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机器学习以识别子宫内膜生物标志物可预测奶牛的人工授精后妊娠成功
1 Department of Animal Sciences, Donald Henry Barron Reproductive and Perinatal Biology Research Program, and the Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, FL, USA 2 Department of Population Health Science, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands 3 Genus plc PLC/ABS, Mogi Mirim, São Paulo, Brazil 4 University of Florida Interdisciplinary美国佛罗里达州盖恩斯维尔的生物技术研究中心5 Urus Group LP，美国威斯康星州麦迪逊市6北卡罗来纳州立大学动物科学系，美国北卡罗来纳州罗利市，美国北卡罗来纳州，美国北卡罗来纳州 *通信：Donald Henry Barron生殖和周期生物学研究计划，以及佛罗里达州2250 Swiver，boge bogine of Sheysly of Sheysy driver，bogiander of the Gaine of Sheysy driver，boge bogins of for of flores of for。美国32611-0910，美国。电子邮件：pjhansen@u fl。edu
生物可生系统（BRS）
大学致力于平等获得所有人的计划，设施，入学和就业。It is the policy of the University to maintain an environment free of harassment and free of discrimination against any person because of age, race, color, ancestry, national origin, religion, creed, service in the uniformed services (as defined in state and federal law), veteran status, sex, sexual orientation, marital or family status, pregnancy, pregnancy-related conditions, physical or mental disability, gender, perceived gender, gender identity, genetic information或政治思想。歧视性行为和骚扰以及性行为不端和关系暴力侵犯了个人的尊严，阻碍了大学的教育使命的实现，并且不会被容忍。直接向宾夕法尼亚大学公园Boucke大楼328 Boucke大楼328 BOUCKE大楼，宾夕法尼亚州16802-5901，电子邮件：aao@psu.edu，电话814-863-0471的所有有关非歧视政策的询问。
奖学金名称：新型膜靶向药物可克服 RAS 突变型 NSCLC 的耐药性
本博士项目旨在开发针对 RAS 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新型疗法，这些癌症从传统靶向治疗中获益有限，或者完全缺乏此类治疗。重点将放在不同于传统抑制剂的创新方法上，例如但不限于抗体药物偶联物 (ADC) 和双特异性抗体。事实上，这些药物已被证明可以延长其他特定亚群患者的寿命并改善生活质量。研究计划将包括确定 RAS 突变型癌症特有的靶点，无论是在未经治疗的情况下，还是在初始治疗后产生耐药性的肿瘤中。此外，该博士项目将包括一个验证流程，以发现和测试新的潜在治疗剂，该流程应在我们机构的研究实验室中进行。本博士提案的一个基本部分是开发方法来表征新开发药物随时间推移的耐药性，目的是为未来的临床试验对患者进行分层。此外，该项目应包括以患者从生物学和临床角度经历的旅程为中心的明确工作流程。
一种新型的多晶体阴道合成生物可以有效地优化阴道微生物组：由随机，安慰剂对照临床试验的结果
