当前的最新对象识别模型主要基于会议神经网络(CNN)架构,这些架构是受灵长类动物视觉系统的启发。然而,这些CNN可以被严重的小型,明确的精心制作的扰动而愚弄,并难以识别被人类易于认可的损坏的图像中的物体。在这里,通过与灵长类神经数据进行比较,我们首先观察到具有神经隐藏层的CNN模型更好地匹配灵长类动物的一级视觉皮层(V1),也对广告症的攻击也更为强大。受到这一观察的启发,我们开发了Vonenets,这是一种新的混合CNN视觉模型。每个vonenet都包含一个固定的权重神经网络前端,该vonnet模拟灵长类动物V1,称为VoneBlock,然后是由当前CNN视觉模型改编的神经网络后端。voneBlock基于V1的经典神经科学模型:线性 - 非线性 - 偏见模型,由生物学上约束的Gabor滤波器库组成,简单且可构成细胞的非线性和V1 Neuronal neuronal neuronal stochasticity生成器。训练后,Vonenets保留了较高的ImageNet性能,但每种表现都更高,在由白色盒子对抗性攻击和常见的图像腐败组成的扰动的基准上,分别超过了CNN和最先进的方法,分别超过了18%和3%的基本方法。最后,我们证明了VoneBlock在协同作用中的所有组成部分都可以提高鲁棒性。虽然当前的CNN体系结构可以说是受到脑部启发的,但此处介绍的结果表明,更精确地模仿灵长类动物视觉系统的一个阶段会导致Imagenet级计算机视觉应用中的新增长。
此外,Emory社区还有许多设施,可为免疫项目提供试剂和专业知识。在医学院内是支持研究项目的核心设施,包括流式细胞仪,转基因小鼠,微化学和蛋白质组学以及生物信息学。在校园房屋多种物种的几个地方的艺术动物设施状态,包括大量的非人类灵长类动物在Yerkes国家灵长类动物研究中心。Yerkes中心还设有由Rafi Ahmed博士执导的Emory疫苗中心,该中心是IMP教职员工。
摘要:主要的视觉皮层(V1)是研究最多的大脑区域之一,并被人类和非人类灵长类动物中的专门和层压层的第4层征收。然而,旨在统一啮齿动物和灵长类动物的V1皮层层和边界定义的研究非常有限。本文试图识别和统一分子标记和连接模式,这些分子标记和连接模式可以始终如一地将V1的相应皮层和跨哺乳动物物种和年龄之间的骨质联系起来。V1至少具有至少两个额外的独特层(L3B2和L3C)和两个第4层(L4A和L4B)的子层。在所有检查的物种中,V1的第4和3B层从(背侧)侧向基因核接收强烈的输入,而V1大多被次级视觉皮层包围,除了V1直接缩小prostriata区域的一个位置。灵长类动物V1的边界也可以在胎龄中清楚地鉴定出使用基因标记。在啮齿动物中,识别V1的新型后外侧延伸,该延伸表达了V1标记基因并从侧向基因核中接收强输入。该V1延伸被标记为文献和脑图中的后肾上腺皮质和内侧次生皮层。啮齿动物和灵长类动物V1的第6层起源于皮质胸膜伸向对侧向遗传,背侧和网状丘脑核的侧面,以及与地形组织的后期脉络膜结构。最后,直接的geniculo-extrastriate(尤其是强大的geniculo-prostriata)预测可能是V1病变后盲目的主要因素。与啮齿动物,灵长类动物和人类相比,V1至少具有两个独特的中层层,而其他层则在物种之间相当,并且显示保守的分子标记物以及与视觉丘脑的相似连接,并且仅具有微妙的差异。
项目标题:男性白头胶囊中的声音交流和优势等级。简介:性选择深远地影响了灵长类动物中性二态性状的演变(Clutton-Brock,2004年)。Although not mutually exclusive, intrasexual selection drives males to develop exaggerated traits (e.g., larger bodies, canine teeth) signaling a competitive advantage over other males, while intersexual selection drives males to develop physical adornments (e.g., manes, brilliant colors) that attract potential mates by signaling their quality (Bradbury & Andersson, 1987; Andersson, 1994; Delgado, 2006).性选择还可以对行为特征作用,包括指示质量,竞争能力或优势的人声信号(Snowdon,2004; Bradbury&Vehrencamp 2011; Puts等,2016)。