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World File Search System灭菌
无菌预防措施和艾滋病
是包括孢子在内的所有微生物生命的完全消除或破坏。它是通过1个物理过程在医疗机构中完成的。在压力下蒸汽。2-热敏感材料的化学工艺Ex。氧化乙烷气体。 灭菌后，将物体称为无菌或无菌性。氧化乙烷气体。灭菌后，将物体称为无菌或无菌性。
CFP系列PES膜
性能工作条件最大工作温度80°C最大。工作压差 4 bar @ 21 °C , 2.4 bar @ 80 °C - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 灭菌 高压灭菌器灭菌 121°C , 60 分钟 SIP 135°C , 30 分钟 , 20 个循环 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 过滤面积 Ø 69mm 0.65 m² / 10” 滤芯 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 可萃取物 10” 滤芯 ﹤ 20 毫克
医疗器械快速细菌/真菌拭子检测
我们为细菌 | 真菌检测提供快速解决方案。我们的 Microsart® ATMP 细菌和 ATMP 真菌 PCR 试剂盒在检测细菌和真菌污染物方面具有高度灵敏度。确定医疗器械表面微生物污染水平的一种方法是借助医用拭子取样。但大多数市售医用拭子会在通用细菌 PCR 反应中产生阳性信号，尤其是当使用除 ETO 气体灭菌以外的灭菌方法对拭子进行灭菌时。与真菌 DNA 相比，细菌 DNA 无处不在且难以完全消除，因为即使是微量的细菌 DNA 残留也会在广泛的细菌 PCR 检测中产生阳性信号。
CR-1400WD/CR-1400D
新一代洁净室真空系统仅提供干式恢复或干湿配置 专为制药、半导体和微电子行业设计 符合 ISO 14644-1 定义的 ISO 4 级洁净室条件（按照 FED STD 209E 为 10 级） 完全不锈钢结构，具有电抛光表面以去除表面污染。 回收罐和轮子可在高达 121°C 的温度下高压灭菌 2 级旁路电机提供强大的吸力和安静的运行 符合 GMP 标准 每台真空吸尘器在出厂前都经过气溶胶泄漏测试 多级过滤系统。简单可靠的过滤器更换 两个绝对 ULPA 过滤器（按照 EN 1822 额定为 U15）安装在真空系统的工作空气和冷却空气排气口。这些过滤器确保与旁路电机 ULPA 过滤器组装的真空系统的洁净室兼容性， 0.18 微米的过滤效率为 99.9995%。经 IEST-RP-CC001 测试 - 包括主过滤器由一次性收集袋和聚酯制成的主过滤器组成。过滤等级 M 符合 IEC 60335-2-69 标准。回收罐由 SAE 316 不锈钢制成，可完全高压灭菌（最高 121°C），包括白色尼龙轮。静电导电灰色轮（不可高压灭菌）可根据要求提供。不锈钢浮子（液体截止）可拆卸，便于拆卸和维护。它也可高压灭菌（最高 121°C）。可高压灭菌的
利用膜技术和 UV-C 对椰子水进行冷杀菌
目的 椰子水含有氨基酸、维生素、抗氧化剂和矿物质，对人体健康有益。然而，由于蛋白质、脂肪和微生物的存在，椰子水会迅速降解，导致保质期缩短和椰子水酸败。热处理对椰子水进行灭菌已被证明能有效消除微生物，但会导致椰子水的感官特性发生重大变化。方法 本研究使用超滤膜和 UV-C 对椰子水进行冷灭菌，以保持椰子水的感官特性和营养成分。改变 UV-C 的辐射剂量和超滤膜的操作压力以获得最佳操作条件。结果 UV-C 灭菌过程不能去除脂肪和蛋白质，而脂肪和蛋白质是导致酸败的成分。超滤灭菌可去除74%的脂肪和31.37%的蛋白质。超滤的微生物去除率高达99.9999%，而UV-C的去除率仅为90%。超滤还能保留椰子水的pH值、总可溶性固形物和风味，同时提高其透明度。结论：根据印尼国家标准（SNI），在0.25 bar的最佳工作压力下，椰子水的保质期可达3天。
牙科中的纯化化学方法-IJRPR
