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World File Search System炭疽
研究ANTXR2基因突变对保护性抗原结合以增强炭疽抗性的影响
摘要：炭疽芽孢杆菌是负责引起人畜共患病的细菌。该疾病以胃肠道，吸入和皮肤等不同形式表现出来。细菌孢子非常适应能力，可以长时间持续存在，偶尔会危害人类健康。炭疽毒素受体-2（ANTXR2）基因充当膜受体，并促进炭疽毒素进入宿主细胞。此外，ANTXR2基因中的突变与各种自身免疫性疾病有关，包括透明质纤维瘤病综合征（HFS），强直性脊柱炎（AS），少年透明透明纤维瘤病（JHF）和婴儿透明的全身病（ISH）（ISH）。这项研究深入研究了ANTXR2的遗传格局，旨在理解其与多种疾病的关联，阐明其突变的影响，并确定能够减少AntxR2基因与保护性抗原的结合亲和力的最小非疾病突变。认识到单核苷酸多态性（SNP）在塑造遗传多样性中的关键作用，我们进行了计算分析，以识别ANTXR2基因中高度有害和耐受性的非同义SNP（NSSNP）的高度有害和耐受性的非同义性SNP（NSSNP）。MutPred2服务器确定ANTXR2基因中的ARG465TRP改变会导致DNA结合改变（p = 0.22），概率为0.808；值得注意的是，在确定的有害SNP中，RS368288611（ARG465TRP）由于对改变ANTXR2的DNA结合能力的显着影响而脱颖而出。我们提出这些SNP作为与Antxr2基因相关的高血压的潜在候选者，这与血压调节有关。在耐受的取代中值得注意的是RS200536829（ALA33SER），被认为是致病性的较少。这突出了其作为有价值的生物标志物的潜力，可能会减少宿主的副作用，同时还减少与保护性抗原蛋白的结合。研究这些SNP具有与几种自身免疫性疾病相关的潜力，并减轻了炭疽病对人类的影响。
人畜共患病 炭疽病感染的潜在治疗方法
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的，对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划，因为它能够通过不同的方式传播，例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型，吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外，抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时，可使毒素失活，最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过，他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外，炭疽感染患者将接受支持性护理，如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应，以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要，这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决，从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化，继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要，以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词：炭疽；炭疽芽孢杆菌；抗生素；抗毒素；疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H，2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在：Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A（编辑），人畜共患病，Unique Scientific Publishers，巴基斯坦费萨拉巴德，第 3 卷：576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期：2023 年 5 月 14 日 修订日期：2023 年 6 月 20 日 接受日期：2023 年 7 月 15 日
回顾性分析欧洲炭疽的官方数据，特别提及乌克兰
摘要：炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的急性传染性人畜共患病，主要影响放牧的牲畜和野生动植物。此外，炭疽芽孢杆菌被认为是生物恐怖主义的最重要的生物学药物之一，也可能在生物武器中被滥用。分析了欧洲家畜和野生动植物中炭疽病的分布，特别关注乌克兰作为战争国家。在2005年至2022年之间，在欧洲动物的世界动物健康组织（WOAH）中注册了267例炭疽病病例，其中包括251例家畜和16例野生动物。在2005年和2016年记录了最多的病例，随后是2008年，据阿尔巴尼亚，俄罗斯和意大利报告了最多的注册病例。在乌克兰，炭疽病目前是一种零星的感染。自2007年以来，注册了28个通知，分离株主要来自土壤样品。确认的最多数量在2018年注册，接近摩尔多瓦的Odesa的病例数量最多，其次是Cherkasy地区。在全国范围内有成千上万的生物热坑和倒下的牛的墓地，促进了新焦点的重新出现。大多数确认的病例是在牛中；但是，狗，马和猪有单一病例。需要进一步研究野生动植物和环境样本中的疾病。对分离株的遗传分析，对抗微生物化合物的易感性的研究以及在世界挥发性地区需要确定毒力和致病性因子的确定，以提高意识和准备性。
