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布雷博推出全新 PRO 和 PRO+ 套件
两款适用于超级运动摩托车的全新制动解决方案 贝加莫（意大利），2024 年 11 月 5 日——作为高性能制动系统的领导者，Brembo 很高兴在 2024 年 EICMA 期间推出适用于超级运动摩托车的 PRO 套件和 PRO+ 套件。这两款全新前制动套件体现了 Brembo 对卓越的执着，这种执着体现在每一款产品中，提供无与伦比的品质、创新的解决方案和卓越的性能。作为创新先驱，Brembo 制动解决方案树立了行业标杆。积极主动的方法使公司能够满足最严格的客户需求，提供卓越的性能和坚定不移的可靠性。Brembo PRO 套件前制动器由 T-Drive 翅片盘和镀镍 Hypure 卡钳组成。它配备超级摩托车尺寸的盘片（338.5x6.2 毫米，而标准尺寸为 330x5 毫米），通过翅片提供更大的表面积，以更有效地散热并保持较低的工作温度。 Brembo 的 T-Drive 制动盘采用“T”形销设计，可优化效率、减轻重量并增强极端条件下的制动性能。另一方面，Brembo 的 Hypure 卡钳通过减轻重量提供出色的制动性能。卡钳保持高刚性，提高性能和操控性，为骑手提供竞争优势。Hypure 出色的散热性可防止刹车衰减，即使在苛刻的条件下也能确保一致的制动力。Brembo PRO+ Package 前制动器由 T-Drive 翅片盘和 GP4 Sport Production 制动卡钳组成。这款铝坯单体制动卡钳诞生于赛道，代表了工程技术的巅峰。它采用精密 CNC 加工而成，由优质实心铝块制成，具有无与伦比的结构刚度和减轻的重量。镀镍除了增强耐腐蚀性外，还能有效散发制动过程中产生的热量，确保在最极端的条件下始终如一的性能。一个独特的元素是在外部引入通风翅片。这些显著改善了制动系统的热交换，有利于制动钳的冷却，使其成为高端运动的理想选择。由于车辆的运动以及制动盘和车轮的旋转，空气可以有效循环，从而确保最佳冷却效果。GP4 Sport Production 制动钳的设计通过将通风片与镀镍处理相结合来强调其赛车风格，使其成为追求卓越性能和运动设计人士的完美选择。随着 PRO 套件和 PRO+ 套件的推出，Brembo 重申了其作为高性能制动技术无可争议的领导者的地位，为骑手提供动力、精度和可靠性的终极组合。这些创新的制动解决方案旨在提供卓越的制动力和
能源转换与管理
介绍了季节性地下储能系统的最佳设计。本研究包括在 100 至 500 m 深度范围内使用天然结构的可能性。出于安全原因，考虑的储能流体是初始温度为 90 ◦ C 的水。使用收集到的土壤热性能数据进行了有限元法模拟。作为该方法的一个实际示例，对在西班牙阿维拉地区收集的数据进行了分析。使用在该区域测量的数据生成了温度-深度图。通过从地面进行的电磁场扩散技术获得了地下物质组成的 3D 模型。这允许分析可用的储能策略解决方案，这些解决方案根据现场的具体条件量身定制，具有足够的精度，无需进行深挖即可进行初步评估。本研究显示了交替的沙子和粘土区域，其中天然结构可在 500 m 深度范围内使用。考虑了水的热性能取决于温度和压力。各种尺寸配置表明，在圆柱形几何结构中，半径超过 2 米的存储系统在每单位质量存储的能量方面并不提供显著的优势。与被沙子包围然后在存储 6 个月后再被粘土包围的空腔相比，粘土包裹的优势显而易见。根据地下温度和运输存储液体所需的能量，结果表明，在 50 米到 100 米的深度之间，热性能并没有显著改善。然而，在 100 米到 200 米之间取得了明显的改善，从那里到 500 米，改善可以忽略不计。分析了几种用于容纳存储液体和用于热隔离的材料。对于超过 14 天的时间，热塑性塑料的热性能是相关的，如在模拟中表现出最佳性能的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯的情况。在最佳配置下，可以看到，通过将水储存在 90 ◦ C（在 1 月至 2 月期间与环境温度下的典型系统进行交换可获得 138.78 kJ/kg），与将水储存在地下温度 25 ◦ C（获得 77.08 kJ/kg）的情况相比，每公斤储水可以储存 1.8 倍的能量，而不会影响周围介质。最后，根据将流体温度从环境温度升高到初始储存温度 90 ◦ C 所需的输入能量，可以根据可能回收的热能计算出存储系统的效率。由于底土中粘土的热性能，先前的效率（𝜂 = 0。46 ) 报告称，含水层能量热能储存可以通过相对较小的储存量获得，而不需要像大多数季节性热能安排那样连续的能量入口，在储存腔的最佳条件下，有潜力回收 70% 的入口热能。
Z.16025/02/2018-IMM-第（1）部分政府...
