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World File Search System灭菌
一种用于平菇栽培的蘑菇基质消毒的新方法
蘑菇栽培中最重要的方面之一是基质消毒。如果纤维素材料中的竞争性微生物没有被杀死，产量就会受到影响。通常使用蒸汽消毒来对蘑菇基质进行消毒。产生蒸汽需要大量的能量。能源来自天然气、柴油、电力或木柴。使用蒸汽会产生大量的运营成本，而且这个过程很耗时。需要开发一种更有效的臭氧灭菌技术来改善蘑菇基质灭菌。这种技术应该能够每天对大量基质进行灭菌，使种植者能够生产和销售更多的蘑菇，从而增加他们的收入。本文报道了一种新的基于臭氧的蘑菇基质灭菌技术，该技术在生产和时间方面更有效。这涉及将不同浓度的臭氧注入蘑菇基质，并进行分析以验证臭氧在蘑菇工业中的使用。分析了对整个基质体积进行灭菌所需的臭氧水平和处理时间。结果揭示了对整个蘑菇基质进行灭菌的最佳臭氧浓度和最佳时间。与传统的蒸汽灭菌技术相比，臭氧处理耗时更少。因此，从长远来看，它可以增加蘑菇基质的产量并降低成本。
通过单独对琼脂和其他培养基成分进行灭菌并降低琼脂浓度来改进倾注平板法
摘要 尽管倾注平板法在微生物质量控制中得到广泛应用，但它也存在某些缺点，包括必须在接种前融化培养基。在本研究中，通过使用较低浓度的琼脂（10 g/L）对培养基的制备进行了改进，琼脂在灭菌过程中与营养物质分离。在食品、化妆品和药品微生物质量控制中经常使用的培养基中评估了新方案，其中包括胰蛋白酶大豆琼脂 (TSA)、Sabouraud 4% 葡萄糖琼脂 (SDA) 和紫红胆汁葡萄糖琼脂 (VRBG)。与传统生产的培养基相比，改进后的培养基显著改善了 SDA 中酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌亚种的生长。在 TSA 中可分离肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌，在 VRBG 中可分离大肠杆菌 ATCC 8739 和 ATCC 25922 以及鼠伤寒沙门氏菌。改良的 VRBG 对铜绿假单胞菌也更具选择性。至于物理化学性质，在 TSA 和 VRBG 中观察到 pH 值明显较低，在 TSA 中观察到强度值较低。将琼脂与培养基的其他成分分开灭菌，并将琼脂浓度降低至 10 g/L，可改善微生物生长，并提高倾注平板法中差异培养基的选择性。这些改进可以促进这种培养技术的自动化。
对一组五种眼科活性药物成分进行二氧化氮灭菌：对杂质概况和含量的影响
关于药物灭菌的文献有限。本研究旨在评估二氧化氮 (NO 2 ) 灭菌这一新兴技术对五种不同眼科活性药物成分（即盐酸四环素、阿昔洛韦、地塞米松、甲基泼尼松龙和曲安西龙）的效果。测试的 NO 2 过程浓度为 5、10 和 20 mg/L。应用温度为 21 ◦ C，相对湿度为 30 %。过程周期由两个脉冲组成，每个脉冲停留时间为 10 分钟。未处理样品作为空白。通过高效液相色谱联用紫外/可见光检测器评估灭菌方法的效果，用于定量分析降解产物和评估的眼科药物的相对含量。对于盐酸四环素和阿昔洛韦，随着 NO 2 浓度的增加，杂质含量有所增加。考虑到杂质必须符合欧洲药典 (Ph. Eur.) 规定的限度要求，估计最大允许 NO 2 浓度分别为 10 mg/L 和 2.5 mg/L。对于这两种化合物，经 20 mg/L NO 2 处理的样品与未处理样品相比，含量有显著差异。对于甲基强的松龙、地塞米松和曲安西龙，杂质符合 Ph. Eur. 对每种 NO 2 浓度的限度要求，相对含量没有显著影响。由于会导致严重降解，不建议用 NO 2 对盐酸四环素和阿昔洛韦进行灭菌。甲基强的松龙、地塞米松和曲安西龙的 NO 2 灭菌可应用于相关药品的无菌处理程序中。
未经巴氏消毒的胡萝卜汁的质量已在...进行了检测。
未经巴氏灭菌的胡萝卜汁是一种经过最低限度加工的产品，与巴氏灭菌的胡萝卜汁相比，它保留了更多的天然风味、颜色和营养价值。它含有维生素 A、C 和 K 等必需营养素，以及钾和 β-胡萝卜素等矿物质，这些矿物质以支持眼部健康和增强免疫系统的潜力而闻名。然而，未经巴氏灭菌的性质使其容易变质和受到细菌污染，包括大肠杆菌和沙门氏菌等有害病原体。这些问题强调了需要有效的抗菌策略来保持未经巴氏灭菌的胡萝卜汁的质量和安全。微生物污染是食品工业中普遍存在的挑战，尤其是在未经巴氏灭菌的产品中。胡萝卜生长在土壤中，土壤中可能藏有各种细菌和病原体，这些细菌和病原体可能会在收获和加工过程中与胡萝卜汁接触。即使采用严格的清洁和消毒措施，也很难消除所有潜在污染物，因此抗菌干预必不可少 [1]。
