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炎症性肠病和超越
抽象目标肠道病毒素是居住在胃肠道和微生物群中不可或缺的一部分的病毒的密集社区。病毒瘤与微生物群的其他成分并在动态平衡中共存，这是维持肠内稳态和功能的关键因素。但是，在某些病理状态（包括炎症性肠病）中可以中断这种平衡，从而导致营养不良，可能参与疾病发病机理。然而，病毒蛋白营养不良是因果关系还是旁观者事件，需要进一步澄清。设计本评论旨在总结肠道病毒蛋白研究的最新进步，并强调了其与粘膜微环境的串扰。它探讨了尖端技术如何基于当前知识以推进该领域的研究。提供了胃肠道胃肠道中病毒蛋白移植的概述，并洞悉基于创新的病毒素治疗剂的发展以改善临床管理。结果主要是由小尾病毒的扩张驱动的肠道病毒营养不良，已被证明会影响肠道免疫和屏障功能，从而影响整体肠内稳态。尽管新兴的创新技术仍然需要进一步的实施，但它们显示出前所未有的潜力，可以更好地表征病毒素组成并描述其在肠道疾病中的作用。结论得益于测序技术和生物信息学管道的进步，肠道病毒的领域正在逐步扩展。这些有助于更好地了解病毒蛋白营养不良与肠道疾病的发病机理以及病毒蛋白组成的调节如何有助于临床干预以减轻肠道疾病管理有关。
肠内营养（口服和管饲）
o 先天性代谢错误，例如苯丙酮尿症 (PKU)、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症和其他亮氨酸代谢紊乱；戊二酸尿症 I 型和酪氨酸血症 I 型和 II 型；以及尿素循环障碍）；或 o 年龄小于 24 个月的慢性肾病 (CKD) 2 至 5 期（或接受透析治疗）；或 o 克罗恩病；或 o 严重吸收不良综合征（例如囊性纤维化、短肠综合征或肠衰竭）；或 o 营养不良，或者如果不进行营养治疗，个人将营养不良或患有严重疾病，例如身体残疾、智力残疾或死亡；或 o 严重食物过敏，包括嗜酸性食管炎和其他形式的嗜酸性胃肠道疾病，如果不及时治疗，将导致危及生命的过敏反应、营养不良或死亡（轻度和中度食物过敏或食物不耐受通常可以用食品商店和药房中随时可买到的配方奶粉或精心选择食物来治疗；治疗此类疾病的配方奶粉不被视为医学必需品）；或 o 伴有发育停滞的胃食管反流 注：有关承保限制和除外责任的更多信息，请参阅福利注意事项部分。 定义 先天性代谢错误：先天性代谢错误是一组导致代谢途径受阻，从而导致临床上严重后果的疾病。例子包括：苯丙酮尿症 (PKU)、苯丙酮尿症、枫糖尿病、同型胱氨酸尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症和其他亮氨酸代谢紊乱；戊二酸尿症 I 型和酪氨酸血症 I 型和 II 型；以及尿素循环障碍（美国国家人类基因组研究所网站，2013 年）。智力障碍：智力障碍 (ID) 是一种神经发育障碍，其特征是智力功能和适应功能缺陷，发病于发育期 (Purugganan, 2018)。医疗食品：在医生监督下配制用于食用或肠内给药的食品，旨在用于对疾病或病症进行特定的饮食管理，针对该疾病或病症，根据公认的科学原理，通过医学评估确定独特的营养需求。一种食品只有在满足以下条件时才可称为（医疗食品）：• 它是专门配制和加工的产品（与天然状态下使用的天然食品相反），用于通过口服或管饲的方式为患者进行部分或全部喂养；• 它旨在用于由于治疗或慢性医疗需要而导致摄取、消化、吸收能力有限或受损的患者的饮食管理，或代谢普通食物或某些营养素，或有其他特殊的医学确定的营养需求，其饮食管理不能仅通过改变正常饮食来实现；• 它提供专门为管理由特定疾病或病症导致的独特营养需求而修改的营养支持，由医学评估确定；• 它旨在在医疗监督下使用； • 仅适用于正在接受主动和持续医疗监督的患者，即患者需要定期接受医疗护理，其中包括有关使用医疗食品的说明（《联邦法规》21 CFR 101.9(j)(8) 医疗食品不同于更广泛的特殊膳食食品类别和声称有健康功效的食品，因为医疗食品必须在医疗监督下使用。 “医疗食品”一词并不涵盖所有喂给病人的食品。 医疗食品是专门为重病患者或需要将产品作为主要治疗方式的患者配制和加工的食品（与天然状态下使用的天然食品相反）。