1 IND(AEFI)APKRN23001 2023 安得拉邦 0 年 1 月 17 日 女性 重症且已康复 01-03-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 注射部位肿胀 2 IND(AEFI)BINLD24001 2024 比哈尔邦 0 年 1 月 27 日 女性 死亡 05-01-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 肺炎和贫血 3 IND(AEFI)DLEAS23016 2023 德里 5 年 0 月 7 日 女性 住院且已康复 30-01-2023 DPT 常规 A1 局部反应 4 IND(AEFI)DLEAS23030 2023 德里 5 年 3 月 4 日 女性 住院和康复 2023 年 6 月 21 日 DPT 其他 A1 局部肿胀/硬结 5 IND(AEFI)DLSWE22004 2022 德里 0 年 3 月 22 日 女性 住院和康复 2022 年 11 月 9 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 6 IND(AEFI)DLWES23014 2023 德里 0 年 1 月 25 日 女性 死亡 2023 年 9 月 14 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 吸入性窒息 7 IND(AEFI)GOGON22017 2022 GOA 5 年 1 月 30 日 女性 重度且已康复 2022-06-23 DPT 其他 A1 局部反应 8 IND(AEFI)GOGON23029 2023 GOA 0 年 1 月 19 日 女性 重度且已康复 2023-11-06 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 9 IND(AEFI)GOGON23031 2023 GOA 0 年 2 月 23 日 男性 重度且已康复 2023-11-23 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 10 IND(AEFI)GOGON24002 2024 GOA 0 年 3 月 19 日 男性 重度且已康复 2024-01-23 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 11 IND(AEFI)GOGOS22006 2022 GOA 1 年 6 月 14 日 女性 重度且已康复 2022-03-19 DPT、JE、OPV 常规 A1 注射部位疼痛 12 IND(AEFI)GOGOS23007 2023 GOA 0 年 1 月 13 日 女性 住院且已康复 2023-02-23 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿13 IND(AEFI)GOGOS23013 2023 GOA 0 年 4 月 0 日 女性 重症且已康复 17-04-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 14 IND(AEFI)GOGOS23019 2023 GOA 0 年 1 月 19 日 女性 住院且已康复 26-06-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 15 IND(AEFI)GOGOS23021 2023 GOA 0 年 2 月 20 日 男性 重症且已康复 04-07-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3注射部位脓肿 16 IND(AEFI)GOGOS23022 2023 GOA 5 年 6 月 15 日 男性 重度且已康复 12-07-2023 DPT 常规 A3 注射部位脓肿 17 IND(AEFI)GOGOS23025 2023 GOA 0 年 1 月 28 日 女性 住院且已康复 20-07-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 18 IND(AEFI)GOGOS23041 2023 GOA 5 年 0 月 2 日 男性 住院且已康复 09-12-2023 DPT 常规 A1 局部反应 19 IND(AEFI)GOGOS24004 2024 GOA 1 年 7 月 1 日 女性 住院并康复 05-01-2024 DPT，JE，OPV 常规 A3 注射部位脓肿 20 IND(AEFI)HAJND23002 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 26 日 男性 重症并康复 19-04-2023 IPV，OPV，PCV，PENTA，RVV 常规 A3 注射部位脓肿 21 IND(AEFI)HAKKR23007 2023 哈里亚纳邦 0 年 2 月 3 日 男性 住院并康复 23-11-2023 IPV，OPV，PCV，PENTA，RVV 常规 A3注射部位脓肿 22 IND(AEFI)HAKKR23009 2023 哈里亚纳邦 0 岁 4 男 14 岁 女性 重症且已康复 20-12-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 23 IND(AEFI)HAKNL23003 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 0 日 男性 住院并康复 23-09-2023 BCG, HEP-B, OPV 常规 A3 注射部位脓肿 24 