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www.bio-protocol.org/e3792染色和定量...
请引用本文为：Swire和Ffrench-Constant（2020）。对小鼠灰质中髓鞘的少突胶质细胞的染色和定量分析，生物协议10（20）：E3792。doi：10.21769/bioprotoc.3792。
跨发展的双语和创造力-Serval
简介：大量研究证明了双语的创造力。不同的思维和融合思维被认为是创造力的两个最重要的组成部分。各种研究（尽管不是全部）的研究得出的结论是，双语儿童的表现优于不同思维中的单语儿童，但是，到目前为止，尚无对儿童或青少年的研究，探讨了双语和融合思维之间的关系，或者探索了双语和创造力之间相互作用的大脑结构基础。这项研究旨在探讨双语主义对基于神经心理学评估的儿童和青少年的收敛性和分歧思维的影响，以及通过对儿童和青少年的区域灰质体积（RGMV）和皮质厚度的整个区域灰质体积（RGMV）的全脑分析对双语对创造力的影响的可能性基础。
脊髓灰质炎病毒和狂犬病毒
• 该术语源于古希腊语 poliós ，意为“灰色”，myelós “骨髓”，指脊髓灰质，后缀 -itis 表示炎症。脊髓灰质发炎，但严重感染可延伸至脑干甚至更高级的结构 • 脊髓灰质炎病毒有 3 种血清型（1、2 和 3），但没有共同抗原。 • PV1 是自然界中最常见的形式，与瘫痪有关，但这三种形式都极具传染性 • 具有相同的物理特性，但只有 36-52% 的核苷酸同源性。 • 人类是唯一易感宿主。 • 脊髓灰质炎病毒分布在全球。在免疫接种出现之前，发展中国家几乎 100% 的人口在 5 岁之前就被感染。 • 免疫接种和脊髓灰质炎病毒根除运动已在除印度次大陆和非洲以外的世界大多数地区根除脊髓灰质炎病毒。
ld我的孩子接种了疫苗？
参考文献1。Myers和Al。 木头。 2017年3月27日； 35：1758-63。 2。 南部和Al。 临床药物的布列塔尼。 2018年12月; 84（12）：2928-3 3。 Miller和Al。 木头。 2016年5月27日； 34（25）：2841-6。 4。 Roush和Al。 JAMA。 2007年11月14日； 298（18）：2155-63。 5。 杰克逊。 bmj。 2004年11月27日； 329（7477）：1254。 6。 泰勒和al。 木头。 2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I1Myers和Al。木头。2017年3月27日； 35：1758-63。2。南部和Al。 临床药物的布列塔尼。 2018年12月; 84（12）：2928-3 3。 Miller和Al。 木头。 2016年5月27日； 34（25）：2841-6。 4。 Roush和Al。 JAMA。 2007年11月14日； 298（18）：2155-63。 5。 杰克逊。 bmj。 2004年11月27日； 329（7477）：1254。 6。 泰勒和al。 木头。 2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I1南部和Al。临床药物的布列塔尼。2018年12月; 84（12）：2928-33。Miller和Al。木头。2016年5月27日； 34（25）：2841-6。 4。 Roush和Al。 JAMA。 2007年11月14日； 298（18）：2155-63。 5。 杰克逊。 bmj。 2004年11月27日； 329（7477）：1254。 6。 泰勒和al。 木头。 2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I12016年5月27日； 34（25）：2841-6。4。Roush和Al。JAMA。 2007年11月14日； 298（18）：2155-63。 5。 杰克逊。 bmj。 2004年11月27日； 329（7477）：1254。 6。 泰勒和al。 木头。 2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I1JAMA。