使用不同的进食策略和初始浓度评估了9.5 L填充床柱生物反应器的硝酸盐去除效率。生物反应器充满沸石矿物颗粒,并最初用硫哥省denitrificans处理。检查了几个液压保留时间,以评估去除硝酸盐的有效性。最有利的方案导致在三个小时内的400 mg/l进水中硝酸盐浓度降低了87%。为了确定生物反应器的最佳长度,开发了计算流体动力学模型。通过将模拟与实验结果进行比较,针对400 mg/l,250 mg/l,120 mg/l,120 mg/l,和80 mg/l的硝酸盐浓度分别为400 mg/l,250 mg/l,和80 mg/l,确定对完全反硝化的生物反应器的理想高度为90 cm,45 cm,30 cm和20 cm。
目前的建议是,III 期(淋巴结阳性)结肠癌患者应接受手术切除,然后接受辅助化疗。关于化疗对 II 期患者生存益处的问题仍存在争议 ( 5 )。辅助化疗的目的是降低根治性切除术后复发的可能性。由于 II 期疾病为淋巴结阴性,因此推测其为局部疾病而无转移。目前的建议建议 II 期患者不接受辅助治疗,但高达 23% 的患者会在 5 年内复发,这表明我们目前并没有捕捉到可能确实有早期扩散并可从额外治疗中受益的人群 ( 6 )。因此,一些人认为“高风险”II 期患者应该接受辅助治疗,以期挽救最终会复发的人群。一些 II 期疾病的高危因素被认为需要辅助治疗,包括 T4 肿瘤、手术中切除的淋巴结 < 12 个、存在肠梗阻或穿孔、低分化肿瘤以及存在淋巴管/神经周围侵犯 ( 7 )。其中,仅 T4 疾病被证实可帮助识别可从辅助化疗中获益的 II 期患者亚组 ( 8 )。高危 II 期或 III 期疾病的标准辅助治疗方案包括 CAPEOX(卡培他滨和奥沙利铂)和 FOLFOX(亚叶酸钙、氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂)的联合疗法。然而,只有 20% 的患者可从辅助化疗中获益,80% 的患者会承受不必要的毒性 ( 9 )。除了这些经典化疗药物的联合疗法外,还有较新的靶向药物,它们可能对特定患者群体有益。更好的生物标志物可以对患者风险进行分层(预后)并预测治疗反应(预测),可以减少患者群体暴露于不必要的毒性,并增加消除患者切除后复发的可能性。生物标志物可以帮助确定辅助化疗的最佳方案、治疗持续时间、额外靶向治疗的效用以及哪些患者群体应该接受这种治疗(表 1)。
美容工业已经包含了微生物的多样化世界,将细菌,酵母,真菌,藻类和浮游生物纳入了护肤,护发和美容产品。这一趋势强调了该行业对创新和可持续性的承诺,并利用自然的微生物多样性来实现出色的美容应用。微生物(例如乳酸杆菌和双歧杆菌)被整合到护肤配方中,以使其在保留健康的皮肤微生物组,减少炎症并增强皮肤屏障功能方面有益。细菌,例如塞拉蒂亚·马斯科斯(Serratia Marcescens)和假单胞菌(Pseudomonas putida)提供天然着色剂,而酵母菌发酵产生了各种香气。酵母,尤其是酿酒酵母的酵母,提供保湿和皮肤调节益处。藻类和浮游生物富含生物活性化合物,其保湿和抗氧化特性为美容工业做出了重大贡献。向天然成分的转变促使该行业采用生物技术过程,例如发酵过程,该过程合成了改善皮肤水合,弹性和辐射的肽,酶和有机酸的合成。发酵副产物充当天然防腐剂,延长了产品保质期并增强功效。微生物衍生的成分为皮肤健康提供了一系列好处,包括保湿,抗炎作用以及促进平衡的皮肤微生物组。将这些成分纳入护肤配方中支持美容科学和可持续性的进步,满足消费者对自然,有效和环保美容解决方案的需求。
肌萎缩性侧性硬化症(ALS)是一种运动神经元的进行性神经退行性疾病,其特征是肌肉无力,肌肉抽搐和肌肉浪费。als被认为是阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)之后的第三次频繁神经退行性疾病。世界卫生组织(WHO)在2007年宣布长期使用他汀类药物可能会引起ALS样综合症的发展,并可能增加ALS风险。随后,不同的研究已与ALS的发病机理有关。相比之下,临床前和临床研究的结果强调了他汀类药物对ALS神经病理学的保护作用。最近,荟萃分析和系统评价表明,长期使用他汀类药物和ALS风险之间没有关联。这些发现强调了有关他汀类药物对ALS发病机理和风险的影响的有争议的点。他汀类药物对ALS发育和进展的神经保护作用可以通过调节血脂异常和炎症性变化来介导。然而,他汀类药物诱导ALS神经病理学的机制可能与运动神经元中肝X受体信号传导(LXR)信号的失调以及胆固醇的降低有关,胆固醇的胆固醇具有神经保护性影响ALS神经病理学。然而,他汀类药物在ALS发病机理中的确切作用尚未完全阐明。因此,该叙述性评论旨在讨论他汀类药物在ALS神经病理学中的作用。
