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World File Search System热灭活
灭活多价HFRS疫苗的临床前研究
肾脏综合征（HFRS）的出血热是俄罗斯联邦中最常见的天然局灶性疾病，每年约6-1,1,1,000例。俄罗斯所有HFRS病例中有97.7％是由Puumala病毒造成的1.5％ - 由Hantaan，Amur，首尔病毒，约0.8％由Kurkino和Kurkino和Sochi病毒引起。没有用于预防欧洲地区HFR的许可疫苗；没有特定的治疗原病毒感染的治疗方法。在这里，我们报告了候选多价HFRS疫苗临床前研究的结果。疫苗是根据三种病毒生产的：puumala，菌株puu-tkd/vero，hantaan，菌株htn-p88/vero和索契，菌株dob-sochi/vero。这些病毒被B-丙二醇激素灭活，通过凝胶过滤和吸附的氢氧化铝纯化。18 - 20 g雌性BALB/C小鼠在2周间隔2或3次以2或3次免疫，并在免疫后2周服用血液。frnt 50用于病毒特异性抗体测定。ELISA试剂盒（Bender Medsystems，Cusabio）用于检测细胞因子IL-1 B，IL-12，INF-。中和抗体的几何平均滴度是对Puumala，Hantaan和Sochi病毒的中和抗体均值：9.22±0.31，9.17±0.26，8.96±0.96±0.34 log 2 /ml。在10/10次免疫小鼠中鉴定出中和抗体的疫苗稀释剂，滴度≥3,32log 2/ml。IL-12和INF-在平均5.5次和2.8次免疫后增加，这反映了Th1型免疫刺激。IL-1 B略有增加，这可能表明疫苗低反应性。根据我们的临床前研究，候选的多价HFRS疫苗会引起对Puumala，Hantaan和Sochi病毒的免疫反应。
Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活）患者药物信息
一种被称为子宫内膜癌（子宫内膜癌）的癌症，该癌症由实验室测试表明是不匹配修复缺陷（DMMR）或微卫星不稳定性不稳定（MSI-H），该癌症已在先前含有铂金含有治疗方案的治疗方面或之后进行。一种称为子宫内膜癌（子宫内膜癌）与卡泊肽和紫杉醇结合使用的癌症，如果癌症已经扩散在子宫（子宫）之外（子宫），并且您尚未接受过任何抗癌治疗，或者您无法通过手术或癌症恢复过癌症，并且无法通过手术或癌症进行癌症，并且在癌症的范围内恢复了癌症（D.不稳定性高（MSI-H）。
哈萨克斯坦的现场和灭活骆驼疫苗的文章现场试验
1研究所生物安全问题研究所，Gvardeiysky 080409，哈萨克斯坦； m.mambetalyev@biosafety.kz（M.M. ）; sanat.kilibaev@mail.ru（S.K. ）; m.kenjebaeva@biosafety.kz（M.K。 ）; N.Sarsenkulova@biosafety.kz（N.S. ）; sh.tabys@biosafety.kz（S.T。 ）; a.dulatbekovna@biosafety.kz（A.V. ）; d.muzarap@biosafety.kz（D.M. ）; m.serzhankyzy@biosafety.kz（M.T。 ）; b.myrzakhmetova@biosafety.kz（B.M. ）; a.kerimbayev@biosafety.kz（又称） 2 Ionosphere研究所，阿拉米式050020，哈萨克斯坦； nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系，哈萨克斯坦450013，4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系，吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000； rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心，温尼伯，MB R3E 3M4，加拿大； shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系，曼尼托巴大学，温尼伯，MB R3T 2N2，加拿大 *通信：k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com >1研究所生物安全问题研究所，Gvardeiysky 080409，哈萨克斯坦； m.mambetalyev@biosafety.kz（M.M.）; sanat.kilibaev@mail.ru（S.K.）; m.kenjebaeva@biosafety.kz（M.K。）; N.Sarsenkulova@biosafety.kz（N.S.）; sh.tabys@biosafety.kz（S.T。）; a.dulatbekovna@biosafety.kz（A.V.）; d.muzarap@biosafety.kz（D.M.）; m.serzhankyzy@biosafety.kz（M.T。）; b.myrzakhmetova@biosafety.kz（B.M.）; a.kerimbayev@biosafety.kz（又称）2 Ionosphere研究所，阿拉米式050020，哈萨克斯坦； nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系，哈萨克斯坦450013，4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系，吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000； rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心，温尼伯，MB R3E 3M4，加拿大； shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系，曼尼托巴大学，温尼伯，MB R3T 2N2，加拿大 *通信：k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com
