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World File Search System烷烃
海洋古细菌的烷烃厌氧降解
本文研究了二元混合电极的电化学行为，其中包括等效量的锂离子电池活性材料，即lini 0.5 MN 0.3 CO 0.3 CO 0.2 O 0.2 O 2（NMC），LIMN 2 O 4（LMO），寿命0.35 MN 0.65 MN 0.65 PO 4（LFMP）和Lifepo 4（Lifepo 4（life testro controtro）和lif intres intros introse intros intros introse contring intring intring intring intring in actring in acting and a） Operando X射线衍射（XRD）。所有可能的50:50混合组合进行了研究，并在连续和脉冲电荷和放电过程中遵循混合组分之间的电流分布。结果表明，单个材料的电压曲线对当前分布的显着影响，每个组件的有效C率在整个电荷状态（SOC）中变化。脉冲解耦电化学测试揭示了在放松过程中混合成分之间的电荷交换，展示了“缓冲效果”，该效应也已通过时间分辨的操作数XRD实验在实际混合物中精心考虑考虑束诱导的效果的真实混合物中捕获。发现电荷转移的方向性和大小取决于组件和细胞SOC的性质，也受温度的影响。这些依赖性可以合理化，考虑到混合组成部分的热力学（电压谱）和反应动力学。这些发现有助于促进对混合电极内部动力学的理解，这是对合理设计的有价值的见解，以满足锂离子电池的多样化运营需求。
通过星际多烯的固态氢化生产线性烷烃
上下文。高度不饱和的碳链，包括波利尼斯。随着金牛座分子云-1（TMC-1）的Quijote调查的成功，该社区在检测到的碳链数量中看到了“繁荣”。另一方面，罗塞塔（Rosetta）任务揭示了完全饱和的碳氢化合物，C 3 H 8，C 4 H 10，C 5 H 12，（在特定条件下）C 6 H 14与C 7 H 16的C 6 H 14，从Comet 67p/Churyumov-Gerasimenko中。后两者的检测归因于尘埃泛滥的事件。同样，Hayabusa2 Mission从小行星Ryugu返回的样品的分析表明，Ryugu有机物中存在长期饱和脂肪族链。目标。在类似于分子云的条件下，不饱和碳链的表面化学性质可以在这些独立观察结果之间提供可观的联系。但是，仍缺乏基于实验室的研究来验证这种化学反应。在本研究中，我们的目标是通过在10 K.方法下超高真空条件下的C 2 N H 2（N> 1）Polyynes的表面氢化来验证完全饱和的烃的形成。我们进行了两步实验技术。首先，紫外线（≥121nm）辐照C 2 H 2冰的薄层，以将C 2 H 2的部分转化为较大的Polyynes：C 4 H 2和C 6 H 2。之后，将获得的光处理冰暴露于H原子中，以验证各种饱和烃的形成。结果。除了先前研究的C 2 H 6外，我们的研究证实了较大的烷烃的形成，包括C 4 H 10和（暂时）C 6 H 14。对获得的动力学数据的定性分析表明，鉴于表面温度为10 K，HCCH和HCCCCH三键的氢化以可比的速率进行。这可能发生在乌云阶段的典型时间表上。还提出了通过N-和O-O-bearenty Polyynes的表面氢化形成其他各种脂肪族有机化合物的一般途径。我们还讨论了天文学的含义以及与JWST鉴定烷烃的可能性。
正构烷和正构烯烃生物合成的机遇与挑战：可持续的微生物生物精炼厂
烷烃和烯烃是高价值的平台化学品，可由微生物合成，利用来自农产品工业和市政的有机残留物，从而为资源回收提供另一种机会。目前烷烃和烯烃生物合成的研究和技术进步主要受到产品滴度低的阻碍，阻碍了生物工艺的升级和大规模应用。因此，当前的科学研究旨在通过利用各种微生物底盘中的天然和工程代谢途径来抑制竞争代谢途径，并结合生物工艺优化来提高生产力。此外，为了降低成本，正在研究利用二氧化碳等无机碳源来促进烷烃和烯烃的绿色合成。因此，本综述批判性地讨论了烷烃和烯烃生物合成的机遇和挑战，旨在研究当前的技术进步。在这篇综述中，彻底讨论了烷烃和烯烃生物合成的五种主要代谢途径的局限性，并强调了它们的缺点。此外，还研究了各种技术，包括代谢工程、自养代谢途径和新的非生物合成途径，作为提高产品滴度的潜在方法。此外，本综述对烷烃和烯烃生物合成的经济和环境方面提供了宝贵的见解，同时也为未来的研究方向提供了展望。