2007年11月14日； 298（18）：2155-63。5。杰克逊。bmj。2004年11月27日； 329（7477）：1254。 6。 泰勒和al。 木头。 2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I12004年11月27日； 329（7477）：1254。6。泰勒和al。木头。2014 Jun 17; 32（29）：3623-9 7。 Weinmann和Al。 儿科。 2019年7月1日； 144（1）。 8。 为www.immunizebc.ca/tetanus 9。 请参阅www.cdc.gov 刷子RL。 正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I12014 Jun 17; 32（29）：3623-97。Weinmann和Al。儿科。2019年7月1日； 144（1）。8。为www.immunizebc.ca/tetanus 9。请参阅www.cdc.gov刷子RL。正义。 1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I1正义。1991年11月1日; 14（11）：1169-7 11。 黄色书CDC。 第4章：脊髓灰质岩。 12。 cj和al。 cjph。 2005年3月1日; 96（2）：I11991年11月1日; 14（11）：1169-711。黄色书CDC。第4章：脊髓灰质岩。12。cj和al。cjph。2005年3月1日; 96（2）：I1
人类对大猿进化中脑衰老的脆弱性的独特性
衰老与大脑的进行性灰质损失有关。在黑猩猩中还发现了这种在人类寿命中的空间特异性，形态变化，这些伟大的猿类物种之间的比较为人脑衰老提供了独特的进化观点。在这里，我们提出了一个数据驱动的比较框架，以探索灰质萎缩与年龄的关系与黑猩猩和人类系统发育中最近的大脑扩张之间的关系。在人类中，我们显示出脑衰老与皮质膨胀之间的正相关关系，而在黑猩猩中没有发现这种关系。在强大的衰老作用和大型皮质扩张之间，这种人类特异性的关联尤其存在于腹侧前额叶皮层的高阶认知区域中，并支持人类培养基进化的“终点”假设。
食物接近饮食行为和大脑形态
以食物为导向的饮食行为会增加患超重/肥胖和暴食症的风险，而肥胖和暴食症也与成人大脑形态改变有关。为了了解这些关联，我们研究了儿童时期以食物为导向的饮食行为与青少年大脑形态之间的关联。样本包括 1,781 名青少年，他们在 4 岁和 10 岁时接受了饮食行为评估，并在 13 岁时获得了大脑成像数据，这些数据来自一个大型的基于人群的队列。使用儿童饮食行为问卷评估以食物为导向的饮食行为（享受食物、情绪化暴饮暴食和食物反应）。此外，我们使用 13 岁时发育与健康评估中的两项内容评估了暴饮暴食症状。青少年参与了 MRI 检查，并使用 FreeSurfer 处理 T1 加权图像，提取了大脑形态测量数据，包括大脑白质、大脑灰质和皮层下灰质体积。4 岁和 10 岁时对食物的享受和食物反应与 13 岁时的大脑白质和皮层下灰质体积呈正相关（例如，4 岁时对食物的享受和大脑白质：β = 2.73，95% CI 0.51，4.91）。4 岁时对食物的享受和食物反应与 13 岁时的大脑灰质体积较大有关，但 10 岁时则无此关系（例如，4 岁时对食物的享受：β = 0.24，95% CI 0.03，0.45）。在这两个年龄和 13 岁时的大脑测量中，没有发现情绪化暴饮暴食具有统计学显著相关性。事后分析表明，食物接近饮食行为与杏仁核或海马体无关。最后，我们没有观察到暴饮暴食症状与整体大脑测量值和先验定义的感兴趣区域（包括右额岛叶、岛叶和眶额皮质）之间存在显著关联。我们的发现
<东埃塞俄比亚克尔萨的可分割疾病
世界卫生组织（WHO）建议所有儿童至少对六种常见的疫苗预防疾病进行免疫，即结核病（一种剂量），白喉（三剂）（三剂），百日咳（三剂）（三剂）（三剂），四剂量（三剂），脊髓灰质炎（四剂），脊髓灰质炎（四剂），和脊髓灰质合酶（四剂），和脊髓灰质合在2019年，他的免疫扩展计划（EPI）还包括肝炎B，嗜血杆菌B（HIB），肺炎球菌缀合物疫苗（PCV-13）和单价人的轮状病毒疫苗（RV1）（RV1）（3）。当孩子收到谁推荐的所有疫苗时，根据埃塞俄比亚EPI的疫苗接种，所有这些孩子都对降低婴儿和儿童死亡率至关重要（4）。超过35％的人民国家（包括埃塞俄比亚）正在努力实现90％的覆盖范围目标，以实现三剂，破伤风和含百日咳疫苗的第三次剂量的目标（5）。