卫生与社会服务部
在这种情况下，CSSD在确保手术仪器和医疗设备的细致净化方面发挥了关键作用，使医疗设备无细菌，以确保其在手术过程中的安全性。清洁，消毒和灭菌是避免通过医疗设备向患者传播感染性病原体的必要做法。医疗保健政策必须根据预期用途的使用，无论是必要的，无论是必要的，都必须明智地辨别，明智地辨别清洁，消毒或灭菌，因为对所有患者护理项目的灭菌并不总是必须强制性的。选择消毒剂，浓度和暴露时间的选择取决于使用这些准则中描述的设备和其他相关因素相关的风险。不幸的是，在各个国家进行的研究表明，缺乏对消毒和灭菌的既定准则的遵守，从而导致了许多传染性爆发。本指南强调了一种务实的方法，突显了对医疗设备清洁，消毒和灭菌的最佳方法的精心选择，以及对医疗保健环境的清洁和消毒。
实用微生物学
高压灭菌器是高压灭菌的一个例子。高压釜的主要目的是对培养基和实验室用品进行消毒。在高于100℃的压力下饱和蒸汽用于高压灭菌中的灭菌。热空气烤箱热空气烤箱施加干热进行灭菌。其主要应用是对玻璃器皿进行灭菌，例如移液器，瓶，金属仪器和剪刀。焚化器焚化炉是丢弃那些危险浪费的最佳方法。焚化炉用热量消除固体；粉末，糊状，药丸，污泥，液体，盒子和管。培养和识别仪器分析平衡分析平衡衡量确定固体物体，粉末和颗粒物质的质量的精度。生物安全柜一个生物安全柜（BSC），也称为生物安全柜，主要用于处理致病生物样品或需要无菌工作区的应用。Bunsen燃烧器Bunsen燃烧器是一种使用干热量对材料进行消毒的气体燃烧器。材料几乎将其垂直在火焰中垂直直至发红来加热。
热科学二氧化碳孵化器与140°C干热...
结果和讨论微生物测试的完整和截短的140°C灭菌周期的微生物测试结果如表1所示。在每种情况下，在140°C的干热周期中的任何一个中，来自不锈钢载体的任何样品中均未发现生长，证明了全部消除。在不同日期，所有截短的运行均显示结果的一致性，增长为零。阴性对照没有显示生长（未显示结果），表明技术人员没有样品污染。阳性对照与测试样品相同，除了未放入孵化器中。由于所有灭菌周期都能够消除所有微生物，包括用于干热量灭菌的规定生物学指标孢子，因此恢复程序仅用于阳性对照。表2中为323 L模型提供的结果清楚地表明，恢复的所有正面对照至少为10 6 CFU/载体，因此成功满足了所有接受标准。表3中给出的232升模型中所示的结果表明，最重要的生物学指标（抗抗热孢子孢子芽孢杆菌）最少回收了10 6 CFU/载体。这些结果证明，140°C的灭菌程序至少达到6-7 log 10减少抗脂肪芽孢杆菌的抗热孢子，符合EUP和USP的干热量灭菌所需的灭菌标准。
灭菌温度和时间对鸟巢饮料的平均感觉评分，物理化学特性，微生物和抗氧化活性的影响
salanganes'nest是南部地区备受赞誉的食物之一（海参，鱼鳍，鲍鱼和鸟巢）。这项研究的重点是平均感觉评分，理化特性以及微生物学和抗氧化活性的变化。这项研究的重点是在不同的巴氏灭菌温度（105、110和115 O C）以及时间（15、20、25、30、30和35分钟）条件下，在不同的巴氏灭菌温度（105、110和115 O C）以及时间（105、110和115 O C）和时间（105、110和115 O C）下的平均感觉评分，物理化学特性以及微生物和抗氧化活性的变化。结果表明，巴氏灭菌温度和时间影响了评估的目标函数。例如，鸟巢水的测试指数在110 O C时在35分钟内是最好的（例如，自由基清除活性为73.32 B±0.34％，总抗氧化活性为1.22 B±0.02（MG AA/ML产品））。鸟巢将是抗衰老的潜在饮料，以增强人类健康。
美国国际开发署全球卫生供应链项目质量保证
• 根据 ISO 15223-1:2021 使用的符号 医疗器械——与制造商提供的信息一起使用的符号——第 1 部分：一般要求（例如，如果包装已打开或损坏、非无菌，请勿使用） • 供应商的名称、地址和联系信息 • 配套组织的名称、地址和联系信息 • 供应商建议的最大灭菌循环次数* • “非无菌产品在使用前必须灭菌/高压灭菌” * 要求供应商根据适用的 ISO 标准提供有关组件可重复使用次数的指导（ISO 13402:1995 外科和牙科手持器械——耐高压灭菌、腐蚀和热暴露的测定；ISO 7151:1988 手术器械——非切割、铰接式器械——一般要求和试验方法；ISO 7153-1:2016 手术器械——材料——第 1 部分：金属；和/或ISO 7741:1986 手术器械-剪刀和剪切器-一般要求和试验方法）。