从第二次世界大战地点分离的炭疽芽孢杆菌的细菌学和基因组研究，中国
炭疽菌是一种革兰氏阳性细菌，可能导致包括人类在内的野生和家庭伴侣之间的危害威胁性疾病（1）。B.炭疽病可以形成孢子，在不利条件下实现长期生存。先前已经报道了从储存到60年的土壤中分离植物的息肉。 由于其致病性特征，炭疽芽孢杆菌被认为是用于进行生物果或生物恐怖主义的最严重和威胁性的药物之一（3，4）。 In our previous study, 3 of 24 soil samples collect- ed from a World War II (WWII) site in northeastern China (Appendix Figure 1; https://wwwnc.cdc.gov/ EID/article/30/12/23-1520-App1.pdf) tested positive for B. anthracis using RPA/CRISPR-Cas12a, real-time PCR, and metagenomic analysis ( 5 ）。 值得注意的是，这些阳性样品是从731单元（45°36′55.940'n，126°38′33.738'e）的位点获得的，这是日本军队经营的前bacteria实验室（5）。 我们从距离第二次世界大战实验室遗迹的0.5 km，3 km和5 km内的12个收集地点中收集了24个样品（附录图2）。 但是，我们在新收集的样品中没有检测到炭疽芽孢杆菌的痕迹，这意味着我们以前发现的阳性样品可能不是源自局部自然来源。 Using polymyxin B-lysozyme-EDTA-thallous ac- etate agar and API 50CHB-API 50CH biochemical re- agents (BioMérieux, https://www.biomerieux.com), we successfully isolated and identified a B. anthracis strain (named BA20200413YY) from one of the soil samples. 形态学，溶血和生化先前已经报道了从储存到60年的土壤中分离植物的息肉。由于其致病性特征，炭疽芽孢杆菌被认为是用于进行生物果或生物恐怖主义的最严重和威胁性的药物之一（3，4）。In our previous study, 3 of 24 soil samples collect- ed from a World War II (WWII) site in northeastern China (Appendix Figure 1; https://wwwnc.cdc.gov/ EID/article/30/12/23-1520-App1.pdf) tested positive for B. anthracis using RPA/CRISPR-Cas12a, real-time PCR, and metagenomic analysis ( 5 ）。值得注意的是，这些阳性样品是从731单元（45°36′55.940'n，126°38′33.738'e）的位点获得的，这是日本军队经营的前bacteria实验室（5）。我们从距离第二次世界大战实验室遗迹的0.5 km，3 km和5 km内的12个收集地点中收集了24个样品（附录图2）。但是，我们在新收集的样品中没有检测到炭疽芽孢杆菌的痕迹，这意味着我们以前发现的阳性样品可能不是源自局部自然来源。Using polymyxin B-lysozyme-EDTA-thallous ac- etate agar and API 50CHB-API 50CH biochemical re- agents (BioMérieux, https://www.biomerieux.com), we successfully isolated and identified a B. anthracis strain (named BA20200413YY) from one of the soil samples.形态学，溶血和生化
在深度为3.5 m的深度上，对炭疽（芽孢杆菌）埋葬的土壤焦点的不同手段的有效性：一个实验
*通讯作者的电子邮件：vl.suchshikh@gmail.com摘要，哈萨克斯坦有超过2,000个炭疽病感染的土壤焦点，对人群构成了潜在的感染炭疽感染的威胁。在哈萨克斯坦的所有地区都发现了炭疽土壤灶，通常位于住宅建筑物附近，干扰了该地区的有前途的发展。使用钻井方法对深层土壤层的消毒的发展进行了实验性工作。实验是在210厘米乘280厘米的模块化位点上进行的，自然出现土壤。实验地点消毒方法包括用BA-12消毒剂完全填充12条准备好的井。井中的土壤先前已被炭疽疫苗培养（炭疽芽孢杆菌）病原体55-VNIIVVIM污染。确定了完全消毒土壤（实验部位，总计1,635 L）所需的消毒解决方案的总体积。根据作者的说法，这项研究的主要结论是使用在实验期间开发的炭疽埋葬土壤焦点的方案，用于在现有埋葬现场进行生产和建筑工作。
回顾了关于炭疽病的潜在感染的论点，研究需要了解其在炭疽爆发中的作用
