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嵋✲噟䨽׀周ⰻ - Keihin Product Operations
东芝已经提供了主要在日本的沸水反应堆（BWR），并开发了先进的沸水反应堆（ABWR），并提高了安全性和成本效益。利用数十年来建立的核专业知识，Keihin产品运营促成了福基岛 - 达吉核电站积累的受污染的水的处理，以及通过提供反应堆建筑调查机器人和燃油拆除设备而退役。此外，Keihin产品运营通过提供通风过滤器和大东日本地震发生后所需的通风过滤器和其他安全系统以及预防性维护技术（例如激光镀皮），有助于提高核电厂的安全性。
没药在牙周疾病治疗中的作用
2. Abullais Saquib S. 等人。“草药提取物与抗生素对导致牙周炎的细菌的协同抗菌活性”。《发展中国家感染杂志》15.11 (2021): 1685-1693。
克罗恩病和牙周表现
CD的发病机理是多因素和复杂的，其精确的病因尚未完全阐明。遗传，微生物，环境，免疫学和心理因素的结合被认为有助于疾病的发作和进展。在传染剂中，分枝杆菌SSP。副结核病（MAP）已被广泛研究为潜在的触发因素，但其确切的作用仍然有争议[6]。遗传易感性，尤其是CARD15/NOD2基因中的突变，是最有据可查的危险因素之一，损害了对微生物刺激的先天免疫反应[7]。与CD相关的其他遗传异常涉及自噬和免疫调节的中断[8]。环境因素，例如吸烟被认为是与更严重的疾病进展和手术干预的可能性增加相关的重要加重因子[9]。此外，肠道菌群失衡（营养不良）在发起炎症反应中起着至关重要的作用，其饮食模式，尤其是加工食品高的西方饮食，纤维含量低，被认为是一个因素。
牙周疫苗 - 当下和未来A文献评论
主动免疫主动免疫涉及通过施用由微生物制成的杀死或衰减产物来刺激人的免疫系统。这种方法促使人体产生自己的抗体并对靶向病原体产生免疫力。的例子包括针对麻疹，腮腺炎，风疹和流体的疾病的疫苗。被动免疫被动免疫需要将预成型抗体从一种个体转移到另一种人。被动免疫可以立即保护对特定病原体的立即保护，而不是诱导接受者的免疫系统产生自己的抗体。这种方法通常用于需要快速免疫或无法实现有效免疫反应的个体。示例包括给予富含抗体的制剂，例如免疫球蛋白或单克隆抗体。DNA免疫DNA免疫涉及施用含有产生抗原所需的基因的DNA质粒。该方法不是直接递送抗原，而是促使受体的细胞产生抗原蛋白，从而触发免疫反应。DNA疫苗提供了潜在的优势，例如易于生产，稳定性以及诱导体液和细胞免疫反应的能力。他们正在研究各种传染病和癌症。
牙周骨吸收中的基因相互作用
牙周骨吸收是导致牙齿脱落和口服功能受损的主要牙齿问题[1]。这是一种受细菌斑块，遗传易感性，吸烟，全身性疾病，药物，荷尔蒙变化和口服较差的多因素疾病。牙周骨吸收的发病机理涉及炎症介质，宿主免疫反应和酶促活性的复杂相互作用。骨骼重塑在维持牙周组织的稳态中起着至关重要的作用，但是在牙周疾病中，这种平衡受到了破坏，有利于吸收性过程。炎症介体，例如前列腺素，基质金属蛋白酶以及核因子Kappa-B（rank） /受体Kappa-B配体（RANKL） /骨蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶（OPG）途径的受体激活因预计技术和微创手术干预措施将改变牙周骨吸收的管理[3]。
牙周学中的细胞表工程：评论
完全恢复了牙周所有成分，包括牙骨质，牙槽骨，牙周韧带（PDL）和牙龈结缔组织，其功能和原始结构是牙周治疗的主要目标[3]。再生整个牙周组织结构是一项挑战。已经生产并利用了几种技术，包括骨屏障膜，移植物材料和蛋白质产品，用于修复牙周异常。为了克服传统技术的局限性，最近已经开发了细胞疗法。几项治疗试验已经利用了从不同类型组织获得的体外生长的自体细胞。这些牙周炎的细胞疗法疗法已被证明是安全有效的[4]。
获得的宿主免疫在牙周疾病中的作用
1。Papapanou PN，Wennstrom JL，Grondhal K.与年龄和牙齿类型有关的牙周状态。一项横断面射线照相研究。J Clin Accentoltol。1988; 15：469-478。 2。 Petersen PE，Bourgeois D，Ogawa H，Estupinan-Day S，NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。 公牛谁。 2005; 83：661-669。 3。 Jenkins WMM，Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究1988; 15：469-478。2。Petersen PE，Bourgeois D，Ogawa H，Estupinan-Day S，NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。公牛谁。2005; 83：661-669。 3。 Jenkins WMM，Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2005; 83：661-669。3。Jenkins WMM，Kinane DF。牙周炎中的“高风险”组。br dent j。1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究1989; 167：168–171。