作者:T Neri · 2022 年 · 被引用 8 次 — 支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的巨噬细胞被认为是肺 EV 的主要来源,而 EV 可调节正常的气道生物学,包括体内平衡和先天防御 [49,...
14 其他 (1)希望参加投标的投标者必须在投标开始日的前一天提交《资格审查结果通知书》副本。 (2)希望参加投标并希望使用规格表 1“硬件功能和性能”所列设备的等效设备进行投标的人员必须在下文指定的日期之前向合同官员提交“等效性确定请求”,并获得批准。 提交截止日期:2024 年 11 月 7 日星期四中午 12:00。 (3)如委托代理人竞标,则必须在竞标时提交委托书。 (4)投标人在投标截止日期前通过邮寄或亲自递交投标书时,应将投标书装入信封,封好信封的开口处和接缝处,在信封正面用红色写上投标人名称(若为法人,则写上名称或商号)和“XX日XX时00分开标(标的及投标书随函附上)”,并在投标开始日前一天下午3点前(若前一天是休息日或节假日,则提前一天)寄到,并由寄件人确认到达。 (5)前款规定投标时,重新投标的日期和时间:2024 年 11 月 19 日星期二 15:00,经验教训研究中心本部投标室(5 楼) (6)联系信息 A.投标事宜 〒153-0061 东京都目黑区中目黑 2-2-1 日本陆上自卫队教育训练研究中心会计部合同组 负责人:井泽 TEL:03-5721-7009(内线 7626) FAX:03-5722-0305(直拨) 邮件:fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp B.规格事宜 陆上自卫队教育训练研究中心综合规划部 负责人:结城 TEL:03-5721-7009(内线 7525)
(1) 投标文件、费用明细的提交及资格审查结果通知 A. 提交截止时间:2024 年 11 月 13 日星期三中午 12:00 B. 提交方式 (a) 投标文件及费用明细 a. 亲自提交或邮寄(仅限挂号信)提交。 b. 将投标文件及费用明细分别装入信封并密封。信封正面写明投标主题及企业名称或名称,并写明“随附投标文件”或“费用明细”。此外,如果投标文件和成本估算详细信息未提交或在提交截止日期之前到达,则投标人将被视为拒绝投标。 (i)资格结果通知:可以亲自带来,通过邮寄、传真或电子邮件发送。 (iii)提交文件后,请致电会计团队告知他们。 (2)开标日期和地点
将AAV封装到蛋白保险库纳米颗粒中,是基因治疗中和中和抗体问题的新颖解决方案,洛根·塔拉什(Logan Thrasher Collins),1,2 Wandy Beatty,3 Buhle Moyo,4 Michele Alves-Bezerra,5 Ayrea Hurley,5 Ayrea Hurley,5 Qing Lou,6,7 Z. Hong Z. Hong Zhong Zhou,6,8 selfan selfan selfan selfan self ba,4.8 self ba,4.8 self ba,88 self lag,4,8 s selfor,4,8; Ponnazhagan,10 Randall McNally,伦纳德·罗马11号,6,11,12 David T. Curiel 2,* 1华盛顿大学生物医学工程系的华盛顿大学; 2圣路易斯辐射肿瘤学系的华盛顿大学; 3圣路易斯分子微生物学系的华盛顿大学; 4赖斯大学生物工程系; 5贝勒医学院分子生理与生物物理学系; 6加州纳米系统研究所; 7加利福尼亚大学洛杉矶大学微生物学,免疫学和分子遗传学系; 8加州大学洛杉矶材料科学与工程系; 9贝勒医学院综合生理学系,阿拉巴马大学10号伯明翰病理学系,11级金库制药,加利福尼亚大学洛杉矶分校12号洛杉矶分校生物化学系 *通讯作者。