摘要：休·琼斯（Hugh-Jones）和布莱克本（Blackburn）和特恩布尔（Turnbull）的集体世界卫生组织（WHO）报告对炭疽病爆发原因的理论和基础进行了文献评论。两者都对经常提到的怀疑发表评论，即使未经证实的潜在感染也可能涉及。Hugh-Jones建议Gainer对我们目前的潜在感染知识进行更新的审查，这是Gainer在意大利巴里举行的Anthrax Conference of Althrax会议上的谈话的基础。。Hugh-Jones建议Gainer对我们目前的潜在感染知识进行更新的审查，这是Gainer在意大利巴里举行的Anthrax Conference of Althrax会议上的谈话的基础。在会议上，赢家会见了Vergnaud，他提出了炭疽基因组研究，暗示该疾病可能在三到四个世纪的短时间内在整个亚洲和从欧洲到北美散布。Vergnaud想知道潜在感染是否可能在此过程中起作用。会议上的其他几位演讲者也提到了可能表明存在潜在感染的结果。vergnaud随后研究了一些有关早期巴斯德疫苗使用情况（1800's）的相关观察，结果和讨论的古老文献，并发现了可疑的潜在感染。本文的第一部分是对休·琼斯（Hugh-Jones）和布莱克本（Blackburn）和特恩布尔（Turnbull）的评论的重点摘要和解释，这些评论特定地寻找了潜在感染的建议，还有一些其他研究略有不同的方法，以及在意大利会议上对演讲和海报的一些提及。一般而言，会议上不同领域和炭疽研究的各个方面的许多不同的研究人员发现了怀疑存在潜在感染的原因。作者得出的结论是，包括智人在内的最研究的物种提供了潜在感染和修饰宿主抗性的间接证据。审查的最后一部分探讨了证明或反驳潜在感染所需的研究。
信息文件
b.疾病。炭疽病是一种由炭疽杆菌杆状细菌引起的传染病，这种细菌自然存在于土壤中，通常影响家养和野生食草动物（牛、羊、山羊、鹿和其他食草动物）。炭疽病不具有传染性，但据报道，人与人之间传播的病例很少，并伴有渗出性皮肤炭疽病灶。受感染动物的产品（即肉或皮）是人类疾病的储存器。当炭疽孢子通过呼吸、食用受污染的食物/水或孢子进入皮肤割伤/擦伤以及通过注射进入人体时，人类就会被感染（见下文）。炭疽病最常见于中美洲和南美洲、撒哈拉以南非洲、中亚和西南亚、南欧和东欧以及加勒比地区的农业地区。一般而言，任何形式的炭疽病症状通常在接触后 7 天内开始出现。大规模接触的证据表明，由于吸入孢子的激活延迟，肺炭疽的潜伏期可能长达 60 天。
从不同起源获得的炭疽芽孢杆菌分离株的抗菌敏感性模式
在这项回顾性研究中，评估了从人类，各种样本（血液，脾脏，肺，肺，肝，肝脏，肉类）中获得的炭疽芽孢杆菌分离株的抗菌易感性谱，死动物（牛，绵羊，狗，狗，狗，马）死于炭疽病和土壤中，这些动物死于炭疽病和土壤中，这些动物是从2012年和2023年之间的动物埋葬区中的，来自动物埋葬区和20233年的20233年。在这种情况下，研究了从1人，两匹马，51头牛，7只绵羊，1只狗和25个土壤中获得的炭疽病分离株。使用保护性抗原（PA）和胶囊（CAP）Gen特异性PCR将分离株证实为炭疽芽孢杆菌。使用Kirby-Bauer磁盘扩散方法来恶化抗菌敏感性。在测试了十种包括青霉素，阿莫西林，甲氧苄啶 - 硫唑嗪，红霉素，美霉素，链霉菌蛋白，氧法，环丙沙星，环丙沙星，氯霉素和克林霉素。由于PCR，所有分离株均被确认为炭疽芽孢杆菌的完全毒物场菌株。所有分离株都易受青霉素，阿莫西林，氧氟沙星和环丙沙星的敏感。自从该地区的最后一项研究以来，仅观察到尚硫邻苯二酚 - 磺胺甲氧唑的抗菌菌菌株的抗菌谱发生变化，这是对抗微生物测试的抗菌素的变化，这是从耐药性转变为耐药性的转变。总而言之，青霉素和阿莫西林仍然是预防和治疗炭疽病的首选的抗生素。loxacin和环丙沙星的有效性也足够有效，可以接受治疗。
DIN IN ISO 15189 和 DIN EN ISO/IEC 17025 OE
血清、EDTA 血浆 Western blot SDS-PAGE 和 Western blot/ 版本 003，Western blot - 检测抗炭疽杆菌和相关炭疽病原体的抗体：SDS-PAGE 和印迹 (第 1 部分)/ 版本 004，Western blot - 检测抗炭疽杆菌和相关炭疽病原体的抗体：免疫反应 (第 2 部分)/ 版本 006
B-1细胞在组织免疫中的稳态作用 炭疽芽孢杆菌 材料 光子学
我们对哺乳动物免疫力的理解主要基于研究血液和淋巴器官中的免疫细胞。然而，越来越多的理解是，某些先天和适应性免疫细胞的子集永久存在于非淋巴器官（NLOS）中，而无需再循环。迄今为止，对这些组织前哨的研究主要集中在先天的免疫细胞和T细胞上，对B细胞的数据有限（1-5）。在这里，我们讨论了B-1细胞，B-1细胞是具有“先天样”特性的B细胞的子集，这些特性具有多种特征，归因于组织居住的淋巴细胞。我们回顾了当前的证据证明了它们在小鼠和人类中NLO中的存在和稳态作用。b-1 B细胞代表了B细胞的独特子集，其本体发育，表型和功能与常规B-2细胞不同（6，7）。小鼠B-1细胞首先是在1980年代初在斯坦福大学Herzenberg的实验室中的1980年代初以Ly-1 +（现为CD5 +）B细胞发现的，这是由于将生理生理培养为表达人CD5 cd5 b-cell Leukemia（B-Cell Leukemia（B-cellonic Leukemia）细胞（B-Cll）（B-Cll）（8）（8）（8）。“ B-1”标签表示它们的发育在本体发育的早期开始 - 在B-2细胞之前开始。尽管对CD5 + B细胞的原始搜索导致了该独特子集的识别，但后来的研究报告了B-1特征但缺乏CD5表达的B细胞。因此，B-1