杰拉米·亚当斯(Jeramie Adams)于2008年从怀俄明大学(UW)获得了化学博士学位,并在接下来的四年中继续担任博士后研究员,讲述了均质有机金属催化剂和高度氧化激发态光活性材料的发展。在UW期间,他还探索了超分子化学,无机光化学,深度有机磷酸化学,烷烃的脱氢,氢硅烷基化和烯烃聚合。亚当斯博士于2012年加入WRI,并管理了各种行业领先的计划,商业项目和联邦项目,包括重石油研究联盟,有问题的CRUDES研究联盟的加工改善,沥青行业研究联盟,最近的DOE项目联盟以及美国的DOE Project Insport Insportium,以实现美国公司的负担得起的碳纤维。许多项目强调化学与物理特性或其他现象之间的关系。其他积极研究的领域包括化学表征碳氢化合物,包括煤提取物,原油,蜡,沥青质,焦化的沥青质,界面沥青质,沥青,沥青和俯仰材料;调节原油乳液;沥青吸附;蜡质原油的处理;石油,煤和生物质中氧官能团的化学修饰;各向同性煤炭沥青和石油螺距转化为各向异性中间机,以换成碳纤维;热交换器污染;焦在近似延迟的Coker条件下进行材料的协调;部分升级;从煤中提取液体;高级碳材料;大气到高真空蒸馏;并通过化学合成生产新的恢复活力,PG性能增强剂和抗氧化剂产品。
摘要:细菌反硝化是土壤N 2 O水槽的主要途径,这对于评估和控制N 2 O排放至关重要。生物基多羟基烷烃(PHA)微塑料颗粒(MPS)在常规环境中缓慢降解,持续惰性持续时间。然而,在降解之前,PHA微塑料老化对细菌n 2 O下沉量的影响仍然很少。在这里,土壤模型菌株denitrificans暴露于0.05-0.5%(w/w)的Virgin和老年PHA MPS。尽管没有观察到分子量的显着变化,但老化的PHA MPS阻碍了细胞的生长和n 2 O的降低率,导致N 2 O排放的激增。1 h NMR光谱和UPLC-QTOF-MS分析确定γ-丁洛洛洛酮是从老年PHA MPS释放的关键成分。在细胞水平上的代谢验证证实了其对N 2 O水槽和ATP合成的抑制作用。在周围自发质子化和水解的γ-丁龙酮将与ATPase的质子竞争,并破坏硝化电子转移和氧化磷酸化之间的耦合。因此,能量缺陷的细胞减少了降低n 2 o的电子供应,这并不有助于节能。这项工作揭示了一种新型机制,通过这种机制,PHA微塑性衰老会损害细菌N 2 O下沉,并突出了考虑生物基型微塑性衰老带来的环境风险的需求。关键字:多羟基烷酸盐,生物塑性衰老,细菌反硝化,n 2 o下水道,能量代谢,γ-丁酸苯二甲酸,denitrificans
重油是当前石油剥削的重要资源,重油的化学组成信息对于揭示其粘度引起的机制和解决实用的利用问题至关重要。在这项研究中,使用带有电喷雾电离源的高温气相色谱和高分辨率质谱法的技术用于揭示来自中国西部,中部和东部的典型重油的化学成分。The results indicate that these heavy oils display signi fi cant variations in their bulk properties, with initial boiling points all above 200 C. Utilizing pre-treatment and ESI high-resolution mass spectrometry, an analysis of the molecular composition of saturated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, acidic oxygen com- pounds, sulfur compounds, basic nitrogen compounds, and neutral nitrogen进行了重油内的化合物。最终,通过整合元素含量来实现重油分子组成的半定量分析。Shengli-J8重油和常规的Shengli原油的半定量分析结果表明,Shengli-J8重油缺乏烷烃和低分子量芳族芳烃,这有助于其高粘度。此外,根据分子组成的半定量分析,确定了不同重油的特征分子集。重油中分子组成的半定量分析可能会提供有价值的参考数据,以建立重油中粘度诱导粘度机制的理论模型,并为重油剥削设计降低粘度的降低粘度。©2024作者。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/)下的开放访问文章。
