通过一种简便的一锅方法合成氧化锌/还原氧化石墨烯(ZnO/RGO)纳米颗粒。与氧化石墨烯(GO)相比,由于存在更多的活性位点而启动RGO的使用。物理表征,例如傅立叶变换红外光谱(FTIR)证实了RGO光谱中ZnO拉伸峰的存在,这表明纳米颗粒作为成分共存。热力学分析(TGA)证实纳米颗粒的稳定性为68.91%的纳米颗粒在暴露于900°C的高温后仍保持纳米颗粒的稳定性。当使用Brunauer-Emmett-Teller(BET)研究时,纳米颗粒在间孢子虫区域下,纳米颗粒在中孔区域(BET),其中纳米颗粒在中孔区域(BET),其中有10.4 nm nm。将ZnO/RGO滴入裸露的玻璃碳电极(GCE)上,以使用环状伏安法(CV)和电化学障碍谱光谱谱(EIS)以及氧气还原反应(ORR)研究纳米颗粒的电化学行为。与裸露的GCE相比,对ZnO/RGO/GCE修饰的电极的电化学研究表现出更大的电流响应,稳定的电子转移以及较低的电荷转移电阻。纳米颗粒证明了潜在的应用作为电催化剂,其产量率很高(ORR)。因此,纳米颗粒可以用作当前生产和克服高成本的贵金属使用量的替代品。关键字:电化学,纳米颗粒,电解质,石墨烯,氧化锌
胶质母细胞瘤 (GBM) 是脑部最常见、侵袭性最强的原发性肿瘤,确诊患者的平均预期寿命仅为 15 个月。因此,迫切需要更有效的疗法来治疗这种恶性肿瘤。包括癌症在内的多种疾病都以高水平活性氧 (ROS) 为特征,这可能是 GBM 的标志,可作为靶向或从中受益。因此,可以利用药物与 ROS 响应分子的共价连接,旨在在相关病理环境中选择性释放药物。在这项工作中,我们设计了一种新的 ROS 响应性前药,通过使用美法仑 (MPH) 与甲氧基聚乙二醇 (mPEG) 通过 ROS 可裂解基团硫缩酮 (TK) 共价偶联,展示了自组装成纳米级胶束的能力。对聚合物前药和适当的对照进行了全面的化学物理表征,并对不同的 GBM 细胞系和“健康”星形胶质细胞进行了体外细胞毒性试验,证实了该前药对健康细胞(即星形胶质细胞)没有任何细胞毒性。将这些结果与非 ROS 响应性对应物进行了比较,强调了 ROS 响应性前药对表达高水平 ROS 的 GBM 细胞的抗肿瘤活性优于非 ROS 响应性前药。另一方面,将这种 ROS 响应性前药与 X 射线照射联合治疗人类 GBM 细胞可增强抗肿瘤效果,这可能与放射疗法有关。因此,这些结果代表了合理设计创新和定制的 ROS 响应性前药的起点,用于 GBM 治疗和与放射疗法联合使用。
NASA的轨道碎片计划办公室(ODPO)维护了各种返回的航天器材料,能力和设施,用于原位和实验室测量,这些材料和实验室测量直接支持轨道碎片(OD)环境模型。原位测量值包括对暴露和返回的硬件表面的分析。这些表面是地面雷达和光学传感器敏感性下方的小型微度(MM)和OD(MMOD)通量的被动传感器。各种仪器和技术用于确定所选影响特征的大小和深度,如果可行的话,则使用弹丸材料的组成。对撞击子残基的分析可以使MM和OD在1 mm以下的MM和OD分化,以支持建模OD环境。此外,根据化学分析,可以在低,中,中,高密度撞击器中进一步区分被鉴定为OD的弹丸。除了现场测量外,ODPO还与美国太空太空系统司令部(以前是美国空军空间和导弹系统中心),航空航天公司和佛罗里达州的美国太空太空系统司令部合作,在2014年空军阿诺德工程工程开发复杂的基于实验室的超速影响测试,DEBRISAT。正在分析此影响测试系列的结果数据,以评估碎片的大小/质量,材料/密度,形状和其他感兴趣的参数。使用现代,低地球轨道航天器的模拟轨道破裂更新NASA的分手模型和尺寸估计模型所需的数据。最终,该冲击测试的200,000多个片段将存储在NASA Johnson航天中心,并由ODPO进一步分析。该项目还将使用机器学习技术来推断影响实验中使用的软泡沫中嵌入的片段的物理参数。应用于泡沫面板的X射线图像,这些技术有望最大程度地减少人类在循环过程中的碎片提取和物理表征。将介绍该项目和收集的数据的简要概述。
A.个人陈述我正在接受博士后培训的最后几年,并且渴望在未来两年内获得独立性。我的研究兴趣与RNA结合蛋白如何在健康和疾病中影响转录后基因调节(PTGR)的影响有关。自从我的学士研究以来,我对PTGR机制感兴趣。因此,我加入了一个团队,为我的本科论文进行相关研究。在耶鲁大学的研究生培训期间,我研究了FSHR变体在不育中的作用,并且对人类疾病的分子机制感兴趣。我在RNA生物学上攻读了MSC和博士学位,并完成了我的博士学位,描述了一种新型的denenylase。我的博士学位后,我决心在正常的细胞条件下以及发育,免疫反应和癌症的背景下遵循RNA生物学和PTGR网络的职业。因此,我申请并加入了Markus Hafner在Niams/NIH领导的RNA分子生物学团队。在NIH的第一年,我接受了高通量方法的培训,我在计算分析中变得独立,并开发了自己的管道以促进对复杂的实验数据集的分析。我开发了新的实验协议并优化了已经建立的实验协议。我成功地与四个不同的研究小组合作,并发表了十三篇科学论文。我通过他们的项目指导了后学生和夏季学生。最后,在当前的大流行期间,我构思并启动了一个Covid-19的项目,该项目被NIH授予了豁免研究重要性。最近,我一直在研究核PKM2在PTGR和转移中的作用,PTGR和Mentastasis是一个有前途的分子癌领域。因此,我决定继续我的博士后培训,重点是熟悉反映癌变和疾病结果的实验系统。i的目标是与专家合作,以对RNA结合蛋白的结构和生物物理表征进行培训,以及我可以在体外和体内衡量分子机制对肿瘤发生和转移的影响的方法和方案。在这些主题中获得经验将为我提供所有必要的工具,以领导一个将进行高位状态的高影响多学科研究,将基础科学与生物化学,RNA生物学和计算生物学领域的基础科学与以癌症为基础的研究相结合。
