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World File Search System热启动
凤凰热启动TAQ DNA聚合酶
蛋白质的来源：从大肠杆菌的菌株中纯化，该菌株过表达了噬菌体T4的基因32蛋白。分子量：33,506 Daltons质量控制分析：使用带有单链，荧光标记的寡核苷酸标记的凝胶移位测定法测量了单链DNA的DNA结合。Serial dilutions of the enzyme were made in 1X T4 GP32 reaction buffer(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris Acetate, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT pH 7.9) and added to 10 µL reactions containing a 5'-FAM labeled oligonucleotide substrate, and 1X T4 GP32 Reaction Buffer.在37°C下孵育20分钟，将其浸入冰上，并在15％的TBE-TEREA凝胶上耗尽。DNA结合能力被视为在TBE-rea凝胶上寡核苷酸的表观分子量中的带移。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。
热启动 TTx (DNA) 试剂盒 - 使用说明书 KOD
此外，TTx DNA 聚合酶具有 5'-3' 外切酶活性，因此可用于使用探针分析（如 TaqMan ® 分析）的实时 PCR。该酶含有中和抗体，因此允许进行热启动 PCR。特点 - 卓越的 DNA 扩增效率基于 TTx DNA 聚合酶优化了反应组成。TTx DNA 聚合酶比通用酶（如 Taq DNA 聚合酶和 Tth DNA 聚合酶）具有更高的延伸能力，TTx DNA 聚合酶即使在快速循环条件下也能实现高效的 PCR。 - 耐受 PCR 抑制剂该试剂盒可有效从粗样品（例如生物样本、食品、土壤提取物等）中进行扩增。从全血进行扩增时，无需纯化核酸，直接将其加入反应溶液中即可实现充分的扩增。 - dUTP 的利用 本试剂盒含有 dUTP 而不是 dTTP，用于 rTth/TTx (DNA) 的 2x 缓冲液。因此，通过添加尿嘧啶-N-糖基化酶 (UNG) 可以降低假阳性检测率。 *本试剂盒不提供 UNG。本试剂盒包含以下成分，可用于 250 次反应，总反应体积为 20 μL。所有试剂应储存在 -20°C 下。
铂II TAQ热启动DNA聚合酶可以放大富含DNA序列
图3。MGCL₂，KCL和TMAC对在60°C的延长温度下在靶标的90％放大的影响。使用Platinum II TAQ热启动DNA聚合酶在Proflex PCR系统上从金黄色葡萄球菌中扩增了富含的目标序列。每个20 µL反应包含10 ng的金黄色葡萄球菌和其他（a）1、1.5、2或2.5 mmmgcl₂，（b）30、50、70或90 mm kcl或（c）50、70、70、90、90、90、90或110 mm tmac。热循环条件：94°C时2分钟；在94°C，最佳退火温度下15秒的15秒循环（表4），在60°C下为30秒/kb。PCR产品以2％E-Gel 48含Sybr安全染色的琼脂糖凝胶运行。车道M：E-GEL 1 KB Plus Express DNA梯子。
QIASEQ®目标DNA Pro面板
产品描述：凤凰热启动TAQ DNA聚合酶是一种重组的，恒温器TAQ DNA聚合酶，与热层，中和抗体复合，可阻断PCR的初始DNA脱酸步骤之前的5'→3'聚合酶活性（1,2）。这种抗体介导的热启动能力通过在PCR循环前还原非特异性扩增和引物二聚体形成，从而提高了PCR的总体特异性，灵敏度和产率，并允许在室温下设置的反应的便利性。在PCR循环的初始DNA定性步骤中，PCR反应混合物的温度达到≥94°C时，TAQ DNA聚合酶的活性被充分恢复。凤凰热启动TAQ DNA聚合酶，例如标准TAQ DNA聚合酶，也具有5'→3'外切核酸酶活性，但缺乏任何可检测到的3'→5'外核酸酶活性。