在许多灵长类动物中,包括人类在内的许多灵长类动物中,已经发现更多的主要个体表现出更深的呼唤,更高的发声率和/或扩大的曲目。这些差异在男性经历激烈的内部竞争的物种中最为明显(Baboons:Fischer等,2004; Kitchen et al。,2003; Rhesus Macaques:Highman et al。,2013; Ring-Tailed Lemurs; Ring-Tailed Lemurs:Bolt 2013; Bolt 2013; Vervet Monkeys; Vervet Monkeys:Schad et al。 Benitez等人,2013年;尽管如此,由于缺乏受控的实验方法,我们对性选择如何塑造灵长类动物交流的理解仍然有限,这些方法学检查了信号器和接收者的观点(Snowdon,2004年)。这种限制阻碍了我们对灵长类动物如何将声音信号纳入其决策过程的理解,例如主导挑战和伴侣选择。因此,从近端和最终的角度研究声音交流的全面研究至关重要。
结果:我们从小鼠狐猴中得出成纤维细胞系,将其暴露于紫外线照射,并使用XR-SEQ方案分析了整个修复事件的全基因组。小鼠狐猴修复曲线。我们发现两个灵长类动物之间的总体UV敏感性,维修效率和转录耦合修复水平有所不同。尽管如此,对人和小鼠狐猴成纤维细胞的比较分析表明,同源区域的全基因组修复谱是高度相关的,并且对于高表达基因而言,这种相关性更强。在分析中包含了从另一个人类细胞系中得出的附加XR-Seq样品,我们发现两个灵长类动物的成纤维细胞以比两种不同的人类细胞系更相似的模式修复了紫外线诱导的DNA病变。结论:我们的结果表明,小鼠狐猴和人类及可能的灵长类动物共享同源修复机制以及基因组方差分布,尽管其可变修复效率。该结果还强调了整个真核系统发育中各个组织类型的深层同源性。
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建议引用推荐引用Pino,Maria;阿比德,塔尔哈; Ribiiiro,Susan Pereira;昨天,Venkata Viswandh;弗洛伊德,凯瑟琳;史密斯,贾斯汀C。 Latif,穆罕默德·比拉尔(Muhammad Bilal);加布里埃拉的Pacheco-Sanchez;死亡,Debashis;王,雪莉; Gumber,Sanjeev; Crejczyk,香农;科恩,乔伊斯; Stammen,Rachelle L。; Jean,Sherrie M。;伍德,詹妮弗·S。 Connor-Stroud,小鹿;波尔特,杰罗恩; Chen,Wen Hsiang; Wei,Junfei; Zhan,bin; Lee,Jungson;刘,朱恩; Strich,Ulrich;内田的申维; Easley,踢; Weiskoupf,Daniella; Alassandro的Sette,“酵母表达基于RBD的SARS-COV-2疫苗用3M-052-ALUM佐剂制定,促进了非人类灵长类动物的保护效果”(2021)。研究生学院教师出版物。26。
综合应力反应(ISR)是真核细胞中的保守途径,在34个对多种细胞应激源的反应中被激活。尽管该途径的急性激活恢复了细胞35稳态,但强烈或延长的ISR激活伴随细胞功能,并且可能有助于36个神经变性。dnl343是一种研究性中枢神经系统 - 渗透剂小分子ISR抑制剂,设计为37激活真核开始因子2B(EIF2B)并抑制异常的ISR激活。dnl343以剂量依赖的方式降低了38个CNS ISR活性和神经退行性,以两个在体内模型中建立的方式 - 39降低了视神经挤压损伤和EIF2B的功能(LOF)突变体丧失(LOF)突变体 - 在两者中表现出神经抑制40,并防止LOF突变型LOF突变体中的运动功能障碍。在LOF模型的41个疾病阶段用DNL343进行治疗,逆转了神经炎症和42个神经变性的血浆生物标志物的升高,并阻止了早亡率过早。通过DNL343治疗使LOF小鼠大脑中43个失调的几种蛋白质和代谢物在43位失调,并且在人类生物流体中可检测到44个反应。这些生物标志物中的几个在CSF和血浆45中显示出消失的白质疾病(VWMD)的患者,这是一种由46 EIF2B LOF和慢性ISR激活驱动的神经退行性疾病,支持其潜在的翻译相关性。这项研究47证明DNL343是一种脑渗透剂ISR抑制剂,能够在48个小鼠模型中衰减神经变性,并鉴定出几种可用于评估治疗49个诊所反应的生物标志物候选者。50
种类,包括啮齿动物,23,27,28,30,31,38,47,50,51,57-61,人类29,36、40,46,62-64),非人类灵长类动物49,65,