高胆固醇血症 阿托伐他汀 Liconsa 适用于作为饮食辅助手段,用于降低升高的总胆固醇 (总-C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白 B 和甘油三酯,适用于患有原发性高胆固醇血症(包括家族性高胆固醇血症(杂合子变异型)或合并性(混合性)高脂血症(对应 Fredrickson 分类的 IIa 型和 IIb 型))的成人、青少年和 10 岁或以上儿童,当饮食和其他非药物措施的效果不佳时。阿托伐他汀 Liconsa 还适用于降低纯合家族性高胆固醇血症成人的总-C 和 LDL-C,作为其他降脂治疗(如 LDL 单采)的辅助手段,或当此类治疗无法使用时。预防心血管疾病对于估计发生首次心血管事件风险较高的成年患者,预防心血管事件(见第 5.1 节),作为纠正其他风险因素的辅助手段。
1 1 日龄鸡(接种剂量为 0.1 ml)的反应比 4 周龄或以上鸡(接种剂量为 0.5 ml)的反应更明显,偶尔会出现整个大腿肿胀。这些反应是暂时的,大多数情况下会在 7 天内消退。在特殊情况下,接种 15 天后仍可能检测到肿胀。2 4 周龄或以上鸡(接种剂量为 0.5 ml)的跛行可持续长达 2 天。3 1 日龄鸡(接种剂量为 0.1 ml)使用后出现。4 4 周龄或以上鸡(接种剂量为 0.5 ml)的嗜睡可持续长达 2 天。 5 4周龄及以上鸡(接种剂量0.5毫升)在接种疫苗后立即出现暂时性可触及的注射部位小结节(最大可达1cm2),一般仅持续1-2天。
1. 药品名称 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 左洛复 100 mg 薄膜包衣片 左洛复 20 mg/ml 浓缩口服溶液 2. 定性和定量组成 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 舍曲林,为盐酸舍曲林。左洛复 100 毫克薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 100 毫克舍曲林(盐酸舍曲林)。左洛复 20 毫克/毫升浓缩口服溶液每毫升浓缩口服溶液含 20 毫克舍曲林(盐酸舍曲林)。辅料:左洛复浓缩口服溶液每 25 毫克(1.25 毫升)溶液含 181 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% w/v)。左洛复浓缩口服溶液每 50 毫克(2.5 毫升)含 362 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% 重量/体积)。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克(10 毫升)溶液含 1447 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% 重量/体积)。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克(10 毫升)溶液含有 10 克甘油。有关所有辅料的列表,请参阅第 6.1 节。 6.1. 3. 药物形式 薄膜包衣片 左洛复 50 毫克薄膜包衣片为白色、胶囊形(10.3 x 4.2 毫米),带有刻痕线,一面刻有“PFIZER”,另一面刻有“ZLT 50”。该药片可分成相等的剂量。左洛复 100 毫克薄膜包衣片为白色胶囊形(13.1 x 5.2 毫米),一面压印“PFIZER”,另一面压印“ZLT 100”。
轮状病毒减毒活疫苗(口服)仅供口服,不得注射。用法用量:轮状病毒减毒活疫苗(口服)应从 6 周龄开始注射 3 剂,间隔 4 周。根据世界卫生组织的建议,如果常规儿童免疫接种在 6 周龄后开始和/或剂量间隔长于 4 周,轮状病毒减毒活疫苗(口服)仍可单独注射或与 DTP、灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)、口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)、乙型流感嗜血杆菌结合疫苗 (Hib) 和乙型肝炎疫苗同时注射。在接种轮状病毒减毒活疫苗(口服)之前或之后,对婴儿的食物或液体(包括母乳)摄入没有任何限制。建议接受轮状病毒减毒活疫苗(口服)作为第一剂的婴儿应使用轮状病毒减毒活疫苗(口服)完成三剂系列接种。轮状病毒减毒活疫苗(口服)与其他可用轮状病毒疫苗交替接种时,尚无关于其安全性、免疫原性或有效性的数据。
• 它具有高弹性模量和高抗拉强度,因此具有极强的耐磨、耐磨损和耐冲击性。 • 由于其高介电常数,它是极好的电绝缘体。 • 由于蓝宝石的热稳定性,当暴露于从低温到 2000C 以上的温度时,它不会失去任何机械和光学属性。 • 导热性大于其他光学材料和大多数电介质。 • 由于极端热循环,不会造成表面损坏或失透。 • 与其他光学材料不同,它在极高的温度下不会下垂或塌陷。 • 它具有很强的耐腐蚀性,并且比大多数其他光学和非光学硬质材料更耐腐蚀性化学品。 • 在高辐射系统中不会发生日晒。 • 卓越的光学传输范围从紫外线到中红外线。(见图 2)蓝宝石具有六边形/菱形结构,并且具有取决于晶体方向的属性(图 1)。蓝宝石衬底有 C、R、A 和 M 平面以及随机取向。随机取向最便宜,通常用于非关键光学或机械应用。