煤油用作半低温发动机的燃料,同时也用作再生通道中的冷却剂。在高温下,煤油会产生碳质沉积物,俗称焦炭。焦化会降低发动机腔壁上的热传递,因为焦化物会粘附在通道内壁上,在冷却剂和腔壁之间形成一层绝缘层。世界各地都在研究碳氢火箭燃料的焦化,但其形成机制仍不确定。在本报告中,我们讨论了焦化的各种方式以及可以采取的抑制焦化的措施。
星星和我们的太阳,它承诺将提供大量无碳能量。”太阳将氢之类的元素在极端条件下融合在一起,以释放大量的能量Diallo在ARPA-E的团队试图通过创建正确的条件来复制实验室中的出色表现,例如空间,超高温,以及一种将焦化的“汤”保持在适当位置的方法,足以从
杰拉米·亚当斯(Jeramie Adams)于2008年从怀俄明大学(UW)获得了化学博士学位,并在接下来的四年中继续担任博士后研究员,讲述了均质有机金属催化剂和高度氧化激发态光活性材料的发展。在UW期间,他还探索了超分子化学,无机光化学,深度有机磷酸化学,烷烃的脱氢,氢硅烷基化和烯烃聚合。亚当斯博士于2012年加入WRI,并管理了各种行业领先的计划,商业项目和联邦项目,包括重石油研究联盟,有问题的CRUDES研究联盟的加工改善,沥青行业研究联盟,最近的DOE项目联盟以及美国的DOE Project Insport Insportium,以实现美国公司的负担得起的碳纤维。许多项目强调化学与物理特性或其他现象之间的关系。其他积极研究的领域包括化学表征碳氢化合物,包括煤提取物,原油,蜡,沥青质,焦化的沥青质,界面沥青质,沥青,沥青和俯仰材料;调节原油乳液;沥青吸附;蜡质原油的处理;石油,煤和生物质中氧官能团的化学修饰;各向同性煤炭沥青和石油螺距转化为各向异性中间机,以换成碳纤维;热交换器污染;焦在近似延迟的Coker条件下进行材料的协调;部分升级;从煤中提取液体;高级碳材料;大气到高真空蒸馏;并通过化学合成生产新的恢复活力,PG性能增强剂和抗氧化剂产品。
TAU生物学的进步和淀粉样蛋白导向的免疫治疗药的困难增加了对TAU的兴趣,作为对神经变性疾病的小分子药物发现的靶标。在这里,我们评估了tau自我焦化的小分子抑制剂OLX-07010,以预防TAU聚集。这项研究的主要终点是在与载体对照小鼠相对的经过处理的JNPL3小鼠中不溶性tau骨料的统计学显着降低。次要终点是不溶性tau聚集体的剂量依赖性减少,磷酸化tau的还原和可溶性tau的还原。这项研究是在JNPL3小鼠中进行的,这些小鼠代表了与P301L Tau突变的4-重复tauopathies的遗传形式(例如,进行性核上麻痹和额颞痴呆)。P301L突变使Tau容易聚集;因此,JNPL3小鼠比没有突变的人tau的小鼠模型提出了更具挑战性的靶标。JNPL3小鼠用车辆从3到7个月的车辆,30 mg/kg的剂量或40 mg/kg化合物剂量治疗。生化方法用于评估后脑,皮层和海马的自我相关的tau,不溶的tau骨料,总tau和磷酸化的tau。车辆组在后脑脑中的不溶性tau水平高于基线组。用40 mg/kg的化合物剂量治疗可阻止这种增加。在4个月的治疗期间未观察到与药物相关的不良反应。在皮层中,在基线和媒介物组中,不溶性tau的水平相似,表明这些小鼠的病理表型开始在研究端点出现,并且该模型表型的发展延迟了最初表征的模型表型。