摘要:烟叶中含有丰富的单宁化合物,具有作为缓蚀剂的良好潜力。本研究的目的是确定烟叶提取物作为硫酸溶液中腐蚀试样的抑制剂的腐蚀速率和效率。将准备好的烟叶采用浸渍法以乙醇溶剂提取5天,从烟叶中获得单宁。将尺寸为 0.1 x 1.3 x 7.65 厘米的腐蚀试样浸入 1 M H2SO4 腐蚀介质溶液中,并添加烟叶提取物溶液作为对照。乙醇溶剂(1:6)提取的烟叶中单宁含量最高,得率为31.35%。烟叶提取液在最高浓度800ppm时的腐蚀速率值为17.36mm/Y;在腐蚀介质1M H2SO4溶液中,浓度为800ppm,浸泡时间为5d时,烟叶提取液的缓蚀效率为89.82%。
• Andy Bailey 博士发表了题为“雪茄包装烟草研究总结 2019-2023”的演讲。他强调,康涅狄格阔叶烟草的盈利能力完全取决于可以生产的包装级烟叶的数量。根据目前的预算,至少 50% 的作物需要是包装级烟叶(每片烟叶至少有两次包装切割)才能盈利。研究项目包括氮肥施用率试验、品种试验、补充热量固化试验、杀菌剂试验和下部烟叶去除试验。此外,肯塔基大学正在与阿肯色大学合作,评估蛙眼叶斑病与固化烟叶“绿斑”之间的关系,这是肯塔基州和田纳西州种植的康涅狄格阔叶烟草中出现的主要问题之一。
摘要基于 CRISPR 结构的转录调控因子扩展了我们重新编程植物内源基因表达的能力。它们的潜在应用之一是通过激活给定代谢途径中的选定酶来定制植物代谢组。使用之前描述的可多路复用的 CRISPR 激活剂 dCasEV2.1,我们测定了烟草叶中四种不同黄酮类化合物(即柚皮素、圣草酚、山奈酚和槲皮素)的选择性富集。在仔细选择目标基因和引导 RNA 组合后,我们为这四种代谢物中的每一种创建了成功的激活程序,每个程序激活 3 到 7 个基因,单个基因激活水平范围为 4 到 1500 倍。对每个多基因激活程序的黄酮类化合物谱进行代谢分析显示,目标代谢物及其糖基化衍生物的富集明显且具有选择性。值得注意的是,非目标代谢谱的主成分分析根据其活化处理清楚地区分了样品,而层次聚类将样品分成五组,对应于预期的四个高度富集的代谢物组和一个未活化的对照。这些结果表明,dCasEV2.1 是一种强大的工具,可以重新引导代谢通量以积累感兴趣的代谢物,为植物中代谢内容的定制设计打开了大门。
烟草是一种重要的经济意义,受到蛋白质含量的极大影响。但是,当前的处理参数无法充分满足蛋白质降解的要求。微生物具有降解蛋白质和增强烟叶质量的潜在优势,并在固化过程中具有巨大潜力。有效地减少烟叶中的蛋白质含量,从而提高烟草叶的质量和安全性。在这项研究中,将烟叶用作实验材料。通过这些,通过16S rDNA分析将能够有效降解蛋白的BSP1菌株分离并鉴定为枯草芽孢杆菌。此外,通过整合微生物组,转录组和代谢组来分析这些机制。固化之前,将BSP1应用于烟草叶的表面。结果表明BSP1有效地改善了关键酶的活性和相关物质的含量,从而增强了蛋白质降解。另外,通过调节烟草叶表面和泛素蛋白 - 蛋白酶体途径的微生物群落的多样性来实现蛋白质降解。这项研究提供了从烟叶中提取和利用功能菌株的新策略,开辟了新的途径,以提高烟叶的质量。
每10雪茄或10雪茄的一部分,重量为3磅或以下的雪茄每1,000分少于3磅;每1,000雪茄的$ 7.50 $ 7.50,重量超过3磅,每1000磅超过3磅,工厂上市价格不超过3.3美分;每1,000美元的雪茄$ 11,重量超过3磅,每1000磅超过3磅,工厂上市价格超过3.3美分,没有大量的非烟叶成分;每1,000美元的雪茄15美元,重量超过3磅,每1,000磅超过3磅,工厂上市价格超过3.3美分,含有大量的非烟叶成分;每盎司1.22美元的每盎司1.22美元,牙齿的所有部分部分用于咀嚼,管道或滚动的烟草和鼻烟,并在罐子或包装上征收的税款小于1.2盎司,重量低于1.2盎司或重量为1.2盎司的罐或包装上
