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零排放经济中的生物库：
干净的电气化应是实现净零发射经济的所有策略的核心，其电力应用于最终应用的范围范围要大得多，并且以零碳的方式生产的所有电力。电气化是满足大多数能源需求的最有效方法。由于可再生电力发电的成本迅速下降以及与转向电力相关的固有效率增益，清洁电气化可以降低总能源系统成本，同时还带来了主要的本地和全球环境收益。正如ETC关于全球电力系统的最新报告所描述的那样，直接用电可以并且应该从当今的最终能源总需求的20％增长，到2050年达到接近70％，而发电以支持直接电气化从27,000 TWH增长到90,000 TWH约为90,000 TWH [图表0.1]。1
使用英国生物库孟德尔随机化研究中的遗传变异预测他汀类药物对癌症风险的影响
摘要实验室研究表明脂质具有致癌作用，而他汀类药物具有抗致癌作用。在这里，我们利用人类遗传学证据评估他汀类药物治疗对癌症风险的潜在影响。我们获得了英国生物银行 367,703 人中脂质相关基因变异与总体和 22 个部位特定癌症风险的关联。总共有 75,037 人发生过癌症。代表他汀类药物治疗的替代指标 HMGCR 基因区域的变异与总体癌症风险相关（低密度脂蛋白 [LDL] 胆固醇每降低一个标准差的优势比 [OR] 0.76，95% 置信区间 [CI] 0.65–0.88，p=0.0003），但代表替代降脂治疗靶点（ PCSK9、LDLR、NPC1L1、APOC3、LPL）的基因区域的变异则无关。基因预测的 LDL 胆固醇与总体癌症风险无关（OR 每标准差增加 1.01，95% CI 0.98–1.05，p=0.50）。我们的结果预测他汀类药物可降低癌症风险，但其他降脂治疗则不会。这表明他汀类药物通过胆固醇独立途径降低癌症风险。
建造临床研究的生物库
1。为什么您的工作是您最有价值的资产2。重新利用郊区3。生存商店购物4。生物库；保存零件5。需要土地吗？租金 - 国家6。新的加尔文主义7。生态智能8。摊销；永远年轻9。非洲；开放商务10。重新发明高速公路
Helén，Ilpo＆Lehtimäki，Hanna（2020）。生物库的翻译：健康数据业务的社会材料网络。在Lehtimäki，Hanna，Uusikylä，Pet 树皮衍生多酚在功能化上吸附 利用光声断层扫描中的变异自动编码器 孟加拉国Sitapahar Forest的案例1研究2
Helén，Ilpo＆Lehtimäki，Hanna（2020）。 生物库中的翻译：健康数据业务中的社会物质网络。 在Lehtimäki，Hanna，Uusikylä，Petri，Smedlund，Anssi（编辑） （2020）。 社会是一个互动空间。 一种系统的方法。 Springer ISBN 978-981-15-0068-8，pp。 191-212。Helén，Ilpo＆Lehtimäki，Hanna（2020）。生物库中的翻译：健康数据业务中的社会物质网络。在Lehtimäki，Hanna，Uusikylä，Petri，Smedlund，Anssi（编辑）（2020）。社会是一个互动空间。一种系统的方法。Springer ISBN 978-981-15-0068-8，pp。191-212。
英国生物库中的多模态神经成像脑年龄
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CRISPR 破坏和英国生物库对高度保守的多态性增强子的分析表明，该基因与男性焦虑和乙醇摄入有关
摘要 全球 5.9% 的死亡与过量饮酒有关。然而，这一数字在男性中尤其严重，7.6% 的死亡可归因于饮酒。先前的研究发现，在不同男性群体中，甘丙肽 (GAL) 基因的基因型与焦虑和酒精滥用之间存在显著的相互作用，但无法确定其中的机制。为了解决这些问题，本研究分析了英国生物银行的人类队列，并发现高度保守的人类 GAL5.1 增强子的等位基因变异 (GG 或 CA 基因型)、酒精摄入量 (AUDIT 问卷分数) 和男性焦虑之间存在显著的相互作用 (n = 115,865; p = 0.0007)。至关重要的是，使用 CRISPR 基因组编辑破坏小鼠的 GAL5.1 显著降低了杏仁核和下丘脑中的 GAL 表达，同时相应减少了 KO 小鼠的乙醇摄入量。有趣的是，我们还发现雄性 GAL5.1KO 动物的焦虑样行为减少的证据与我们在英国生物库研究中看到的人类相似。通过生物信息学分析和共转染研究，我们进一步确定了 EGR1 转录因子，该因子与杏仁核和下丘脑中的 GAL 共同表达，对蛋白激酶 C (PKC) 支持的 GG 基因型 GAL5.1 活性很重要，但在 CA 基因型中则不那么重要。我们独特的研究采用了人类关联分析、小鼠 CRISPR 基因组编辑、动物行为分析和细胞培养研究的新组合，以确定一种高度保守的调节机制，该机制将焦虑和酒精摄入联系起来，这可能导致男性对焦虑和酒精滥用的敏感性增加。
文章 临床肿瘤学中患者间分子异质性与不同类型癌症靶向药物库之间的差异
1 Oncobox ltd.，莫斯科，121205，俄罗斯；petrov@oncobox.com（IVP）；buzdin@oncobox.com（AAB）2 俄罗斯皮罗戈夫国立研究医科大学儿科肿瘤学、血液学和放射治疗系，莫斯科，117997，俄罗斯；roumiantsev_sa@rsmu.ru 3 莫斯科物理与技术学院，莫斯科州多尔戈普鲁德内，141701，俄罗斯；borisov@oncobox.com 4 莫斯科国立谢切诺夫第一医科大学，莫斯科，119991，俄罗斯；sorokin@oncobox.com（MISorokin）；podd-elena@yandex.ru（EVP）；moiseeev.aa@yusupovs.ru（AAM）； oncotarget@sechenov.ru (MISekacheva) 5 Omicsway Corp.，Walnut，CA，91789，美国；tkachev@oncobox.com (VST)；garazha@oncobox.com (AVG) 6 Shemyakin-Ovchinnikov 生物有机化学研究所，莫斯科，117997，俄罗斯 7 俄罗斯联邦卫生部国家医学研究放射中心，莫斯科 125284，俄罗斯；kaprin@mail.ru 8 俄罗斯联邦卫生部创新放射和再生技术中心，奥布宁斯克 249030，俄罗斯；dr.shegai@mail.ru 9 Orthocentrum Hamburg，汉堡，德国；alf.giese1@gmail.com 或 prof.giese@oc-h.de 10 美因茨约翰内斯古腾堡大学，美因茨，德国； ella.kim@gmx.de * 通讯地址：zolotovskaya@oncobox.com；电话：+ 79165612175
Helén，Ilpo＆Lehtimäki，Hanna（2020）。生物库的翻译：健康数据业务的社会材料网络。在Lehtimäki，Hanna，Uusikylä，Pet
特定组，例如羧基31,32，胺33,34，35铵和黄体36，在42
访问 X Drive 和 Unidrive 上的生物库文件
1. 背景 这是谢菲尔德大学医学院生物库使用的 SOP。详细说明了访问共享大学网络驱动器上的生物库文件或通过 Unidrive 远程访问这些文件应采取的步骤。 2. 访问 X 驱动器 可以通过大学联网计算机访问 X 驱动器并映射到适当的文件夹。在获得生物库管理员、DI 或适当的 PD 的许可后，应首先联系 Med-IT。生物库文件位于 HTA 文件夹中：X：共享区域 > MED_Share > HTA 3. 访问 Unidrive