4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。J Clin Accentoltol。2021; 48：896-906。5。Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。hum mol Genet。2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2013; 22：2312-2324。6。Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。牙周炎的遗传力是什么？系统评价。j dent res。2019; 98：632-641。7。Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究BMC口腔健康。2021; 21（1）：611。8。欢迎信托基金案件控制联盟。全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和
基因疗法在牙科和牙周学中的影响
技术进步的无情游行需要不断的演变和适应。医学研究正在进行一致的努力，以揭示各种疾病的细胞和分子基础。传统的疾病治疗方法通常无法提供完全令人满意的结果，这促使人们对基因疗法的转变是许多遗传和获得性疾病的多功能解决方案。基因是遗传密码的复杂序列，是决定人体内部必需蛋白质产生的复杂蓝图。值得注意的是，每个人的遗传构成都是独特的，这些遗传序列的变化是我们多样性的基石。基因疗法代表了一种创新的医学策略，该策略利用基因本身作为治疗剂的功能。它充当导管，通过引入补救遗传材料的替代或修补有缺陷的基因。
Misztal-Kunecka A.，Dzimira S.，üjszczykA。采用新型牙周疾病的甲级肺泡后再生时间评估，采用新颖的牙周疾病
总结该研究的目的是证明基于植入的Flexioss®Vet骨替代物质的骨骼再生和形成新的牙槽骨的时间。这项研究试图确定与肺泡相比，用新形成的骨缺损填充骨缺损所花费的时间，并用一种标准方法用胶原蛋白海绵填充甲基溶质后的肺泡。该研究是对一组患有晚期牙周疾病的狗（第四阶段）进行的，其中聚合物羟基磷灰石骨替代物质（Flexioss®Vet）植入了右侧的肺泡，并将胶原蛋白海绵植入了同一患者的左侧的Alveoli中。手术后的不同时期进行了宏观检查和X射线检查。在右侧，宏观上，肺泡显示出明显的扩大特征，在X射线检查中，它们对X射线不透明，肺泡和肺泡骨之间没有明显的边界。在左侧，肺泡显然可以穿透X射线，并且主要观察到空心的肺泡，主要是用结缔组织填充的。这项研究还显示，与自我修复肺泡相比，植入物肺泡的骨骼愈合时间显着减少。这些结果表明，植入的材料在狗大骨缺损的骨骼再生过程中显着有益，并且显着缩短了拔牙后骨再生的过程。据推测，这可能反映了一种不仅在上颌骨和下颌骨，而且长骨上的大骨缺损的模型，并且它可能是人类肺泡愈合的模型。
牙周疾病与阿尔茨海默氏症之间的关系
抽象的自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的疾病，它是由遗传，环境，免疫学，神经和胃肠道因素组合而产生的影响媒体和行为的复杂疾病。近年来，研究重点是更好地理解这些危险因素及其与ASD发展的关系。已经广泛研究了肠道菌群与自闭症之间的关系，强调了食物在自闭症患者健康中的重要性。食物问题在这个人群中很常见，这加剧了对适当的营养效果的需求 - 尽早促进生活质量。本研究旨在验证肠道菌群如何干扰自闭症谱系障碍（ASD）及其可能的营养干预措施，旨在通过书目审查减少ASD中的症状。本研究是根据有关主题的书目审查研究进行的，并使用了以下数据库：Google Academic，PubMed和Bireme。在2013年至2024年发表的葡萄牙语和英语语言中使用了国家和国际科学文章。本参考书目综述的结果突出了肠道菌群对自闭症儿童症状管理发展的重要影响，在这些儿童中，微生物瘤放松管制和慢性炎症会使自闭症症状恶化。关键字：自闭症谱系障碍（TEA）；脑肠轴；茶中的胃肠道治疗；自闭症和肠道。abordagem多学科，Que EnglobaIntervençãoNutricionalE apoio熟悉，Écencialpara Melhorar a Progrovendo seu desenvolvolvimento全球e Autautônomodoutista。抽象的自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的状况，它是由遗传，环境，免疫学，神经和胃肠道因素组合而产生的影响社会交流和行为的复杂疾病。近年来，研究重点是更好地理解这些危险因素及其与ASD发展的关系。肠道菌群与自闭症之间的联系已经广泛研究，强调了饮食在自闭症患者健康中的重要性。饮食问题在这个人群中很常见，从小就加强了需要足够的营养支持以促进生活质量的质量。本研究旨在研究肠道菌群如何干扰自闭症谱系障碍（ASD）及其可能通过文献综述减少ASD中症状的营养干预措施。本研究基于有关该主题的文献综述，并利用了以下数据库：Google Scholar，PubMed和Bireme。在2013年至2024年之间发表的葡萄牙和英语的国家和国际科学文章进行了分析。本文献综述的结果突出了肠道微生物群对自闭症儿童症状管理的重要影响，其中微生物组和慢性炎症失调会恶化自闭症症状。多学科方法