生产” 位于法国南部(普罗旺斯)卡达拉什中心的 BIAM 研究所的“生物能源和微藻”(EBM)团队有一个永久科学家职位开放 科学家将启动对微藻进行基因操作(基因工程、合成生物学或基因组编辑)的项目,以引入新途径或改进现有的途径来生产感兴趣的分子。研究将对模型微藻莱茵衣藻或科学家可能提议在团队内开发的其他藻类或蓝藻物种进行。科学问题可以很大,包括从改善生长和二氧化碳吸收,到增强脂质储存,或重新定向碳通量以促进感兴趣分子的生产,但它应该符合主办团队的主要使命(见下面的描述)。主办团队的使命和活动 您将受益于主办团队的专业知识(https://www.cite-des-energies.fr/biam/recherche/ebm/)以及 BIAM 研究所、CEA 和艾克斯-马赛大学的环境(https://www.cite-des-energies.fr/biam/plateformes-technologiques/)。您将在“生物能源和微藻”团队中工作,该团队由 4 名科学家、4 名工程师、3 名技术人员以及通常 3-5 名博士生和博士后组成。EBM 团队的主要目标是探索微藻在生物技术应用方面的潜力,特别是在生物能源领域。具体来说,我们研究 CO 2 的光还原过程,以形成和储存富含能量的分子(例如脂质和烷烃)。该研究基于在莱茵衣藻等模型生物上开发的遗传、生物化学、脂质组学和生物物理方法,以确定光合作用和脂质代谢的关键基因,并探索生物多样性以寻找感兴趣的酶、代谢途径或光合微生物。
蘑菇被认为是安全有效的药物之一,因为它们具有无数的生物学特性,因而具有巨大的经济意义。蛹虫草含有具有抗氧化、抗菌和抗癌特性的生物活性化合物。这项研究旨在分析生物代谢物的潜力,并从蛹虫草中提取抗菌肽和蛋白质。对生物代谢物和抗菌肽进行了体外分析,以研究它们的药理潜力,然后对提取的蛋白质进行了定量和表征。对定量化合物进行了非小细胞肺癌基因 (NSCLC) 的计算分析,以解释蛹虫草中的生物代谢物,这些生物代谢物可能是具有高特异性和效力的潜在候选药物分子。使用 GCMS 分析共鉴定出 34 种化合物,占总检测成分的 100%,使用 LC-MS 鉴定出 20 种化合物,这些化合物表现出强的生物活性。 FT-IR 光谱显示强大的瞬时峰,表明蛹虫草甲醇提取物中存在不同的生物活性成分,包括羧酸、酚、胺和烷烃。在蛹虫草中,70% 浓度的蛋白质提取物(500 μ g/ml ± 0.025)中蛋白质浓度较高。甲醇提取物的最佳抗氧化活性(% 自由基清除活性)为 80a ± 0.03,抗糖尿病活性为 37 ± 0.057,抗炎活性为 40 ± 0.021(12 mg/ml)。不同浓度的冬虫夏草蛋白和甲醇提取物的抗菌活性显著相关(p < 0.05)。2-(4-甲基苯基)吲哚嗪具有最大的结合亲和力(微摩尔)和优化的特性,被选为主要抑制剂。它与 NSCLC 的 RET 基因活性位点有良好的相互作用,具有神经保护和肝脏保护作用。
通过开环聚合化(ROP)合成的聚合物合成可以追溯到1900年代初,当时Leuchs(1906)描述了N-羧基氢化物的合成,ROP可以通过ROP聚合来制备多肽[1]。后来(1918),将ROP用于从饮食糖开始的多糖合成中[2]。1932年,Carothers等。[3]描述了乳酸(LD)的第一个ROP,以获得现在市场上最突出的聚酯生物塑料之一,Poly(PLA)(PLA)。在1954年,这种方法已获得Du Pont [4]的专利,直到1970年代后期,由于当时的生产特别昂贵,主要用于生物医学应用的背景[5]。In addition to the synthesis of PLA and other polyesters such as poly( ε -caprolactone) (PCL) and poly(glycolic acid) (PGA), contemporary ROP is used to supply industry with a number of other essential polymer materials, including polyethers (such as poly(oxy methylene), poly(ethylene glycol), or poly(tetrahydrofuran)),多硅氧烷,聚磷烯,聚(环辛),聚(氯化烯),由氮杂氨酸或恶唑氨酸单体制成的聚(乙烯亚胺)以及几种果糖酰胺,例如尼龙6 [6,7]。ROP是一种链生长的聚合反应,其中通过与该聚合物的活性末端组的反应通过反应单体打开单体,将环状单体添加到生长的聚合物链中(图7.1A)。使用的循环单体的类型以及所使用的催化剂/引发剂系统将确定生长链的活性端组的性质。各种环状分子可以通过一种或多种ROP机制做出反应。随后终端组的性质确定了发生聚合反应的机制类型。最重要的ROP机制包括自由基,离子(阳离子或阴离子),协调 - 插入,元疗法和酶促[8]。ROP可以适应的一些通用结构包括环烷烃和烷烃以及环中包含杂原子的分子,例如氧气
