学者讨论了神经技术的道德,法律和社会含义。有些人提出了四个混凝土“神经照射”。本评论介绍了两名先驱者在1950年代至1970年代的大脑刺激中的研究,JoséM。R. Delgado和Elliot S. Valenstein的研究也反映了其和其他科学家相关研究的道德,法律和社会方面。Delgado甚至提出了“朝向精神化社会”的愿景,其中使用大脑刺激来控制公民的侵略性和暴力行为。瓦伦斯坦认为,大脑不是以这种方式组织的,允许控制甚至仅消除负面过程,而不会同时减少所需的过程。本文还描述了在那段时间内如何进行动物和人类对脑刺激的实验。它以当代关于神经伦理学,神经劳和神经视频的相关性的视角结论,其中包括两个最近的脑部计算机接口示例。
摘要。超声微泡与 microRNA (miRNAs/miRs) 结合在癌症治疗中表现出良好的效果。目的是研究 miR-378 在肝癌细胞中的作用及其与超声辐射和 SonoVue ® 微泡法结合用于细胞转染的效率。仅使用 Lipofectamine ® 3000 或结合 SonoVue 微泡和 0.5 W/cm 2 超声辐射 30 秒将 miR-378 模拟物转染到 HuH-7、Hep3B 和 SK-Hep1 细胞中。分别通过逆转录定量 PCR 和蛋白质印迹法检测 Cyclin D1、Bcl-2、Bax、Akt、p53 和 Survivin 的 mRNA 和蛋白质水平。采用Cell Counting Kit-8、细胞双重细胞化学染色和流式细胞术分别检测细胞存活率、增殖、细胞周期和凋亡。研究发现,使用超声辐照和SonoVue微泡方法相结合可以增加miR-378转染肝细胞癌(HCC)细胞的有效性,并增加对细胞存活和增殖的抑制。此外,通过应用联合方法,miR-378在HCC细胞系中更有效地增加了细胞凋亡率,上调了Bax和p53的表达,抑制了细胞周期,下调了Cyclin D1、Bcl-2、Akt、β-catenin和Survivin的表达。因此,miR-378被证明是降低HCC细胞增殖和增加细胞凋亡的抑制因子。此外,超声辐照和SonoVue微泡方法相结合在miRNA的转染方面更有效。
其他癌症的风险TBI可以在以后的生活中增加癌症风险。为了降低这种风险,拥有健康的生活方式很重要。您/您的孩子可以为支持健康的生活方式所做的某些事情在阳光下照顾,保持健康的体重,定期运动并避免吸烟。早期发现任何可能的问题很重要。将来,如果您/您的孩子担心可能的其他癌症,则应在长期后续诊所中讨论这些癌症或访问GP。
方法:对 NUH 的非造影头部 CT 扫描进行回顾性审核,排除了创伤和眼眶结构成像扫描。2023 年 4 月进行了为期一周的审核,与皇家放射学院 (RCR) 标准进行了比较,评估了晶状体排除情况。共分析了 101 次连续扫描,最终研究包括 63 次 (62%) 扫描。根据头部、颈部和面部创伤、眼眶感染和视乳头水肿的排除标准,排除了 38% 的扫描。结果公布后,放射技师进行了为期三个月的再教育,重点是机架倾斜和患者定位。2023 年 8 月的重新审核评估了结果。在重新审核中,分析了 183 次连续扫描,最终研究包括 131 次 (72%) 扫描,根据与第一次审核相同的排除标准排除了 52 次 (28%) 扫描。
致谢................................................................ .................................................. ................................................... 127
