• 如果儿童接受家庭外照护 (OHC) 安置,且安全评估、分析和计划中没有安全问题(儿童是安全的),则案例/永久计划页面将没有“安全”选项卡。对于人员类型为 CPS 的 OHC 安置儿童,则会显示“安全”选项卡。 • 如果案例中儿童已有案例/永久计划,则您可以在创建永久计划时使用复制功能。此选项适用于初始和后续永久计划。 • 单击 eWiSACWIS 中永久计划文档内的蓝色超链接将打开另一个窗口,您可以在该窗口创建或编辑永久计划之外的信息,并在完成后返回永久计划。添加/编辑的信息将预先填入永久计划中。 • 浅蓝色文本框表示必须将信息输入永久计划中才能批准永久计划。 • 浅灰色文本框表示您无法直接在永久计划中输入信息,或者无需在文本框中输入信息即可批准永久计划。 • 请记住单击每页底部的“保存”按钮;经常保存以确保您不会丢失任何工作。
● 超越经济人:我们诚邀理论和实证研究个人偏好、同理心、情感因素、照护系统、教育、福利结构以及社会困境的合作解决方案。欢迎行为经济学、女权主义经济学、比较经济学、环境经济学和生态经济学等领域的投稿。投稿应探讨这些见解如何重塑微观经济基础和宏观经济框架,旨在通过改进政策设计应对社会和环境挑战。● 超越利润最大化:欢迎投稿探讨公司和组织的替代目标,例如追求社会和环境影响、性别平等和价值驱动的经济贡献,超越传统的以利润为中心的模式。● 超越 GDP:鼓励对多维社会福祉的研究做出贡献,特别是那些考虑社会和环境因素的交叉点、能力发展、复杂系统、可持续发展以及收入和非收入因素对生活满意度和意义的相对影响的论文。 ● 超越自上而下的政治经济学:我们寻求关于草根倡议、当地社区行动、与公共和私人实体的合作福利战略、治理中的辅助性以及多层次政策制定的理论和实证研究,以探索参与式政治经济学的变革潜力。● 走向公民参与:我们欢迎关于学者的公民角色的研究,包括他们的工作对社会的影响以及学术参与在解决全球问题中的重要性。
邓幼平博士 - 综合补充医学系 循环脂质和miRNA标记物在乳腺钼靶X线异常女性乳腺癌早期检测中的应用 (CA230514) 大多数乳腺钼靶X线异常结果均为假阳性,需要活检和其他影像学检查。邓博士的研究将识别循环脂质和miRNA标记物,并将其用作诊断工具,以减少不必要的后续检查。他和他的团队正在测试脂质和miRNA的比例,以区分早期乳腺癌和良性样本,准确率超过90%。他们的研究结果将对乳腺癌的早期检测具有重要意义。 Claire Townsend Ing,公共卫生博士 - 夏威夷原住民健康部 PILI 'ĀINA 项目 (HL168858) 在这项为期五年的研究中,Townsend-Ing 博士及其团队将调整并测试 PILI 'Āina 项目。PILI 'Āina 项目是他们开发的一项循证多层次干预方法,旨在促进超重/肥胖的夏威夷原住民成年人的健康饮食、减肥和心血管健康。该团队将与社区成员合作,在夏威夷原住民家园推广传统饮食和社会凝聚力,以降低饮食相关疾病的风险因素,并改善社区中普遍存在的心脏代谢疾病的自我管理。 Marjorie K. Mau,医学博士(多位首席研究员)——夏威夷原住民健康部 I KUA NA'U“让我实现您的遗愿”夏威夷原住民长者预先照护计划(编号 NR018400,授予塔夫茨医学中心)尽管预先照护计划 (ACP) 服务在医疗保健系统中迅速扩展,但夏威夷原住民的 ACP 率始终微乎其微,姑息治疗和临终关怀服务的使用率也较低。为了解决这些问题,我们的多学科社区和研究小组携手合作,制作了 I kua na'u“让我实现您的遗愿”ACP 视频干预项目。 Alika Maunakea 博士 - 解剖学、生物化学和生理学系,《土著社区糖尿病风险免疫表观遗传特征的社会生态决定因素》(MD016593) 我们提出一个假设:社会环境决定着表观基因组格局和肠道菌群组成,而这些因素又调节着糖尿病背后的炎症和代谢途径。我们将利用一组新的非居民健康保险计划 (NHPI) 及其社会网络,采用横断面研究设计,探讨其与邻里和人际层面社会因素的关联,并探索该特征可能构成先天性糖尿病相关特征的机制基础,以确定该特征在多大程度上可以前瞻性地预测糖尿病的结局。 Jesse B. Owens 博士 - 解剖学、生物化学和生理学系 定向进化序列特异性靶向技术,用于将治疗基因递送至人类基因组 (EB031124) 目前插入基因的工具存在一些缺点,例如免疫反应、基因大小有限、并且不受控制的插入可能导致癌症。该项目旨在开发一种新工具,能够将灵活大小的治疗基因插入人类基因组中的安全位置。将测试血友病 B 的治疗方法,以展示这种新技术的治疗相关应用。Matthew W. Pitts,博士 - 细胞和分子生物学系评估甲基汞和硒对出生后大脑发育和精神疾病风险的联合影响(ES035851)Pitts 博士和他的团队正在进行一项基础研究,以了解青少年时期长期低汞暴露可能导致精神疾病发展的分子和细胞机制。他们假设汞会抑制硒蛋白抵御大脑氧化应激的能力,特别是在快速放电、表达小清蛋白的中间神经元(PVI)中。在系统层面上,由此产生的大脑兴奋-抑制失衡可能导致行为改变和精神问题风险增加。