2。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。 皮肤过敏原免疫疗法的微针。 美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。 3。 Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。 4。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。 美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。 5。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 微针的皮肤免疫疗法用于过敏。 国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。皮肤过敏原免疫疗法的微针。美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。3。Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。4。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。5。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。微针的皮肤免疫疗法用于过敏。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。6。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。7。Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。8。Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。9。m gatica,HS Gill,Ak Shakya。通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。10。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。聚-N-异丙丙烯酰胺作为胶原蛋白诱导关节炎的辅助。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 11。 srivastava,ak shakya,a kumar。 使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。 第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。11。srivastava,ak shakya,a kumar。使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。12。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。13。srivastava,ak shakya,a kumar。基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。
我在马德里康普顿斯大学的固态化学小组获得了化学博士学位,指导教授是 Emilio Morán 教授和 Rainer Schmidt 博士。我的论文“无机材料的微波辅助合成与表征”于 2014 年通过了欧洲博士学位答辩,并获得了“优异”和“特别提名” (Premio Extraordinario de Doctorado)。我在 CRISMAT Ensicaen(法国国家科学研究院)进行了博士前研究(4 个月),在那里我致力于开发使用微波辐射合成热电材料的新型方法。获得博士学位后,我加入了雷丁大学固态小组(Anthony Powell 教授的小组)(32 个月),担任博士后研究助理。我的科学活动属于能源材料(热电)的合成、结构和物理表征领域。这项工作是与工业伙伴密切合作完成的。我还提供了支持和技术咨询,帮助 Johnson Matthey PLC 在 Sonning Common(英国)开发自己的内部能力。从 2017 年 2 月到 2018 年 3 月,我一直是“Juan de la Cierva-formación”研究员(西班牙 MINECO 项目),在马德里材料科学研究所 (ICMM) - CSIC 工作,我是 2D 铸造研究小组(Mar García 教授的小组)的成员,致力于研究凝聚态物质的物理特性。 2018 年 4 月,我开始担任“Atracción de Talento –M2- Comunidad de Madrid”研究员,在马德里康普顿斯大学固态化学小组研究能源材料(热电、固体氧化物燃料电池、电池)的合成和表征,并获得了 ICMM-CSIC 的居里夫人奖学金 (MSCA-IF),从事 2D 材料的制备和表征。2019 年 9 月,我开始担任马德里康普顿斯大学无机化学系助理教授 (PAD) 的新职位,自 2023 年 1 月起,我担任副教授 (PCD)。2021 年,我获得了西班牙 I3 认证。我的研究主要集中在通过替代方法合成能源材料(电池、热电、SOFC 的组件)、通过中子粉末衍射和同步加速器 X 射线衍射研究这些材料的结构以及非分子材料的电、热和磁输运特性。我是 48 篇文章(32 篇 Q1 和 14 篇 D1;其中包括:Adv Funct Mater、Chem Mater、J Mater Chem A、Inorg Chem、J Eur Ceram Soc、Nanoscale)和 5 个书籍章节的合著者,h 指数为 21(1555 次引用,Google Scholar)。我是《固体化学杂志》、《晶体与纳米材料》3 期特刊的客座编辑。我是 RSC、ACS、Wiley、Springer- Nature、Elsevier、MDPI 期刊的审稿人,我评估过阿根廷研究机构的项目,并担任过 4 次博士论文答辩的评委。我在 22 个国家和 28 个国际会议上展示了我的研究成果(共 90 篇论文),并 10 次在会议和研讨会上担任受邀演讲嘉宾(其中包括:2022 年聚合物和先进材料国际会议、2022 年为期 3 天的材料科学国际会议、2021 年欧洲先进材料大会)。我参与了 15 个不同的研究项目,包括 3 个欧洲项目(其中 1 个作为 PI,CHEM2D - DLV-794126,158K 欧元)和 12 个国家/地区项目(3 个作为 PI:马德里社区项目,PR65/19-22459,54K 欧元;科学和创新部,TED2021-129569A-I00,230K 欧元;科学和创新部