摘要 对辐射敏感的金属氧化物半导体场效应晶体管 (RADFET) 经 110 Gy(H 2 O) 伽马射线辐照。在不同正栅极偏压下辐照过程中的阈值电压 VT 结果表明,VT 随栅极偏压的增加而增加。辐照过程中的阈值电压偏移 Δ VT 拟合得很好。分析了辐射过程中固定陷阱 (FT) 和开关陷阱 (ST) 对 Δ VT 的贡献。结果表明,FT 的贡献明显高于 ST。提出了一个描述阈值电压偏移及其分量对栅极偏压依赖性的函数,该函数与实验值非常吻合。研究了辐照后 RADFET 在室温下无栅极偏压的退火情况。阈值电压的恢复(称为衰减)会随着辐射期间施加的栅极偏压而略有增加。 Δ VT 表现出与固定状态引起的阈值电压分量 Δ V ft 相同的变化,而由于开关陷阱引起的阈值电压分量 Δ V st 没有变化。
聚酰亚胺ber具有高强度和模量和较高的放射性耐药性,1使其可以用作航天器和火箭的轻质电缆夹克,以及用于空间应用的ber-ber强化复合材料。由于空间中使用的材料可能会受到大量的高能辐射,因此必须评估聚酰亚胺BER对高能辐射的响应很重要。在几年内实施了大量使用聚酰亚胺的空间实验。研究了Kapton对3 MeV质子辐射的辐射敏感性,结果表明,在放射溶解时,分解,断裂应激和聚合物的断裂能显着降低。此外,断裂时的伸长率与用相同剂量的2 meV电子照射诱导的伸长级相似。2电子,质子或两个合并的辐照都诱导的键断裂和聚酰亚胺分子的交联,而质子辐射可以比电子辐照更容易打破PI键,然后导致在样品表面积上形成石墨样结构。3质子辐照增加了初始摩擦系数,并降低了聚酰胺的稳定摩擦系数。4辐照PI的磨损速率下降了:电子照射>质子辐照>联合照射。5质子照射还可以控制聚酰亚胺的折射率。折射
在本研究中,使用了能够选择性地与被荧光染色的单链目标DNA(荧光DNA)结合的单链DNA修饰的2种大小和材质不同的探针粒子(金纳米粒子,Probe1;聚苯乙烯微粒,Probe2),尝试通过用激光照射含有这些粒子的溶液,利用光的力量(光诱导力)以及由该力引起的光诱导对流,使目标DNA和探针粒子局部集中,从而加速DNA双链的形成。结果发现,经过5分钟的光照,探针1和2的凝集物形成约数十μm大小,荧光DNA被聚集并捕获在凝集物的间隙中。还发现,与探针颗粒表面的DNA牢固结合的互补碱基序列(匹配DNA)越强,发出的荧光信号就越强(图2左)。特别地,本研究中使用的微粒经历了“米氏散射”,即当微粒的尺寸与激光波长相当时,光会发生强烈散射的现象。这种增加的光功率可用于提高浓缩效率。此外,由于光力增加时组装体变得更加稳定,因此人们认为可以实现迄今为止难以实现的固液界面光诱导双链形成的加速。通过利用该机制,我们实现了 7.37 fg/μL 的检测限,成功以比传统数字 PCR 方法(检测限:约 200 fg/μL)高一到两个数量级的灵敏度检测 DNA(图 2,右)。通常情况下,由于互补 DNA 分子之间碰撞的概率较低,在如此稀释的 DNA 溶液中形成双链需要很长时间。异探针光学浓缩法对 DNA 的检测之所以具有高灵敏度和快速性,被认为是由于通过显著增加聚集体内的局部 DNA 浓度,加速了这些极少量 DNA 双链的形成。此外,我们证明了通过用光照射金纳米粒子并利用产生的光的热量(光热效应)来松散双链键并增加键断裂的概率,来自聚集体的荧光信号表现出极高的碱基序列特异性,从而能够清楚地检测和识别24个碱基长的目标DNA中仅含有单个碱基的突变,包括位置依赖性(图3)。仅使用聚苯乙烯(Probe2)的情况,在所用激光的波长(1064nm)下几乎没有光热效应,因为与探针是同一类型,所以称为“同源探针”,否则称为异源探针。