摘要:牙周缺陷在牙科中提出了重大挑战,需要创新的解决方案以进行全面再生。传统的恢复方法在实现完整且功能性的牙周组织重建方面具有固有的限制。组织工程,一种多学科方法,整合细胞,生物材料和生物活性因素,在应对这一挑战方面具有巨大的希望。组织工程策略的中心是支架,在支持细胞行为和编排组织再生方面关键。自然和合成材料已经进行了广泛的探索,每种材料在生物相容性和可调特性方面都具有独特的优势。生长因子和干细胞的整合进一步扩大了再生潜力,从而有助于增强组织愈合和功能恢复。尽管取得了重大进展,但挑战仍然存在。实现了再生组织的无缝整合,建立适当的血管形成并发展一个忠实地复制自然周期环境的仿生支架正在进行中。跨不同科学学科的合作努力对于克服这些障碍至关重要。这项全面的审查强调了牙周再生组织工程策略持续研发的关键需求。通过应对当前的挑战并促进跨学科的合作,我们可以解开全部再生潜力,从而为Pe-riodtontal Care的变革性进步铺平了道路。这项研究不仅增强了我们对牙周组织的理解,还提供了可以彻底改变牙齿疗法,改善患者预后并重塑牙周治疗的未来的创新方法。
牙周疾病是人类中最普遍的慢性疾病之一。 div>随着全球数据,2010年,晚期牙周炎是第六种最普遍的病理学,影响了全世界的7.43亿人(11.2%),并且在1990年至2010年之间没有相关的患病率变化[8]。 div>根据2005年最完整的调查,在西班牙收集的流行病学数据表明,在35 - 44年之间的成年人中,只有14.8%的牙龈只有14.8%的牙龈,有59.8%的牙龈炎和25.4%的牙周炎。 div>,在65 - 74年的人们中,只有10.3%的人会拥有健康的牙龈;其余的将患有某种类型的牙周疾病(51.6%的肝炎炎和38%的牙周炎)。 div>这些数据通过在西班牙进行的更广泛的口服CO的流行病学流行病学研究得到了强烈的证实,其中38.4%(95%IC [36.4; 40,5])对牙周遗迹需求的患者进行了观察到的患者,从45年中观察到了严重的患者[10]。 div>
这项系统评价旨在探讨牙周疾病的慢性炎症与神经退行性疾病(尤其是帕金森氏病)之间的关系,主要关注病理生理学,临床和免疫学方面。在几个数据库(包括PubMed,Scopus和Web of Science)中进行了详尽的搜索,选择了2006年至2023年之间发表的文章。审查了每项研究的标题,摘要和协议后,提取了13篇文章以进行详细评估。研究中的主要指标包括牙龈炎症,探测(BOP)出血,骨质流失(BL),牙周探测深度(PPD)和临床附着损失(CAL)的临床迹象。此外,监测炎症标志物的水平,例如表皮生长因子(EGF),白介素-8(IL-8),白介素17(IL-17),干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)和单核细胞化学剂溶剂蛋白1(MCP-1)。调查还探讨了帕金森氏病患者微生物群中的主要牙周病原体(牙卟啉单胞菌)的存在。总而言之,提供的数据进一步支持了牙周健康与神经退行性过程之间的复杂关系,包括与临床牙周指标变化,免疫学指数以及口腔卫生和患者药物相关的方面。
和所有领域:有关或融合有关{adj1}教育或临床{adj1}教学或临床{adj1}学习或临床{adj1}学习或临床{adj1}学习或临床前{adj1}教学或临床前{adj1}教学或临床前{adj1}教学或临床前{adj1}教学或非临近$ a;学生{adj1} sa sfac on或pdudent {adj1}福祉或学生{adj1}福祉或自我感知的{adj1}学习或自我感知的{adj1}效率或效率或效率或效率或赋予性业或置态或抚养或抚养或习惯或绩效或能力或能力或评估或辅助或aimporment或aff active或axj aff acepment of Adviment或axp aquests cormector {Adj and Advip { {adj1}成果$或雇主{adj1}反馈
近年来,科学和创新的发展在牙周病的诊断、治疗甚至预防措施的确定方面取得了许多重大进展 [1]。牙周病包括软组织和硬组织的损伤,其诊断应系统化,应包括临床检查和放射线检查 [2-5]。X 线片在牙周病的诊断、研究和治疗中起着重要作用,尽管有时当 X 线片图像未显示牙周异常时会受到限制 [6,7]。诊断牙周病的最佳方法是临床检查和放射线检查,以确立牙周病的诊断或获得确定诊断的其他支持证据 [7,8]。多种常规 X 线检查可用于诊断牙周病甚至确定预后,包括根尖检查、咬翼片和全景检查 [ 2 , 6 ]。全口根尖 X 光片一直是评估牙周病异常的首选和金标准 [ 4 , 7 , 8 ]。全景 X 光片可捕捉整个口腔,因其优于口内图像而得到广泛应用,例如患者舒适度更高、操作更简单。选择使用根尖 X 光片技术进行诊断时还应注意辐射剂量。单张根尖照片的辐射剂量建议为 0.001 mSv,全景照片的辐射剂量建议为 0.007 mSv [ 9 , 10 ]。必要时,全景 X 光片的选择应与根尖 X 光片相结合,以减少辐射量 [11]。然而,在确定牙周病的诊断时,选择合适的 X 光技术时,往往有许多因素会影响考虑,尤其是对于临床医生而言 [12、13]。
主动免疫主动免疫涉及通过施用由微生物制成的杀死或衰减产物来刺激人的免疫系统。这种方法促使人体产生自己的抗体并对靶向病原体产生免疫力。的例子包括针对麻疹,腮腺炎,风疹和流体的疾病的疫苗。被动免疫被动免疫需要将预成型抗体从一种个体转移到另一种人。被动免疫可以立即保护对特定病原体的立即保护,而不是诱导接受者的免疫系统产生自己的抗体。这种方法通常用于需要快速免疫或无法实现有效免疫反应的个体。示例包括给予富含抗体的制剂,例如免疫球蛋白或单克隆抗体。DNA免疫DNA免疫涉及施用含有产生抗原所需的基因的DNA质粒。该方法不是直接递送抗原,而是促使受体的细胞产生抗原蛋白,从而触发免疫反应。DNA疫苗提供了潜在的优势,例如易于生产,稳定性以及诱导体液和细胞免疫反应的能力。他们正在研究各种传染病和癌症。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
