肥胖,全球健康挑战,需要有效,可访问和创新的治疗模型。在这里,我们开发了一种可用于肥胖症的索诺 - 基因治疗的时空可控的微针(MN)药物输送平台。该平台提供了甲氧基聚乙烯聚乙烯 - 聚乙烯亚胺(MPEG-PEI)修饰的金属有机框架(MOFS)Sonosensitizer,并定期散布的短侧滴定palindromic重复激活(CRISPRA)/CRISPRA-CRISPRA-INC-INCUNCPARA-INSCORTERS in-INSCORTERS in INSTERTERS ADINCERTERS 1(UCPPERTALLY 1(UCPPERTALLY 1(UCPERTALLY 1)。总体而言,该疗法平台能够实现两种主要的“ an灭”和“对策”的策略:一种是通过声差疗法杀死多余的白色脂肪细胞,另一个是通过可控的CRISPRA-UCP1系统和Sonodynalnalnamic效应来促进白色脂肪细胞的褐变。用这种声音疗法治疗的肥胖雄性小鼠表明葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性明显改善,成功地实现了体重减轻并约束重量反弹。这项研究可能使肥胖和其他代谢疾病的索诺基因治疗能够实现标准治疗范例。
丙酮酸脱氢酶B(PDHB)是丙酮酸脱氢酶复合物的重要组成部分,与改变肿瘤代谢和促进恶性肿瘤有关。然而,PDHB对肝细胞癌(HCC)代谢重编程的特定影响及其在肿瘤进展中的作用仍有待阐明。在我们的研究中,我们发现了HCC内PDHB表达的明显升高,与延迟的肿瘤分期,肿瘤分级升高和预后结局降低相关。PDHB过表达驱动体外和体内肿瘤的生长和转移。从机械上讲,PDHB通过与SLC2A1,GPI和PKM2的启动子区域结合,介导了代谢重编程,从而促进了糖酵解相关的基因转录,从而有助于HCC索拉非尼替尼耐药。另外,同肌固定会是PDHB的靶向抑制剂,并对HCC发挥抗肿瘤作用。在小鼠异种移植模型中,同肌苷和索拉非尼的组合比单独的索拉非尼表现出明显更好的作用。总而言之,我们的研究证实了PDHB为一种能够预测HCC肿瘤进展的致癌耐药性相关基因。PDHB和等肌苷可能是肝癌靶向和联合疗法的潜在途径。
最近已广泛描述了心力衰竭,心力衰竭,心房颤动和其他心血管疾病的发作和表现。在特定的氧化途径和抗氧化剂产生之间的正常平衡和稳态。增加活性氧,例如烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶,超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GPX),脊髓过氧化物酶和其他ROS,因此产生了抗氧化能力和抗氧化能力及其降低的特性。障碍ROS/抗氧化剂平衡的影响是了解心血管疾病的发作,进展和表现中的病理生理影响的关键。在这篇综述中,我们将讨论ROS产生升高在心力衰竭和心房颤动中的病理生理效应,并描述在氧化应激状态升高的情况下,还描述了治疗方面和选择。
Code Description Benefit Restrictions 92340 Fitting of glasses, monofocal Non-Benefit 92341 Fitting of glasses, bifocal Non-Benefit 92342 Fitting of glasses, multifocal Non-Benefit 92352 Fitting of spectacle prosthesis for aphakia, monofocal Non-Benefit 92353 Fitting of spectacle prosthesis for aphakia,多灶性非效力92354奇观固定的低视力辅助装置非效益92355奇观的低视力辅助设备;望远镜或其他复合镜头系统