本综述总结了肠道微生物及其代谢物作为牛皮癣的新介质的潜在作用,包括它们在疾病发病机理,进展和管理中的组成和功能。肠道菌群网络分析,菌落结构和体内大规模相互作用实验表明,在动物和人类中,牛皮癣的损害和修复程度不同,涉及微生物群落的跨境稳态。牛皮癣中存在哪种肠道菌群相互作用,以及它们如何与免疫细胞合作并通过肠皮轴影响牛皮癣的发育尚未完全阐明。在本文中,我们回顾了有关牛皮癣发病机理涉及的肠道菌群和合作代谢的独特模式的最新信息和牛皮癣的长期管理。
生存功能和Adalimumab 0.91(0.90-0.91),Brodalumab 0.91(0.87-0.93),0.89-0.93),0.93(0.92-0.94),0IL-23P1
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-klv3z orcid:https://orcid.org/000000-0002-2637-9974 content contem content content content notect content contem consemrxiv note contem-chemrxiv consemrxiv note content consemrxiv note content。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
目的:红皮牛皮癣(EP)是一种严重的牛皮癣形式,影响了多个器官,包括心血管系统。然而,很少有研究集中在这种情况下。这项研究的目的是评估与EP患者心力衰竭相关的患病率和因素,并衡量了细胞细胞生长因子23(FGF23)的血清浓度,这是慢性心力衰竭的潜在预测指标。方法:我们在2005年1月至2021年10月之间回顾性地研究了EP患者在北京联合医学院医院住院的患者。测量了心力衰竭和相关因素的患病率。此外,从17例患者中收集了外周血样本,并与来自八个健康对照的样品匹配,并通过ELISA测量其血清FGF23的血清浓度。结果:我们研究了225例EP患者,男性:女性比率为2.7:1,平均年龄为47.6±16.7岁。二十五名(11.1%)的参与者在住院期间被诊断出患有心力衰竭。EP和心力衰竭的患者年龄较大(58.2岁,46.2岁,P = 0.001);冠状动脉疾病史(32.0%vs. 21.5%,p <0.001),发烧(48.0%vs. 23.0%,P = 0.007),感染(56.0%vs. 35.5%,P = 0.046)的患病率更高(48.0%vs. 23.0%,P = 0.007);较高的HSCRP浓度(43.2 mg/L vs. 8.2 mg/L,p = 0.005);贫血(60.0%对22.0%,p <0.001),低阿尔巴蛋白血症(64.0%vs. 42.0%,P = 0.037)和高脂血症(40.0%vs. 20.0%,P = 0.023)的患病率更高。EP患者的血清FGF23浓度明显高于对照组(493.1 pg/ml vs. 277.8 pg/ml,P = 0.027),治疗后的EP患者(395.7 pg/ml vs. 463.1 Pg/ml,p = 0.027)的浓度明显低。结论:临床医生应意识到EP患者的心力衰竭的风险,尤其是患有冠状动脉疾病的病史,严重的全身症状,高浓度的炎性生物标志物和营养状况不佳。
•遇到计划指南的新一代第6.9(1)条状态在2027年6月之前在研究区域之前在研究区域的商业运营日期(COD)(COD),但尚未在RTP案例中建立模型,将根据2023年6月的2023年6月的发电机互连状态(GIS)在2023年7月在2023年7月MIS中添加到研究基础案例中。
Vaidya和A.-c。 Romain,(2017年)使用电子鼻和化学分析仪的MSW气味定量:预测能力和健壮模型开发的相对探索,ISOCS/IEEE国际嗅觉和电子鼻子(ISOEN),蒙特利尔,QC,QC,加拿大,加拿大,1-3,1-3,
牛皮癣治疗的景观在过去十年内发生了迅速的变化,而吸毒的速度却没有减慢,去年有4个著名的牛皮癣治疗方法:tapinarof,tapinarof,roflumilast,deucrav- actinib和spesolimab。其他一些人处于后期发展,这些疗法代表了新的机制,途径和输送系统,有意义地扩大了我们患者的治疗选择范围。但是,跟踪所有药物选项可能很难。本综述旨在提高有关牛皮癣和产品新近可用的疗法的机制和数据,这可能会对我们在不久的将来对牛皮癣的治疗范式产生显着影响。cutis。2023; 111:101-104。