抽象的目标是确定口服微生物群的特征以及龋齿的关系和牙周与牙周状态的关系,年龄在0至18岁的患者患有非综合裂唇唇唇cle裂(CLP)的患者。材料和方法对文献进行了系统的综述。咨询了五个数据库,包括英语,西班牙语和葡萄牙语的发行。 分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。 使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险,并对5个出版物进行了荟萃分析。 结果,患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似,尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。 牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属,螺杆杆菌菌群,核细菌核细菌,prevotella Intermedia/ nigrescens,parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌,被认为具有高病原体能力的微生物。 Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis,Candida spp,念珠菌,念珠菌Krusei和Tropicalis。咨询了五个数据库,包括英语,西班牙语和葡萄牙语的发行。分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险,并对5个出版物进行了荟萃分析。结果,患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似,尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属,螺杆杆菌菌群,核细菌核细菌,prevotella Intermedia/ nigrescens,parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌,被认为具有高病原体能力的微生物。Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis,Candida spp,念珠菌,念珠菌Krusei和Tropicalis。荟萃分析表明,嘴唇和pa裂的患者患有龋齿的可能性是对照组的2.03倍(p <0.005)。在菌群中的结论中,微生物的多样性可能会根据裂缝和手术干预的类型而变化,使患者更有可能的龋齿可能性,重要的是要考虑到用于描述口服微生物群以比较不同研究的技术。研究微生物群的临床相关性以及龋齿和牙科与唇lip裂的牙科状态的关系,可以促进患有这些疾病的患者的全面护理。
正版,语法和高级的概要,在高级组织中,以及模仿以减少末端的通奸。 div>当前的秘密窗帘是为了实现第三组织的更新。 div>吸引干细胞,利益的利益和新处理的可能性。 div>研究人员提到了茎和中型医学医学。半岛,在严重程度的严重程度上可以使用诱人的传播,这在智能化合物中可用。 div>这些内容厌倦了细胞和衰减的功能,从而通过影响,直接的周围环境来控制真正的人和歌手的活性,因此,我们将被组织的翻新和更新而富含。 div>在制造细胞中可用的细胞的提供,细胞,在稳定性方面形成细胞细胞,并拒绝拒绝。文盲,道德轴向群,中间人,对秘密和九个地区的乐观态度的可能性。 div>这是细胞附近的规定的发展,从该机制中获得了潜在的秘书是该时期的更新。 div>
1。Papapanou PN,Wennstrom JL,Grondhal K.与年龄和牙齿类型有关的牙周状态。一项横断面射线照相研究。J Clin Accentoltol。1988; 15:469-478。 2。 Petersen PE,Bourgeois D,Ogawa H,Estupinan-Day S,NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。 公牛谁。 2005; 83:661-669。 3。 Jenkins WMM,Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究1988; 15:469-478。2。Petersen PE,Bourgeois D,Ogawa H,Estupinan-Day S,NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。公牛谁。2005; 83:661-669。 3。 Jenkins WMM,Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2005; 83:661-669。3。Jenkins WMM,Kinane DF。牙周炎中的“高风险”组。br dent j。1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究1989; 167:168–171。4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。J Clin Accentoltol。2021; 48:896-906。5。Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。hum mol Genet。2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2013; 22:2312-2324。6。Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。牙周炎的遗传力是什么?系统评价。j dent res。2019; 98:632-641。7。Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究BMC口腔健康。2021; 21(1):611。8。欢迎信托基金案件控制联盟。全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和