利用预先训练的生化语言模型
动机：开发针对目标蛋白质的新型化合物是制药行业最重要的任务之一。深度生成模型已应用于靶向分子设计并显示出有希望的结果。最近，靶向特定分子的生成被视为蛋白质语言和化学语言之间的翻译。然而，这种模型受到相互作用的蛋白质-配体对的可用性的限制。另一方面，大量未标记的蛋白质序列和化学化合物可用，并已用于训练学习有用表示的语言模型。在本研究中，我们建议利用预训练的生化语言模型来初始化（即热启动）靶向分子生成模型。我们研究了两种热启动策略：（i）单阶段策略，其中初始化模型在靶向分子生成上进行训练（ii）两阶段策略，包含对分子生成的预微调，然后进行靶向特定训练。我们还比较了两种生成化合物的解码策略：波束搜索和采样。结果：结果表明，热启动模型的性能优于从头开始训练的基线模型。就基准中广泛使用的指标而言，两种提出的热启动策略取得了相似的结果。但是，对许多新型蛋白质的生成化合物进行对接评估表明，单阶段策略比两阶段策略具有更好的泛化能力。此外，我们观察到，在评估化合物质量的对接评估和基准指标方面，波束搜索都优于抽样。可用性和实施：源代码可在 https://github.com/boun-tabi/biochemical-lms-for-drug-design 获得，材料（即数据、模型和输出）存档在 Zenodo 中，网址为 https://doi.org/10.5281/zenodo.6832145 。
STAGESCAN - Clay Paks
高功率 OSRAM HMI 1200 是专业应用中最受好评的灯具，因为它具有出色的发光效率（110,000 流明）以及能够更长时间地保持原始色温（平均灯泡寿命为 750 小时）。STAGE SCAN 将这款出色的灯具与一系列创新功能（包括热启动）集成在一起，因此设计师无需等待即可开启，即使在意外断电或雷暴等导致停电后也是如此。热启动功能还使得集成自动灯泡关闭功能成为可能，该功能可以在零控制信号 5 分钟后激活。或者，可以通过专用通道上的控制台直接打开和关闭 STAGE SCAN。这种对灯泡操作的控制级别可以节省功耗并更好地利用宝贵的灯泡时间。
超级纵向PCR套件手册
包含超级PCR缓冲液和添加剂，可快速循环并直接将反应载入琼脂糖凝胶上。还包含TAQ DNA聚合酶和聚合酶与校对能力以及DNTP混合的混合物。抗体介导的聚合酶和校对活性的热启动特征需要3分钟，93°C的孵育步骤。
我的泰铢必须是ute。 •它应包含96井。 •50件...
14。基因组DNA纯化试剂盒•试剂盒应适用于哺乳动物培养基细胞，细菌，酵母和组织样品进行基因组DNA净化。•套件必须适合纯化GDNA，终点PCR，QPCR和NGS的库准备应用。•套件与旋转结肠技术一起使用。•套件含量应为50个反应。•组织裂解缓冲液（12mL），GDNA结合缓冲液（24ml），GDNA洗涤缓冲液（1 8ml），GDNA 80ml（14ml），自旋柱（50件），自旋收集管（50片），proteinase K（0.55ml）和RNase A（0.55ml）和RNase A A和RNase A （0.17毫升）应具有满足感。15。热启动TAQ DNA聚合酶•酶200单位（5000单位/ml）和0.04ml的0.04ml。•基于适体的抑制作用。•最多5 kb的目标应适用于LAN的放大。•酶热启动功能。•5'皮瓣必须具有IndonuctLease活性。•除了酶外，还应应为1 .5ml 10x标准TAQ反应缓冲液。
pcr Essentials：
tempase热启动DNA聚合酶具有铵缓冲液的高特异性和高收率 - 用于常规PCR应用•化学修改的TAQ DNA聚合酶的化学版本•允许在室温下进行反应设置•提高特异性，敏感性，敏感性和PCR产量•DUTP合并•与PCR设置的最低效果•使用PCR设置的最低率