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BARI年度报告2023-24BARI年度报告2023-24
他的年度报告是2023 - 24年的Bari活动和成就的全面概述。顾名思义，它是每年生产的，其中包括由前一年在Bari的各种农作物研究中心和研究中工作的不同学科的科学家进行的实验的主要发现。 主要的研究领域包括各种农作物的多样性开发，例如块茎（马铃薯，地瓜，芳香族等）。顾名思义，它是每年生产的，其中包括由前一年在Bari的各种农作物研究中心和研究中工作的不同学科的科学家进行的实验的主要发现。主要的研究领域包括各种农作物的多样性开发，例如块茎（马铃薯，地瓜，芳香族等）。），油料种子（芥末，菜籽，花生，向日葵等。），园艺作物（水果，蔬菜和装饰物），香料（洋葱，大蒜，辣椒，姜黄，姜等）和谷物（大麦，燕麦，小米等）。研究领域还包括改善农作物系统，农作物，土壤，水和灌溉管理，植物营养，疾病和昆虫管理，植物生物技术研究，后处理后处理，生产经济学，低成本农业机械的发展以及农场管理。此外，在干旱和盐水条件下，还引起了人们对与气候变化有关的适应和缓解与气候变化有关的适应和缓解。我们的科学家还从事开发适当且可持续的技术，以缩小当前食品需求与其在该国生产之间的差距。
蛋白质
在Pichia Pastoris中均拟定了Bjerkandera adusta菌株UAMH 8258 8258编码碳水化合物酯酶（指定为baces I）的新基因。该基因具有1410 bp的开放式阅读框，编码了470个氨基酸残基的多肽，前18个用作分泌信号肽。同源性和系统发育分析表明，Bacesi属于碳水化酯酶家族4。蛋白质和正常模式分析的三维模型揭示了可能与酯酶活性相关的活性位点的呼吸模式。此外，该酶的总体负静电电位表明它会降解中性底物，并且不会作用于诸如肽 - 甘氨酸或P-硝基苯酚衍生物等阴性底物上。酶在2-乙酸乙酸萘酯上显示出1.118 U mg 2 1蛋白的特异性活性。从静电势数据提出的P-亚硝基苯酚衍生物上未检测到活性。通过测量包括多种底物的乙酸释放，包括燕麦Xylan，虾壳壳蛋白，N-乙酰葡萄糖胺和天然底物，如甘蔗和糖甘蔗和草等天然底物，确认了重组Bacesi的脱乙酰化活性。这使得蛋白质对生物纤维生产行业的蛋白质非常有趣，从木质纤维素材料和壳蛋白产生壳聚糖。
利用数据驱动方法的可再生能源转换器的功率和氢生成：可持续的智能电网案例研究
据报道，在过去的十年中，开发可再生能源技术取得了长足的进步[1，2]。最著名的是太阳，风，潮汐，氢和地热[3]。海浪能量是所有可再生能源的第二潜力[4]。近年来，发明家对波浪转换器产生了兴趣。自1980年以来，该主题已注册了约1000份专利，该专利仍在迅速增加[5]。在1799年，吉拉德（Girard）发明了第一个波转换器，就像今天在法国的转换器[6]一样，被称为第一个转换器之一。从2000年开始，这些转换器的几项专利出现在能量转化的领域。Yoshio Masuda被称为波转换器开发的创始人。他发明了连接到特殊涡轮机的片燕麦来发电[7]。从1971年到1981年开发这些转换器的原因是1973年石油危机的结果，这些危机是该领域投资开始的序幕[8]。此外，发展中国家的环境科学家进行了几种研究和实验活动，以优化波浪能量利用系统。在1973年底，石油危机在可持续性领域引起了一些战略活动，并将这些转换器提高到高级水平[9]。1974年，斯蒂芬·萨尔特（Stephen Salter）将这些转换器引入了可再生能源研究人员。今天，这一事件已成为这个领域的转折点[10]。在引入的新波能转换器类型中，最著名的是Searaser。该模型由Alvin Smith [11]发明。当在海水的表面产生波浪时，波浪的势能通过线性运动的形式将宽oat转化为动能。随着浮标向下移动，海水
CBI删除了2月2日，2023年Bernadette Juarez ...