摘要:尽管腺相关病毒(AAV)作为基因疗法的分娩方式取得了巨大的成功,但它仍然遭受了人类种群中和中和抗体的高流行,这限制了可以接受潜在挽救生命的治疗方法。在这方面,AAV疗法通常也必须作为单剂量给药,因为接受该病毒的患者中和抗体会产生。规避这些问题的策略仍然有限。作为一种新颖的解决方案,我们采用了spytag-spycatcher分子胶技术来促进重组蛋白库纳米颗粒内部的AAV包装。保管库是由哺乳动物细胞产生的内源性蛋白质细胞器,因此它们被免疫系统识别为自我。因此,它们可以保护包装的分子免于中和抗体。保险库以前已被用来将药物和蛋白质输送到细胞中,但我们的研究代表了任何人首次在保管库中包装整个病毒。我们表明,我们的Vaultaav(VAAV)输送车在存在抗AAV中和血清的情况下会导致细胞。vaav被定位为一个新的基因治疗递送平台,具有克服中和抗体问题的潜力,甚至允许多种剂量给药,从而扩大了AAV治疗的范围。引言与腺相关病毒(AAV)是治疗基因递送最成功的车辆之一。在美国市场上提供了几种AAV基因疗法,包括卢克斯特纳,佐尔根斯玛,hemgenix,levidys和roctavian。正在进行1,2次AAV临床试验,3个商业参与者正在研究工程AAV的新型方法以提高功效。1,3,4尽管具有势头和强大的临床特征,但由于对载体的不良免疫学反应,AAV基因治疗领域的进展却放慢了。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。7,8这会触发免疫毒性并排除临床功效,使此类患者没有资格进行治疗。寻找规避中和抗体的方法是AAV基因治疗领域的核心挑战。
发展中国家疫苗制造商网络在全球卫生组织的参与下举行了第 20 次会议,庆祝疫苗创新服务全球公共利益二十周年。来自工业界、学术界和全球卫生组织的卫生领导人回顾了为加速创新、改善疫苗获取机会、克服不平等以及加强技术和公共卫生管理能力所做的努力。讨论的主题包括世界卫生组织的免疫战略、泛美卫生组织的系统强化工作、全球疫苗免疫联盟对中等收入国家疫苗覆盖率的评估以及公共市场情报的发展情况。卫生市场趋势、交付差距、全系统需求、成本和收益的整合以及对利益相关者决策的影响是重点关注的领域。会议讨论了关于整合政策、融资、监管途径和协调创新重点的新思维,以提高疫苗开发途径的效率。疫苗创新优先战略合作组织提出了九个全球创新重点,许多其他合作伙伴和成员也介绍了其重点的最新情况。新技术和平台,例如基于 RNA 的疫苗、腺病毒载体、生物偶联、吹灌封和二维条形码,为加速疫苗创新提供了机会。全球规划和运营方面的挑战包括卫生安全、脊髓灰质炎根除、疾病复发、预测与订单之间的差异以及不同的监管要求。敦促制造商加快高效疫苗的创新和预认证,例如肺炎球菌疫苗、人乳头瘤病毒疫苗和轮状病毒疫苗,以加强全球免疫。2020 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
摘要。脱封是打开覆盖芯片的聚合物层的过程。对 IC 进行脱封的目的是为了便于检查芯片的质量。本研究采用的方法是在 IC 表面滴 H 2 SO 4。本研究要检查的变量是 H 2 SO 4 体积和 H 2 SO 4 温度的变化。使用的体积变化包括 0.1130 毫升(10 滴)、0.1356 毫升(12 滴)和 0.1582 毫升(14 滴)。而本研究中使用的温度变化包括 165°C、170°C 和 175°C。结果表明,所有样品的脱封过程均未完成。一些样品(B、C、E、F、H 和 I)是部分脱封,而其他样品根本没有打开芯片。此外,样品 C 在所有被检查的样品中厚度减小最大,芯片清晰可见。