微生物在引起污染和感染时广泛存在，因此必须从材料或区域中清除或消除它们。牙科灭菌的目的是防止生物体，手术中的污染，以维持亚皮es，食品和药物制造中，以确保在许多其他情况下污染的生物体的安全性1。使用的牙科仪器将在临床过程中被血液，体液污染，该手术将通过不同的灭菌方法清洁和消毒。这减少了医生患者，患者诊断者，牙医患者以及患者与患者2之间感染的机会。因此，灭菌在牙科领域起着重要作用。牙科诊所和医院是患者在接受基本医疗保健时应该感到安全的地方。尽管耐热塑料仪器迅速发展成为口腔医疗保健行业的前跑者，但仍有一些情况需要替代的重新处理方法。清洁患者护理设备并确保对患者安全是牙医责任3的重要组成部分3。在某些情况下，必须进行冷化学灭菌以确保对热敏感的工具进行适当准备和安全的患者重复使用。牙医，其他牙科辅助机构和患者可以将疾病进一步传播给各自的家人和朋友。灭菌的类型分为物理方法和化学方法。化学方法包括 - 醇，醛，卤素和苯酚5。可以通过接种通过针和尖锐的血液和唾液的微生物接种感染，触摸或暴露于非直觉的皮肤向感染性口腔病变，感染的组织表面或感染的液体，感染的液体或感染的液体，溅射和溅射的感染流体，感染的液体，含有液滴的途径，触觉的途径和触摸型的凝聚力，并具有触觉的途径，并具有触觉的途径，并具有触觉的途径，并具有触摸型的凝聚值医院4。 灭菌的物理方法包括 - 焚化，湿热，干热，过滤和电离辐射。感染，触摸或暴露于非直觉的皮肤向感染性口腔病变，感染的组织表面或感染的液体，感染的液体或感染的液体，溅射和溅射的感染流体，感染的液体，含有液滴的途径，触觉的途径和触摸型的凝聚力，并具有触觉的途径，并具有触觉的途径，并具有触觉的途径，并具有触摸型的凝聚值医院4。灭菌的物理方法包括 - 焚化，湿热，干热，过滤和电离辐射。
X射线 - 伽马和E梁的比较效应 -
使用以各种剂量速率运行的工业辐照器研究了棕榈芽孢杆菌孢子对伽玛射线，X射线和电子束（E-Beam）的辐射抗性。剂量率如下：伽玛1和10 kgy/h； X射线10和200 kgy/h;电子束2000 kgy/h。回归分析表明，在所研究的吸收剂量范围为1 - 6 kgy的所有三个来源的幸存者曲线均为log 10线性，而与施加的剂量率无关。所有辐照技术都同样有效地使孢子失活，这反映在其可比的D值（p> 0.05）中，剂量率对杀菌效率没有影响。这些结果表明，无论递送指定的最低剂量，灭菌剂量都可以在医疗设备的工业灭菌技术中跨性别剂量跨性别，而不会对产品无菌产生任何影响。这些发现是从一项新的单一研究中进行的，涵盖了所有可用的工业辐射技术出于医疗设备的灭菌目的，可以促进我们对微生物破坏的理解，这与暴露于重要的灭菌方式有关，这将有助于这些技术在新兴行业机会中的未来适用性。
到我们有价值的野猪的Head®客户
■我们升级到了提供其他保护层的流程，这是我们过渡到USDA替代2李斯特菌控制要求的一部分。野猪的头现在利用高压巴氏灭菌，水巴氏灭菌，在某些情况下，添加了自然成分被证明可以抑制饮食传播病原体的生长。这些过程使我们达到了更高的食品安全标准，并且在控制微生物的情况下非常有效，而不会损害您期望的质量或口味。
IFU-BT225-R05-en procesoIFU-BT225-R05-en proceso
使用1。通过编写灭菌器编号（如果有多个），标签上的负载号和处理日期来识别Bionova®BT225SCBI。2。根据建议的灭菌做法，将SCBI和材料一起在适当的包装中进行灭菌。将包装放置在那些被认为是绝育剂最无法获得的区域（例如，负载中心和门附近的区域）。3。照常消毒。4。灭菌过程完成后，打开灭菌器门，等待五分钟，然后从包装中删除SCBI。注意：从灭菌包装中卸下Bionova®BT225SCBI时，戴上安全眼镜和手套。警告：不要过度压碎或处理SCBI，因为这可能会导致玻璃安培破裂。5。让SCBI冷却直至达到室温。6。检查SCBI标签上的过程指标。向棕色的颜色变化表明SCBI已暴露于蒸汽中。重要：这种颜色变化没有证明实现无菌性的过程有效性。如果过程指示器颜色尚未更改，请检查灭菌过程。7。按盖子密封管子。将SCBI中包含的Amboule粉碎，上面装有单个Ampoule碎碎机或放置在Bionova®Photo-PhotoN®自动阅读器孵化器（BPH）后面的Ampoule破碎机。然后剧烈摇动管子，直到介质到达管的底部并完全浸泡孢子载体。孢子载体的不完全润湿可能导致荧光读数不正确。最后，将SCBI放在孵化器中。重要：在运行灭菌周期时，至少每天至少每天使用一次非杀菌的SCBI作为阳性对照。阳性控制可确保满足正确的孵化条件；培养基促进快速增长的能力；孢子活力并未因储存温度，湿度或靠近化学物质以及Bionova®Photon®自动读取器孵化器（BPH）的正常功能而受到损害。，正面对照指标和处理后的指示器应属于同一批次。8。在Bionova®Photon®自动读取器孵化器（BPH）中，在60±2°C下孵育处理的生物学指标和阳性对照指标，以进行7秒钟，以进行即时荧光读数。注意：灭菌和孵育之间的时间不应超过7天的时间。由自动阅读器（激发340-380 nm /发射455-465 nm）检测到的荧光强度，孵育7秒后决定了消毒过程的效率。阳性对照必须给出正荧光读数，以使结果有效。记录阳性结果并立即丢弃SCBI，如下所示。