D.基因编辑引入的性状的描述是除草剂抗性。通过使用碱基编辑器的特定碱基转变到O. sativa和T. aestivum的HPPD蛋白中产生的突变（Zong等，2018）。此外，由于对HPPD抑制除草剂的敏感性降低而获得了突变的HPPD酶。例如，获得了源自假单胞菌菌株A32的HPPD突变体G336W（Matringe等人。2005）。 活性位点的这种单个氨基酸变化导致对Isoxafutole的敏感性降低，并对HPPD酶活性产生中等影响。 另一个例子是从燕麦（avena sativa）获得的HPPD同工酶（称为AVHPPD-03），该酶显示出对中酮的耐受性（Kramer等人。 2014; Siehl等。 2014）。 该同工酶在N末端结构域中具有单个氨基酸缺失（A111）。 基因（PFHPPD W336和AVHPPD-03）已成功地用于开发转基因作物，例如大豆和棉花（Dreesen等。 2018）。 尤其是在大米中（Hawkes等，2019）报告说，大米HPPD基因中突变的组合V225i，A334R，R347E，L3666M，L3.66m，提高了对HPPD活性的降低，可以提高对除草剂甲氟酮和Isoxaflutole的耐受性。 靶向基因组编辑的基因是HPPD []，它编码为4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶（EC 1.13.11.27）编码，该酶催化了酪氨酸分解代谢途径的第二步。 将4-羟基苯基丙酮酸（HPP）转换为同型，这是质喹酮和生育生物合成的前体。2005）。活性位点的这种单个氨基酸变化导致对Isoxafutole的敏感性降低，并对HPPD酶活性产生中等影响。另一个例子是从燕麦（avena sativa）获得的HPPD同工酶（称为AVHPPD-03），该酶显示出对中酮的耐受性（Kramer等人。2014; Siehl等。2014）。该同工酶在N末端结构域中具有单个氨基酸缺失（A111）。基因（PFHPPD W336和AVHPPD-03）已成功地用于开发转基因作物，例如大豆和棉花（Dreesen等。2018）。尤其是在大米中（Hawkes等，2019）报告说，大米HPPD基因中突变的组合V225i，A334R，R347E，L3666M，L3.66m，提高了对HPPD活性的降低，可以提高对除草剂甲氟酮和Isoxaflutole的耐受性。靶向基因组编辑的基因是HPPD []，它编码为4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶（EC 1.13.11.27）编码，该酶催化了酪氨酸分解代谢途径的第二步。将4-羟基苯基丙酮酸（HPP）转换为同型，这是质喹酮和生育生物合成的前体。hppd是来自不同化学家族的除草剂的靶位部位，例如依氧唑（isoxaflutole和pyrasulfotole），吡唑酮（topramezone）和triketones（Mesotrione，Bicyclopyrone和tembotrione）（Lee等人）（Lee等人，1998年）。用这些除草剂治疗后，由于胡萝卜素合成的丧失，易感植物表现出漂白症状，并最终导致细胞膜的脂质过氧化。
具有抗菌和抗真菌活性的生物相容性和可生物降解聚酯、聚环氧乙烷和蜂蜡电纺纤维
摘要：在单喷丝头静电纺丝均匀混合溶液的过程中，通过 PEO 和 BW 的自组织，制备了由聚环氧乙烷 (PEO)、蜂蜡 (BW) 和 5-硝基-8-羟基喹啉 (NQ) 制成的芯鞘纤维组成的纤维材料。此外，采用同样的方法，还可以制备由 PEO、聚（L-丙交酯） (PLA) 和 NQ 或 5-氯-7-碘-8-羟基喹啉 (CQ) 以及 PEO、聚（ε-己内酯） (PCL) 和 NQ 制成的芯双鞘纤维组成的纤维材料。分别用己烷和四氢呋喃对 BW 和聚酯进行连续选择性萃取，结果表明 PEO/聚酯/BW/药物的芯双鞘纤维由 PEO 芯、聚酯内鞘和 BW 外鞘组成。为了评估 PEO/BW/NQ、PEO/PLA/BW/NQ、PEO/PCL/BW/NQ 和 PEO/PLA/BW/CQ 纤维材料用于植物保护的可能性，使用植物病原微生物（皱褶假单胞菌、禾谷镰刀菌和燕麦镰刀菌）和有益微生物（绿针假单胞菌、解淀粉芽孢杆菌和棘孢木霉）进行了微生物学研究。发现纤维材料对植物病原微生物和有益微生物均具有抗菌和抗真菌活性。这是首次报道装载 8-羟基喹啉衍生物的纤维材料不仅对植物病原微生物具有活性，而且对农业中重要的有益微生物也具有活性。
国际杂志 - PUSPA出版社
