通过低温扫描隧道显微镜和光谱学的低温扫描隧道显微镜和光谱研究,已经研究了在RU(0001)上生长的纳米结构上的外延地石墨烯(纳米结构上的外延石墨烯)上的非成激素的表面光学。存在空间位于前体被吸附的区域中的空间位置,并在电磁频谱区域进行努力访问的区域,在那里进行N-π *跃迁,允许将前体转化为100%。在最新的理论计算的帮助下,我们表明,这种高收率是由于传入的光以及随之而来的电子转移到前体的无弹性散射机制的有效人数。我们的发现是实验证实,表面状态可以在复杂的表面光化学中发挥重要作用
X射线吸收是一种通过样品的元素构成来研究物质的方法。该方法对像2P(如2p)的共振内壳激发特别敏感!3D或3D!4F过渡,可以获得亚层敏感性。在这里,我们报告了总电子产量的Everhart - Thornley(ET)检测方案,该方案可在低光子通量下具有高质量的XAS,这是辐射敏感样品的曼陀罗。我们将ET电子产量检测方案应用于HO M 5和M 4边缘的HO 3 N@C 80内hode骨的单层量的X射线吸收。分子(如内叶列烯)是分子旋转型和电子产品的候选成分,其中XAS可能会揭示内侧单元的构象和磁性。1在当前的XAS应用中,我们研究了温度内部方向的可能变化,众所周知,单层内叶烯的平均方向可能在30 K和室温(RT)之间变化。2
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。
摘要:二维(2D)范德华异质结合了单个2D材料的独特特性,导致超材料,非常适合新兴的电子,光电,光电和自旋形成现象。在利用这些特性用于未来的混合电路方面的一个重大挑战是它们的大规模实现并集成到石墨烯互连中。在这项工作中,我们证明了二硫化钼(MOS 2)晶体在图案化石墨烯通道上的直接生长。通过通过限制的空间化学蒸气沉积生长技术增强对蒸气转运的控制,我们实现了单层MOS 2晶体在单层石墨烯上的优先沉积。原子分辨率扫描透射电子显微镜揭示了杂结构的高结构完整性。通过深入的光谱表征,我们在石墨烯/MOS 2中揭示了电荷转移,MOS 2将p-型掺杂到石墨烯中,如我们的电气测量所证实。光电导率表征表明,可以在MOS 2层覆盖的石墨烯通道中局部创建光活性区域。时间分辨超快的超快瞬态吸收(TA)光谱揭示了在石墨烯/MOS 2异质结构中加速的电荷衰减动力学,对于以下带隙激发条件的上转换。我们的概念验证结果为范德华异质结构电路的直接增长铺平了道路,对超快光活性纳米电子和播客应用具有重要意义。关键字:石墨烯,TMD,现场效应晶体管,范德华异质结构,超快,光活动电路■简介
电力电子转化和存储系统主席,电力电子和电气驱动器研究所(ISEA),RWTH Aachen University,Rwth Aachen University,Campus-Boulevard 89,52074 Aachen,Germany B Demany b,B B衰老中心,可靠性,可靠性和终身预测,用于电化学和电力系统(CARL),RWTH ACHEN,RWTH ACHEN,RWTH ACHEN,RWTH ACHEN,RWTH ACHEN,RWTH ACHEN,RWTH ACHEN 720德国电池技术中心,电气工程研究所,Karlsruhe技术研究所(KIT),Hermann-Von-Helmholtz-Platz-1,76344 Eggenstein-Leopoldshafen,德国德国Delmhony d Helmholtz D Helmholtz IntstituteMünster:sostitute sostute stoctute in Comport of Compotical in Compory(Hi MS)德国E发电与存储系统研究所(PGS),E.ON能源研究中心(E.On ERC),RWTH亚历山大学,Mathieustrasse 10,52074 Aachen,德国Aachen,德国F尤里希·亚奇研究联盟,贾拉能源
