -1（k，l）。
激光、激光光谱和光化学
激光这个词是受激辐射光放大的缩写。激光用于各种设备和应用，例如超市扫描仪、光盘存储驱动器、光盘播放器、眼科和血管成形术以及军事瞄准。激光还彻底改变了物理化学研究。它们对光谱学和光引发反应或光化学领域的影响是巨大的。利用激光，化学家可以以高光谱或时间分辨率测量分子的光谱和光化学动力学。此外，这些技术非常灵敏，可以研究单个分子。今天的每一位化学家都应该知道激光的工作原理，并了解它们产生的光的独特性质。要了解激光的工作原理，我们首先必须了解电子激发原子或分子衰变回到基态的各种途径。激光的产生取决于这些激发原子或分子衰变回到基态的速率。因此，我们将讨论爱因斯坦开发的速率方程模型，该模型描述了原子能级之间的光谱跃迁动力学。我们将看到，在考虑制造激光器之前，我们必须了解两个以上原子能级之间的跃迁。然后，我们将讨论激光器设计的一般原理，并描述研究化学实验室中使用的一些激光器。特别是，我们将通过详细检查氦氖激光器来说明激光器的工作原理。以氯化碘 ICl(g) 的激光光谱为例，我们将看到激光器可以解析使用传统灯式光谱仪无法观察到的光谱特征。然后，我们将研究光化学反应，即 ICN(g) 的光诱导解离或光解离。我们将了解到，可以使用输出飞秒（1 o-ts s）光脉冲的激光器测量 I-CN 键在吸收到解离电子态后断裂所需的时间。 5 91
激光消融技术
What is safe to have in MRI ................................................................................................ 15 Safety Points ........................................................................................................................ 15 Heat sinks ............................................................................................................................ 15 Ablation Strategy ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. ......................................................................................................................................... 16
低级激光-AccessData.fda.gov
我们已经审查了您的第510（k）节上述设备的意图上的第510（k）节，并确定该设备在1976年5月28日，在跨国商业的法律销售的谓语中，在1976年5月28日，与医疗设备的纳入日期相关的是，该设备在法律上销售的谓词在法律上销售的谓词，该设备在法律上销售的谓词是相等的，该谓语是在医疗设备上或已纳入了医疗设备的范围。不需要批准前市场批准申请（PMA）的化妆品法案（法案）。因此，您可能会销售该设备，但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些清除的产品可能是组合产品。位于https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm上的510（k）上市通知数据库。该法案的一般控制条款包括年度注册，设备上市，良好的制造实践，标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意：CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您，设备标签必须是真实的，不要误导。