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Microbiology的历史
Antony Van Leeuwenhoek（1632-1723）他是第一个人，发明了显微镜并发现了微生物世界。他是来自荷兰代尔夫特的德拉珀（商人）。他曾经磨碎镜头，并将显微镜作为爱好。Leeuwenhoek的显微镜可以放大约200-300次的物体。在他的显微镜下，Leeuwenhoek观察到了各种各样的东西，例如雨水，池塘水和他自己的牙齿刮擦。他看到了微小的移动物体，并将其称为“小动物”，我们现在将其称为原生动物，酵母和细菌。他制作了准确的素描，并将其发现传达给了“伦敦皇家学会”。因此，Leeuwenhoek是第一个发现显微镜的人，以及在口中发现细菌和螺旋体的存在。爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）：詹纳（Jenner）是一位英国国家医生，他发现了针对小痘的安全有效疫苗接种。最终导致消灭小痘（Variola）。詹纳观察到，暴露于职业牛波克感染的乳制品对小痘的影响。他在实验上证明了对小痘的耐药性可以通过向人的脓肿型脓疱型（疫苗）注射到人（1796年）。Pasteur给出了一般术语“疫苗”（Vacca = Cow），以纪念Jenner的Cow pox疫苗，以诱发活跃的免疫免疫。詹纳（Jenner）于1798年发表了他的调查结果，以“对瓦奥尔疫苗的因果关系的调查”小册子发表。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）（1822-1895），他是法国里尔大学的化学教授。 他表明葡萄酒不会变质，如果将其加热到50-60°C几分钟。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）（1822-1895），他是法国里尔大学的化学教授。他表明葡萄酒不会变质，如果将其加热到50-60°C几分钟。他被认为是“微生物学的父亲”，因为他的贡献导致了微生物学作为单独的科学学科的发展。通过使用天鹅颈烧瓶实验，他证明了“生物发生”的理论，并反驳了“自发产生理论”（Abiogenesogeny）。他致力于葡萄酒和啤酒的酸化，发现这种酒精损害是由于不良生物的生长，而理想的微生物通过称为“发酵”的化学过程产生酒精。此方法称为“巴氏杀菌”，现在广泛用于乳制品单位，以杀死牛奶中的致病性微生物。他是“疾病细菌理论”的创始人，因为他可以看到疾病是由微生物引起的。在他的研究中，他发现了灭菌的重要性，并发现了Steam Steri-lizer，Autoclave，Autoclave和Hot Air Oven。他还确立了棉羊毛塞在保护培养基免受空中污染中的重要性。有氧细菌区分了有氧细菌，并创造了“厌氧”一词，以指无需生长氧的生物。他研究了由原生动物引起的一种丝绸疾病“ pebrine”，并表明可以通过选择蠕虫从寄生虫繁殖的蠕虫来控制感染。
2024/25预算和中期财务战略至2028/29
1.5报告中涵盖的时期代表了地方当局财务的挑战时间，计划过程中的固有不确定性以及与正在进行的预测相关的巨大压力增加了对关键服务的需求以及全国范围内经历高水平通货膨胀的影响。近年来，事件已承受着巨大的压力，包括政府在与COVID-19和减轻其对商业和个人的影响，连续提高到利率和减缓国家经济增长的情况。在中期期间，公共财政似乎极具挑战性，地方政府不太可能幸免这种影响。最近，地方当局的数量有所增加，这表明他们正在努力满足制定平衡预算的法定要求。因此，理事会继续使用最有效的手段来实现其目的和优先事项，同时确保将核心服务交付给居民更为重要。1.6我们监控当前环境的一个特定方面是当前的财务环境如何影响居民及其对预算的影响。增加的生活成本继续影响家庭财政和理事会提供重要服务的能力。高通货膨胀，加上高利率，意味着家庭正在做出限制支出的决定。燃料，能源，食品和住房成本的上涨意味着家庭和企业的商品和服务的负担不足。低收入家庭最敏锐地感受到了这些影响的影响，这些家庭将其收入的很大比例用于基本需求。这也影响了居民的身心健康。危机支持服务也在增加需求。1.7理事会正在与合作伙伴合作，通过此服务为居民和员工提供支持，包括今年冬天在图书馆和社区中心开设86个“热情欢迎”空间。这些是俱乐部或团体的遇见空间，为儿童和市议会和社区团体提供一个温暖的区域，以分发诸如热袜子和手套，电毯和烧瓶之类的食物。通过自2021/22以来通过家庭支持基金分配超过2600万英镑，该委员会还与自愿，社区和信仰部门以及地区以及区和自治市镇委员会合作，为项目提供资金以支持最脆弱的项目。合格的居民还能够从其地区或自治市镇理事会访问地方议会税收支持计划。制定预算和中期财务策略1.8 2024/25预算报告和中期财务战略至2028/29提供2024/25的平衡预算，并概述了雄心勃勃，可持续和有弹性的中期中期财务计划的延续，并与不确定的政治和经济国家环境保持平衡。1.9与往年一样，基于“核心计划假设”的综合方法，通过综合方法制定了2024/25预算的生产，这些方法可能会更改我们提供服务的外部环境。综合方法确保收入预算，资本投资和转型计划与每个局的服务计划和组织的公司优先事项保持一致。确保计划2024/25和中期的计划的各个方面是一致的，为面对增长的生活成本，持续不断的高通货膨胀，继续增加对重要服务的需求增加的挑战，为萨里居民提供服务，为挑战提供了稳定的基础。
配方，开发，表征和体内抗...
