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World File Search System牙龈
牙周炎和tonsioliths患者的普通口服微生物群：比较分析。系统评价 div>
本文的一般目标是通过对现有研究的系统综述进行分析和比较牙周炎和吨硅洛利菌患者中的口服微生物群。 div>按照PRISM指南，在科学数据库中进行了详尽的搜索。 div>所咨询的数据库是PubMed，Scopus，WOS和Google Scholar。 div>选定的研究符合包含和排除的特定标准，重点是两组患者的菌群。 div>评论了使用遗传测序技术鉴定主要细菌的临床研究。 div>审查的研究表明，两组的口服微生物群都存在牙周病原细菌，例如牙龈牙龈和tannellla forsythia。 div>然而，扁桃体患者表现出与呼吸道感染相关的细菌患病率更高。 div>尽管主要细菌存在着一致性，但扁桃体患者的微生物学特征更为复杂，这表明在两种情况下都需要分化治疗方法。 div>
社区计划行动计划2023 - 2024
我们的标志性河流红色牙龈，当地的生物多样性和宝贵的天然资产受到后代的保护。当地人和游客喜欢在我们的自然环境和绿树成荫的郊区度过时光。一起，我们正在努力减少对环境的影响并适应不断变化的气候。
b''青少年烟：流行病学和呼吸伤害
2013年发表在柳叶刀上的一项研究表明，与尼古丁斑块相比，使用电子烟的成年吸烟者的禁欲率相似，其戒烟定义为在6个月的随访期间使用少于6支香烟的使用。在电子烟组中，所有禁欲的高度率达到7.3％[5]。但是，电子烟是否可以提供长期戒酒的问题尚未得到解答。2019年在《新英格兰医学杂志》上发表的一项随机对照试验试图通过比较分配给含尼古丁的电子烟或其他形式的NRT（例如斑块或牙龈）（例如斑块或牙龈）（例如，与认知行为支持）的吸烟者的一年禁欲率。这项研究报告说，电子二碳组的禁欲为18％，而NRT组为9.9％，这表明当与个性化治疗合并时，电子烟可能比其他形式的NRT更有效[6
2025; 15（9）：3961-3978。 doi：10.7150/thno.107406审查机制和苦味受体在疾病中的新型治疗作用
味道受体，包括离子通道和G蛋白偶联受体（GPCR），检测酸，苦，咸，甜和鲜味。最初被确定为在舌头上的专门上皮细胞中表达的味觉受体（图1），这些受体现在因其超出口服味道感知的更广泛的作用而被认可。它们的检测功能在整个消化道中延伸，包括肠上皮，呼吸道和牙龈，在那里他们感觉到与粘膜表面和微生物之间相互作用的各种代谢产物相处[1]。例如，几种粘膜中存在分离的化学感应细胞（SCC）和表达味觉信号蛋白的簇细胞。SCC可以检测过敏原，细菌，有害刺激，病毒，驱动回避行为，抗菌反应和气道中的神经炎症。同样，肠道中的簇状细胞蠕虫感染和细菌失调，触发以组织重塑为特征的II型免疫反应。在牙龈中，
狗疫苗反应 2020 PDF
罕见的是，狗可能会出现危及生命的疫苗反应，称为过敏性休克。主要症状是牙龈苍白和虚弱，也可能包括呕吐。这是一种紧急情况，因此如果您的狗出现这些症状，请立即带它去最近的兽医处就诊。
HX3211/17 Philips Sonic Electric牙刷
Philips Sonicare技术强大的声音振动将您的牙膏鞭打成牌匾搏击气泡，并将其驱动在牙齿之间和牙龈线之间。同时，您的牙齿将经历31,000个温和但有效的笔触。您将在短短2分钟内获得一个月的手动刷牙。
酒精和牙周疾病：叙事评论
涉及酒精和酒精饮料的科学文献表明，这些饮料对牙周组织具有不利影响。此外，其他主要风险因素包括烟草，吸烟，口腔卫生差等。已经观察到，在慢性酒精中毒中，还有进一步的问题，例如精神，社会和身体影响，可以促进酒精中毒。这些人可能对防御致病生物和细菌的防御能力较弱。因此，存在牙龈出血，牙龈肿胀，口臭和骨质流失的机会。市场上不同的酒精饮料会导致唾液不足；这些饮料含有糖，可通过将搪瓷矿物质和损坏牙龈和牙齿延伸的病原体在口腔中促进酸产生。这种长期的饮酒量可以发展为不同类型的口腔疾病，包括癌症，口腔症和龋齿，也与烟草和吸烟有关。慢性饮酒会导致口服微生物组的改变并增加口腔病原体，从而导致牙周疾病和由于营养不良，免疫力降低，肝脏状况改变，脑损伤和肠道菌群改变而导致体内产生的炎症环境。颜色为牙齿的颜色鲜艳的饮料会在牙齿上染色，并且由于唾液较少，可能会对牙周造成其他毒性作用。对酒精的过度依赖性导致坏死病变，例如坏死性牙龈炎，坏死性牙周炎和坏死性口腔炎。这些病理障碍会严重损害口服结构。因此，迫切需要患者的牙科外科医生和相关卫生专业人员的适当咨询，因为个人病例需要远离定期大量饮酒。
牙龈卟啉单胞菌诱发的女性牙周炎模型中血清 C 反应蛋白升高：体内和分子对接
牙周炎与全身多种疾病关系密切，而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键，C反应蛋白（CRP）是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型，通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型，剂量为0.05 ml，每三天注射一次，共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死，并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析，采用方差分析（ANOVA）(p<0.05)。结果显示，雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组（p=0.000），在观察期范围内各组间差异无统计学意义（p>0.05），但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异（p<0.05）。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶（KGP）键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的（-1038.6）。综上所述，P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。
2型糖尿病在接受固定正畸治疗的成年人中对牙龈促进性趋化趋化因子谱和晚期糖基化水平的影响
摘要。- 目的：当前的研究旨在重新核能糖尿病2型糖尿病（DMT2）对经过固定正差治疗的个体的牙龈囊泡流体（GCF）中晚期糖基化最终产物（AGE）和促炎性趋化因子的结果。患者和方法：根据包含和排除十分组，将参与者分为糖尿病和无糖尿病人群。功率分析是从一项预先研究的研究中采用的，该研究报告了肥胖个体中GCF趋化因子。所有牙齿均用于临床牙周参数（CPP）。GCF和唾液。GCF的促炎细胞因子均以PG/mL表示。使用磁珠的多重分析对Luminex®平台进行趋化因子的定量。数据的非正态性由Mann-Whitney U检验评估。正态性。以标准偏差和均值的形式计算描述性数据。结果：与非糖尿病患者相比，糖尿病患者未刺激的整个唾液流量（UWSFR）明显降低（p = .021）。在不同的临床牙周化对象（CPP）之间，在二型和非糖尿病参与者之间没有发现斑块评分（PS）和探测深度（PD）的差异。与非二 - 基本组相比，观察到DMT2参与者的两种GCF趋化因子（P = .031）和年龄（p = .017）在DMT2参与者中显着高。CPP和GCF生物标志物在糖尿病患者中与探测（BOP）出血（BOP）之间的年龄和GCF抵抗素水平之间存在正相关。结论：与正畸设备进行DMT2对齐的参与者