14 其他 (1)希望参加投标的投标者必须在投标开始日的前一天提交《资格审查结果通知书》副本。 (2)希望参加投标并希望使用规格表 1“硬件功能和性能”所列设备的等效设备进行投标的人员必须在下文指定的日期之前向合同官员提交“等效性确定请求”,并获得批准。 提交截止日期:2024 年 11 月 7 日星期四中午 12:00。 (3)如委托代理人竞标,则必须在竞标时提交委托书。 (4)投标人在投标截止日期前通过邮寄或亲自递交投标书时,应将投标书装入信封,封好信封的开口处和接缝处,在信封正面用红色写上投标人名称(若为法人,则写上名称或商号)和“XX日XX时00分开标(标的及投标书随函附上)”,并在投标开始日前一天下午3点前(若前一天是休息日或节假日,则提前一天)寄到,并由寄件人确认到达。 (5)前款规定投标时,重新投标的日期和时间:2024 年 11 月 19 日星期二 15:00,经验教训研究中心本部投标室(5 楼) (6)联系信息 A.投标事宜 〒153-0061 东京都目黑区中目黑 2-2-1 日本陆上自卫队教育训练研究中心会计部合同组 负责人:井泽 TEL:03-5721-7009(内线 7626) FAX:03-5722-0305(直拨) 邮件:fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp B.规格事宜 陆上自卫队教育训练研究中心综合规划部 负责人:结城 TEL:03-5721-7009(内线 7525)
摘要。背景/目标:饮食和重组蛋白酶(RMETASE)的蛋氨酸限制对癌症治疗有效或与化学疗法药物结合在一起。我们先前表明,可以在小鼠微生物组中安装口服rmeTase产生大肠杆菌JM109(大肠杆菌JM109-RMETASE)的大肠杆菌JM109(大肠杆菌JM109-RMETASE),并抑制同步小鼠模型中的结肠癌生长。在本报告中,我们研究了口服大肠杆菌JM109-胺在原位三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系小鼠模型中的疗效。材料和方法:首先,我们在雌性无胸腺NU/NU裸小鼠4-6周的腹部乳腺上建立了原位4T1小鼠三阴性乳腺癌。肿瘤生长后,将15只小鼠分为三组5。第1组通过每天两次口服磷酸盐缓冲盐水(PBS)作为对照。第2组由非重组大肠杆菌JM109通过每天两次口服口服的细胞作为对照。第3组由两次饲养大肠杆菌JM109-RMETASE细胞
糖皮质激素仍然是治疗马哮喘最常见的药物方法,但可能会产生严重的副作用,包括呼吸道微生物群改变。该研究的目的是评估 2% 利多卡因雾化(一种预计的马哮喘替代治疗方法)对健康马呼吸道微生物群的影响。进行了一项前瞻性、随机、对照、盲法、双向交叉研究,以评估 1 mg/kg 2% 利多卡因(4 天内 7 次治疗)对马呼吸道微生物群的影响,并与对照马(盐水和未治疗)进行比较。在每个样本采集时间点都获得了临床评估和呼吸道样本,包括鼻冲洗液、内窥镜气管抽吸物和支气管肺泡灌洗液。使用 16S 扩增子测序评估呼吸道细菌微生物群的概况,并使用相关样本分析比较临床数据(基于数据正态性)。治疗不会影响临床数据,也不会改变健康马的气管和鼻腔微生物群。然而,时间可以解释样本间 12.6% 的微生物群变化。在鼻腔和气管样本中观察到细菌组成的显著差异,其中放线菌和厚壁菌门的相对丰度最高。尽管尝试了多种 DNA 提取方法和 PCR 方案,并排除 PCR 抑制后,来自支气管肺泡灌洗液的细菌 DNA 并没有通过针对原核核糖体 RNA 基因小亚基核糖体 RNA 基因 V4 可变区的通用引物进行扩增。这一观察结果表明,健康马的支气管肺泡灌洗液的细菌负荷较低。