群集也可能遭受束缚和烧结,最终导致其停用。适当的支持可以通过提供增强clusters稳定性的吸附位点[14,15]在这方面,基于碳基材料(G)(G)具有附加性的特性,例如机械强度,电导率,功能和化学屈服于其他支持,[16]均具有其他支持。[17,18]然而,在此类支持上稳定金属簇会带来相似的稳定挑战,需要解决。此外,应该注意的是,簇的结构和性能会根据其原子成分的性质而有很大变化:例如,它们的大小在很大程度上取决于构成金属的凝聚力,因为在一般情况下,粒度较低,粒度越大。[19]此外,支持不仅可以充当簇的稳定剂,而且还可能影响其催化活性。稳定小簇的最常见方法是在低温下种植它们,[20]通常利用Moiré调制的支撑的模板效应,因为G和基础基础之间的晶格不匹配引起的效果。[19,21]但是,这种方法不能用于在升高温度下发生的许多猫反应,因此不适合工业应用。已经提出了固定小簇并保持其结构的替代方法。[19]但是,这些方法在制造过程中需要其他步骤,此外,它们可能是例如,已经证明,在高粘性能金属播种时,自由基的吸附在播种时,可以为低粘性能金属提供成核位点。
通过2D材料的远程外观远处为研究和应用打开了新的机会,克服了经典外观的某些局限性,并允许创建独立层。然而,将石墨烯作为金属氧化物远程外观的2D中间剂具有挑战性,尤其是当通过脉冲激光沉积(PLD)进行时。石墨烯层可以很容易地在通常施加的高氧气压力下氧化,并且血浆羽流的高度动力学颗粒的影响会导致严重的损害。在这项研究中,解决了这两个方面:氩气被作为惰性背景气体引入,以避免氧化并减少血浆物种对石墨烯的动力学影响。激光斑点尺寸被最小化以控制等离子体的羽流和颗粒通量。作为模型系统,钛酸锶(Sto)是在石墨烯缓冲的STO单晶上生长的准同性恋。拉曼光谱法以评估石墨烯层的2 d,g和d带指纹,并评估沉积后层中层的缺陷结构。我们的结果证明,通过降低激光斑点大小和使用高氩增压提供了对生长动力学的控制,这提供了一种关键策略,以保存PLD期间缺陷密度低的石墨烯,同时允许结构相干氧化物层的一层生长。该策略可能会概括为许多复杂氧化物的PLD远程外延,为使用广泛可访问的PLD工艺将2D材料与复杂氧化物集成开辟了道路。
摘要:在学术界和行业中都在做出重大努力,以更好地将锂离子电池电池描述为依赖于从绿色能源存储到电动迁移率增加的应用的技术。锂离子电池中短期和长期体积扩张的测量与多种原因有关。例如,它提供了有关电池和放电周期中电池电池质量和同质性的信息,以及寿命的老化。扩展测量值可用于评估新材料和在细胞生产过程中的终结质量测试的改进。这些测量值还可以通过帮助预测电池的电荷状态和健康状况来表明电池电池的安全性。的扩展测量还可以评估电极和缺陷(例如气体积累和锂电池)的不均匀性。在这篇综述中,我们首先建立了已知的机制,通过这些机制,锂离子电池电池中的短期和长期体积膨胀。然后,我们探讨了触点扩展的接触和非接触量测量的当前最新设备。本评论汇编了现有的文献,概述了旨在通过对单个组件和整个电池电池进行操作的验尸分析来进行现场量扩展测量的各种选项。最后,我们在选择适当的测量技术时讨论了不同的考虑。还考虑了测量设备的成本和所需的空间。选择用于测量电池电池膨胀的最佳方法取决于表征,持续时间,所需分辨率和结果的重复性的目标。
氧化石墨烯(GO)的表面含有大量的羟基,羧基和环氧基团。这些功能组为共价和非共价方法提供了GO材料的修改方法。1,2 GO的表面模式已被广泛应用于生物成像的效果,3 - 7药物输送,8 - 10材料自我修复,11,12和催化。13“ gra gra from”方法是一种基于表面引起的gra groly聚合物的有吸引力的covaine cotien cation阳离子策略。此方法需要将启动位点锚定在底物的表面上,并在相应的催化剂的作用下实现聚生链的生长。“ gra”方法的优点包括较少的空间障碍和对聚合物链生长的限制。14
散射(基于SER)的传感器在敏感性,效率和便携性方面提供了许多传统传感器的优势。等离子底物以高度开发的纳米结构金属的形式形式显示,已显示出对拉曼散射信号的显着增强(最多10 7次)的显着性增强(有机/生物/生物有机分子,底层质量,且无机的晶体 - 晶体质体nano-scressor nanano-nanano-nanano-nanano-nanano-nanano crenivers nanano corneminity the semogange cants cants s lms。 (LSPR)。13 - 15使用纳米光刻的金属纳米簇阵列组成的等离子底物的制造允许研究谐振效应,以增强对位于不同大小的金属纳米粉丝的分析物的增强。15用于等离子材料,金和银主要使用。第一个是一种惰性材料,在正常条件下不进行化学反应,但可以提供足够的等离激元增强。第二个,尽管是反应性的,但具有介电功能的高度假想部分,因此具有强大的等离子增强功能。两种材料都广泛用于可见光谱范围内的SER和TERS实验。石墨烯用于创建此类传感器,原因有几个。首先,由于石墨烯是导体,因此可以激发自己的等离子体,从而激发