基于分子动力学的氮化镓/石墨烯/ 金刚石界面热导研究*
设备，采用非平衡分子动力学方法来研究工作温度，界面大小，缺陷密度和缺陷类型对氮化碳/石墨烯/钻石异种结构的界面导热率的影响。此外，计算各种条件下的声子状态密度和声子参与率，以分析界面热传导机制。结果表明，界面热电导随温度升高而增加，突出了异质性固有的自我调节热量耗散能力。随着温度从100升的增加，单层石墨烯结构的界面热电导增加了2.1倍。这归因于随着温度升高的重叠因子的增加，从而增强了界面之间的声子耦合，从而导致界面导热率增加。此外，在研究中发现，增加氮化岩和石墨烯的层数会导致界面热电导量减少。当氮化壳层的数量从10增加到26时，界面的导热率降低了75％。随着层数增加而减小的重叠因子归因于接口之间的声子振动的匹配减少，从而导致较低的热传递效率。同样，当石墨烯层的数量从1增加到5时，界面热电导率降低了74％。石墨烯层的增加导致低频声子减少，从而降低了界面的导热率。此外，多层石墨烯可增强声子定位，加剧了界面导热的降低。发现引入四种类型的空缺缺陷会影响界面的导电电导。钻石碳原子缺陷导致其界面导热率增加，而镀凝剂，氮和石墨烯碳原子的缺陷导致其界面导热降低。随着缺陷浓度从0增加到10％，由于缺陷散射，钻石碳原子缺陷增加了界面热电导率，增加了40％，这增加了低频声子模式的数量，并扩大了界面热传递的通道，从而提高了界面热电导率。石墨烯中的缺陷加强了石墨烯声子定位的程度，因此导致界面导热率降低。胆汁和氮缺陷都加强了氮化炮的声子定位，阻碍了声子传输通道。此外，与氮缺陷相比，甘露缺陷会引起更严重的声子定位，因此导致界面的界面热电导率较低。这项研究提供了制造高度可靠的氮化炮设备以及广泛使用氮化壳异质结构的参考。
灭活脊髓灰质炎疫苗（成人）脊髓灰质炎成人常规订单
◦ 基础学员和其他入院人员* ◦ 入院环境之外的军事人员** ◦ 前往脊髓灰质炎流行或地方性流行的地区或国家的旅行者 ◦ 患有由野生脊髓灰质炎病毒引起疾病的社区成员或特定人群 ◦ 处理可能含有脊髓灰质炎病毒样本的实验室工作人员 ◦ 与可能排出野生脊髓灰质炎病毒的患者有密切接触的医疗保健工作者 ◦ 未接种疫苗的成年人
增强了65岁及以上的人的灭活流感（流感）疫苗
该计划目前使用65岁及以上的人使用标准的四价流感疫苗。尽管吸收很高，但流感仍然给这个时代的队列带来了相当大的负担。我们将评估切换到增强的流感疫苗是否会导致改善的结果并代表有效利用医疗资源。
零能耗建筑电–氢–热双层能量优化调控方法
零能源建设电力 - 热热双层能量优化控制方法Kong Lingguo 1，Wang Shibo 1，Cai Guowei 1，Liu Chuang 1，Guo Xiaoqiang 2
猪圆环病毒2型疫苗，灭活杆状病毒载体
用于对 3 周龄或以上的健康易感猪进行疫苗接种，有助于预防淋巴组织衰竭、炎症和淋巴组织定植，并有助于降低与猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 相关的病毒血症程度。疫苗接种后两周即可产生保护作用。免疫持续时间至少为四个月。
表三：萨宾灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后，未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后，所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究，该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等（2021）的研究表明，3 剂基础接种后，3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%，在 wIPV 组为 94.8% 至 100%，证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等（2016）对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV（1:1 随机化）。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%（分别为 I 型、II 型和 III 型），wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等（2017）证明，sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体，除少数例外。Hu 等（2019）进行的 3 期临床试验表明，sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV，且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等（2019）进行了 4 期研究，得出结论，sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性；因此，它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。
DUKORAL® 口服灭活霍乱和产肠毒素大肠杆菌疫苗
腹泻，由霍乱细菌产生。ETEC 细菌也会产生一种毒素，这种毒素与霍乱毒素几乎相同。您的身体产生的对抗霍乱毒素的抗体也会对抗 ETEC 毒素。如果接种疫苗的人接触到霍乱细菌、霍乱毒素或 ETEC 毒素，身体通常会将其消灭。接种疫苗后，您的身体通常需要一周时间才能产生针对霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻的保护作用。大多数人会产生足够的抗体来预防霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻。但是，与所有疫苗一样，不能保证 100% 的保护。大约 85% 的人可以在初次接种疫苗后的 6 个月内获得对霍乱的保护。大约 60% 的人在第二剂疫苗接种后的 3 个月内获得对 ETEC 腹泻的保护。疫苗不会让你或你的孩子患上霍乱或 ETEC 腹泻。 Dukoral ® 发生严重反应的可能性非常小，但是不接种霍乱疫苗的风险可能非常严重。