神经内分泌肿瘤(NETS)是一组差异化的异质性肿瘤,其特征在于缓慢的进展以及独特的临床和生物学行为。在患有净,第一线治疗的患者的医生中,生长抑素类似物(SSA)表示,尽管具有高耐受性(甚至是高剂量)的药物,并且可以为类癌症状控制和抗增殖作用提供一些副作用,但可能会影响某些副作用,对生命和营养状况的潜在影响。最频繁的副作用是由胃肠道事件特别是肠道习惯(腹泻和便秘),腹痛,外分泌胰腺胰腺不足和胆石症所代表的。考虑到网络的相对稀有性,关于不良事件的频率和标准临床管理SSA相关的文献仍然缺乏和异质。本次审查的目的是将胃肠病学家和其他医生对SSA副作用的基本知识进行治疗。通过早期识别和管理这些adverse活动,医疗保健专业人员可以提供最佳护理,避免可预见的合并,并确保患者的最佳成果。没有如此早期的认可,有可能会降低患者的生活质量及其维持治疗能力。
抗代谢药通过干扰细胞增殖所必需的关键代谢途径发挥细胞毒性作用。这些药物在结构上类似于 DNA 和 RNA 合成所需的天然代谢物,允许它们被掺入核酸并破坏正常的细胞功能。通过与内源性底物竞争并抑制关键酶,抗代谢药会破坏 DNA 复制、RNA 转录和蛋白质合成,最终导致细胞死亡。抗代谢药的主要靶点之一是叶酸代谢途径,该途径在核苷酸生物合成和一碳代谢中起重要作用。甲氨蝶呤和培美曲塞等药物作为叶酸类似物,抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和胸苷酸合酶 (TS),这是参与叶酸代谢的关键酶。
注意力越来越集中在扩展现实(XR)和体现的虚拟药物(EVA)的潜力上,以显着影响人类的行为。虽然文献不断扩展探讨了XR和EVA的个体影响,但文献中关于它们对引起人类的亲社会行为的共同影响的文献存在明显的差距。这项系统评价的目的是探索这一交叉点,为其对人类亲社会行为的多方面影响提供见解,以及对XR中EVA的未来研究和发展的影响。由于直接关注EVA的研究(即自动计算机控制的实体),我们的系统审查采用了范围范围的方法。尽管如此,我们观察到了使用各种形式的虚拟字符(VC)来引起亲社会行为。对15个精选研究的深入分析表明,XR和VC如何影响用户的亲社会行为和相互作用的复杂模式。我们的审查表明,EVA有希望促进亲社会行为的潜力。然而,对于确定与设计和互动相关的属性,需要进一步的研究,从而增强了这些技术的有效性,尤其是对于XR环境中的社会交互式EVA。
髋臼翻修置换术对骨科医生来说是一项重大挑战,尤其是在面临严重骨质流失和既往植入物失败的情况下(1、2)。髋臼翻修策略极其复杂,需要丰富的专业知识,尤其是在治疗女性、类风湿性关节炎患者和有骨盆放射治疗史的患者等高危人群时(3、4)。由于全髋关节置换术(THA)翻修数量的不断增加,严重髋臼缺损和相关骨盆不连续(PD)的发生率也在上升(5、6)。对于发生率为 1-5% 的棘手髋臼翻修病例,正确的治疗策略需要在坐骨和髂骨之间建立稳定的连续性
摘要:神经变性是一种逐渐衰减的过程,导致中枢神经系统和周围神经系统中神经元的耗竭,最终导致认知功能障碍和大脑功能的恶化,以及运动技能和行为能力的下降。神经退行性疾病(NDS)对社会施加了实质性的社会经济压力,这会因世界人口的晋升年龄和缺乏有效的补救措施而加剧,预测了消极的未来。在这种情况下,发现可行疗法的紧迫性至关重要,尽管药物学家在开发潜在的候选药物和探索各种小分子作为治疗剂方面做出了巨大努力,但令人遗憾的是,尚待找到真正有效的治疗方法。氮杂环化合物,尤其是那些已成为特权支架的吲哚核的化合物,引起了各种药理应用的特别关注。本综述分析了不同研究小组采用的理性设计策略,用于开发基于抗吲哚的基于抗吲哚的化合物,这些化合物有可能调节NDS涉及的各种分子靶标,参考2018年至2023年之间的最新进展。
俄罗斯小麦蚜虫(RWA; Diuraphis noxia [kurdjumov])是世界上最重要的和侵入性的小麦,大麦和其他谷物的害虫之一,并且对全球秋季小麦有至关重要的经济影响。抗性品种的发展可能会导致有力控制RWA控制的新RWA生物型的连续出现,从而强调了确定新的抗性来源的需求。用全身性杀虫剂控制RWA在经济上昂贵,对环境和人类健康危害。因此,控制RWA的最有效方法是确定和开发具有耐药基因的小麦品种。提出的研究试图确定25种小麦品种的DN基因,其中包括乌兹别克斯坦小麦育种计划的19种品种和俄罗斯育种的6种品种。PCR筛选进行了六个(XGWM44,XGWM111,XGWM635,XGWM337,XGWM337,XGWM642和XGWM473)SSR标记与DN基因相关的SSR标记,以识别小麦植物中的遗传多态性。结果帮助研究人员参与了育种计划,遗传改善和有害生物管理,这有助于小麦养殖的经济可行性。反过来,它通过提高小麦产量并最大程度地减少损失来增强粮食安全并促进区域和国家一级的财务稳定。