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黄热病蚊子中的 DIPA-CRISPR 基因编辑......
本预印本的版权所有者（此版本于 2023 年 4 月 7 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.04.07.535996 doi：bioRxiv preprint
推荐程序 - 用于黄热病疫苗...
• Clinic staff must carefully review travelers' itineraries and administer Yellow Fever vaccine only to those travelers visiting World Health Organization (WHO) designated Yellow Fever infected areas or other areas with a risk of Yellow Fever as posted at: http://www.cdc.gov/travel/default.aspx • Clinic staff should have procedures in place to screen vaccine recipients for contraindications to vaccines prior to vaccine 行政。•诊所工作人员应为接种疫苗接种者提供疫苗信息报表（VIS）黄热疫苗，请参阅以下网址：http：//wwwww.cdc.gov/vaccines/hcp/hcp/hcp/hcp/hcp/vis/vis/vis/vis/vis-statements/yf.html或在疫苗之前，请访问疫苗或供应疫苗的情况，并提供疫苗或法定疫苗或法定疫苗或法定疫苗或法定疫苗或法定的疫苗或法定疫苗，或者供应疫苗或疫苗或疫苗的供应或疫苗或法定疫苗或法定疫苗或法定疫苗或经过疫苗或疫苗的供应或供您提供疫苗或疫苗的效果或疫苗或法定性或法定性。•诊所工作人员应指示疫苗接收者或其父母/法律代表带回家，并指示他们在疫苗接种后如何报告不良事件。
实地记录：儿童和青少年中既往登革热病毒感染的流行情况 — 美属维尔京群岛，2022 年
2019 年 5 月，美国食品药品管理局批准了 Dengvaxia（赛诺菲巴斯德），这是一种减毒活嵌合四价登革热疫苗 ( 1 )。2021 年 6 月，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议对经实验室确认既往感染过登革热病毒且居住在登革热流行地区（如美属维尔京群岛 (USVI) † ( 2 )）的 9-16 岁儿童和青少年接种 Dengvaxia 疫苗。在接种疫苗前确认既往感染过登革热病毒（接种前筛查）非常重要，因为 1) 虽然 Dengvaxia 可降低既往感染者因登革热住院和患重症的可能性，但它会增加无既往感染者出现这些结局的风险；2) 许多登革热病毒感染是无症状的；3) 许多有症状感染的患者没有就医或接受适当的检测 ( 3 )。实验室证据足以证明先前感染过登革热病毒，包括经实验室确诊的登革热病史§或符合 ACIP 推荐的疫苗接种前筛查性能标准的阳性血清学检测结果，该标准定义为高特异性（≥98%）和敏感性（≥75%）。建议在符合疫苗接种条件的人群中，血清阳性率为 20%（对应于最低敏感性为 75%、最低特异性为 98% 的检测的阳性预测值为 ≥90%），以最大限度地提高疫苗安全性，并最大限度地降低未感染过登革热病毒的人群接种疫苗的风险（ 2 ）。
黄热病疫苗申请 - CT.gov
经 DPH 认证后，将发送三封信：1) 供应商确认收货和/或接受 2) 赛诺菲巴斯德 3) 致哈特福德邮票公司。认证后，请阅读黄热病包：黄热病常见问题解答。如果您对此表格有其他疑问，请联系我们
黄热病提供者申请
o 黄热病疫苗是多剂量小瓶装，必须储存在 2-8 摄氏度（36-46 华氏度）的温度下，直到通过添加制造商提供的稀释剂进行稀释。 o 稀释剂可以与疫苗一起存放在冰箱中，也可以单独存放在室温下。 o 疫苗必须在稀释后 60 分钟内注射；任何未使用的疫苗应在稀释后一小时丢弃。 o 每天应检查两次冰箱温度，在每个工作日开始和结束时检查一次。还应检查一次最低/最高温度，最好在早上。 8) 每个机构应维护并随时更新黄热病流行的国家和地区列表。此信息包含在 CDC 黄热病网站上，可在黄热病地图 上找到。旅行健康通知发布在 CDC 旅行者健康网站上，网址为旅行者健康 | CDC。 9) 保留国际疫苗接种或预防证书 (ICVP) 黄卡，以提供给接种疫苗的人。https://bookstore.gpo.gov/products/international-certificate-vaccination-or-prophylaxis-approved-world-health-organization-0 10) 我知道此申请中列出的提供者和机构信息将被输入到 CDC 黄热病疫苗印章所有者注册表中。在注册表中列出可让公众搜索黄热病疫苗接种诊所。搜索黄热病疫苗接种诊所 | 旅行者健康 | CDC
具有双片段基因组的裂谷热病毒候选减毒活疫苗的免疫原性