IND(AEFI)HAKNL23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 1 日 女性 住院并康复 22-10-2023 BCG, HEP-B, OPV 常规 A3 注射部位脓肿 25 IND(AEFI)HAKNL24003 2024 哈里亚纳邦 0 年 1 月 23 日 男性 重度并康复 20-03-2024 IPV, OPV, PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 26 IND(AEFI)HAKNL24004 2024 哈里亚纳邦 0 年 3 月 19 日 男性 重度且已康复 03-04-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 27 IND(AEFI)HAPKL23002 2023 哈里亚纳邦 5 年 0 月 11 日 男性 住院且已康复 11-03-2023 DPT 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 28 IND(AEFI)HAPNP23001 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 11 日 女性 住院且已康复18-01-2023 IPV、PCV、PENTA 常规 A3 注射部位脓肿 29 IND(AEFI)HAPNP23005 2023 哈里亚纳邦 0 年 4 月 7 日 女性 重度且已康复 05-05-2023 OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 注射部位肿胀 30 IND(AEFI)HARTK23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 2 日 女性 住院且已康复 03-11-2023 BCG、HEP-B、OPV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 31 IND(AEFI)HASRS23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 26 日 男性住院且康复 2023 年 5 月 17 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 32 IND(AEFI)HASRS23008 2023 哈里亚纳邦 5 年 1 个月 2 天 男性 重度且康复 2023 年 11 月 25 日 DPT 常规 A1 注射部位肿胀 33 IND(AEFI)KABEL23005 2023 卡纳塔克邦 0 年 2 个月 12 天 男性 重度且康复 2023 年 4 月 21 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 发烧和注射部位肿胀 34 IND(AEFI)KABEL23006 2023 卡纳塔克邦 5 年 8 个月 2 天女性 重度且已康复 21-04-2023 DPT 其他 A3 注射部位脓肿 35 IND(AEFI)KABEL23013 2023 卡纳塔克邦 0 年 5 月 24 日 男性 住院且已康复 12-09-2023 OPV、PCV、PENTA、RVV 活动 A1 局部反应 36 IND(AEFI)KABEL23014 2023 卡纳塔克邦 0 年 5 月 3 日 男性 重度且已康复 17-08-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 37 IND(AEFI)KABEL23017 2023 卡纳塔克邦 0 年 4 月 1 日 女性住院和康复 2023 年 10 月 13 日 PENTA 活动 A1 注射部位肿胀和发红 38 IND(AEFI)KABLR22005 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 29 日 男性 住院和康复 2022 年 11 月 3 日 PCV 常规 A3 注射部位脓肿 39 IND(AEFI)KABLR22006 2022 卡纳塔克邦 1 年 7 月 7 日 女性 住院和康复 2022 年 12 月 8 日 DPT、MR 常规 A3 注射部位脓肿 40 IND(AEFI)KABLR23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 26 日 女性康复 20-07-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 41 IND(AEFI)KABMP23002 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 17 日 男性 住院并康复 06-04-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 42 IND(AEFI)KABMP24003 2024 卡纳塔克邦 1 年 4 月 25 日 男性 住院并康复 18-01-2024 DPT、MR、OPV、VIT-A 常规 A1 复杂性热性惊厥 43 IND(AEFI)KACBP22008 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 0 日 男性住院并康复 21-07-2022 OPV，PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 44 IND(AEFI)KACBP22010 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 