肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌和大肠杆菌,对碳青霉烯类抗生素的耐药性对欧盟/欧洲经济区 (EU/EEA) 国家的患者和医疗保健系统构成了重大威胁。自 2019 年欧洲疾病预防控制中心发布最新一期耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 (CRE) 快速风险评估以来,有各种迹象表明欧盟/欧洲经济区的流行病学状况正在持续恶化。这些迹象包括 (a) 由于医院内持续传播高危谱系的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌,23 个欧盟成员国的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌血流感染发病率增加;(b) 肺炎克雷伯菌的毒力和耐药性趋于一致,包括携带碳青霉烯酶基因的高毒力肺炎克雷伯菌 ST23 在医院内的传播;(c) 新出现的携带碳青霉烯酶基因的肠杆菌科细菌种; (d) 质粒介导的碳青霉烯酶基因传播,引起医院内和整个医疗保健网络内的疫情爆发;(e) 增加对携带碳青霉烯酶基因的高危谱系大肠杆菌分离株(包括孤立病例和聚集性病例)的检测,这些分离株有在社区传播的风险。
Pacaldo,R.S.,Volk,T.A。 &Briggs,R.D。 细根和叶子生物量中的碳固相抵消了土壤CO 2外排,沿19年的灌木晶体叶(Salix x dasyclados)生物量作物。 生物烯类。 res。 7,769–776(2014)。 https://doi.org/10.1007/s12155-014-9416-xPacaldo,R.S.,Volk,T.A。&Briggs,R.D。细根和叶子生物量中的碳固相抵消了土壤CO 2外排,沿19年的灌木晶体叶(Salix x dasyclados)生物量作物。生物烯类。res。7,769–776(2014)。https://doi.org/10.1007/s12155-014-9416-xhttps://doi.org/10.1007/s12155-014-9416-x
根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2019 年《抗生素耐药性 (AR) 报告》,美国每年发生超过 280 万例抗生素耐药性感染,导致超过 35,000 人死亡 1 。CDC 根据对人类健康的三个关注程度将抗生素耐药性威胁分为:紧急、严重和令人担忧。紧急威胁包括耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 (CRAB) 和耳念珠菌。严重威胁包括产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL) 的肠杆菌和多重耐药 (MDR) 铜绿假单胞菌 1 。令人担忧的威胁包括耐红霉素 A 组链球菌 (GAS) 和耐克林霉素 B 组链球菌 (GBS) 1 。这些微生物都代表着对公共卫生的新威胁,因为它们可导致高死亡率的感染,具有高度传染性,并且很有可能在社区传播。针对这些微生物的治疗选择有限,而且可能还需要数年时间才能出现新的治疗药物。
• 所有霉菌活性剂中都存在大量孔洞 • 多烯类、棘白菌素类 – 缺乏肠内制剂 • 唑类 – 口服吸收和代谢不可预测 • 靶向暴露不良 – 尤其是需要气道治疗时 • 将良好药物送入上皮/肺内膜液 (ELF/LLF) 一直存在问题,但在某些情况下(肺移植、慢性肺病)对于气道疾病和治疗至关重要
摘要简介:耐多药细菌是指通过突变对多种抗生素产生耐药性的细菌。在医院环境中,打破这些细菌传播链的最有效方法是手部卫生。目的:描述 2023 年 1 月至 12 月马瑙斯一家热带疾病参考医院 ICU 中多重耐药菌株的生长情况。方法:这是对 Heitor Vieira Dourado 博士热带医学基金会-FMT/HVD 的 CCIH 数据库中现有的二手信息的调查。结果:2023年1月至12月,共报告60例医院相关感染(IRAS),其中32例(53.3%)为呼吸机相关性肺炎(PAVM),21例(35%)为中心导管原发性血流感染(IPCS),7例(11.7%)为留置膀胱导管相关尿路感染(ITU)。在耐药情况方面,最常见的微生物是对万古霉素和苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌(33.3%)、对碳青霉烯类药物耐药的产气克雷伯菌(13.7%)和对碳青霉烯类药物耐药的大肠杆菌(13.7)。在病理情况方面,ICU内发生医院感染的患者中有45.8%患有艾滋病。结论:对医院微生物学特征的分析,以及以及微生物的耐药性特征,是预防和对抗医源性感染 (HAI) 的极其有用的工具。关键词:感染学。流行病学。交叉感染。不良事件
在研究期间,观察到333例患者的总共493例PA菌血症实例。MDRPA的比例从21%(62/291)前流行降至9%(19/202)后p,调整后或0.38,95%CI 0.18-0.79,p = 0.01)。在最初的非MDRPA菌血症初期住院期间,MDRPA的发生很少见,不太可能比两周后发生。抗菌消耗模式在大流行开始后发生了变化,随着amikacin和ciprofloxacin的使用降低,头孢酸和美皮烯类的使用增加。MDRPA菌血症患者的总体不尸体死亡率仍然很高(28%),大流行前后没有实质性差异(调整后危险比1.57,95%CI 0.43-5.67,p = 0.49)。
摘要这项研究工作的目的是制定磷酸西他汀磷酸盐的快速口服膜来治疗糖尿病。使用膜形成聚合物HPMC E 15和HPMC E 50 CPS和PEG和PEG和丙烯类乙二醇作为增塑剂,使用溶剂磷酸盐的快速溶解膜是制备的。评估了所有制备的薄膜的重量变化,厚度,折叠耐力,伸长率,拉伸强度,药物含量,在 - 维特罗崩解时间,体外溶解测试,SEM分析和稳定性研究中。所有结果都令人满意。在所有配方中,F3分别在3分钟内分别释放了20秒和99%的药物。基于上述结果,可以得出结论,磷酸西他汀的快速溶解口服膜可能会产生快速作用,从而通过避免第一个通过效应1来增强吸收1。
1 澳门科技大学中医药学院、国家中药质量研究重点实验室,澳门 999078 2 杭州师范大学药学院,浙江省杭州 311121 3 杭州师范大学附属医院肿瘤内科,浙江省杭州 310015 4 南京中医药大学第一临床医学院、江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心,江苏省南京 210023 5 湖南中医药大学第一医院医学研究创新中心,湖南省长沙 410000 6 榄香烯类抗癌中药重点实验室,浙江省杭州 311121 7 浙江省中药开发应用工程实验室,浙江省杭州 311121 8 粤港澳污染物暴露与健康联合实验室, 510000 广东广州 9 珠海科技大学科学技术研究院,519000 广东珠海 10 珠海市中西医结合医院,519020 广东珠海 *通讯地址:qbwu@must.edu.mo (吴奇标);haibocheng@njucm.edu.cn (程海波);hzzju@hznu.edu.cn (隋新兵) † 这些作者的贡献相同。
演讲者简介 Aída Alonso-del Valle 博士 疫苗开发经理,VAXDYN,西班牙 Aída Alonso-del Valle 博士是一位细菌学家,专攻抗生素耐药性肠道细菌的生态学和进化,她早期的研究工作深入研究了克雷伯氏菌中质粒介导的碳青霉烯类耐药性。 她于 2016 年获得阿尔卡拉大学公共卫生和传染病研究应用微生物学硕士学位,并于 2023 年获得马德里康普顿斯大学博士学位。 她曾在西班牙马德里国立生物技术中心 (CNB-CSIC) 和法国巴黎巴斯德研究所进行研究,这使她在高影响力期刊上发表了多篇论文 (ORCID:https://orcid.org/0000-0002-5154-5778) 并在国际会议上进行了多次交流。 2023年,她加入Vaxdyn担任疫苗开发总监,领导技术团队并加强公司不同疫苗开发的研究力度。