前肢和后肢神经支配 - 自主区和反射（更新2024）
前肢和后肢的反射途径利用了周围神经源自的脊髓的部分。测试肢体反射涉及诱导通过感觉神经元传输到CNS的感觉刺激。正如我们之前讨论的那样，这种感觉神经元的细胞体位于背根神经节中。感觉信号将从受体传播，通过周围神经检测刺激，到脊神经，再到背根，然后终止于背角灰质中的间神经元。那里 - 魔术发生了！通过将稍后在课程中进行研究的连接，这种感觉输入将导致脊髓同一区域中腹角灰质物质中的α运动神经元激活。电动机输出将穿过腹侧根部，到达脊神经，到达周围神经，最后到达目标肌肉以引起“反射性”收缩。在临床上，这被认为是肢体的预期运动，可能涉及一个或多个肌肉群和关节。
![arXiv:2111.04737v1 [eess.IV] 2021 年 11 月 8 日](/simg/9\918dc99e86232d73e224a6f839fece611f0c8b46.webp)
arXiv:2111.04737v1 [eess.IV] 2021 年 11 月 8 日
对子宫内发育中的人类大脑进行定量评估对于全面了解神经发育至关重要。因此，正在开发自动多组织胎儿大脑分割算法，而这又需要训练带注释的数据。然而，可用的带注释胎儿大脑数据集数量有限且异质性强，阻碍了领域适应策略实现稳健的分割。在这种情况下，我们使用 FaBiAN（胎儿大脑磁共振采集数值模型）来模拟胎儿大脑的各种逼真的磁共振图像及其类别标签。我们证明，这些多个合成带注释的数据（免费生成并使用目标超分辨率技术进一步重建）可成功用于深度学习方法的领域适应，该方法可分割七种大脑组织。总体而言，分割的准确性显著提高，尤其是在皮质灰质、白质、小脑、深层灰质和脑干方面。
基于体素的形态测量揭示阿尔茨海默病中骨矿物质密度损失与皮质灰质体积减少之间的相关性
骨质疏松症和阿尔茨海默病 (AD) 都是全球性问题，尤其是在老龄人口比例不断增长的发达国家。骨质疏松症和 AD 都会随着年龄的增长而增加，缩短预期寿命 ( Yoshimura 等人，2009 年；Compston 等人，2019 年)。在 AD 中，在计算机断层扫描 (CT)、磁共振成像 (MRI) 和单光子发射断层扫描 (SPECT) 等成像方式上可识别出大脑特定区域的萎缩或低灌注。这些发现是诊断 AD 患者的重要客观生物标志物 ( Ito 等人，2014 年)，意味着参与认知功能的神经网络已被破坏。流行病学研究表明，面积骨密度 (BMD) 降低和骨质流失率增加与认知能力下降和 AD 风险增加有关（ Yaffe 等，1999；Zhou 等，2014；Kang 等，2018；Lv 等，2018）。这种关系的一种解释是，全身稳态依赖于器官之间的串扰，这种串扰对于协调器官活动和确保其生理功能的适当调节至关重要。在这些观点中，最近出现了骨骼和大脑之间的相互作用，即所谓的“骨-脑串扰”（ Rousseaud 等，2016）。骨骼不仅调节磷酸盐和钙的代谢，还分泌一种成骨细胞衍生的分子（例如骨钙素），这种分子似乎是通过调节大脑发育和认知功能来影响中枢神经系统的重要因素（Obri et al., 2018）。目前的研究报告称，低 BMD 与早期 AD 的全脑体积较小和记忆力缺陷有关，这表明与 AD 相关的中枢神经系统退化可能在骨质流失中发挥作用（Loskutova et al., 2009; Bae et al., 2019）。在之前使用脑 SPECT 灌注图像的研究中，我们证实了患有骨质减少和 AD 的老年女性的后扣带皮层存在低灌注（Takano et al., 2020）。尽管一些实质性报告表明骨质疏松症与 AD 之间存在关系，但与人类骨质流失相关的大脑具体地形特征尚未得到广泛描述。尤其是骨质流失是否会影响 AD 相关区域（例如海马、海马旁回、颞顶区、后扣带回和楔前叶）的区域结构改变仍不清楚。因此，我们假设，更好地了解骨质流失与 AD 相关区域地形变化之间的关联将为有效预防和治疗骨质疏松症和 AD 提供策略。