在2022年1月至6月，在北方·克里希（Uttar Banga Krishi）的植物病理学系进行了一个实验，以评估不同培养基的真菌双皮拉利索罗基尼亚尼亚（Bipolaris bipolaris sorokiniana）的生长，从而导致小麦中的斑点斑点疾病。五种不同的增长媒体，即。，马铃薯葡萄糖琼脂（PDA），小麦种子提取物+PDA（WSPDA），小麦叶含量+PDA（WLPDA），胡萝卜汁提取物+PDA（CPDA）和燕麦片（OATMeal琼脂（OMA））在实验中使用。PDA在B. sorokiniana上表现出不同的生长和孢子形式。接种后9天，最大菌落直径为8.09毫米，表明OMA提供了最佳的生长条件。此外，根据Tukey HSD检验，发现OMA的AUGPC最高（34.68±1.3 cm 2），与研究中使用的所有其他媒体有显着差异。OMA之后是WLPDA，其AUGPC为22.6±1.79 cm 2。在本研究中考虑的所有介质中均具有孢子虫，OMA记录了最高的孢子形成，其孢子形成为44×10 4孢子ML -1，其次是WLPDA，其WLPDA为41×10 4孢子ML -1。在CPDA中可以看到最低的孢子形成水平，浓度为15×10 3孢子ML -1。基于上述结果，可以推断出燕麦琼脂是索罗基尼亚氏芽孢杆菌发育和孢子形成的最合适的培养基，然后是小麦叶倒汤和PDA的混合物。另一方面，仅PDA和胡萝卜汁PDA被证明是最不合适的培养基。
开发高饮食纤维谷物棒作为紧急食品以及化学微生物学特性和营养含量
摘要背景：饮食纤维对于维持消化健康至关重要，尤其是在粮食供应有限的紧急情况下。目标：分析设计为紧急食品的高纤维谷物棒的化学，微生物和营养特性。方法：本研究使用了实验设计。谷物棒是由稻薯片和燕麦制成的，并根据化学和微生物学参数进行了测试。化学分析包括饮食纤维，碳水化合物，蛋白质，脂肪，矿物质和维生素，而微生物分析涵盖了总板块（TPC）（TPC）以及检测致病细菌（例如大肠杆菌，沙门氏菌，沙门氏菌和葡萄球菌），葡萄球菌和金葡萄球菌的含量标准，该标准是根据Indonesian Foodsians Andoneian Foodsose（BPOM）（BPOM）（BPOM）。该测试是从2023年11月3日至15日在印度尼西亚的PT Saraswanti Indo Genetech实验室进行的。结果：测试表明，混合浆果谷物含有9.43％的饮食纤维，超过BPOM标准。该产物不受重金属污染（砷，镉，汞，铅和锡）的污染，并且没有显示反式脂肪。微生物测试证实，该产物免受致病性微生物的保护，其总板数（TPC）和肠杆菌科在安全限制内。该产品还不含沙门氏菌或金黄色葡萄球菌。结论：这款高纤维谷物棒符合严格的食品安全和营养标准，使其适合作为紧急食品开发。其高纤维含量和缺乏有害污染物使其对灾害受害者的安全和营养。建议使用各种口味进行持续测试和开发，以提高紧急情况下年龄组的接受。
bpifrance在2029年2月成熟的15亿欧元社会债券（EMTN计划评为AA3（Moody's） / AA-（FITC < / div>）
bpifrance在2029年2月成熟的15亿欧元社会债券（EMTN计划）（EMTN计划评为AA3（Moody's） / AA-（Fitch）），于2025年1月3日星期五成功发行了新的15亿欧元的社交债券，于2029年2月2029日（其第一年贸易贸易）。bpifrance，（EMTN计划对AA3（穆迪 /AA-Fitch）评为AA3），成功发布了2029年2月成熟的15亿欧元社会债券，这是年度最佳交易。债券以2.869％的收益率和基准燕麦上方的19bps传播。这项交易的联合首席经理是美国银行，美国银行，克里迪特·阿格里科尔，摩根士丹利和natixis（“ JLM”）。这项新的社会发行是Bpifrance的长期战略的重要组成部分，该战略置于生态和能源过渡，支持地区竞争力，保存和成长以及支持弱势领土的核心方面的支持。这项交易标志着Bpifrance的第一个2025年贸易，也标志着法国SSA市场的重新开放*。bpifrance在12月19日宣布了一项新的授权，以确保1月开始的明确发行窗口，这是我们期望在一个非常繁忙的月份供应方面的明确发行窗口。bpifrance能够从平静的窗户中受益而没有任何竞争供应。债券提供的债券获得了强劲的需求，最终订单簿超过31亿欧元（包括1亿级JLM权益）。根据Bpifrance的社会融资框架，预计收益将针对社会活动的融资：该订单簿具有高质量和良好的多样性：72％的交易分配给了外国投资者，强调了Bpifrance不仅在法国而且在整个欧洲和亚洲的强烈支持。
支持宝宝大脑发育的必需营养素...