抽象引入呼吸挥发性有机化合物(VOC)由于其独特的特性而成为临床目的的有希望的生物标志物。将VOC生物标志物转换为诊所的翻译取决于识别和验证:需要协作,建立良好协议和数据交叉比较的挑战。以前,我们开发了一种呼吸收集和分析方法,从而确定了148种呼吸传播VOC。目的是开发一种互补分析方法,以检测和鉴定呼吸中的其他VOC。通过将呼吸样品与应用三个指标的配对背景样本进行比较:标准偏差,配对的t检验和接收器操作 - 特征(ROC)曲线,通过比较呼吸样本与配对背景样本进行比较,以开发和实施升级,以识别确定为“呼吸”的特征。方法开发了利用PEG相GC柱的基于PEG相位GC柱的基于生物学相关的VOC的基于PEG相位GC柱的热解(GC) - 质谱法(MS)质谱法(MS)的分析方法。通过多个发展升级了多步VOC识别方法:候选VOC分组,基于离子丰度相关的基于光谱库的创建方法,混合烷烃 - fames保留索引,相对保留时间匹配以及其他质量检查。结合使用,这些更新可以在光谱和保留轴上高度准确地识别呼吸传播VOC。结果,总共有621个特征在呼吸上被统计确定为至少一个度量(标准偏差,配对t检验或ROC)。结论总共确认的呼吸voc现在是186。从与化学标准的比较中可以确定,总共有38次呼吸ov。我们提出了一种更新的方法,用于高信VOC识别,以及一组新的VOC,通常在呼吸上发现。
直接生长技术用于合成几个宏观工程师(MMS),该技术采用可逆的添加 - 碎片链转移(RAFT)聚合通过直接从诺尔伯伦官能官能化的链转移剂(CTA)生长。我们的目的是研究由四种单体中不同单体转化值在不同的单体转化值下通过组合(即耦合)终止的双生烯基物质的形成:苯乙烯,丁烷,丁酸 - 丁基 - 丙烯酸丙烯酸酯,甲基丙烯酸甲酯和N-丙烯酸甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺。使用Grubbs 3 Rd Generation催化剂(G3)以mm:G3比为100:1的Grubbs对这些MM的开环式聚合(ROMP),导致瓶颈聚合物的形成。通过尺寸排斥色谱分析(SEC)表明,高摩尔质量肩部的高巨大强度归因于掺入这些双苯二烯基物质以产生二聚体或高阶瓶洗聚合物寡聚物。The monomer type in the RAFT step heavily influenced the amount of these bottlebrush polymer dimers and oligomers, as did the monomer conversion value in the RAFT step: We found that the ROMP of polystyrene MMs with a target backbone degree of polymerization of 100 produced detectable coupling at 20% monomer conversion in the RAFT step, while it took 80% monomer conversion to observe在聚(Tert-丁基丙烯酸酯)MMS中耦合。我们没有检测到聚(甲基丙烯酸甲酯)MMS中的耦合,但是SEC峰扩大并增加了分散性的增加,这表明存在隔离活性烷烃链链,这是由抗倍率所产生的。最后,即使在木筏步骤中达到90%的单体转换时,poly(n-丙烯酰基)MMS也没有显示出瓶洗瓶装聚合物的可检测耦合。这些结果突出了单体选择和筏聚合条件在制作摩擦术的MMS中的重要性,以制造定义明确的瓶洗聚合物。
NUT101 – Principles of Nutrition I (2+2) 3 ECTS: 6 Nutrients (carbohydrates , proteins, fats, vitamins , minerals and water) chemical structure, classification , functions , sources, recommended daily intake values , excessive intake and deficiency , energy balance and body weight control , food groups, nutrient standards , daily receiving the recommended amount , nutrition and food pyramid clover is under营养和健康课程。应用:对状态,体重指数的营养评估和饮食分析,计算基础代谢能量和每日能量需求,饮食日记记录,食品频率问卷,计算营养质量指数,营养素是碳水化合物,蛋白质,蛋白质,包括与油和能量含量相关的帐户。