摘要本研究的目的是开发hesperidin植物体的配方，表征和体内抗糖尿病评估。使用卵磷脂45毫克制备制剂，精确称重的胆固醇15 mg，将其溶解在10 mL氯仿中，在圆底烧瓶（RBF）中，并进行10分钟的浴室超声处理。使用旋转蒸发器将有机溶剂除去45-50摄氏度。完全去除溶剂后形成的磷脂混合物薄层。Hesperidine旋转蒸发器用于在37-40°C下进行一小时的水合。透射电子显微镜用于检查植物体的形态。被应用于400个网状碳涂层的铜网格后，使用1％W/V磷酸烟酸对植物体分散剂进行负染色。使用Malvern Mastersizer S Laser衍射尺寸分析仪（Malvern Instruments Ltd.，UK）检查植物体的尺寸分布。使用文献中先前描述的方法，评估了体内抗糖尿病活性。Wistar大鼠，并将其保存在动物屋设施中，并带有12小时的浅色和黑暗周期。使用自动异性腔中的诊断试剂盒（ERBA诊断曼海姆，德国）用于估计生化参数。选择F1和F2批次作为最佳配方，然后根据形态（数字照片和TEM），粒径和封装效率进行进一步评估。囊泡范围从100 nm到500 nm不等。F1和F2植物体的平均大小分别为109.71和133.24 nm。在某些地区，胰岛和腺泡细胞（外分泌组织）之间的外围扩大较小。现在，两个单元都彼此接近，表明恢复正常。总而言之，基于植物体的公式可能是提高治疗功效，较低剂量和增强剂量方案的有用策略。为了要求其抗糖尿病特性，必须确认更多涉及人类受试者的研究。关键字：配方，表征，体内，抗糖尿病评估，hesperidin，植物体如何引用本文：Borkar S，Swapnil Goyal。配方，发育，表征和体内抗糖尿病植物体的抗糖尿病评估。国际药物输送技术杂志。2024; 14（4）：2244-48 doi：10.25258/ijddt.14.4.41支持来源：nil。利益冲突：无引入，而“有些”是指类似细胞的，“ phyto”是指植物。1植物体是囊泡药物输送系统，可改善低溶剂的药物吸收和生物可利用性。1,2植物提取物和磷脂酰胆碱（或任何亲水极性头组）对形成植物体反应，它们是磷脂的复合物，并且天然存在的活性植物化学物质结合在其结构中。3,4与常见制剂相比，这些配方显示出更好的药理和药代动力学特征。亲水性植物核酶 - 胆碱络合物完全被脂溶性磷脂酰基部分覆盖。），例如多酚。高药物封装，更好的稳定性（在两亲分子的植物构成和极性头部之间形成化学键，5和改善的生物利用度6只是植物体的令人印象深刻的优势。唯一可以掺入植物体结构的植物化学物质是包含活性氢原子（-COOH，-OH，-NH2，-NH等）的植物化学物体。两亲分子的亲水部分和草药衍生物可以建立与
利用八角茴香绿色合成氧化锰纳米粒子及其光催化活性
化学系 波普学院（自治学院），Sawyerpuram 628 251，泰米尔纳德邦 附属于 MS 大学，Tirunelveli - 627 012，泰米尔纳德邦，印度 摘要 - 使用八角茴香提取物通过绿色合成方法合成了一种有效的氧化锰纳米粒子。 通过紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、原子力显微镜和扫描电镜研究对制备的纳米粒子进行了表征。 氧化锰纳米粒子的紫外可见光光谱显示最大吸收在 250 nm 和 300 nm 左右。 这是因为 n → π* 和 π → π* 跃迁。 氧化锰的 FT-IR 光谱显示 Mn–O 振动峰以 580 cm -1 为中心，而另一个以 1627 cm -1 为中心的明显峰是 Mn 原子上的 O–H 伸缩振动。利用AFM和SEM表征表面形貌。以亚甲蓝作为有机污染物，评价了氧化锰纳米粒子对染料降解的光催化活性。关键词：氧化锰，紫外-可见光，SEM，光催化活性，亚甲蓝1.引言绿色合成是一种环境友好的方法，它代表了化学领域的一种不同思维方式，旨在消除有毒废物，降低能耗，使用水、乙醇、乙酸乙酯等生态溶剂。纳米材料作为新型抗菌剂出现，具有高表面积与体积比和独特的物理化学性质[1]。氧化锰纳米粒子广泛用于污染物传感、药物输送、数据存储、催化和生物医学成像。随着人们对环境污染的关注度日益提高，纳米粒子的绿色合成变得非常重要。基于绿色化学的纳米粒子合成由于其生态友好的性质而受到青睐。氧化锰纳米粒子在催化、离子筛、充电电池、化学传感装置、微电子和光电子等多个领域有着广泛的应用，引起了人们的广泛关注。[2-9] 本研究采用绿色方法制备了氧化锰纳米粒子，并通过紫外-可见光、傅里叶变换红外和扫描电子显微镜分析方法进行了表征。