孕期婴儿的大脑发育 大脑发育在生命的前 1,000 天内最快。事实上，儿童大脑的 80% 是在受孕到 2 岁之间发育的。某些营养素，包括叶酸、胆碱和碘，是孕期儿童大脑和脊髓发育以及预防神经管缺陷所必需的。虽然这些营养素的每日需求量各不相同，但一般建议孕妇每天摄入 600 微克叶酸、450 毫克胆碱和 22 微克碘。虽然建议在怀孕期间服用产前补充剂，但仅靠这些可能还不够。例如，许多产前补充剂不符合胆碱建议。因此，从食物中获取这些营养素也很重要。许多不同的食物都是这三种营养素的良好来源。鸡蛋、豆类和柑橘类水果是叶酸的极佳来源。乳制品、鸡蛋、鸡肉和鱼类等食物富含胆碱和碘。有很多方法可以将这些营养丰富的食物添加到您的饮食中。您可以做鸡蛋作为早餐。它们可以炒或煮熟，做成煎蛋卷，或加入早餐砂锅中。为了增加豆类的摄入量，您可以将它们添加到沙拉中，做豆酱，或用作配菜。您可以通过制作冰沙或在早餐时将水果添加到燕麦片、煎饼或酸奶中来增加一天的水果摄入量。您也可以将水果添加到沙拉中或冷冻起来作为零食。要吃更多的鱼，请尝试在用餐时烘烤或烧烤您最喜欢的鱼作为蛋白质来源。您还可以用罐装金枪鱼做金枪鱼沙拉作为快餐午餐。要增加乳制品的摄入量，请在燕麦片中加入牛奶，或将酸奶或奶酪和饼干作为零食。由于怀孕期间可能经常出现恶心，因此倾听身体的声音很重要。关注您能忍受的食物，并知道这些食物可能会随着时间而改变。如果您想了解更多关于将这些营养丰富的食物纳入饮食的想法，请搜索食谱或咨询当地的推广代理以获得更多想法。
快速真菌鉴定、新出现的谷物污染物和寄主植物抗性
在谷物价值链中，影响谷物加工、生产、质量和安全的关键因素之一是真菌病原体和真菌毒素的发生。准确鉴定这些真菌病原体对于有效的疾病管理实践至关重要。本研究有三个项目目标。第一个目标是开发一种快速鉴定引起谷物镰刀菌穗枯病 (FHB) 和锈病的真菌的方法。第二个目标是调查 FHB 病原体种群变化的原因，包括禾谷镰刀菌的优势地位以及产生 3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (3ADON) 毒素的基因型相对于其他真菌种类和产生 15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (15ADON) 毒素的基因型。最后一个目标是研究小麦对不同禾谷镰刀菌分离株的宿主抗性。利用 MALDI-TOF 质谱法，通过基于蛋白质的物种特异性生化谱，成功地实现了真菌的快速鉴定，这是一种快速且经济有效的微生物鉴定方法。该方法已通过从感染的大麦、燕麦和小麦中分离出的镰刀菌和锈病菌种进行了验证。目前正在通过研究导致禾谷镰刀菌 3ADON 基因型占主导地位的因素来解决第二个目标。对产生 15ADON 和 3ADON 的两个代表性禾谷镰刀菌分离株进行的比较基因组学分析，已鉴定出一组可能与产生 3ADON 的基因型占主导地位有关的基因。CRISPR-Cas9 基因编辑正被用于在这些基因内创建靶向突变，并将产生的突变体与野生型分离株在体外和体内进行比较。最终目标是测试 5 个小麦品种（AAC-Tenacious、AAC-Brandon、CDC-Landmark、CDC-Stanley 和 CDC-Teal）对同两种禾谷镰刀菌分离物的抗性，包括单独接种和联合接种。本研究的结果将有助于改善谷物加工、生产、质量和安全，从而造福整个谷物价值链。