，密歇根大学研究 *通讯作者：dirk@seed.com标题：一种新颖的多型材料阴道合成生物可有效地优化阴道微生物组：由随机的，安慰剂对照临床试验的随机，安慰剂对照临床试验摘要摘要摘要该研究信描述了一项新型阴道同型固定液的临床试验的结果。的结果表明，施用合成生导致最佳的阴道微生物组（CST I）占主导地位，并减少了与阴道营养不良症和大量念珠菌相关的微生物的丰度和最常见的阴道酵母菌感染来源。引言与以克里斯帕斯（L. crispatus）（CST I）1为主的最佳阴道微生物组相比，阴道营养不良症与几种妇科和产科状况有关，包括生殖器感染2和妊娠并发症3。从生物学上讲，阴道失调与阴道炎症增加以及与保护性粘液屏障4相关的多种厌氧微生物相关的多种厌氧微生物的丰度相关。然而，有限的研究表明，与活有益生物的微生物组干预导致了最佳的阴道微生物组。因此，在一项临床试验中评估了一种新型的阴道合生生物，包括来自稳定的阴道微生物组，包括稳定的阴道微生物组，最大程度地覆盖了最佳的Crispatus基因组多样性以及支持性的营养复合物。鼠尾草，乳杆菌Gasseri和Jensenii乳杆菌）。主要结果是安全性，关键的次要Methods Randomized, placebo-controlled clinical trial (n=70) with Part A comparing the multi-strain synbiotic vaginal tablet (VS-01) to placebo, and Part B comparing three formulations (vaginal VS-01 capsule, oral VS-01 capsule, over-the-counter oral supplement containing L. crispatus , Lacticaseibacillus.参与者在月经后的干预期间随机分配到每个ARM，并在第21天（D21）（补充）进行评估。
海洋动物可以适应气候变化吗？
●适应：一个人调整或改变其行为以在新环境中生存。●改编：在给定环境中，有助于生物体生存和繁殖的特征。●气候变化：温度和天气模式的长期变化，目前主要由化石燃料燃烧引起。●温室效应：气体释放到大气中的过程（例如二氧化碳燃烧化石燃料）捕获太阳的热量，导致星球变暖。●自然选择：某些人具有使他们能够以更高速度生存和繁殖的过程。世代相传，越来越多的人将拥有这些有利的特征。●海洋酸化：随着多余二氧化碳溶解到海水中，海洋pH值下降的过程。●范围偏移：A物种居住的地理区域的变化。●海平面上升：地球海水水平的增加。●应激源：诸如高温或低氧气之类的因素，会影响生物体正常运转的能力。
用于生物电子系统的生物可吸收多层有机-无机薄膜
生物可吸收电子设备作为临时生物医学植入物，代表了一类新兴技术，与目前需要在使用一段时间后进行手术移植的一系列患者病症相关。要获得可靠的性能和良好的降解行为，需要能够作为封装结构中生物流体屏障的材料，以避免有源电子元件过早降解。本文提出了一种满足这一需求的材料设计，其防水性、机械柔韧性和可加工性优于替代品。该方法使用由旋涂和等离子增强化学气相沉积形成的聚酐和氮氧化硅交替膜的多层组件。实验和理论研究调查了材料成分和多层结构对防水性能、水分布和降解行为的影响。电感电容电路、无线电力传输系统和无线光电设备的演示说明了该材料系统作为生物可吸收封装结构的性能。
RAS（ON）G12C选择性和多... 的组合 rmc-5127，是一种口服生物可利用的RAS（ON）G12V选择性的三重复合抑制剂，是CNS-PENETRANT 双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素，并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡，并具有多活化的MTORC1 RMC-6236的初步临床活性，一种一类，RAS选择性，三重复合物RAS RAS多（ON）抑制剂的临床活性
n = 3-15 rmc-6291以100或200＃mg/kg po qd的剂量； RMC-6236在从左到右的每种治疗中的25 mg/kg PO QD异种移植物均应：NCI-H2122，CTG-2026，CTG-2536，NCI-H2030，LXFA-1335，LUN055，LUN055，CTG-2579，CTG-2579和LUN092 *** p <0.000; **** p <0.0001通过对数秩检验，用于在km Analysis上的指定比较
根据医学指南的 GPT 药物可以改善……
