XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System牙牙
HD205 预付计划以人为本计划代码 #4044
D4285 非自体结缔组织移植手术（包括受体手术部位和供体材料）——同一移植部位的每个额外相邻牙齿、植入物或无牙牙位置。。。。。。。。。。。$228.00 D4320 临时夹板固定——冠内。。。。。。。。。。。。。。。。。。。$95.00 D4321 临时夹板固定——冠外。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。$85.00 D4341 牙周刮治和根面平整——每个象限四颗或更多牙齿（每 24 个日历月最多支付四 (4) 个象限的任意组合）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 . ...
生物活性牙髓水凝胶：从参数到个性化医学
1组织生物学实验室和本文论文，UMR 5305 CNRS/UCBL，69007 LYON，法国； marianne.leveque@ibcp.fr（M.L。）; mourad.bekhouche@univ-lyon1.fr（M.B.）; jean-christophe.farges@univ-lyon1.fr（J.-C.F.）2克劳德·伯纳德·里昂大学1，里昂大学，法国69008，法国里昂。 kadia2sy@gmail.com（K.S.）; raphael.richet@insa-lyon.fr（R.R.）3牙牙服务，里昂的民用临时医院，69007法国里昂4 Biotis -Biotis -Laboerergonering（UMR INSERM 1026），波尔多大学，Inserm，Inserm，33076 Bordeaux，法国，法国； audreyaussel@hotmail.com 5 Ufr d'Odontologie，波尔多大学，33600 Bordeaux，France 6 Chu de Bordeaux，p's ledeMédemédecineand Oral Decine and Oral Surgery，33076 BORDEAUX，BORDEAUX，BORDEAUX，FRANCE 7实验室7实验室7实验室和Interfaces，umr Cnrs 5615，claude claude claude，claude by y，信件：maxime.ducret@univ-lyon1.fr
评论文章 - 初级牙齿的生物力学制备
在开始根管疗法之前，临床医生应了解不断发生的原发牙内的形态学变化，并熟悉原发性和永久根管解剖学之间的基本差异。前牙牙的根管相对简单，几乎没有规则，并且很容易对牙齿治疗。相反，在后牙中发现的根管系统经常包含运河之间的许多后果和三角洲，使彻底的清创术变得非常困难。[18,19]通常，当根部的形成完成后，主要磨牙的每个根中只有一条管。一旦根长度完成，主牙根将开始撤离。此吸收导致顶孔的位置不断变化。同时将次生牙本质沉积在根管系统中。[19,20]该沉积产生了根管的数量和大小的变化和变化，以及许多小管的面部和舌状方面之间的许多小型连接分支或鳍。牙根在根部的持续沉积将划分为
使用DNA折纸技术再生牙釉质。
1）化学。修订版2017，117，20，20，22584–12640出版日期：2017年6月12日/https：//doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00825 2）Yoshida，S。; Tomokiyo，A。；哈谷瓦，d。 Hamano，S。； Sugii，H。； Maeda，H。洞察牙髓干细胞在再生疗法中的作用。 生物学2020，9，160。https：//doi.org/10.3390/biology9070160 3）Olaru M，Sachelarie L，Calin G.硬牙牙科组织再生和挑战。 材料（巴塞尔）。 2021 5月14日； 14（10）：2558。 doi：10.3390/MA14102558。 PMID：34069265; PMCID：PMC8156070。 4）Lymperi S，Ligoudistianou C，Taraslia V，Kontakiotis E，AnastasiaDou E.牙科干细胞及其在牙科组织工程中的应用。 打开凹痕J. 2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。 PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。 5）黄gt。 牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。 前Biosci（精英编辑）。 2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。 PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。2017，117，20，20，22584–12640出版日期：2017年6月12日/https：//doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00825 2）Yoshida，S。; Tomokiyo，A。；哈谷瓦，d。 Hamano，S。； Sugii，H。； Maeda，H。洞察牙髓干细胞在再生疗法中的作用。生物学2020，9，160。