■词汇表1)基因组选择(GS):一种基于有关DNA差异的信息来预测和选择个人遗传能力的方法。关于DNA和果实特征差异的数据,使用大量品种和菌株作为训练数据对两者之间的关系进行建模,并且基于“基因组预测(GP)模型”预测个体的遗传能力。可以预测未来在发芽阶段可以实现的水果的特征。注2)全基因组关联研究(GWAS):一种使用数学公式来建模DNA与果实特征的差异与大量品种和菌株中的果实特征之间的关系,并在统计学上检测到果实特征和相关DNA的差异。一旦揭示了与果实性状相关的DNA差异,可以通过寻找DNA差异的附近来识别控制果实性状的候选基因。注意3)下一代序列:可以一次解码大量DNA序列的设备。注4)单核苷酸多态性(SNP):DNA是一种称为脱氧核糖核酸的物质,由四种类型的碱基组成:腺嘌呤(a),胸腺胺(T),鸟嘌呤(G)和细胞儿童(C)。品种之间的碱基差异称为单核苷酸多态性。注5)Infinium系统:Illumina Co.,Ltd.提供的单个核苷酸多态性检测系统。注6)GRAS-DI(由随机扩增子测序 - 主测序引导的基因分型)系统:一种由丰田汽车公司开发的单核苷酸多态性检测系统。 ■研究项目这项研究是在以下项目的支持下进行的:
图片列表 v 表格列表 vi 出版物 xii 致谢 xiv 摘要 xv 第 1 章:引言 1 第 2 章:工业厂房风险分析 8 2.1 引言 8 2.2 外部事件的选择 9 2.3 风险评估:方法 14 2.4 地震危险性分析 15 2.4.1 确定性地震危险性分析 (DSHA) 16 2.4.2 概率地震危险性分析 (PSHA) 17 2.4.3 震源识别 19 2.4.4 地震复发关系 20 2.4.5 地面运动衰减关系 21 2.5 构件的结构分析和易碎性 23 2.5.1 厂房设施分析 27 2.5.2结构系统 28 2.5.3 故障模式特性 31 2.5.4 部件的易碎性 36 2.6 工厂系统和事故序列分析 41 2.6.1 归纳法 41 2.6.2 演绎法 43 2.6.3 故障树 44 2.7 后果分析 45 2.7.1 源模型 46 2.7.2 扩散模型 51 2.7.3 爆炸和火灾 53 第 3 章:工业设施特性 60 3.1 简介 60
在细胞和基因疗法的开发中,有效的生物过程控制对于无缝过渡到商业化至关重要。密切监测培养条件可确保一致性、质量和可预测的结果。实施经过验证的商业技术可克服多样化起始材料和工艺的挑战,包括自体和同种异体方法。这最大限度地降低了风险,同时节省了资源以用于更安全、更有效的疗法。此外,在基因治疗中,病毒载体生产过程中的过程控制对于管理疗法的可扩展性和实现预期的治疗结果至关重要。
每毫升浓缩输液溶液含有 10 毫克 serplulimab。一瓶 10 毫升浓缩液含有 100 毫克 serplulimab。Serplulimab 是一种人源化抗体(IgG4/kappa 同种型,铰链区有稳定序列改变),通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。已知效果的赋形剂 每 10 毫升小瓶含有 0.98 mmol(22.5 毫克)钠。有关赋形剂的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 浓缩输液溶液(无菌浓缩液)。无色至微黄色,澄清至微乳白色溶液,pH 值 5.2-5.8,渗透压约为 280-340 mOsm/kg。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 HETRONIFLY 联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成年患者的一线治疗。 4.2 用法用量和给药方法 治疗必须由有癌症治疗经验的医生开始和监督。 用法用量 建议剂量为每 3 周 4.5 mg/kg serplulimab,直至病情进展或出现不可接受的毒性。延迟剂量或停药(另见第 4.4 节) 不建议增加或减少 HETRONIFLY 的剂量。根据个人安全性和耐受性,可能需要减少或停药。为了耐受性,最多可以减少剂量 12 周(见第 4.4 节)。应减少或停用 Serplulimab 以控制表 1 所述的不良反应。