≤2年)未接受和经验丰富的银屑病关节炎患者(PSA)。方法。数据是从第2阶段和Discover-1(tnfi-never和-sanceperianthe),Discover-2(TNFi-Naïve)和宇宙(cosmos(TNFI经验体验)的研究中汇总的。活性PSA患者每4或8周将100 mg的GUS随机分配为100 mg(Q4W + Q8W =合并GUS)或安慰剂(PBO),并在第24周与GUS Q4W或Q8W进行了交叉。时间调整后的不良事件(AE)率(事件/100例患者年[PY])和临床实验室发现在PBO控制期间和研究结束期间评估(≤2年)。结果。1554例随机患者(n = 373 [GUS Q4W],664 [GUS Q8W]和517 [PBO]),1138(73.23%)的 在第24周通过第24周的AE率为220.8/100 Py(TNFI-Naïve)和251.6/100 PY(TNFI-SPACSECED)在PBO组中的GUS组中为GUS组和196.1/100 PY(TNFI-NAïve)和303.0/100 PY(TNFI-NAïve)和PY(TNFI-nemented)。 在所有经过GUS治疗的患者(包括从PBO越过的患者)中,在长期评估期间,在TNFI-NOHEVE(139.7/100 PY)和TNFI经验(174.0/100 PY)患者中,均保持了低AE率。 率/100 py的AE,导致治疗中断,严重的AE和其他感兴趣的AE,以及在PBO和GUS治疗的患者之间保持较低的肝转氨酸酶水平和中性粒细胞计数的升高和降低的中性粒细胞计数在第24周之间是一致的,无论与先前的TNFI使用,无论在研究的最终范围内均未使用,无论与先前的TNFI使用不管,无论是在先前的TNFI使用和较低的情况下,均在第24周之间进行。 结论。在第24周通过第24周的AE率为220.8/100 Py(TNFI-Naïve)和251.6/100 PY(TNFI-SPACSECED)在PBO组中的GUS组中为GUS组和196.1/100 PY(TNFI-NAïve)和303.0/100 PY(TNFI-NAïve)和PY(TNFI-nemented)。 在所有经过GUS治疗的患者(包括从PBO越过的患者)中,在长期评估期间,在TNFI-NOHEVE(139.7/100 PY)和TNFI经验(174.0/100 PY)患者中,均保持了低AE率。 率/100 py的AE,导致治疗中断,严重的AE和其他感兴趣的AE,以及在PBO和GUS治疗的患者之间保持较低的肝转氨酸酶水平和中性粒细胞计数的升高和降低的中性粒细胞计数在第24周之间是一致的,无论与先前的TNFI使用,无论在研究的最终范围内均未使用,无论与先前的TNFI使用不管,无论是在先前的TNFI使用和较低的情况下,均在第24周之间进行。 结论。在第24周通过第24周的AE率为220.8/100 Py(TNFI-Naïve)和251.6/100 PY(TNFI-SPACSECED)在PBO组中的GUS组中为GUS组和196.1/100 PY(TNFI-NAïve)和303.0/100 PY(TNFI-NAïve)和PY(TNFI-nemented)。在所有经过GUS治疗的患者(包括从PBO越过的患者)中,在长期评估期间,在TNFI-NOHEVE(139.7/100 PY)和TNFI经验(174.0/100 PY)患者中,均保持了低AE率。率/100 py的AE,导致治疗中断,严重的AE和其他感兴趣的AE,以及在PBO和GUS治疗的患者之间保持较低的肝转氨酸酶水平和中性粒细胞计数的升高和降低的中性粒细胞计数在第24周之间是一致的,无论与先前的TNFI使用,无论在研究的最终范围内均未使用,无论与先前的TNFI使用不管,无论是在先前的TNFI使用和较低的情况下,均在第24周之间进行。结论。TNFI经验的患者中GUS的安全性与TNFI-NOTHE患者的安全性是一致的,TNFI-NOPH患者的安全性长达2年。[ClinicalTrials.gov:2阶段(NCT02319759),Discover-1(NCT03162796),Discover-2(NCT03158285)和Cosmos(NCT03796858)]
1生物学家研究所,圣约翰国立大学工程师学院。2,,组织学家和外皮学家研究所“博士Mario H. Burgos”,Concower国立大学,Mendoza CP 5500,农场学院的食品食品,巴塞罗那大学,西班牙巴塞罗那08028 *通信:这些作者做出了贡献。