合成的氧化锰纳米粒子在可见光区对染料降解表现出光催化活性。 2.实验 2.1 氧化锰纳米粒子的制备 在典型的反应过程中，将 3.2 g 硫酸锰和 1.0 g 聚乙二醇溶解在 50 mL 水中。然后加热溶液直至溶解。加入6.56g乙酸钠和50mL新鲜制备的八角茴香提取物（Illicium verum）溶液，室温下剧烈搅拌3小时，过滤所得溶液，洗涤、分离纳米颗粒，在90℃真空干燥箱中干燥12小时，保存待进一步研究。2.2.八角茴香提取物的制备 取约10g新鲜八角茴香，用蒸馏水彻底清洗以除去灰尘颗粒。将洗净的八角茴香切成小块，放入带水冷凝器的圆底烧瓶中，在100mL蒸馏水中煮沸1小时。用Whatman No.41过滤提取物，得到纯提取物。 2.3. 光催化活性 ` 在本研究中，使用著名染料亚甲蓝作为探针分子来评估合成纳米粒子在直射阳光下的光催化活性。选择亚甲蓝在665nm处的特征光吸收峰来监测光催化降解过程。实验按照以下步骤进行。 2.4. 步骤 ` 每次测量时，将0.05g样品加入100mL浓度为0.0031g/L的亚甲蓝水溶液中。将悬浮液在黑暗中搅拌约一小时，以确保亚甲蓝在纳米颗粒表面的吸附和解吸平衡建立。然后将溶液暴露在阳光下。在平衡后以10分钟的恒定时间间隔提取3毫升悬浮液，然后离心以将纳米颗粒与上清液分离。用JASCO V650 UV-Vis分光光度计测量上清液的紫外-可见吸收光谱。使用以下公式计算染料降解的百分比：降解百分比=
PSO和GWO算法的比较分析
关键词：扩展，生物过程开发，自动化，CFD，对基于微载体的工艺进行了更新的兴趣，用于用于疫苗和细胞疗法的大规模培养细胞的大规模培养，这推动了有效的，高电平，单一使用，单利用的工艺开发工具的需求，这些工具可以成功地转化为工业规模的系统。自动化的AMBR250®平台就是这样的技术，其体积在100 - 250毫升之间运行，并且既是高通量又是一次性。AMBR250在基于悬浮液的哺乳动物细胞培养应用方面表现出了显着成功。但是，尚无研究研究基于微载体的依从性细胞培养的过程。在任何细胞培养过程中，必须充分理解生物反应器的流体动力学特征，以便成功地扩展到大规模的生物反应器。在微载体的情况下，由于流体动力学必须考虑到颗粒固相的存在，因此存在另一个挑战。微载体上细胞培养的关键方面是实现完全微载体悬架所需的最小搅拌速度，N JS。在这些条件下，附着的细胞的表面积可用于从中从中转移养分（包括氧）向细胞和代谢产物的转移，而较高的速度几乎不会增加这些传输过程，并可能导致产生的损害流体动态应力1。因此，测量N JS并将测量值与基于计算流体动力学（CFD）进行比较以验证后者是非常有益的。如果设备经过特殊修饰，可以轻松地观察生物反应器中的两相流，可以通过实验研究这种悬浮条件，在实际培养过程中，这非常困难。一旦经过验证，CFD建模是分析流动模式，混合时间，平均值和本地特异性能量耗散速率和其他对扩展重要的参数的非常有用的工具，以优化整体生物反应器的几何形状。除了上述流体动态方面外，还同时进行了细胞培养研究，以分析微臂悬浮液，N JS和结果的细胞生长和在特征良好的传统旋转瓶烧瓶生物反应器中的培养性能2。参考文献1。Nienow，A。W.，Coopman，K.，Heathman，T。R. J.，Rafiq，Q.A.和C. J. Hewitt（2016）。“干细胞制造的生物反应器工程基础知识”。in：“干细胞制造”，（编辑。J.M.S. Cabral，C.L。 div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。 2。 Rafiq，Q。 A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;J.M.S.Cabral，C.L。div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。 2。 Rafiq，Q。 A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。2。Rafiq，Q。A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。（2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。（使用Q.A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J.hewitt），生物技术。Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;