裂谷热病毒 (RVFV) 是一种新出现的虫媒病毒，可影响反刍动物和人类。裂谷热病毒在非洲和阿拉伯半岛引起严重且反复的疫情，并且很有可能在新的地区出现。尽管有多种 RVFV 兽用疫苗可用于流行地区，但目前尚无获准用于人类的疫苗；因此，需要开发和评估新疫苗。在此，我们报告了一种 RVFV 减毒活重组疫苗候选物，该疫苗基于先前描述的有条件许可的 MP12 疫苗的基因组重组。开发减毒活 RVFV 疫苗有两种通用策略，一种是连续传代野生型 RVFV 菌株以选择减毒突变体，例如 Smithburn、Clone 13 和 MP12 疫苗株。第二种策略是利用反向遗传学通过在病毒基因组中引入缺失或插入来减毒 RVFV 菌株。本报告中描述的新型候选疫苗包含一个双片段基因组，该基因组缺少病毒中片段 (M) 和两个毒力基因（非结构性小片段和非结构性中片段）。该候选疫苗名为 r2segMP12，在杂交 CD-1 小鼠中评估了其产生 RVFV 中和抗体的能力。将 r2segMP12 候选疫苗诱导的免疫反应与 rMP12 亲本株疫苗诱导的免疫反应直接进行比较。我们的研究表明，在相同疫苗接种滴度下，使用 10 5 个空斑形成单位的 r2segMP12 候选疫苗单次免疫可引发比 rMP12 疫苗更高的中和抗体反应，且无需加强。
Kelsey Payne，BA，CADC II Judith Leahy，MPH 俄勒冈州健康计划1115豁免实施2022 黄热病疫苗（YF-VAX®） 带状疫苗的协议（Shingrix®） 俄勒冈州医疗补助质量策略更新 CC OTH 00222941 2023 TR
通过Cardinal Health将交换所通过MMACP Infuse和在线订单平台重新开放给初始参与者和新申请人。领导团队开发了共同的身份和共同的目的。资金：以措施110的精神限制在供应的精神中。资助有限的员工时间和CDC基金会赠款从2023年6月支持一个职位。第三阶段：提高意识，建立伙伴关系并支持公平的损害减少
疫苗接种黄热病
单剂量黄热疫苗后的保护持续时间是争论的问题。为了总结当前的知识，我们进行了系统的文献综述和荟萃分析。审查了1和≥2次疫苗剂量后保护持续时间的研究。数据是自疫苗接种以来按时间分层的。在我们的荟萃分析中，我们使用了随机效应模型。我们确定了来自20个国家 /地区的36项研究，其中包括超过6个月至85岁的参与者。在健康的成年人和儿童中，单次疫苗接种剂量后的合并血清保护率接近100％到3个月，成人持续5至10年。在2岁之前接种疫苗的儿童中，一次疫苗接种后5年内，血清保护率为52％。对于免疫缺陷的人，数据表示相关的减弱。黄热病疫苗接种后血清保护的程度取决于初次疫苗接种时的年龄和免疫状态。
vYF 下一代黄热病疫苗不会在蚊子中传播
最有效的虫媒病毒疫苗之一是 1937 年研发的针对黄热病 (YF) 的 YFV-17D 减毒活疫苗。这种疫苗在蚊子体内复制能力较差，因此不会通过媒介传播。疫苗短缺主要是由于基于无病原体胚胎卵的生产受限，这促使赛诺菲转向基于生物反应器中连续细胞系培养的最先进工艺的替代方法。vYF-247 是基于 17D 的下一代减毒活疫苗候选物，适合在无血清 Vero 细胞中生长。对于新疫苗的开发，世卫组织建议记录蚊子的传染性和复制能力。我们用 vYF-247 疫苗感染埃及伊蚊和白纹伊蚊，首先与 YF-17D-204 参考赛诺菲疫苗（Stamaril 和 YF-VAX）和临床人分离株 S-79 进行比较，后者以 6.5 Log ffu/mL 的滴度提供在血粉中，其次与临床分离株进行比较，滴度增加至 7.5 Log ffu/mL。在感染后的不同天数，通过分别量化蚊子腹部、头部和胸部或唾液中的病毒颗粒来评估病毒的复制、传播和传播。虽然无法将 vYF-247 与参考疫苗进行比较以得出显著结果，但我们发现，与最高接种剂量的临床菌株 S-79 相比，vYF-247 并未通过两种伊蚊物种（无论是实验室菌株还是现场收集的种群）传播。再加上接种疫苗者体内检测到的病毒血症水平低于或等于低水平，因此，蚊子传播 vYF-247 疫苗的可能性极小。
在用于从天然化合物发现登革热病毒抑制剂的计算机分析中
摘要。登革热是一个日益增长的全球健康问题，每年发生数百万个病毒疾病。不幸的是，没有批准的治疗方法。DEV> DENV NS5 RDRP蛋白酶由登革热病毒（DENV）作为开发有效的登革热治疗的有希望的治疗靶标。登革热病毒的传播得到了RDRP蛋白酶的帮助。这项工作使用基于基于配体的基于基于结构的技术来生成DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂。首先，基于配体的Lipinski的五个规则和助力预测用于筛选42个假定的抗病毒天然化合物。测试化合物被停靠到DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶的活性区域。根据对接分数，建议将铅化合物（3'-O-甲基二吡啶）作为NS5 RDRP蛋白酶的有前途的抑制剂。这项工作发现了可能在治疗登革热方面有益的DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂，该蛋白酶抑制剂可能会有益。必须必须通过体外和体内实验来研究这种化合物的有效性。