18 日 女性 严重且已康复 14-07-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 45 IND(AEFI)KACBP22011 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 男性 严重且已康复 26-05-2022 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 46 IND(AEFI)KACBP22012 2022 卡纳塔克邦 0 年 0 月 1 日 女性 严重且已康复07-05-2022 BCG、HEP-B、OPV 常规 A3 注射部位脓肿 47 IND(AEFI)KACBP23003 2023 卡纳塔克邦 6 年 1 月 13 天 男性 住院并康复 06-04-2023 DPT 其他 A1 局部反应 48 IND(AEFI)KACBP23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 25 天 男性 住院并康复 18-05-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 49 IND(AEFI)KACDG22001 2022 卡纳塔克邦 0 年 4 月 6 天 男性 重症并康复2022 年 6 月 9 日 PENTA 常规 A3 注射部位脓肿 50 IND(AEFI)KACRN22002 2022 卡纳塔克邦 5 年 8 月 3 日 女性 重症并已康复 2022 年 7 月 5 日 DPT 其他 A1 局部反应 51 IND(AEFI)KACRN23001 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 27 日 女性 重症并已康复 2023 年 5 月 19 日 PCV 常规 A1 局部反应 52 IND(AEFI)KADKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 2 月 24 日 男性 住院并康复 2022 年 7 月 21 日 OPV、PENTA、RVV 常规 A3注射部位脓肿 53 IND(AEFI)KADVG22004 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 16 日 女性 住院并康复 08-12-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 54 IND(AEFI)KADVG23002 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 20 日 女性 重度并康复 16-03-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 55 IND(AEFI)KAGBG22001 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 女性 重度并康复2022 年 11 月 10 日 PENTA ROUTINE A3 注射部位脓肿 56 IND(AEFI)KAHVR22007 2022 年 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 男性 住院并康复 2022 年 10 月 19 日 OPV，PENTA ROUTINE A3 注射部位蜂窝织炎 57 IND(AEFI)KAHVR23001 2023 年 卡纳塔克邦 0 年 1 月 15 日 男性 重度并康复 2023 年 3 月 16 日 PENTA ROUTINE A3 注射部位脓肿 58 IND(AEFI)KAHVR23002 2023 年 卡纳塔克邦 0 年 1 月 18 日 男性 重度并康复PENTA 常规 A1 局部反应 59 IND(AEFI)KAHVR23005 2023 卡纳塔克邦 0 年 4 月 13 日 女性 重症并已康复 2023 年 6 月 23 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 60 IND(AEFI)KAHVR23006 2023 卡纳塔克邦 0 年 6 月 12 日 男性 住院并已康复 2023 年 8 月 18 日 PCV 常规 A1 局部反应 61 IND(AEFI)KAHVR23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 0 月 1 日 女性 住院并已康复 2023 年 7 月 1 日 BCG、HEP-B、 OPV 常规 A3 注射部位脓肿 62 IND(AEFI)KAHVR23008 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 14 天 女性 重度且已康复 17-08-2023 PENTA 常规 A1 注射部位发红 63 IND(AEFI)KAKOD23001 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 8 天 女性 住院且已康复 16-03-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 64 IND(AEFI)KAKOD23006 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 23 天 女性 住院且已康复 03-10-2023 IPV、OPV、 PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 65 IND(AEFI)KAMAN22005 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 29 日 女性 住院并康复 17-02-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 过度哭泣和注射部位肿胀 66 IND(AEFI)KAMAN23013 2023 卡纳塔克邦 6 年 3 月 20 日 男性 住院并康复 12-12-2023 DPT 常规 A1 发热伴局部反应 67 IND(AEFI)KARCR24001 2024 卡纳塔克邦 0 年 6 月 12 日 女性 住院并康复11-01-2024 PCV 常规 A3 创伤性神经损伤 68 IND(AEFI)KARMN22013 2022 卡纳塔克邦 1 年 1 月 3 天 男性 住院和康复 13-12-2022 JE 活动 A3 注射部位脓肿 69 IND(AEFI)KARMN24003 2024 卡纳塔克邦 0 年 1 月 24 天 男性死亡 13-02-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 天 女性 住院和康复26-07-2022 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 重症且已康复 13-10-2022 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 群集 住院且已康复 13-08-2024 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 日 男性 群集 住院且已康复 13-08-2024 TD 活动 A4头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 日 男性 住院并康复 27-01-2024 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 日 男性 住院并康复 31-01-2024 DPT, MR, OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024 喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女性 住院并康复 07-02-2024 IPV, OPV, PCV, PENTA, RVV 常规 C 可能因吸入而发生败血症77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度且已康复 12-04-2021 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度且已康复 12-07-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 日 女性 住院并康复 2022 年 7 月 26 日 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 严重并康复 2022 年 10 月 13 日 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 集群住院并康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 天 男性集群住院和康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 27 日 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 31 日 DPT、MR、OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女 住院并康复 2024-02-07 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 可能伴有吸入性败血症 77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度并康复 2021-04-12 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度并康复 2022-07-12 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 日 女性 住院并康复 2022 年 7 月 26 日 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 严重并康复 2022 年 10 月 13 日 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 集群住院并康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 天 男性集群住院和康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 27 日 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 31 日 DPT、MR、OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女 住院并康复 2024-02-07 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 可能伴有吸入性败血症 77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度并康复 2021-04-12 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度并康复 2022-07-12 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎
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Adcetris ® (brentuximab vedotin)。抗 CD30 抗体-药物偶联物 (ADC)。重组嵌合 IgG1 抗体与细胞毒剂单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。PF：用于输注溶液的浓缩粉末。I：与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪 (AVD) 化疗联合治疗未经治疗的 CD30+ IV 期霍奇金淋巴瘤 (HL)。自体干细胞移植 (ASCT) 后复发或进展风险增加的 CD30+ HL。ASCT 后复发或难治性 CD30+ HL，或如果干细胞移植不是治疗选择，至少接受过两次治疗后复发。与环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (CHP) 化疗联合治疗未经治疗的 CD30+ 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。复发或难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL)。全身治疗后病情进展或无法接受其他全身治疗的 CD30+ 皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。D：作为单一疗法或与 CHP 联合使用时，建议剂量为每 3 周静脉输注 1.8 mg/kg，每次 30 分钟。与 AVD 联合使用时，建议剂量为每 28 天周期的第 1 天和第 15 天静脉输注 1.2 mg/kg，每次 30 分钟。如果患者体重超过 100 公斤，则应使用 100 公斤计算剂量。CI：对成分过敏。与博来霉素联合使用。 W&P：进行性多灶性白质脑病、胰腺炎、严重感染和机会性感染、输液相关反应、肺毒性、肿瘤溶解综合征、周围神经病变（感觉/运动）、血液毒性（包括发热性中性粒细胞减少症）、Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症、重度肾功能不全和中度或重度肝功能不全时毒性增加、肝毒性（主要表现为 ALT/AST 升高）、胃肠道并发症、高血糖、生殖影响。与化疗联合使用时，建议所有患者使用生长因子 G-CSF 进行一级预防。有关剂量调整，请参阅专业人员信息。IA：与酮康唑联合使用会增加 MMAE 的暴露量。与利福平联合使用会降低 MMAE 的暴露量。 Brentuximab vedotin 预计不会改变由 CYP3A4 酶代谢的药物的暴露。P&L：除非明确需要，否则不应在怀孕期间使用 Adcetris。不建议在哺乳期间使用。不良反应：非常常见 (≥1/10)：感染、周围感觉神经病变、恶心、疲劳、腹泻、发热、上呼吸道感染、中性粒细胞减少、皮疹、咳嗽、呕吐、关节痛、周围运动神经病变、输液相关
感染麻疹的风险增加
2025 年 1 月 31 日背景：新墨西哥州卫生部 (NMDOH) 通知医疗保健提供者，过去两周内德克萨斯州至少确诊了四例麻疹病例，分别来自盖恩斯县 (2) 和哈里斯县 (2)。盖恩斯县与新墨西哥州利县接壤。德克萨斯州卫生服务部正在调查更多疑似麻疹病例以及是否有任何接触发生在新墨西哥州。鉴于州居民经常跨越州界，考虑麻疹暴露风险增加是明智之举。虽然新墨西哥州目前没有确诊病例，但医疗保健提供者应警惕任何年龄的未接种疫苗或接种不足的患者出现发热性皮疹，尤其是那些最近旅行或接触过已知病例（例如德克萨斯州的病例）的患者。重要的是让您的患者及时接种麻疹疫苗，并及时识别、隔离、报告和检测疑似麻疹患者以防止进一步传播至关重要。对临床医生的建议：麻疹的特征是发烧、不适、咳嗽、鼻炎和结膜炎的前驱症状，随后出现斑丘疹。皮疹从头部开始，向下蔓延至全身，通常在接触后约 14 天出现，但范围从接触后 7-21 天不等。麻疹患者在皮疹开始前 4 天到皮疹出现后 4 天具有传染性。麻疹传染性极强，NMDOH 建议不允许疑似麻疹患者（分诊时发烧和出疹）与其他人一起在候诊室。最好先在诊所外对患者进行评估。如果怀疑是麻疹，立即将患者隔离在负压室。如果您的机构没有负压室，请确保患者戴上口罩并安置在有门的私人房间中。疑似麻疹患者所住的任何房间在患者离开后两小时内都不应使用，因为在此期间麻疹病毒仍悬浮在空气中。应指导疑似麻疹患者在出疹后四天内在家中自我隔离。高风险接触者（例如孕妇或免疫功能低下者）可能需要进一步评估。大约五分之一的麻疹病例需要住院治疗。如果怀疑是麻疹，应获取血清样本进行 IgM 检测，并获取咽拭子或鼻咽拭子，置于病毒运输培养基中，进行 PCR 检测。如有任何疑似麻疹病例，请立即通知卫生部门，电话是 1-833-SWNURSE（1-833-796-8773），24/7 全天候服务。目前已有安全且高效的麻疹疫苗，医疗机构应确保所有工作人员都接种了两剂 MMR 疫苗，或有实验室证据表明对麻疹具有免疫力。MMR（麻疹-腮腺炎-风疹）疫苗获准供 12 个月或以上的人群使用；MMRV（麻疹-腮腺炎-风疹-水痘）疫苗获准供 12 个月至 12 岁的人群使用。一剂的平均有效率为 93%，而两剂的平均有效率为 97%。
ENHERTU® 在美国获批成为首个 HER2 靶向治疗药物...