本研究探索了基于医疗指南的生成式预训练 Transformer (GPT) 代理使用大型语言模型 (LLM) 技术在创伤性脑损伤 (TBI) 康复相关问题上的应用。为了评估使用 GPT-4 创建的多个代理 (GPT-agents) 的有效性，使用直接 GPT-4 作为对照组 (GPT-4) 进行了比较。GPT-agents 包含多个具有不同功能的代理，包括“医疗指南分类”、“问题检索”、“匹配评估”、“智能问答 (QA)”和“结果评估与来源引用”。从医患问答数据库中选择了脑康复问题进行评估。主要终点是更好的答案。次要终点是准确性、完整性、可解释性和同理心。回答了 30 个问题；总体而言，GPT 代理的响应时间比 GPT-4 长得多，而且字数也更多（时间：54.05 vs. 9.66 秒，字数：371 vs. 57）。但是，与 GPT-4 相比，GPT 代理在更多情况下提供了更出色的答案（66.7 vs. 33.3%）。GPT 代理在准确度评估方面优于 GPT-4（3.8 ± 1.02 vs. 3.2 ± 0.96，p = 0.0234）。未发现不完整答案的差异（2 ± 0.87 vs. 1.7 ± 0.79，p = 0.213）。然而，在可解释性（2.79 ± 0.45 vs. 07 ± 0.52，p < 0.001）和同理心（2.63 ± 0.57 vs. 1.08 ± 0.51，p < 0.001）评估方面，GPT 代理表现明显更好。根据医学指南，GPT 代理提高了对 TBI 康复问题回答的准确性和同理心。本研究提供了指南参考，并展示了更好的临床可解释性。然而，需要通过临床环境中的多中心试验进一步验证。本研究提供了实用见解，并为 LLM 代理医学的潜在理论整合奠定了基础。
INCB161734：一种新颖，有效和口服的可生物可利用KRAS G12D选择性抑制剂在KRAS G12D突变肿瘤中表现出抗肿瘤活性
INCB161734与具有皮摩尔亲和力（K D）的开关II袋中的G12D突变体的GDP和GTP形式结合，并且对野生型（WT）KRAS的选择性> 80倍。INCB161734在无细胞测定中（IC 50 <3 nm）中有效抑制SOS1依赖性GDP/GTP交换活性，并且对G12D与WT KRAS的选择性> 40倍。此外，使用G12D突变体与WT癌症衍生的细胞系，在各种细胞测定中，INCB161734在WT中表现出高于WT的高选择性。INCB161734有效抑制ERK磷酸化（KRAS活性的相关性），在7个小鼠G12D细胞系中，平均IC 50中的平均IC 50中的14.3 nm（范围：1.9-45.2 nm）；在14 wt细胞系中，在1μM（最大测试浓度）下观察到平均21.5％的抑制作用。同样，INCB161734抑制G12D突变细胞系的增殖，平均IC 50中的154 nm中的IC 50（范围：8.3-318 nm）横跨相同的7人G12D细胞系；在相同的14 wt细胞系中，在1μm处观察到<30％的抑制作用（平均13％）。用INCB161734处理在PDAC细胞系（G12D HPAC）中诱导caspase 3/7裂解，EC 50 <100 nm； WT细胞系中的caspase 3/7切割（NCI-H838）未以高达5μm的剂量诱导。此外，INCB161734在G12D HPAC细胞系中诱导细胞周期停滞（S期抑制），IC 50 12.8 nm； WT NCI-H838细胞系中的S期抑制仅以更高的剂量发生（IC 50>3.3μm）。
RSC Advances 解决方案中的二维radial-π堆栈-RSC Publishing 自组装单层功能化的nio纳米线 金属 - 有机络合物的瞬态自组装 朝着电动汽车电池的互动管理 与疫苗辅助成分Tween 80和Triton X-100的羟丙基-β-环糊精的相互作用模式通过荧光增加了猝灭分析 阳离子苯乙染料，用于DNA标记和对癌细胞和革兰氏阴性细菌的选择性 RSC Advances 外排泵抑制剂与氧氟沙星结合通过调节Nora和fareum Sensing的基因表达，从而降低了MRSA生物膜的形成生物相容性且完全可侵蚀的导电聚合物可启用植入可充电的Zn电池
含氮的芳族杂环化合物已被研究在各种ELDS中具有很好的应用。Quinoxaline是一种芳族杂环化合物，其结构由苯环和吡嗪环组成，将其凝结在一起。已研究了4,5个喹啉衍生物具有许多生物学活性，包括抗结核，抗菌，抗癌，抗内部抗药性，抗疟疾和抗呼吸症活性。5二氧素衍生物作为T2DM处理具有很大的潜力，其中包括DPP -4抑制剂，GLP -1受体激动剂，PPAR G和SUR EMONIST，A淀粉酶抑制剂和 - 葡萄糖苷酶抑制剂。4 - 11此外，异氧唑是一类叠氮唑，其结构含有氮和氧原子，中有含元素的芳族环。12这类化合物已被证明在药物化学中起重要作用，