+可持续电池的新兴有机电极材料
该碳通过晶格的逐渐溶解最初会引起地下，最终引起块状碳化物。[12,29]对于炔烃半氢化反应，该PDC X相通过抑制对烷烃的过度氢化来提高对烷烃的选择性。[12,13,18,22,29]这种对选择性的影响是多方面的。首先，最大的层阻止氢填充地下。[13]此外，现有的溶解氢通过碳化物相的迁移率降低了。[22,12]最后，碳化物相增加了进料的进一步碳氢化合物的吸附。[29]在低转化率下，藻类的表面中毒作用也是高选择性的原因。[18]这种提高选择性的一些证明包括乙炔，丙烷和1-pentyne的半氢化。[12,22,28,29]
线性液体烷烃的方向（100），（110）和（111）对空间应用的10 N单opellopellotant High Test氧化推进器的优化
单opellopellotant推进器是空间行业开发的最推进系统类型之一。该系统使用一种类型的推进剂，该推进剂在多孔培养基催化床上反应，以热气的形式产生推力。过去十年，绿色推进剂过氧化氢（H 2 O 2），也称为高测试过氧化氢（HTP），由于其低成本且易于储存为液体，被用作非常有毒且不环保的液态溶液。在当前的研究中，研究过氧化氢单op液推进器将在未来的卫星中进行应用。使用计算流体动力学（CFD）软件ANSYS Fluent进行数值模拟，以模拟推进器中过氧化氢的流体流动，并采用了有限体积方法来解决管理方程。物种传输模型使用涡流化学相互作用的涡流耗散模型（EDM）应用于单相反应模拟。基于局部热非平衡（LTNE）模型的数学方法用于描述通过包装床中的固体和流体阶段的传热，由相同的球形银颗粒组成。进行了几次模拟，可以最佳设计注射器，催化剂床的长度以及直径和喷嘴几何形状，以达到10N单op纤维素推进剂，其过氧化氢的浓度为87.5％。
定向Markovnikov氢碳化和在镍催化下的烯基烯基化
催化烯烃的功能化是从容易获得的化学原料中建立分子复杂性的一种有效和经济的方法。1过渡金属催化的烯烃水力酰化/烯基反应，尤其是一种直接构建C（SP 3） - C（SP 2）键的简单手段。已经开发了各种策略，以使用共轭和非偶联的烷烃来控制授权的倾向，后者引入了烷基金属链行走的并发症。2 - 7种具有非偶联烷烃的抗马科夫尼科夫水碳化方法在过去几年中迅速发展。8 - 12中，在这些系统中，选择性控制通常源于热力学的偏好，以形成主要的烷基金属中间体。Markovnikov-选择性氢碳化反应与非偶联的烷烃相对较少，并且该区域的研究进展较慢（方案1A）。13的明显进步，他开发了双催化二线金属 - 氢化物H原子转移（MHAT）方法，该方法对芳基烷基与芳基烷基的近端烷基化具有有效的作用，而芳基卤代的芳基烷烯化是由芳香均通过良好的态度来控制的。13 C
Gozdem Kilaz，普渡大学 Nopetro LNG，LLC 高级制造办公室在制造过程中的可持续化学圆桌会议：摘要报告 撤销禁止命令确保关键防御设施 doe oe 2021策略白皮书 太阳能创新网络中的弹性计划 现代化美国电网 现代化美国电网 美国水电市场报告 爱迪生焊接研究所（EWI）监视降低的EB-DED NDT成本 doe fy 2022预算卷1 2020-2021班级海报 太阳能技术办公室多年计划 DOE FY 2022预算请求卷1 DOE FY 2024预算请求第2卷其他国防活动 思科对美国能源部（DOE）的回应，确保美国关键电力基础设施的持续安全性R 现代化美国电网 分子离子复合材料：一种新的聚合物电解质，可实现所有固态和高压锂电池 网格增强的，移动性集成的网络基础架构，用于极端快速充电（GEMINI-XFC） 由美国能源部太阳能技术办公室和其他DOE办公室资助的太阳能光伏专利的影响 关键电池材料的过程开发和规模扩大 - 连续产生的材料 b'' b''
•此过程能够生产具有优化燃料特性的可调节的异烷烃/环烷基喷气燃料•环烷烃为改善燃料密度和燃烧特性提供了对石质和芳族烃的燃烧特性的潜力•技术•技术增强了PNNL/Lanzatech的燃料效率•通过DOE的燃料构成，并提高了燃料的价值•DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，则可以增强。将分析生产的烷烃/环烷基流的比率来推断燃料特性•开发的技术将使废物流转换为可调的环烷基流 div>