取决于所涉及的酵母菌物种,与其他唑烷抗真菌剂的抗性主要机制涉及(i)通过(i)改变型氨基酸14α-甲基甲基酶的氨基酸组成,从而损害该药物在细胞中的积累,(II)增加药物外生物的含量(iiiiiiiiii)。有报道说,除白色念珠菌以外的念珠菌物种上都有近次感染,这些念珠菌通常固有地降低了易感性(C. glabrata)或对氟康唑的抗性(例如,C. Krusei,C。Auris)。这种感染可能需要替代性抗真菌治疗。在白色念珠菌中,麦角固醇合成途径的阻塞主要是由于ERG3编码的固醇C5,6-二酸酶的阻滞而引起的,在耐药物种中编码的candida glabrata,candida glabrata,candida glabrata,candida blabrata,主要是由cr anderiped and Drection and Drectruationant and Drection 2 and Drectraught and Drection 2 and Drectraption 2)细胞中药物的外排。因此,对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。 在Neoformans中,研究表明,该物种中存在相同的主要耐药机制,并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。在Neoformans中,研究表明,该物种中存在相同的主要耐药机制,并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。
unigyl®甲硝唑注射在成人和儿童中注射时,当无法进行以下迹象时,在口服药物不可能的情况下: - 术后感染引起的术后感染,敏感的厌氧菌细菌引起的术后症状细菌,尤其是细菌和厌氧性链球菌,囊肿,跨性别,跨性别,跨性别的疾病,跨性别,跨性别的疾病,跨性别,跨性别,跨性别,跨性别,跨性别,跨性别,跨性别,跨性别的糖尿病性,刺激性疾病的疾病范围是囊肿,跨性别的糖尿病性疾病,刺激性疾病的疾病范围是囊肿,跨性别的疾病。感染。该溶液也可以与有氧细菌的抗生素组合使用。- 已经鉴定出敏感的厌氧细菌,特别是细菌和厌氧链球菌的严重腹腔内和妇科感染治疗。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。
引言 1 一般背景 2 2.1 气味的定义 2 2.2 气味浓度与特征的区别 2 2.3 工业校准和标准化要求 2 恶臭气体标准的要求和实现 3 3.1 需要气味监测的工业过程 3 3.2 有气味物质的优先气体标准 5 3.2.1 二元标准 6 3.2.2 多组分标准 7 潜在客观嗅觉测量量表的研究 8 4.1 气味的分类 8 4.1.1 参考气味和“气味空间” 9 4.2 嗅觉分析(人体气味小组) 9 4.2.1 嗅觉分析的背景 9 4.2.2 气味小组测量 10 4.2.3 嗅觉计 12 4.2.4 气相色谱仪 (GC) 嗅探 13 4.2.5 气味值 13 4.3 气味感知理论 13 4.3.1 气味检测的生物模型 14 4.3.2 定量结构-活性关系 (QSARS) 14 4.3.3 分子振动-气味关系 15 4.4 非弹性电子隧道光谱 17 4.4.1 平面隧道光谱 17 4.4.2 扫描隧道显微镜技术 17 4.4.3 隧道光谱的模型计算 18 4.4.4 红外电子隧道光谱与气味之间的关系 20 4.4.5 红外吸收 23 有效的现场采样和测量方法 27 5.1 环境气味检测的要求27 5.2 取样方法 27 5.2.1 罐取样 27 5.2.2 吸附材料取样 28 5.3 测量方法 30 5.3.1 气相色谱法 (GC) 30 5.3.2 火焰离子化检测气相色谱法 (FlD) 31 5.3.3 硫化学发光法 32 5.3.4 气相色谱-质谱法 (GC-MS) 33 5.3.5 手性固定相气相色谱法 35 5.3.6 建议的环境气味分析方法 35 人工嗅觉计 (电子鼻) 的标准化和校准 37 6.1 电子鼻测量的背景 37 6.2 欧洲人工嗅觉感知网络 (NOSE) 38 6.3 标准化要求 38 结论40 7.1 气味标准 40
加州调查供水论文 1473 写于 1955 年和 1956 年。几年前制定报告计划时,人们期望该报告将在美国地质调查局内用作实地调查人员的指南,帮助确定和解释水资源的化学质量。然而,与此同时,人们对天然水化学和水污染控制领域的兴趣和活动开始显著增加,因此,当该报告于 1959 年发表时,它的传播范围很快就比最初预期的要广得多。需要进行一系列重印。
摘要。中子个人剂量计响应函数的测量通常涉及一系列非常广泛的测量,这些测量使用加速器产生的单能中子。这些测量成本高昂,对于希望研究其剂量计的剂量测定服务来说,通常不切实际,特别是当他们试图改善剂量计响应并希望研究设计或处理中各种变化的影响时。描述了一种技术,利用中子产生反应(例如 7Li(p,n)7Be 和 T(p,n)3He)的中子能量随角度的变化,在一次实验中将多个剂量计照射到一定范围的能量中。本报告描述了三个场的特性,特别是能量密度的角度分布,覆盖了 101 至 250 ke V、336 至 565 ke V 和 561 至 1200 ke V 的能量范围,它们之间覆盖了快中子个人剂量计检测灵敏度具有阈值的重要能量区域,并且有关响应函数的详细信息尤为重要。注意:本报告中引用的所有不确定性都是标准 (10) 不确定性的估计值,代表置信度约为 67%。
以下人员阅读并讨论了学生 Benjamin A. Millemon Sr. 提交的论文,并评估了他在期末口试中的陈述和对问题的回答。他们发现该学生通过了期末口试。R. Jacob Baker,博士,监督委员会主席