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年度报告 - 加濑。 kz
努力扩大国际合作，寻找外国投资者。 2020年8月，公司多家企业参加ARMY 2020（俄罗斯）国际军事技术论坛，哈萨克斯坦馆展台展示了武器装备样品。论坛期间，双方签署了多项军民两用产品进出口、产品组装、维修和服务能力转让等合同和协议，总价值超过60亿坚戈。
班加罗尔 – 560064
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Quick-DNA™MIDIPREP加套件
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA尺寸片段˃50kb。如果存在，也将回收寄生，微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 色谱柱的DNA结合能力为125 µg。通常，哺乳动物组织产生：每毫克骨骼，心脏，肺和脑组织1-3 µg DNA，每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA，每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至200 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或热块（55°C），离心机或真空源和歧管，微离心，涡流，圆锥管（15 - 50 mL）和微量离心管。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MidiPrep Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究（例如下一代SEQ。），基因分型，牲畜育种，兽医研究和常规应用测试。
Virginie Ehrlacher（加兰德）
· Athmane Bakhta、Virginie Ehrlacher，《具有非零通量和移动边界条件的交叉扩散系统》，已接受在 ESAIM：M2AN 上发表。 · Virginie Ehrlacher 和 Damiano Lombardi，《用于解决 Vlasov-Poisson 系统的动态自适应张量方法》，《计算物理杂志》，339，2017 年，第 285-306 页。 · Virginie Ehrlacher、Christoph Ortner 和 Alexander V. Shapeev，《晶体缺陷原子模拟的边界条件分析》，ARMA，222(3)，2016 年，第 1217-1268 页。 · Eric Cancès、Virginie Ehrlacher、Frédéric Legoll 和 Benjamin Stamm，近似椭圆方程均匀系数的嵌入式校正器问题，Comptes-Rendus Mathématiques，353(9)，2015，第 801-806 页。 · Eric Cancès、Virginie Ehrlacher 和 Tony Lelièvre，高维特征值问题的贪心算法，构造逼近，40，2014 年，第 387-423 页。 · Eric Cancès、Virginie Ehrlacher 和 Yvon Maday，《自伴特征值问题的非一致近似：应用于超胞方法》，《Numerische Mathematik》，128，2014 年，第 663-706 页。
RVCE-CoE-Brochure.pdf - 班加罗尔
最近获得的奖项和成就包括 - 在国家机构排名框架 (NIRF: 2020-21) 中位列全国第 89 名、QS-IGUAGE - 钻石大学评级 (2021-2024)、Zee Digital 颁发的 EduFuture 卓越奖 - 最佳私立工程大学 (南部)、高等教育评论杂志评选的“2022 年度工程学院”、在全国排名第 13 位、卡纳塔克邦排名第 2 位 - IIRF 排名 (2022)、在教育世界杂志评选的全国 100 所私立工程学院前 10 名中排名第 6 位-22。在 2023 年泰晤士高等教育世界大学排名中位列 1501+。在 2023 年泰晤士高等教育世界大学排名中，计算机科学专业排名 801+，工程学专业排名 1001+。 ARIIA 排名-2021 中的“优秀”评级和 NPTEL（地方分会）“AA”评级和最高 NPTEL 星级。11 个 UG 课程和符合条件的 M.Tech 和 MCA 课程已多次获得 NBA 认证。
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BPC哲学既简单又优雅，每个模型都可以并行准备。可以将UPS连接在一起，而无需将更多的控制电路安装到UPS系统中。BPC始终建议安装我们的平行开关面板之一，以提供正确的电缆保护并帮助所有正在进行的维护。模型可用于简单的并行操作，最多可容纳4个单位，从而可以扩展功率能力增加，并提高了由于冗余操作而提高的可靠性。
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胆管癌 (CCA) 包括一组异质性恶性肿瘤，治疗选择有限。尽管肿瘤内科最近取得了进展，但转移性疾病的 CCA 患者的预后仍然很差，中位总生存期不到一年。在过去十年中，CCA 医学界做出了显著努力，试图改善患者的临床结果，并开发了这种情况下分子靶向疗法。在这些治疗方法中，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 2 抑制剂 pemigatinib 已于 2020 年 4 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的加速批准，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或其他重排的 CCA 患者，这是基于 FIGHT-202 试验的结果，因此，这是首个获批用于治疗 CCA 的分子靶向疗法。然而，仍存在一些问题，包括多克隆突变的出现决定了对 pemigatinib 的耐药性、确定预测反应的生物标志物，以及关于其他 FGFR 基因畸变作用的知识空白。本综述旨在概述 pemigatinib 的最新发展，特别是重点关注关键的 FIGHT-202 试验的结果、这种 FGFR 抑制剂的批准，以及在 CCA 患者中使用 FGFR 靶向治疗的未来挑战。