锂离子电池(LIBS),其特征是高容量,延长的寿命和环境友好性,已成为储能技术的领先选择。然而,硅(SI)作为阳极材料在电荷和放电周期期间过度的体积扩张引起了重大挑战,从而导致结构性损害和性能降解。在这项研究中,我们使用球铣削技术研究并成功合成了Si/Super P:石墨烯复合材料,以检查碳含量比对材料稳定性和特定能力的影响。实验结果表明,SI/30%Super P:50%石墨烯复合材料表明,电化学性能最高(初始特异性能力为1500 mAh.g -1),在100个循环后保持稳定的特异性能力(库仑效率> 90%),并且能够以高电流率(10C)保持快速电荷率。这项研究强调了将导电超级P碳与石墨烯集成的重要性,石墨烯会形成一个导电网络,从而增强了LI +运输,并在充电和放电过程中降低了内部电阻。Si/C(石墨烯和超级P碳)复合材料与超级P碳和石墨烯的组合结合在一起,不仅提供了一种有效的解决方案来减轻SI体积扩展,而且还扩展了SI在LIBS商业阳极材料中的应用潜力,并承诺在现代电池技术中具有突破性的突破。
我们正在寻找一位有上进心的生物医学工程、生物工程、生物系统工程、电子工程或相关领域的博士生加入 4DmyoSync 项目,这是一项前沿计划,旨在开发 4D 微流体心肌平台,用于对儿科儿茶酚胺多形性室性心动过速 (CPVT) 患者进行个性化药物检测和节律同步。这个变革性平台集成了生物传感器、机器学习 (ML) 和工程窦房结 (SAN),为突变特异性药物检测和精准医疗树立了新标准。
恒温扩增核酸检测技术因其耗时短、对扩增 设备要求低和引物探针商品化合成稳定等优势 , 在 病原快速检测技术中脱颖而出。 Piepenburg 等 [ 13 ] 参 照 T4 噬菌体 DNA 复制系统于 2006 年创建了一种新 型等温扩增技术 , 使用酶来打开双链 DNA, 该技术 称为重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase am- plification, RPA) 。随后发明的重组酶介导链置换 核酸扩增技术 (Recombinase-aid amplification, RAA) 技术原理与 RPA 类似 , 不同之处在于 RAA 的重组酶 来源于细菌或真菌 , 而 RPA 的重组酶来自 T4 噬菌 体。 2017 年 [ 14 ] 结合以上重组酶 , SHERLOCK (Specifi- chigh-sensitivity enzymatic reporter unlocking) 检测 方案问世 , 并应用于新冠病毒的检测技术开发 [ 15 ] , 该技术通过改造规律间隔成簇短回文重复序列及 其关联蛋白 (Clustered regularly interspaced short pa- lindromic repeats/CRISPR-associated proteins system, CRISPR/Cas) 系统 , 使其能够识别特定的严重急性 呼吸综合征冠状病毒 2 (Severe acute respiratory syn- drome coronavirus 2, SARS-Cov-2) 基因组片段 , 1h 就能确定检测结果 , 检测限可低至 2 amol/L 。 SHER- LOCK 技术特异和简便 , 将 SHERLOCK 与 RAA 整合 集成 , 能够凸显两者的优势 , 不仅可以实现靶标核 酸的快速扩增 ( 保留等温扩增技术的优势 ), 还增强 了检测特异性。
使用 RNA 干扰 (RNAi) 下调特定基因来调节 T 细胞功能,在推进许多免疫相关疾病(包括癌症、炎症、自身免疫和病毒感染)的靶向治疗方面具有巨大潜力。造血细胞,尤其是原代 T 淋巴细胞,通常很难用小干扰 RNA (siRNA) 转染。在此,我们描述了一种使用靶向脂质纳米颗粒 (tLNP) 将 siRNA 特异性地递送到小鼠 CD4+ T 细胞的新策略。为了提高 siRNA 递送的效率,这些 tLNP 已与几种脂质一起配制,旨在提高 siRNA 递送的稳定性和效率。tLNP 表面用抗 CD4 单克隆抗体 (mAb) 功能化,以允许将 siRNA 特异性地递送到 CD4+ T 淋巴细胞。体外,tLNP 通过仅靶向原代 CD4+ T 淋巴细胞而不靶向其他细胞类型表现出特异性。这些粒子的全身静脉内给药导致有效结合并被多个解剖部位的 CD4+ T 淋巴细胞吸收,包括脾脏、腹股沟淋巴结、血液和骨髓。tLNPs 的沉默发生在循环和静息 CD4+ T 淋巴细胞的一个子集中。有趣的是,我们表明 tLNPs 内化而不是内体逃逸是一个基本事件,它早在全身给药后一小时内就发生,决定了 tLNPs 的功效。总之,这些结果表明 tLNPs 可能为操纵 T 细胞功能开辟新途径,并可能有助于建立 RNAi 作为白细胞相关疾病的治疗方式。项目 ID:10-2016-962
膜动力学的分裂,就“膜统治生命”而言,旨在揭示膜的生化各种功能,从而了解膜及其稳态维持所表达的细胞功能。所有分散寿命的构件都是细胞,这些细胞由膜包围。每个细胞都包含各种细胞内细胞器,几乎所有细胞器都被膜包裹。与膜蛋白的统一反应定位在每个细胞器中,细胞器膜形成了形状,从而发挥了细胞器特异性功能。我们希望贡献我们的研究,以阐明一系列膜机制,包括膜蛋白的定位,膜蛋白的功能,细胞器的结构和机器,以了解细胞质。
St. Elizabeth Healthcare的PGY2临床药物基因组学院居住地是美国健康系统药剂师学会(ASHP)认证候选人。居留权是一个为期12个月的结构化培训计划,旨在培养能够使用患者特异性药物基因组学(PGX)概况的胜任和创新的从业人员,以设计整个护理过程中的安全有效的药物治疗方案。PGY2临床药物基因组学居民将在基因组学,PGX,实施科学,信息学和运营领导力方面开发专业知识,使他们能够促进医疗保健中精密医学的实施。
这项研究最有前景的方面之一是,它有可能在各种类型的癌症治疗中得到更广泛的应用,因为研究人员发现的乳酸杆菌菌株可以特异性地与癌细胞结合。首席研究员、SynCTI 研究员沈浩生博士说:“通过利用细菌和癌细胞之间的亲和力,我们的目标是彻底改变化疗的给药方式。我们正在评估几种微生物菌株对多种癌细胞系的结合亲和力,目的是开发一种多功能的给药系统,利用微生物菌株将化疗药物靶向各种粘膜癌,如结直肠癌、膀胱癌、胃癌、口腔癌、肺癌和鼻癌。”
抑制PI3K/Akt通路10,28。Livin作为IAPs家族成员,其蛋白结构形式与ILP-2相似,这暗示着ILP-2蛋白是否能够通过与PI3K蛋白相互作用来调控PI3K/Akt信号通路。本研究利用PI3K(P85)特异性抗体进行免疫共沉淀实验,结果显示ILP-2与PI3K(P85)发生了相互作用。而且反向验证结果显示在PI3K(P85)免疫复合物中特异性地检测到ILP-2蛋白,进一步表明ILP-2与PI3K(P85)之间存在相互作用。因此,ILP-2与PI3K(P85)之间存在相互作用是十分必要的。