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ROVISTA 片剂 20mg
预防心血管事件：建议剂量为每日一次 20 毫克。纯合家族性高胆固醇血症：Rovista 片剂的建议起始剂量为每日一次 20 毫克。应根据血液分离前的 LDL-C 水平来评估对治疗的反应。儿童人群：儿童用药应仅由专家进行。10 至 17 岁的儿童和青少年：对于患有杂合家族性高胆固醇血症的儿童和青少年，通常的起始剂量为每日 5 毫克。通常的剂量范围是每日一次口服 5-20 毫克。应根据儿童患者的个体反应和耐受性进行滴定。在开始瑞舒伐他汀治疗之前，儿童和青少年应遵循标准的降胆固醇饮食；在瑞舒伐他汀治疗期间应继续这种饮食。亚洲血统：最初每日一次 5 毫克，必要时增加至每日最高 20 毫克。注意：最初每天服用一次 5 毫克，必要时可同时服用纤维酸，最高剂量为每天 20 毫克。肾功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肾功能不全的患者。对于重度肾功能不全的患者，瑞舒伐他汀的剂量不应超过每天一次 10 毫克。肝功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肝功能不全的患者。重度肝功能不全的患者应从 10 毫克开始治疗。这些患者体内瑞舒伐他汀的全身暴露量有所增加，因此应谨慎考虑使用 10 毫克以上的剂量。老年人：建议 70 岁以上的患者从 5 毫克开始服用。4.3 禁忌症
Agolitho片剂（碳酸盐...
a s m a n y a dv e r s e e e ff e c t s a r e d o s e r e l e l e l a t e e d t e d t h e l o w e l o w e l o w e s t e c t i v e c t i v e c t i v e d o s e o s e o s e e o f l i t i t i t i t i t i t i u u s o u l d b e u s e u s e u s e d d d d d d。t h e t h e r p e u t i c a n g e fo r p ro p ro p h y l a x i s i s i s b e t ee n 0。6-0。8 m m o l /l a n d i n a c u t e t r e a t r a t i t i n t i s 0。8-1。2 m m o l / l。如果A V a i l a b l e，则在“ A S M A NY A DV E e e e e ff e c t s a r e d o s e r e l e l a t e e l a t e d t h e l o w e l o w e s t e s t e c t e c t i v e c t i v e d o s e o s e o f l i t i t i t i t i t i t i t i t i u u u l d b e u l d b e u s e d d d d d。t h e t h e a p e u t i c r p r p r o p r o p h y l a x i s i s i s i s b e t e e n 0。6-0。8 m m o l / l a n d i n a c u t e t r e a t r a t i t i n t i s 0。8-1。2 m m o l / l。如果A V a i l a b l e，r e fe r t o t h e p e p e r s o n's'
JAWACIP 500 片剂环丙沙星片剂 USP 500 毫克...
吸入炭疽杆菌暴露后60天，每日10毫克/千克体重，每日两次，每次15毫克/千克体重，确认炭疽杆菌暴露后，每日预防和治疗治疗，每次剂量最高为500毫克。临床上合适的人可以通过口服途径接受治疗。在怀疑或
![tofuranil片剂[内部]](/simg/6\6baa843df7321111526f6ee4bf5a9d4bb11d334e.webp)
tofuranil片剂[内部]
【vd vd】11.1±1.9 l/kg 1）15 ～31l/kg u（U）21l/kg （11l/kg （1111110～20 l/kg （12）17 デシプラミン17～17～42L/kg u）（U）U）21.0l/kg（
Belumosudil 片剂 200mg REZUROCK®
每日一次接受 200 mg 治疗的慢性 GvHD 患者中，最常见的停药原因是慢性 GvHD 进展 (13%) 和潜在恶性肿瘤复发 (8%)。导致停药的最常见其他不良反应是恶心 (2.4%) 和头痛 (2.4%)。28.9% 的患者发生导致剂量中断的不良反应，主要是感染 (14.5%)，包括肺炎 (6.0%)。导致剂量中断的其他不良反应 (≥ 2%) 是腹泻 (3.6%)、低血压 (2.4%)、呕吐 (2.4%) 和发热 (2.4%)。表 2 按 SOC 和 PT 总结了慢性 GvHD 受试者最常报告的 TEAE（≥ 10% 接受贝鲁莫舒地尔治疗的受试者）。
VEOZAH®（fezolinetant）片剂，口服
警告：肝毒性风险 请参阅完整处方信息以获取完整的黑框警告。上市后使用 VEOZAH 曾发生过肝毒性（ 5.1 ）。 • 在开始治疗之前进行肝脏实验室检查以评估肝功能和损伤。如果评估实验室的氨基转移酶≥ 2 x ULN 或总胆红素≥ 2 x ULN，则不要开始使用 VEOZAH。 • 在治疗的前 3 个月、6 个月和 9 个月每月进行一次随访肝脏实验室检测（ 2.1 、 5.1 ）。 • 如果患者出现可能表明肝损伤的体征或症状（新发疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿液呈深色或腹痛），应建议患者立即停用 VEOZAH 并寻求医疗帮助（包括进行肝脏实验室检查）（ 2.1 、 5.1 ）。 • 如果转氨酶升高 > 5 x ULN，或者转氨酶升高 > 3 x ULN 且总胆红素水平 > 2 x ULN，则停用 VEOZAH。 • 如果转氨酶升高 > 3 x ULN，则进行更频繁的后续肝脏实验室检查，直至缓解（ 5.1 ）。
Coversyl 精氨酸 5 mg 片剂
开始使用 Coversyl Arginine 治疗后可能会出现症状性低血压；同时使用利尿剂治疗的患者更容易出现这种情况。因此建议谨慎使用，因为这些患者可能出现容量和/或盐缺乏。如果可能，应在开始使用 Coversyl Arginine 治疗前 2 至 3 天停用利尿剂（参见第 4.4 节）。对于无法停用利尿剂的高血压患者，应以 2.5 毫克剂量开始 Coversyl Arginine 治疗。应监测肾功能和血清钾。应根据血压反应调整 Coversyl Arginine 的后续剂量。如果需要，可以恢复利尿剂治疗。对于老年患者，应以 2.5 毫克的剂量开始治疗，一个月后可逐渐增加至 5 毫克，然后根据肾功能情况根据需要增加至 10 毫克（参见下表）。- 症状性心力衰竭：