NUT107 – Basic Chemistry (2+2) 3 ECTS: 4 The features and measurements of matter, atoms and atomic theory , introduction to chemical reactions and reactions, structure of atoms, the periodic table and atomic properties , density , specific gravity, temperature relations , structure of atoms , isotopes, electron configuration , the orbitals, periodic table, characteristics, compounds, bonds mole concept, radioactivity, physical states of物质,无机化学,物理状态和能源物质,气体,溶液,溶解度,电解质,来自原子和分子分子之间的力的一般原理:液体,固体,气体,溶液和物理特性。Nut103 - 土耳其和世界烹饪(2+0)2 ECT:4厨房的描述,饮食和饮用土耳其和国际美食的文化方面和特征,是对当地菜肴和健康关系的课程评估。化学动力学,化学平衡原理,酸和碱,酸碱平衡,有机化学介绍,饱和碳氢化合物(烷烃),不饱和碳氢化合物(烯烃和碱),有机反应和官能团,生物化学。Nut105 - 营养生态学(2+0)2 ects:3营养生态学概论,人的身体,营养和营养研究在生物学,社会和文化环境之间的相互作用,食物历史上的相互作用,食物历史变化,这些变化发生在整个社会中的营养年龄时,会在整个社会中衰老,以使他们与他们的食物类型一起做好烹饪和差异的差异,并影响了烹饪方法和差异。
丙烯腈丁二烯苯乙烯。丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯。丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯。丙烯腈/乙二烯 - 丙烯 - 二烯/苯乙烯。丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯。醋酸纤维素。乙酸纤维素丁酸酯。丙酸纤维素丙酸酯。脆性甲醛。羧甲基纤维素。硝酸纤维素。丙酸纤维素。三乙酸纤维素。乙基纤维素。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。 乙烯/甲基丙烯酸。 环氧或环氧树脂。 乙烯/丙烯。 乙烯/丙烯/二烯。 乙烯/四氟乙烯。 乙烯乙酸乙酯。 乙烯/乙烯基醇。 perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。 呋喃甲醛。 甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。 甲基纤维素。 三聚氰胺 - 甲醛。 三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。 聚酰胺。 聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。 聚酯氨基烷烷。 聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。 聚碳酸酯。 多氯二甲基。 邻苯二甲酸酯。 聚乙烯。 聚醚块酰胺。 聚醚酮。 聚醚酰亚胺。 聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。乙烯/甲基丙烯酸。环氧或环氧树脂。乙烯/丙烯。乙烯/丙烯/二烯。乙烯/四氟乙烯。乙烯乙酸乙酯。乙烯/乙烯基醇。perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。呋喃甲醛。甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。甲基纤维素。三聚氰胺 - 甲醛。三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。聚酰胺。聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。聚酯氨基烷烷。聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。聚碳酸酯。多氯二甲基。邻苯二甲酸酯。聚乙烯。聚醚块酰胺。聚醚酮。聚醚酰亚胺。聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。聚乙烯氧化物。聚醚硫。聚对苯二甲酸酯。聚醚硫。聚醚聚氨酯。苯酚甲醛。全氟烷氧基烷烃。聚酰亚胺。 甲基丙烯酸甲酯。聚酰亚胺。甲基丙烯酸甲酯。