典型的医疗食品是肠内营养产品，即通过胃肠道提供、口服或通过将营养物质输送到口腔以外或直接输送到胃的管子或导管提供的产品（美国食品药品监督管理局，2006 年）。专用营养配方：为满足特定疾病状况的独特营养需求而生产的配方。适用代码：以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并非全部。本保单中列出的代码并不意味着该代码所描述的服务是否在承保范围内。医疗食品是专门为重病患者或需要将其作为主要治疗手段的患者配制和加工的食品（与天然状态下使用的天然食品不同）。典型的医疗食品是肠内营养产品，即通过胃肠道提供、口服或通过导管将营养物质输送到口腔以外或直接输送到胃部的产品（美国食品药品监督管理局，2006 年）。特殊营养配方：为满足特定疾病状况的独特营养需求而生产的配方。适用代码以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并不全面。本政策中列出的代码并不意味着该代码所描述的服务是承保的或未承保的医疗食品是专门为重病患者或需要将其作为主要治疗手段的患者配制和加工的食品（与天然状态下使用的天然食品不同）。典型的医疗食品是肠内营养产品，即通过胃肠道提供、口服或通过导管将营养物质输送到口腔以外或直接输送到胃部的产品（美国食品药品监督管理局，2006 年）。特殊营养配方：为满足特定疾病状况的独特营养需求而生产的配方。适用代码以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并不全面。本政策中列出的代码并不意味着该代码所描述的服务是承保的或未承保的
诊断牛乳腺炎的实用指南：综述
乳腺炎是影响奶牛养殖可行性的主要疾病之一，它会造成与低产奶量和低质量相关的直接和间接损失。本综述旨在提供关于牛乳腺炎现场和实验室诊断常用方法的综合文献。搜索过程使用 Google Scholar 电子数据库进行。关键词为“牛乳腺炎”和“诊断”。研究结果表明，在现场条件和实验室条件下，可以使用各种测试来早期发现乳腺炎。传统方法包括体细胞计数、微生物牛奶培养和加州乳腺炎测试。微生物组技术和显色平板被认为是与简单的细菌培养方法相比可以产生更好结果的方法。聚合酶链反应和基质辅助激光解吸/电离飞行时间主要被报道为牛乳腺炎诊断的参考测试。据报道，生物传感器、机器学习和 16srRNA 的使用为牛乳腺炎的诊断提供了前景。总体而言，结果表明，乳腺炎诊断技术在早期病原体检测、促进及时治疗和减少乳腺炎传播方面发挥着至关重要的作用。可以得出结论，牛乳腺炎在奶牛中普遍存在，给世界各地的奶牛场带来了巨大的经济负担。因此，准确的疾病诊断是制定针对性干预措施以管理乳房健康的关键一步。
会议记录第 71 号，牛津市保障...
在公开听证会上，以下公民就重新划分区域的决定发表了意见。Mari Khunle、Betty Robinson、Anne Johnson、Roger Khunle、William Dunn 和 Larry Walker 反对改变区域，理由是该地点的土方工程可能会增加交通量和排水/径流。Forest Jen kins、Annette Lee、Mike Mossing、Eli Gross 和 Darrya il Whittington 支持改变区域，理由是该区域的房产价值增加、步行性增强和增长积极。此外，以下来自无法出席会议的人的来信也成为官方记录的一部分。投票将在 2017 年 3 月 21 日的下一次例会上进行。
全国牛布鲁氏菌病监测计划
自 1934 年以来，美国农业部 (USDA) 动物和植物卫生检验局 (APHIS) 一直与美国畜牧业和州动物卫生当局合作，以根除美国的布鲁氏菌病 (Ragan，2003)。多年来，人们使用了许多监测策略来根除这种疾病，包括在屠宰时对母牛和公牛进行检测、第一点检测（在牲畜市场、展览、销售、购买站等）以及对整个畜群进行农场检测。这些监测策略已被证明是成功的。到 2007 年，全国畜群的患病率降至历史最低水平，不到 0.0001% (USDA APHIS VS，2014)。自 2009 年 7 月以来，APHIS 已正式将美国所有 50 个州指定为牛布鲁氏菌病无级区，尽管最近在大黄石地区 (GYA) 的三个州（爱达荷州、蒙大拿州和怀俄明州）发现了布鲁氏菌病，这可能是由于野生动物外溢造成的。虽然所有 GYA 州仍为无级区，但 GYA 仍然是牲畜布鲁氏菌病的主要焦点，因为该病在 GYA 的野生麋鹿和野牛中流行。目前没有证据表明布鲁氏菌病已传播到 GYA 之外。
