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安纳玛查里亚科技学院，蒂鲁帕蒂
4.3.1 使用适当的程序、工具和技术来收集和分析数据 4.3.2 批判性地分析数据的趋势和相关性，说明可能的错误和局限性 4.3.3 以表格和/或图形形式表示数据以便于分析和解释数据并得出结论 4.3.4 从原始数据中综合有关问题的信息和知识以得出适当的结论 PO 5：现代工具的使用：在了解局限性的情况下，创建、选择和应用适当的技术、资源以及现代工程和 IT 工具（包括预测和建模）来处理复杂的工程活动。 5.1 展示识别/创建现代工程工具、技术和资源的能力
牛布鲁氏疫苗疫苗菌株S19在疫苗接种之前检测到的犊牛
1生物技术和生物多样性亲核 - 西特罗 - 西方网络，Mato Grosso Do Sul，MS Campo Grande，MS，巴西2动物基因工程实验室，国家切割牛研究中心，巴拉西利农业研究中心，embrapa，Campo Grande，MS，Brazil，Brazil，Brazil wittor：G.M.S。Rosinha电子邮件：gracia.rosinha@embrapa.br genet。molres19（3）：GMR18659收到2020年6月5日，2020年8月3日接受于2020年8月27日，doi http://dx.doi.org/10.4238/gmr18659摘要。牛布鲁克洛蛋白是一种人畜共患病，对肉类和牛奶等产品的市场产生了保存的经济影响。巴西是世界上最大的牛群之一，这种疾病是一种象征性的农业和公共卫生康纳。2001年，巴西启动了国家控制和动物布鲁氏菌病和结核病的计划。该程序包括使用光滑和减弱的S19菌株接种3-8个月大的小牛，以及通过血清学检查的井监测。已经有S19排泄和持久性的报道。在这种情况下，这项研究的目的是监测来自接种犊牛的血液样本中S19疫苗菌株的持续性。研究了血清转化以评估疫苗免疫原性。PCR的血液和血清测定在以下位置为：“零天”，疫苗接种后1至15天，每月至12个月，总计10个犊牛中的每一个收集了28个。通过研究，即使在零一天，在疫苗接种之前也检测到疫苗菌株。测序分析证实了S19菌株的存在。血清学测试的结果未显示“零天”样品中的凝集，这意味着免疫反应为阴性。第四天首先在两个样本中检测到免疫反应。一个可以
饲料牛的牛呼吸菌群及其与疾病的关联
摘要牛呼吸道疾病（BRD）是牛奶行业中最常见和最昂贵的疾病之一，对全球粮食安全和该行业的经济稳定产生了重大不利影响。牛呼吸道微生物组与健康和疾病密切相关，可以在治疗BRD时提供替代治疗的见解。like特异性的微生物组群落，将上呼吸道和下呼吸道的表面定居，由动态和复杂的生态系统组成。呼吸生态系统中的不平衡与BRD之间的相关性已成为热门研究主题。因此，我们总结了BRD的发病机理和临床迹象以及呼吸菌群的改变。当前的研究技术和健康呼吸道中的微生物组的生物地球化学也得到了回顾。我们讨论了驻留微生物和病原体定植的过程以及宿主的免疫反应。尽管在某种程度上已经揭示了微生物群和BRD之间的关联，但解释了BRD与呼吸微生物营养不良有关的发展可能会成为即将进行的研究的方向，这将使我们能够更好地理解呼吸道微生物组的重要性及其对动物健康和性能的贡献。关键字：牛，牛呼吸道疾病，菌群，生物地理学，宿主微生物相互作用，肺炎
如何制作CRISPR牛
时机是这项研究的目标之一，就是在受精后立即编辑早期胚胎，以避免一种称为遗传镶嵌的疾病。当两个或多个具有不同基因型的细胞中存在于单个受精卵中发展的个体中时，就会发生镶嵌。这通常发生在胚胎开始在第一个细胞分裂之前复制自己的DNA时进行编辑时。为了避免在这项研究中避免镶嵌性，在授精后六个小时以及在DNA合成开始之前，将指南，供体和Cas9蛋白质编辑摄入被引入牛胚胎中。对于希望将基因插入胚胎插入基因的研究人员的挑战之一是逃避细胞的主要DNA修复途径。在胚胎发育的早期阶段，修复倾向于通过NHEJ途径，而HDR编辑效率在早期胚胎中非常低。
牛典型症
检测药物：用GIEMSA染色染色的血液或器官涂片的显微镜检查是鉴定临床受影响动物中adlasma的最常见方法。在这些涂片中，A。缘缘生物的直径约为0.3-1.0 µm，位于红细胞缘或附近，直径约为0.3–1.0 µm。Anaplasma Centrale的外观相似，但大多数生物都位于红细胞的中心。在染色的涂片中，很难将A.边缘与A. Centrale区分开，尤其是Rickettsaemia含量低。商业污渍会产生非常快速的Anaplasma spp染色。在某些国家 /地区可用。只有在感染的粒细胞中才能观察到吞噬细胞吞噬细胞，主要是嗜中性粒细胞，而只能在感染的单核细胞中观察到。
