XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System片剂
PAINOGESIC 剂型和规格：片剂，...
申请人/PHCR：Innovata Pharmaceuticals (Pty) Ltd 产品专有名称：PAINOGESIC 剂型与规格：片剂，对乙酰氨基酚 500 mg CTD，模块 1
pivya（pivmecillinam）片剂，用于口服-AccessData.fda.gov
pivmecillinam（妊娠第6-15天）对大鼠的大鼠或小鼠的胚胎发育没有不利影响，大鼠的口服剂量高达194 mg/kg/day，小鼠的小鼠和582 mg/kg/天。这些剂量分别基于身体表面积分别比建议的每日剂量最大的每日剂量高约3.4倍和5.1倍。在582 mg/kg/day处理的大鼠的后代有骨骼变异（胸骨骨化降低，可能表明胎儿毒性轻微）（比基于身体表面积的最大每日人类剂量高约10.2倍（比建议的每日人类最大剂量高约10.2倍）。mecillinam通过皮下注射以450 mg/kg/day的剂量给药时，对大鼠和小鼠的胚胎发育产生不利影响（大约7.9倍和3.9倍高
Vita-1片剂（硫胺素片BP 50 mg）
硫胺素是一种维生素，具有抗氧化剂，红细胞生成，认知和情绪调节性，抗动脉粥样硬化，推定的细胞生成和排毒活性。硫胺素已被发现可预防大鼠肝脏和肾脏中铅诱导的脂质过氧化。硫胺素缺乏会导致动物模型中的选择性神经元死亡。神经元死亡与自由基产生增加有关，这表明氧化应激可能在与硫胺素缺乏相关的脑损伤中起重要作用。硫胺素在细胞内葡萄糖代谢中起关键作用，据认为硫胺素抑制葡萄糖和胰岛素对动脉平滑肌细胞增殖的作用。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。 培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。 硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。
干燥，10 mg和40 mg片剂
使用与普萘洛尔的麻醉剂时，必须谨慎行事。可以决定在手术前用β-肾上腺受体阻断药物停止治疗，在这种情况下，建议逐步退出。如果决定不在手术前用β受体阻塞药物阻止药物的治疗，则应在使用丙醇麻醉剂时采取谨慎的疗法。应告知麻醉师，并且麻醉剂的选择应为具有尽可能少的阴性肌力活性的药物。使用β-肾上腺素受体阻断药物使用麻醉药物可能会导致反射心动过速的衰减并增加低血压的风险。最好避免引起心肌抑郁症的麻醉剂。
iClusig®（Ponatinib）片剂，用于口服-AccessData.fda.gov
警告：动脉闭塞事件，静脉血栓栓塞事件，心力衰竭和肝毒性，请参阅完整的处方信息，以获取完整的盒装警告。•在经过iClusig治疗的患者中发生了动脉闭塞事件（AOE），包括死亡。AOE包括致命的心肌梗塞，中风，大脑大动脉血管的狭窄，严重的外周血管疾病以及需要紧急血运重建程序。患有或没有心血管危险因素的患者，包括50岁或以上的患者，经历了这些事件。监视AOE的证据。基于严重程度中断或停止iClusig。考虑福利风险，以指导重新启动iClusig的决定。（2.2，5.1）•经过iClusig治疗的患者发生了静脉血栓栓塞事件（VTE）。监视VTE的证据。基于严重程度中断或停止iClusig。（2.2，5.2）•心力衰竭，包括死亡，发生在经治疗的患者中。监测心力衰竭并按照临床指示管理患者。中断或停止新的或恶化的心力衰竭的iClusig。（2.2，5.3）•肝毒性，肝衰竭和死亡发生在经过iClusig治疗的患者中。监视肝功能测试。基于严重程度中断或停止iClusig。（2.2，5.4）
Epsitron 25 mg片剂
表1总结了头孢比500 mg，1 g和2 g的单个30分钟输注（IV）后，在健康的成年男性志愿者中观察到的头孢菌素的平均血浆浓度在不同时间。消除头孢菌素主要是通过肾脏排泄，平均（±SD）半衰期为2（±0.3）小时，健康志愿者的总体清除率为120（±8）ml/min。头孢酸药代动力学在250毫克至2 g的范围内是线性的。没有证据表明健康的成年男性志愿者（n = 7）接受临床相关剂量为9天。
WELIREG®（belzutifan）片剂，口服 - accessdata.fda.gov
Belzutifan 是缺氧诱导因子 2 α (HIF-2α) 的抑制剂。HIF-2α 是一种转录因子，通过调节促进适应缺氧的基因在氧感应中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α 被 VHL 蛋白靶向进行泛素蛋白酶体降解。缺乏功能性 VHL 蛋白会导致 HIF-2α 稳定和积累。稳定后，HIF-2α 转位到细胞核中并与缺氧诱导因子 1 β (HIF-1 ) 相互作用形成转录复合物，诱导下游基因表达，包括与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的基因。Belzutifan 与 HIF-2α 结合，在缺氧或 VHL 蛋白功能受损的情况下，belzutifan 阻断 HIF-2α-HIF-1 相互作用，导致 HIF-2α 靶基因转录和表达减少。体内实验中，贝祖替凡在小鼠肾细胞癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
应用Canalia®联合片剂的其他剂型OD片剂，选择性DPP-4抑制剂/SGLT2抑制剂组合药物
选择性DPP-4抑制剂/SGLT2抑制剂组合药物今天，三菱Tanabe Pharma Corporation（总部：大阪Chuo-ku；代表性
口服药物片剂配方
摘要：药物是一种独特的术语，用于描述含有益生菌的制剂。药物是以药物形式制备的益生菌，用于治疗人类健康的物理化学改变，用于治疗疾病和疾病。益生菌，益生元和合成生物包括在此范围内，enzobirotics在这种情况下应评估是一系列不断增长的补充剂，因为它们是合成生物的亚种。药物与营养生物不同，不一定包含活微生物。这些最好的例子是律生生物和后生物学。片剂配方是适合药物剂的剂型，因为它们的冗余优势比其他固体剂型。平板电脑通常是首选的，因为它们可以以低成本生产，容易运输和修改，适合大规模生产，并且比其他剂型更稳定。考虑到文献中的示例和药物的定义，可以将几种片剂配方称为药物。它们可以分为常规的未涂层片剂，可咀嚼的片剂和泡腾的片剂。随着最近的研究，这种分类已经扩大，颊粘粘剂，ODT（口服瓦片）和FDTS（快速分解的片剂），分层/多层片剂以及片剂中的片剂也在分类中也取得了成就。本文重点介绍可以归类为药物的口服片剂。