https：//doi.org/10.3390/biology9070160 3）Olaru M，Sachelarie L，Calin G.硬牙牙科组织再生和挑战。材料（巴塞尔）。2021 5月14日； 14（10）：2558。 doi：10.3390/MA14102558。PMID：34069265; PMCID：PMC8156070。4）Lymperi S，Ligoudistianou C，Taraslia V，Kontakiotis E，AnastasiaDou E.牙科干细胞及其在牙科组织工程中的应用。打开凹痕J.2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。 PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。 5）黄gt。 牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。 前Biosci（精英编辑）。 2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。 PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。5）黄gt。牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。前Biosci（精英编辑）。2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。
关于牙源性细菌感染的抗菌治疗的共识声明
口腔的感染是抗生素处方的常见公共卫生问题，并且是持续的原因，其中10％用于治疗该问题。但是，到目前为止，很少有研究旨在确定其范围。补充说，它与某些综合疾病（心脏，内分泌等）的关系赋予了这种病情至关重要。尽管牙源性感染的频率和重要性，但在分类，术语和治疗建议方面的关键方面的当前分散率很明显。本文档的主要目标是由微生物学和牙牙专家的共识声明汇编而成，是为所有参与该病理学临床管理的人建立有用的建议。在过去几年中观察到的细菌耐药性上升，特别是产生β-乳糖酶产生菌株的增殖。导致抗药性出现的另一个重要因素是缺乏治疗性依从性，特别是对剂量和治疗持续时间的看法。因此，这种病理学提出了一个复杂的问题，需要构成广泛的抗菌剂，耐受性且方便的知名度，以便患者在必要的时期接受足够的剂量。高剂量的阿莫西林 /克拉维酸（2000 mg / 125 mg）表现出良好的效果和能力来克服耐药性。其他药物（如甲硝唑和克林霉素），其次是德拉列霉素和阿奇霉素也被证明对大多数负责牙源性感染的微生物具有活性。
ariD2突变可能会导致皮肤黑色素瘤患者的不同结果
干旱基因编码SWI/SNF染色质重塑复合物的亚基，并经常在人类癌症中突变。我们研究了黑色素瘤患者的干旱突变，分子特征和临床结局之间的相关性。皮肤黑色素瘤样品（n = 1577）。在干旱基因（ARID1A/2/1b/5b）中，通过致病/可能的致病突变对样品进行分层。PD-L1表达。肿瘤突变负担（TMB） - - 定义为≥10个突变/mb。转录组特征可预测对免疫检查点抑制剂的反应 - 牙牙γ和T细胞发炎得分。实际总体生存（OS）信息是从保险索赔数据中获得的，从组织收集时间到上次接触日期，Kaplan-Meier估算得出。Mann – Whitney U，Chi-square和Fisher精确测试在适当的情况下应用，P值调整为多次比较。arid2突变更为普遍（11.0％：n = 451 vs 2.8％：n = 113），并同时使用ARID1A / ARID2突变在1.1％（n = 46）样品中。ARID mutations were associated with a high prevalence of RAS pathway mutations— NF1 ( ARID1A , 52.6%; ARID2 , 48.5%; ARID1A/2 , 63.6%; and ARID-WT, 13.3%; p < 0.0001) and KRAS ( ARID1A , 3.5%; ARID2 , 3.1%; ARID1A/2 , 6.5%; and ARID-WT, 1.0%; p = 0.018）），尽管BRAF突变在干旱熔化的队列中不太常见（ARID1A，31.9％； ARID2，35.6％； ARID1A/2，26.1％；和ARID-WT，50.4％; P <0.0001）。tmb-high在干旱突变的样品中更为常见（ARID1A，80.9％； ARID2，89.9％； ARID1A/2，100％； ARID-WT，49.4％； P <0.0001），而PD-L1阳性相似ARID-WT，44.9％； p = 0.109）。与ARID-WT相比，ARID1A突变患者的DMMR/MSI-H患病率更高（2.7％vs 0.2％，P = 0.030）。与ARID-WT相比，在ARID2突出的样品中，IFN-γ和T细胞特征的中值更高（IFN-γ： - 0.15 vs-0.21，p = 0.0066; t-cell：23.5 vs-18.5，p = 0.041）。ARID2突变患者的生存率提高了。 （HR：1.22（95％CI 1.0-1.5），p = 0.022）。与ARID -WT相比，使用抗PD-1治疗的ARID2突变没有观察到其他OS益处。干旱突变患者的黑色素瘤患者表现出与ICI反应相关的标志物的较高患病率，包括TMB-H和免疫相关的特征。我们的数据还表明，与抗PD1治疗无关，ARID2突变患者的生存结果改善。