农业是印度经济最重要的部门。印度农业部门占印度国内生产总值 (GDP) 的 18%,为该国 50% 的劳动力提供就业机会。印度是世界上最大的豆类、大米、小麦、香料和香料产品生产国。印度有许多领域可供选择,如乳制品、肉类、家禽、渔业和粮食等。印度已成为世界第二大水果和蔬菜生产国 [1]。根据经济和统计部 (DES) 提供的数据,2013-2014 年粮食产量为 2.64 亿吨,与 2012-2013 年的 2.57 亿吨相比有所增加。这对印度农业部门的经济来说是一个好兆头。就稻谷、小麦、豆类、花生、油菜籽、天然产品、蔬菜、甘蔗、茶叶、黄麻、棉花、烟叶等不同农产品的生产而言,印度仍然是世界三大产区之一。另一方面,在广告方面,印度农业综合企业仍然面临着一些问题,例如,商业部门协调与整合水平低,农民缺乏有关农业各个问题所需的可靠和便捷的信息 [2]。
从前发表的那些(Lin等人)修改了所使用的原生质体再生方案(图1)(图1),2018年; Hsu等。,2019年)。我们方法的关键是一个事实,即细胞周期的阶段在很大程度上控制了途径的选择。nhej是G1,S和G2阶段中的主要DNA修复途径,而HDR仅在晚期和G2阶段发生(Hiom,2010; Puchta和Fauser,2014)。细胞周期同步已有效提高人类胚胎肾脏293T细胞的Ti效率(Li等,2014)。为了增加晚期和G2相细胞,将烟叶孵育在含有½的强度MS,0.4 M甘露醇,1 mg/L脑苯甲甲基乙酸(NAA)和0.3 mg/l动力蛋白(1N0.3K)之前的固体培养基(1N0.3K),请在原生物分离之前三天(图S1)。在N. Benthamiana中,为了简化过程,我们添加1 mg/l naa和
雪茄是纯天然的天然烟草产品,这些烟草是从整个烟叶中手工卷起的,主要由三个部分组成:包装纸,粘合剂和填充叶(Sun等,2020)。雪茄以其丰富的香气,浓郁的风味,强烈的踢,低焦油含量等特征(Zhang等,2020)。与香烟不同,雪茄叶在滚动后经历了特殊的衰老和发酵过程;这涉及将雪茄存储在受控的温度和湿度环境中以成熟。衰老和发酵旨在平衡雪茄的水分含量,并促进内部物质的分解和转化以提高感觉质量。此技术是确定雪茄感觉质量的关键因素。根据雪茄公式的特征设定了适当的衰老和发酵技术要求。雪茄的特征是和谐香气,突出的风味,刺激性和刺激性降低以及舒适的回味。影响衰老质量的关键因素包括环境温度,相对湿度,时间,培养基和氧气浓度。
摘要:植物中的病毒感染威胁粮食安全。因此,需要简单有效的病毒检测方法,以采用可以防止病毒扩散的早期措施。然而,基于聚合酶链反应(PCR)扩增病毒基因组的当前方法需要实验室条件。在这里,我们利用了CRISPR-CAS12A和CRISPR-CAS13A/D系统来检测三种RNA病毒,即烟草的烟叶病毒,烟草蚀刻病毒和马铃薯病毒X,在Nicotiana Benthamiana植物中。我们应用了CRISPR-CAS12A系统来检测由PCR或等温扩增产生的病毒DNA扩增子,并且在混合感染的植物中也进行了多重检测。此外,我们调整了检测系统以绕过昂贵的RNA纯化步骤,并获得带有横向流条的可见读数。最后,我们应用了CRISPR-CAS13A/D系统直接检测病毒RNA,从而避免了进行前置步骤的必要性,并获得了随病毒载荷缩放的读数。这些方法允许在收获叶片后半小时内进行病毒诊断的性能,因此可能与可灭绝的应用有关。关键词:核酸检测,CRISPR诊断,多重诊断,植物病毒■简介
JT 集团将减少排放,并承诺到 2030 年在自身运营中实现碳中和,到 2050 年在其整个价值链上实现温室气体净零排放。 - 到 2030 年,我们承诺按照 1.5℃ 的减排路径,以 2019 年为基准年,将范围 1 和 2 的绝对温室气体排放量减少 47% - 到 2030 年,我们承诺将与购买的商品和服务相关的范围 3 的绝对温室气体排放量以 2019 年为基准年减少 28% - 到 2030 年,我们的烟草业务将在自身运营中实现碳中和,到 2050 年在其整个价值链上实现温室气体净零排放。为此,烟草业务将以 2019 年为基准年,将其自身运营中的排放量减少 47%,将与烟叶和非烟草材料相关的排放量减少 28% - 我们的加工食品业务将推行节能举措,引入可再生能源,为集团的排放做出贡献减少目标并改善对环境的影响