Halogeton和Grease Wood在牛和绵羊中毒
摘要摘要Halogeton（Halogeton glomeratus）是一种快速增长的植物，而Greasewood（Sarcobatus vermiculatus）是西方国家的多年生灌木。草酸盐是卤素和润滑脂中的有毒原理。当允许饥饿的动物在卤素和润滑脂的重型林木林中放牧时，大多数损失会发生。Halogeton和Greasewood总是很危险，随着生长季节的发展而变得更具毒性。在这里，我们报告了牛和绵羊中的两个卤素和油脂中毒的临床病例。在组织学上，在牛的肾脏中观察到草酸盐晶体，绵羊与草酸盐中毒一致。使用气相色谱型电离检测（GC-FID）在瘤胃含量中检测到草酸盐。最后，使用DNA metabarcoding在中毒的牛和绵羊的瘤胃中检测到卤素和润滑脂。总而言之，在这些情况下，使用了多种证实证据来诊断草酸盐中毒的诊断。
通过将核糖核蛋白电穿孔到Zona-Intact牛胚胎
体细胞核转移或细胞质显微注射已用于产生基因组编辑的农场动物。但是，这些方法具有降低其效率的几个缺点。这项研究旨在开发电穿孔条件，使CRISPR/CAS9系统的传递到牛为有效的基因敲除。我们优化了电穿孔条件，以传递CAS9：SGRNA核糖核蛋白到牛合子，而不会损害胚胎发育。较高的电穿孔脉冲电压导致膜渗透性增加。但是，高于15 v/mm的电压降低了胚胎发育潜力。牛胚胎的Zona卵石不是有效的RNP电穿孔的障碍。使用针对最大膜通透性进行优化的参数，同时我们在靶向牛OCT4时达到了高基因编辑的速率，这导致100％评估的胚胎和预期在莫拉拉阶段对胚胎发育的预期停滞的100％蛋白质。总而言之，CAS9：SGRNA核糖核蛋白可以通过电穿孔到Zona-Intact牛合子的能力递送，从而导致有效的基因敲除。
最终记分卡 团队编号 ______ 牛加工......
• 如果第一次尝试时注射不正确，则无法重新注射产品 • 肌肉注射而非皮下注射 • 注射在颈后，注射位置太高、太低或太靠前 • 注射疫苗的针头与抽取疫苗的针头相同 • 疫苗未正确水化 • 注射器未在梭菌疫苗和呼吸道疫苗之间切换 可能扣分（每次扣 1 分）
英格兰实现无牛结核病战略的下一步
英国受益于世界领先的科学，政府认为我们应该利用我们的专业知识来加速开发一种可部署的牛结核病疫苗。尽管目前的 BCG 疫苗永远无法提供全面的保护，但政府将加快工作，授权一种可以区分疾病和疫苗的测试，并启动必要的研究和试验工作，以实现在未来五年内拥有可部署疫苗的目标。接种疫苗显然比接种野生动物更容易给牛群接种，并且可以显著减少疾病在牛群之间以及牛群和野生动物之间的传播。BTB 是一项全球性挑战，并非每个国家都有能力测试和移除牛。英国可以利用其世界领先的科学来开发疫苗等解决方案，这对其他试图抗击该疾病的国家也大有裨益。
埃及北部牛口蹄疫病毒的基因特征
过去几年，埃及牲畜中发生了多起由 A、O 和 SAT-2 血清型口蹄疫病毒引起的疫情，导致牛只大量死亡 [6]。埃及首次正式报告口蹄疫可追溯到 1950 年，涉及 O 血清型和 SAT-2 [7, 8]。SAT-2 血清型在 1950 年后消失，后来在 2012 年的一次疫情中分离出来，其中包括两种与 2008 年苏丹毒株密切相关的新菌株 [9, 10]。A 血清型口蹄疫病毒于 1952 年被报道，1976 年消失，2006 年因从埃塞俄比亚进口活体动物而重新出现 [11]。El Nahas 和 Salem [12] 以及 El Damaty 等人的报告。 [13] 还从 O 血清型和 SAT2 拓扑型中发现了新的谱系，这些谱系与幼年和成年动物的较高死亡率异常相关。这一点值得注意的是；口蹄疫通常不会导致成年动物严重死亡，但会造成巨大的经济损失，严重影响小农生产系统中受影响农民的生计和收入 [14]。尽管埃及实行强制接种疫苗，但该国仍然面临着与口蹄疫疫情相关的挑战 [13, 15]。受感染的牲畜通常表现出体温升高、反刍停止、唾液分泌增多、嘴唇、舌头、口腔、鼻子、脚趾间以及有时乳头皮肤上出现溃疡以及产奶量下降等临床症状 [5]。