•已有使用 ENHERTU 治疗的患者报告出现间质性肺病 (ILD) 和肺炎，包括致命病例。监测并及时调查体征和症状，包括咳嗽、呼吸困难、发烧和其他新的或恶化的呼吸道症状。对于所有出现 2 级或更高级别 ILD/肺炎的患者，永久停用 ENHERTU。告知患者风险并立即报告症状。 • 怀孕期间接触 ENHERTU 可能会导致胚胎-胎儿伤害。告知患者这些风险和有效避孕的必要性。禁忌症 无。警告和注意事项 间质性肺病/肺炎 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重、危及生命或致命的间质性肺病 (ILD)，包括肺炎。中度肾功能不全患者的 1 级和 2 级 ILD/肺炎发病率较高。建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。监测患者是否出现 ILD 的体征和症状。及时调查 ILD 的证据。通过放射影像评估疑似 ILD 患者。考虑咨询肺病专家。对于无症状 ILD/肺炎（1 级），中断 ENHERTU 直至缓解至 0 级，然后如果在发病日期起≤28 天内缓解，则维持剂量。如果在发病日期起>28 天内缓解，则降低剂量 1 级。一旦怀疑有 ILD/肺炎，请考虑使用皮质类固醇治疗（例如≥0.5 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物）。对于有症状的 ILD/肺炎（2 级或更高），永久停用 ENHERTU。一旦怀疑出现 ILD/肺炎，应立即开始全身皮质类固醇治疗（例如，≥1 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物），并持续至少 14 天，然后逐渐减量至少 4 周。HER2 阳性、HER2 低和 HER2 超低转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和实体瘤（包括 IHC 3+）（5.4 mg/kg）在用 ENHERTU 5.4 mg/kg 治疗的转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和其他实体瘤患者中，12% 的患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 5.5 个月（范围：0.9 至 31.5）。0.9% 接受 ENHERTU 治疗的患者因 ILD 和/或肺炎而死亡。 HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌 (6.4 mg/kg) 局部晚期或转移性 HER2 阳性胃腺癌或 GEJ 腺癌患者接受 6.4 mg/kg ENHERTU 治疗，10% 患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 2.8 个月（范围：1.2 至 21）。中性粒细胞减少症 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。监测
XOSPATA®（gilteritinib）：一种针对性的治疗方法......
警告和注意事项分化综合征（见黑框警告）在临床试验中，319 名接受 XOSPATA 治疗的患者中有 3% 出现分化综合征。分化综合征与髓系细胞的快速增殖和分化有关，如果不治疗，可能会危及生命或导致死亡。接受 XOSPATA 治疗的患者的分化综合征症状包括发烧、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能障碍。一些病例伴有急性发热性中性粒细胞性皮肤病。分化综合征发生在服用 XOSPATA 后最早 2 天至最多 75 天内，并且伴有或不伴有白细胞增多症。如果怀疑是分化综合征，则开始每 12 小时静脉注射 10 毫克地塞米松（或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇），并进行血流动力学监测，直至好转。症状消退后逐渐减少皮质类固醇，并至少使用 3 天。过早停止皮质类固醇治疗可能会导致分化综合征的症状复发。如果在开始使用皮质类固醇后严重的体征和/或症状持续超过 48 小时，则中断 XOSPATA 直至体征和症状不再严重。可逆性后部脑病综合征 (PRES) 在临床试验中，319 名接受 XOSPATA 治疗的患者中有 1% 患有可逆性后部脑病综合征 (PRES)，症状包括癫痫发作和精神状态改变。停止使用 XOSPATA 后症状已缓解。PRES 的诊断需要通过脑成像确认，最好是核磁共振成像 (MRI)。对于出现 PRES 的患者，应停用 XOSPATA。QT 间期延长 XOSPATA 与心室复极 (QT 间期) 延长有关。在临床试验中，接受 XOSPATA 治疗的 317 名患者中，1% 的患者基线后 QTc 测量值大于 500 毫秒，7% 的患者 QTc 相较基线增加超过 60 毫秒。在开始使用 XOSPATA 治疗之前、第 1 个周期的第 8 天和第 15 天以及接下来两个周期开始之前，应进行心电图 (ECG)。对于 QTcF >500 毫秒的患者，应中断并减少 XOSPATA 剂量。低钾血症或低镁血症可能会增加 QT 延长的风险。在 XOSPATA 给药之前和期间纠正低钾血症或低镁血症。胰腺炎 临床试验中，319 名接受 XOSPATA 治疗的患者中有 4% 患有胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。对出现胰腺炎的患者停止使用 XOSPATA 并减少其剂量。胚胎-胎儿毒性 孕妇服用 XOSPATA 可能会对胚胎-胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在使用 XOSPATA 治疗期间以及服用最后一剂 XOSPATA 后至少 6 个月内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性在使用 XOSPATA 治疗期间以及服用最后一剂 XOSPATA 后至少 4 个月内采取有效的避孕措施。应告知孕妇、服用 XOSPATA 期间怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者胎儿可能存在的风险。不良反应