鉴定人类细胞中复制应力反应的关键因素Louise M.E. Janssen 1，Empar Baltasar Perez 1，Chantal Vaartin
方法在补充了10％FCS，1％谷歌补充剂（Gibco），100 U/ml青霉素和100μg/ml链霉菌素的IMDM（Gibco）中培养了衍生成近单倍型HAP1细胞的细胞培养。siRNA转染是根据制造商的指南使用Rnaimax（Invitrogen）进行的。在这项研究中使用了以下siRNA：Sinon-targetable（Dharmacon），Sipolg2（地平线，TargetPlus，SmartPool），SIMRPL23（Horizon，Targetplus，TargetPlus，Smartpool）。将所有药物（Aphidicolin，Hu，Olaparib，Rad51i（B02），DNA-PKI（NU74441）和寡霉素A）溶解在DMSO中，并以指示浓度使用。细胞使用具有137CS源的γ提取器（最佳疗法）进行γ辐射。生长测定HAP1细胞以1500个细胞/孔的密度将HAP1细胞铺在96孔板中，并被视为5天。5天后，使用100％甲醇固定细胞，并在室温下使用Crystal Violet染色2H。随后，将晶体紫溶解在10％乙酸中，并使用Biotek Epoch Epoch分光光度计在595 nm处测量强度。使用非线性拟合，sigmoidal，4pl，x是log（浓度），将这些测量值用于棱镜中的IC50计算。在9mm玻璃盖上生长免疫荧光细胞，并在室温下以4％甲醛和0.2％Triton X-100固定10分钟。使用了以下抗体：人类抗克雷斯特（Cortex Biochem，CS1058），兔抗PH3SER10（Campro，＃07-081），小鼠抗ERCC6L（PICH）（ABNOVA，ABNOVA，000548421-B01P）。所有初级抗体在4°C的夜间孵育。使用固定缓冲液I（BD生物科学）固定细胞。细胞。二级抗体（分子探针，Invitrogen）和DAPI在室温下孵育2小时。使用延长金（Invitrogen）安装盖玻片。使用具有60倍1.40 Na油目标的Deltavision Deonvolution显微镜（Applied Precision）获取图像。SoftWorx（应用精度），ImageJ，Adobe Photoshop和Illustrator CS6用于处理获得的图像。单倍体插入诱变筛选基因对用APH或HU处理的HAP1细胞的存活至关重要，如先前所述35，使用单倍体插入诱变筛查鉴定。诱变的HAP1细胞是从Brummelkamp实验室获得的。简短地，获得HAP1细胞的诱变如下：在HEK293T细胞中产生了基因陷阱逆转录病毒。每天两次收获逆转录病毒至少三天，并通过离心（使用SW28转子进行2小时，21,000 rpm，4°C，4°C）进行沉淀。在8μg/ml硫酸素硫酸素的存在下，在T175烧瓶中至少连续两天，在8μg/ml硫酸素的存在下，将大约4000万个HAP1细胞通过浓缩基因陷阱病毒的转导而被诱变。在包含10％DMSO和10％FCS的IMDM培养基中冷冻诱变细胞。解冻后，在存在27.5 nm adphidicolin或100μmHu的情况下，将诱变的HAP1细胞转移了10天。传递后，通过胰蛋白酶-EDTA收集细胞，然后进行沉淀。为了最大程度地减少潜在地含有杂合突变的二倍体细胞的混杂，用DAPI染色固定的细胞，以允许使用Astrios Moflo对G1单倍体DNA含量进行分类。将3000万个排序的细胞在56°C下裂解过夜，以使使用DNA迷你试剂盒（QIAGEN）进行基因组DNA分离。插入位点映射基因陷阱插入位点通过LAM-PCR放大，然后进行捕获，ssDNA接头连接和指数放大，并在测序之前使用含有Illumina适配器的引物，如前所述，如前所述35。映射和插入位点的分析以前描述了78。简短地，在对HISEQ 2000或HISEQ 2500（Illumina）进行测序之后，将插入位点映射到人类基因组（H19），允许一个不匹配，并与RefSeq坐标相交，以将插入位点分配给基因。基因区域在相对链上重叠的基因区域没有考虑进行分析，而对于在相同链基因名称上重叠的基因是串联的。对于每种复制和两种药物治疗（APH或HU）基因的必要性都是通过二项式检验确定的。合成致死性。一个基因通过所有Fisher的测试，其p值截止为0.05，效应大小至少为0.12（减法比率wt sense比率 - 复制应力条件感官比率）。